Редкоземельные элементы силикатах

Алланит (ортит), церит и гадолинит особенно важны в исследовании редкоземельных элементов, так как они являются наиболее распространенными силикатами этих [c.45]

При синтезе силицидов расплавами служат смеси силикатов или фторо-силикатов с фторидами металлов (испытано на силицидах титана, циркония, хрома и редкоземельных элементов). [c.2168]

В промышленности, однако, 8Ю2 восстанавливают углеродом в электрической дуге между графитовыми электродами. Результат восстановления силиката железа — сплав кремния с железом (ферросилиций) — используется в производстве стали для ее раскисления (удаления кислорода) и легирования, а также для производства металлов (Са, Ме, 2г, редкоземельных элементов) из оксидов (силикотермия). [c.148]

Производство цеолитсодержащих катализаторов крекинга основано на применении в качестве сырья силикат-глыбы, гидрооксида алюминия, раствора нитратов редкоземельных элементов, серной кислоты и щелочи [б]. Силикат-глыба, гидрооксид алюминия и раствор редкоземельных элементов являются теми исходными реагентами, которые входят в состав катализатора в виде оксидов кремния, алюминия и редкоземельных элементов. [c.7]

Научные работы относятся ко многим областям химии. Определил (1842—1883) атомные массы 29 элементов. Разработал (1866) способ разделения ниобия и тантала. Открыл (1878) иттербий. Обнаружил (1880) окись неизвестного редкоземельного элемента, впоследствии (1886) идентифицированного как гадолиний. Установил тождество озона и кислорода. Показал ошибочность гипотезы У. Праута. Исследовал изоморфизм фтористых силикатов с фтористыми оловосодержащими силикатами. [324, 336, 340, 341] [c.323]

Торит и другие силикаты, богатые торием и бедные редкоземельными элементами, можно разложить нагреванием в течение 1—2 ч тонко измельченной пробы с концентрированной соляной кислотой цри температуре, близкой к кипению. Раствор затем выпаривают досуха, отделяют кремнекислоту, как обычно, и остаток кремнекислоты сплавляют с пиросульфатом. Плав выщелачивают разбавленной (1 1) соляной кислотой, фильтруют и присоединяют раствор к ранее полученному фильтрату. [c.600]

Богатые торием минералы встречаются редко, и типичные их образцы содержат в среднем до 4% ТЬ. Основным промышленным источником получения тория является монацитовый песок, который представляет собой смесь фосфатов тория и редкоземельных элементов с примесью переменных количеств кремнийсодержащих соединений, железа, алюминия, магния и других элементов. В значительно меньших количествах торий встречается в виде торита (силиката тория) и торианита (окиси тория, содержащей редкоземельные элементы и уран). [c.496]

Есть основание считать, что граница чаще бывает более резкой между двух- и трехвалентными элементами, чем между одно- и двухвалентными ли трех- и четырехвалентными. Однако и здесь имеется элемент условности. Например, трехвалентные редкоземельные элементы обычно изоморфно замещают кальций и играют, следовательно, в структурах одинаковую кристаллохимическую роль. При разнице валентности в единицу решающим фактором будет размер атома (иона). Поэтому замена во внешней сфере иона Na+ (0,98) большим ионом Са2+ (1,04). еще не меняет категории структурного типа. Однако маленький двухвалентный ион Ве " (0,34), соизмеримый с ионом АР+ (0,57), уже не может считаться внешним ионом не только в алюмосиликатах, но и в чистых силикатах. [c.234]

Для качественной оценки обычно необходимо небольшое количество измельченного образца, и первая стадия работы заключается в переведении его в раствор. Кремнезем и многие силикаты требуют сплавления с флюсами или применения фтористоводородной кислоты. Однако большое количество образцов может быть растворено в кислотах и щелочах в количествах, достаточных для проведения качественных реакций. Для карбонатов кальция, стронция, бария, марганца, железа, магния, цинка и урана может быть применена соляная кислота. Добавление таких окислителей, как азотная кислота или хлорат калия, переводит в раствор некоторые силикаты и сульфиды меди, кобальта, свинца, молибдена и цинка. Лучшим реагентом для разложения руд меди, кадмия, молибдена, кобальта и никеля является азотная кислота, а для золота, ртути, ванадия и платины— царская водна. Серная кислота применяется для руд алюминия, бериллия, марганца, свинца, тория, титана, урана и редкоземельных элементов. В некоторых случаях может быть применен 35%-ный раствор едкого натра или едкого кали. В тех случаях, когда проба кислотами и щелочами не разлагается, ее при помощи флюсов превращают в плав, который затем растворяют в кислоте. [c.47]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СИЛИКАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.21]

Иногда встречается так называемый монацитовый песок — изоморфная смесь ортофосфатов редкоземельных элементов ЭРО4 и ортосиликата тория ThSi04. Известно много других минералов, содержащих РЗЭ и S , Это фосфаты, силикаты, в частности тортвейтит (Y, S )2Sis07 и другие соедииения. РЗЭ — постоянная примесь (до 3%) к фосфоритам и апатитам. [c.497]

Скандий широко распространен в магнезиально-железистых минералах (пироксены, роговые обманки, слюды, гранаты) в крайне рассеянном состоянии. Большая степень рассеяния скандия в них становится понятной, если учесть резкую разницу в распространенности и Mg по сравнению со Se (содержание Fe + в 7000 раз, Mg в 4000 раз больше). В редких случаях при отсутствии Mg и при незначительных количествах Ре + образуется собственно скандиевый минерал тортвейтит. В гранитных пегматитах скандий накапливается вместе с редкоземельными элементами иттриевой подгруппы, входя в состав ти-тано-тантало-ниобатов (эвксенит, самарскит, хлопинит идр.) и силикатов (иттриалит, гадолинит) РЗЭ. В пневматолито-гидротермальных процессах, связанных с гранитными магмами, Se концентрируется [c.16]

Минералы. Руды. Месторождения. Обогащение руд Л итан — один из наиболее распространенных элементов. (По данным Д. П. Виногра-дова в земной коре (без океана и атмосферы) содержится 0,6% титана по распространенности он занимает десятое место.1/Среди металлов, имеющих значение в качестве конструкционных материалов, он уступает по распространенности только алюминию, железу, магнию. Титан, как и его аналоги цирконий и гафний,— литофильный элемент, т. е. обладает большим сродством к кислороду. Содержится в осадочных породах известняке, песчанике, глинистых породах и сланцах. Еще больше его в магматических породах гранитах и особенно в базальтах. Встречается в природе в виде двуокиси, титанатов, ти-тано-ниобатов и сложных силикатов. Известно более 60 минералов, в состав которых входит титан. В его минералах часто содержатся редкоземельные элементы, цирконий и торий. [c.243]

В позднейших из этих патентов обращено внимание на освобождение от контактных ядов, главным образом от соединений серы, примешанных к нитросоединениям. Кроме собственно восстановительно действующей части, катализатор поэтому должен заключать окиси или карбонаты щелочноземельных металлов или алюминия или соединения редкоземельных элементов. Сернистые соединения всех этих элементов характеризуются большой теплотой образования, соотв. разложения. Как катализаторы восстановления названы Си, Ag, Au, Fe, Zn, Pb, Sn промотеры окислы r, Мп, щелочи и силикаты щелочей. [c.489]

Каталитическим крекингом получают высокооктановый бензин из дистиллятов прямой гонки нефти, иапример керосино-соляровой фракции. Этот гетерогенный процесс осуществляют в присутствии различных катализаторов (аморфиых силикатов, кристаллических цеолитов, содержащих оксиды редкоземельных элементов и др.), при температуре 723—798 К и давлении, близком к атмосферному. [c.93]

В силикатах одновременное внедрение в решетку дополнительных ионов, замещающих ионы матричного вещества или располагающихся в междоузлиях, может происходить по таким, например, схемам Na+-f S + a +-f АР+ (в плагиоклазах), т. е. замещение Si + на А1 + сопровождается одновременным замещением Na+ на a + с сохранением равенства суммарных зарядов Na+-f А1 +- a +-fMg + (в амфиболах) Si +->Al +-fNa+ (в роговой обманке), т. е. замещение одного катиона Si + на АР+ сопровождается внедрением в междоузлие катиона Na+ Si +-f Mg +->2AI + (в авгите) 2 a2+-vNa+-f Се + и т. д. Могут быть и катионно-анионные замещения, например, во флюорите a2+-f F ->R +-f 0 (R — редкоземельный элемент). [c.72]

Обработка фтористоводородной кислотой, в том или ином виде, рекомендуется тогда, когда наряду с малыми количествами редкоземельных элементов присутствуют значительные количества посторонних, осаждающихся аммиаком элементов, например при анализе силикатов (стр. 949). В таких случаях осадок от аммиака непосредственно обрабатывают фтористоводородной кислотой, раствор выпаривают почти досуха, фториды редкоземельных элементов отфильтровывают, промывают разбавленной фтористоводородной кислотой и затем обрабатывают, как указано выше. Такую обработку осадка от аммиака можно, без сомнения, прйменять и в случае содержания в нем значительных количеств редкоземельных элементов вместо упомянутого ранее осаждения щавелевой кислотой, нри котором происходит менее полное выделение этих элементов. Протактиний не осаждается фтористоводородной кислотой, церий (IV) осаждается и фтористоводородной и щавелевой кислотами, причем в последнем случае образуется соль церия (III). [c.622]

Возможно, самый — слишком сильно сказано. Минералов, богатых рением, до открытия джезказганита, вообще не было известно. Тем не менее еще в 1932 году финский ученый Артоваара опубликовал статью, в которой доказывал, что ему известен самый богатый рениевый минерал в мире. Этот минерал — финский гадолинит, представляющий собой силикат бериллия, двухвалентного железа и редкоземельных элементов, прежде всего иттрия. Более поздние исследования подтвердили несколько повышенное содержание рения в гадолините из Финляндии, однако оно не так велико, чтобы рений включили в принятую формулу минерала. Как и прежде, ее пишут так Т2КеВв231201о. [c.163]

Редкоземельные элементы распространены исключительно широко, но минералами, содержащими значительные их количества, являются главным образом силикаты, фосфаты и танталаты. Среди силикатов гадолинит содержит иттриевую группу с небольшими количествами цериевой и тербиевой групп, в то время как церит состоит главным образом из силикатов цериевой группы. [c.122]

Для переработки тортвейтита предложен метод спекания с древесным углем [8]. По этому методу измельченный минерал смешивается с древесным углем в отношении 1 1,2 и смесь 35—40 мин выдерживается в печи при 1800—2100° С. В результате образуются карбиды 5с, редкоземельных элементов, А1, Ре, 2г, Т1, частично кремния. Обработкой полученных карбидов соляной кислотой все указанные элементы, за исключением кремния, переводятся в раствор в виде хлоридов. При этом выделяется смесь углеводородов и водорода. Осадок состоит в основном из избытка угля, непрореагировавшего силиката и карбидов кремния, образовавшихся в процессе карбидизации минерала. Из растворов скандий осаждается (вместе с редкоземельными элементами) в виде оксалатов щавелевой кислотой, чем достигается отделение от Ре, 2г и А1. После повторного переосаждения оксалатов удается получить богатый скандиевый концентрат, содержащий около 10% ЬПаОд. [c.258]

Можно получить целый ряд таких твердых поликристаллофосфоров, в которых спектральное распределение люминесценции и ее время жизни определяются прежде всего присутствием небольших количеств примесей, или активаторов . К по-ликристаллическим соединениям основного характера относятся сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция, хлорид калия, селенид цинка, вольфраматы кальция и магния, силикаты бериллия, цинка и кадмия и многие другие. Примесными активаторами могут быть медь, серебро, марганец, сурьма, таллий, свинец, редкоземельные элементы, висмут и уран. Подробно описаны методы получения таких фосфоров и разработана тео- [c.450]

Широк круг окисных систем и материалов на их основе, охватываемых этими работами. Исследования, начатые с изучения образования силикатов, распространились на системы с окислами титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, а затем и с окислами редкоземельных элементов. В этих исследованиях выявлены факторы, определяюпще направление и кинетику твердофазовых процессов в окисных системах, в частности выяснена роль полиморфных превращений и изучен сам механизм их протекания в различных конкретных случаях, установлена зависимость скорости процессов от дефектности структур, изучено влияние газовой среды и агрегатного состояния. Доказано, что необратимый полиморфизм ряда полуторных редкоземельных окислов обусловлен стабилизацией низкотемпературных форм окислов гидроксильными группами или избыточным кислородом с концентрациями до 0.1 вес.%. Еще раньше (1953—1959 гг.) Н. Н. Синельников детально исследовал превращение кварца в кристобалит и кристобалита в тридимит. [c.8]

Исследование силикатов методом инфракрасной спектроскопии (ИКС) выполнены А. Н. Лазаревым с сотрудниками. Результатом исследований спектров кремнийорганических молекул со связями 81—0 явились количественные оценки силовых постоянных этих связей и их изменений в зависимости от природы атомов (радикалов), связанных с атомами кремния и кислорода. Использование этих молекул как моделей силикатных анионов привело к созданию полуэмпирического метода интерпретации спектров сложных анионов в силикатах и структурно подобных кристаллах, основанного на представлениях о симметрии и предположении о существовании интервалов частот, характерных для определенных видов колебаний. Вытекающая отсюда возможность суждения о строении сложного аниона по спектроскопическим данным была использована при первичной структурной характеристике многих новых соединений, в частности — интенсивно исследовавшихся в институте силикатов редкоземельных элементов. [c.11]

Представляет несомненный интерес дальнейшее развитие теории гетерогенных равновесий на сложных окисных системах с участием силикатов и алюминатов р. з. э, В первую очередь будут изучены тройные системы 263—8102—Ме2 0(Ме —Ь1, Na) и 263-810.2-СаО, 203—АЬОз—ЬпзОз при этом наряду с получением новых кристаллических фаз будет выявлено влияние третьего компонента на устойчивость и характер кристаллизации силикатов и алюминатов р. з. э. и их твердых растворов, поскольку в силу кинетических причин в двойных системах ряд таких соединений существует лишь в метастабильном состоянии или при сравнительно низких температурах. Так, например, силикаты с апатитоподобной структурой Ьп4 670[8104]з для малых катионов устойчивы при очень низких температурах в метастабильном состоянии находятся весьма интересные в кристаллохимическом отношении соединения метасиликатного типа (Ьп[8104]з) наконец, чрезвычайно важные для электронной техники алюминаты иттрия обладают ограниченной областью стабильности (особенно это относится к УЛЮз). Можно предположить, что введение третьего компонента в двойные системы в виде окислов щелочных, щелочноземельных или редкоземельных элементов позволит определить [c.34]

Германосиликаты редкоземельных элементов и их свойства. — В кн. Высокотемпературная химия силикатов и окислов. Л., Наука , [c.36]

В окислительной атмосфере (на воздухе) наблюдается ограниченная растворимость (устойчивость) диортосиликата церия в аналогичных силикатах других, трехвалентных, редкоземельных элементов (Ьа, N(1) в интервале температур 1000— [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология