Глико окисление

Способы получения. Дикарбоновые кислоты получаются теми же способами, что и монокарбоновые, стой лишь разницей, что для их синтеза в качестве исходных продуктов применяются вещества, содержащие вместо одной две функциональные группы, которые в результате реакции превращаются в карбоксильные группы. Если, например, одноосновные кислоты могут быть получены окислением одноатомных спиртов, то двухосновные— окислением двухатомных спиртов (глико-лей) [c.177]

Метилгликозиды устойчивы к гидрированию. Поэтому диальдегиды, получающиеся при перйодаты ом окислении гликозидов, можно восстанавливать каталитически, не затрагивая глико-зидную группу [150, 685] образующийся диол удобен для дальнейших превращений. Однако в подобных случаях лучше применять восстановление боргидридом натрия, которое иногда и более эффективно [150, 685]. [c.97]

В полимере присутствует небольшое количество 1,2-глико левых группировок (1—2 мол.%), нарушающих регулярность строения основной цепи. Наличие их было показано методом окисления и вискозиметрическим определением молекулярного веса до и после избирательного окисления реагентами, взаимодействующими только с гидроксильными группами в положении 1,2 (йодная кислота, тетраацетат свинца) [1, 2, 4—8]. [c.180]

Действия инсулина разнообразны. Кроме уменьшения глико-генолиза в печени, он ускоряет фосфорилирование и транспорт глюкозы в клетки, усиливает синтез жирных кислот и замедляет их окисление, способствует исчезновению ацетоновых тел и т. д. Все это, вместе взятое, влияет на снижение уровня сахара в крови. [c.318]

Энергетический выход гликолиза. При окислении одной молекулы глюкозы образуются две молекулы пировиноградной кислоты. При этом за счет первого и второго субстратного фосфорилирования образуются четыре молекулы АТР. Однако две молекулы АТР тратятся на фосфорилирование гексозы на I этапе гликолиза. Таким образом, чистый выход глико-литического субстратного фосфорилирования составляет две молекулы АТР. [c.140]

Сахара, оптическая изомерия. Сахара, их распространение в природе и биологическая роль. Понятие о фотосинтезе. Классификация сахаров простые и сложные (олиго- и полисахариды) тстрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. альдозы и кетозы. Пространственная конфигурация моносахаридов D- и -ряды. Химические свойства моносахаридов. Окисление до -оновых и уроновых кислот, восстановление, удлинение цепи действием синилгной кислоты, укорачивание цени альдоз. Качественные реакции иа сахара. Инверсия сахаров. Замещение атомов водорода п гидроксильных группах получение сахаратов, сложных эфиров моноз, их простых эфиров, глико шдон. [c.248]

В мягких условиях элементарные звенья хитозана с протониро-ванными аминогруппами довольно устойчивы к окислению озоном. Основной реакцией является окислительная деструкция b-D-глико-зидных связей между звеньями в макромолекулах полисахаридов. В этом случае предельные степени полимеризации находятся в интервале 30-50. Согласно данным работ начальной стадией взаимодействия озона с полисахаридами является его электрофильная атака по связи С(1)-Н с образованием лабильных гидротриоксидов, распад которых приводит к деполимеризации полисахарида (схема). [c.499]

Каротиноиды также локализованы преимущественно в пластидах [53]. Основные типы структуры — это нециклические структуры ликопина, р-каротина с двумя неокисленными циклами, а также циклические и окисленные ксантофиллы. Гидроксилы придают ксантофиллам полярность, более выраженную, чем у р-каротина или ликопина. Их гидроксилы могут быть глико-зилированы или этерифицированы жирными кислотами. Свойства растворимости молекул, также измененные, проявляются в зависимости от гидрофильного или гидрофобного характера замещающего соединения. [c.324]

Окисление перйодатом с последующей обработкой смесями нитропруссид + пиперазин или нитроанилин + NaOH. Хроматограмму опрыскивают водным метапериодатом натрия ( /з насыщения). Оставляют на 10 мин при комнатной температуре, а затем вторично опрыскивают смесью (1 3 20) насыщенный водный раствор нитропруссида натрия + HjO + EtOH, насыщенный пиперазином. Метилпентозы, дезоксисахара и гликали через 5-10 мин дают синие пятна, которые в дальнейшем светлеют. [c.402]

Согласно другой методике, проводят окисление перйодатом, как указано выше, а затем вторично опрыскивают 1%-ным раствором и-нитроанилина в смеси (4 1) EtOH-Ь конц. НС1. Дезоксисахара и гликали дают пятна глубокого желтого цвета на светло-желтом фоне, а в УФ-свете-желтую флуоресценцию на коричневом фоне. В третий раз опрыскивают 5%-ным NaOH в МеОН. Пятна приобретают зеленую окраску. Метилпентозы не реагируют. [c.402]

Обычно для доказательства присутствия двойных связей в исследуе-ой молекуле используют реакцию обесцвечивания растворов брома (при ом не должно наблюдаться выделение бромоводорода). Часто применя-ся и реакция окисления алкенов КМПО4 в нейтральной среде до глико-ей при этом розово-фиолетовый цвет перманганата переходит в бурый вет MnOg. [c.177]

Основные методы расщепления двойных углерод-углеродных связей следующие а) окисление перманганатом калия, хромовой кислотой или азотной кислотой б) окисление озоном в) окисление четырехокисью осмия, надкислотами и т. д. с последующим расщеплением образовавшегося гликоля. Применение перманганата калия, хромовой и азотной кислот и расщепление 1,2-глико-лей йодной кислотой и тетраацетатом свинца было подробно рассмотрено в предыдущей главе поэтому основное внимание в этом обзоре будет уделено применению озона, а также тех реагентов, которые присоединяются к двойной связи с образованием 1,2-за-мещенных продуктов, пригодных к последующему расШ еплению. [c.483]

Производные углеводов, соответствующие таким циклическим виниловым эфирам, называются гликалями, причем эти соединения имеют значительную синтетическую ценность в результате разнообразия селективных реакций присоединения, которым они подвергаются к таким реакциям относятся окисление, гидратация, гидрирование, гидрогалогенирование, галогенирование, окси-меркурирование и гидроформилирование. Присоединение к глика-лям нитрозилхлорида дает полезный способ получения 2-амино-2-дезоксисахаров [130]. [c.407]

Строение гликалей подтверждается, в частности, присоединением галоидов (ПО месту двойной связи). Поскольку второй атом углерода в гликалях при об. разовании двойной связи теряет свою асимметрию., гликали могут быть проме. жуточными продуктами превращения сахаров в их эпимерные формы (см. стр. 648). Так, например, при окислении перекисью бензоила гликаля (II), полученного из С-глюкозы (I), может образоваться эпимерная О-глюкозе О-манноза (Ш) [c.672]

Если в дисахариде есть связь 1,6, при периодатном окислении, по-види-мому, не происходит ни образования остатка редуктона, ни гидролиза глико. зидной связи [c.683]

При ЭТОМ обычно получаются дисахариды с 1,2-транс-гликозид-ными связями. Поэтому, как показано-в приведенной схеме, из а-ацетобромглюкозы получается дисахарид с р-гликозильной связью. С наилучшими выходами получаются дисахариды, в которых глико-зилирован первичный спиртовой гидроксил, например, как показано выше, 6-(Р-0-глюкозидо)-Ь-глюкоза. Очевидно, это обусловлено минимальными пространственными затруднениями. Наихудшие результаты имеют место при получении невосстанавливающих сахаров, вероятно, вследствие окисления свободного полуацетального гидроксила окисью или карбонатом серебра. [c.25]

Метилатом натрия, например 3,4,6-три-0-ацетил-0-глюкаль освобождается от ацетильной защиты. Гликали легко вступают в разнообразные реакции присоединения и перегруппировки. Так, например, гидроксилирование при действии надбензойной кислоты может привести к альдозам, эпимерным исходным. Так, из Б-галакталя можно получить мало доступную Д-талозу (реакция протекает, по-видимому, через образование при окислении ангидропроизводного) [c.158]

Тот же восстановительный процесс имеет место при действии тирозиназы на паракрезол в присутствии а-аминокислот. Шода и Абдергальден и Гугенгей сделали интересное для понимания механизма образования красителей в растениях наблюдение, что смесь паракрезола и аминокислот окисляется тирозиназой с образованием различных красителей. Так, например, смесь паракрезола и гликола постепенно окрашивается под действием тирозиназы в интенсивный красный цвет затем жидкость самопроизвольно обесцвечивается и принимает в заключение синий или сине-красный цвет. Это обесцвечивание образующегося сначала красного продукта окисления можно объяснить перекрыванием окислительного процесса восстановительным. Действительно, если взболтать обесцвеченную смесь на воздухе, то она вновь окрашивается в красный цвет. Эту операцию можно повторять много раз с тем же результатом, если только глико-кол имеется в достаточном количестве. [c.466]

Избирательное расщеплевие окисленного перйодатом полисахарида может быть осуществлено действием фенилгидраэина (деградация по Бэрри), который расщепляет не только ацетальные связи, но и глико- зидные. По сравнению с методом Смита метод Бэрри имеет ряд иедо- статков. Так, реакция с фенилгидразином не проходит количественно , а разделение смеси озазонов очень сложно. [c.83]

На базе полученного этилена организуется производство окиси этилена методом прямого окисления, которая в цепочке технологической схемы химической лереработки является исходным сырьем для получения глико-лей методом гидратации. Полученные гликоли будут находить применение как растворители, антифризы и пр. Окись [c.130]

В качестве дополнительной меры борьбы с коррозией на многих установках для уменьшения доступа кислорода в раствор применяют газовую подушку в резервуаре для гликолевого раствора. Поскольку некоторые газовые потоки содержат свободный кислород, эта мера не вс(>гда предотвращает окисление глико.гя. Разумеется, в системах осушки воздуха вопрос о прсдотвраш,енип доступа кислорода в систему отпадает и поэтому необходимо применять добавку замедлителей коррозии. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология