Гликали

Значительно более стабильны циклические ацетали 1,2-глико-лей— 1,3-диоксоланы [c.554]

Напишите уравнения реакций получения глико-кола (глицина), исходя из этилового спирта. [c.99]

Катализаторы (N1 30%, Си 5% N1 30%, Си 10% N1 16%, Си 10%) готовились осаждением карбонатов путем предварительной пропитки диатомита 10%-ным раствором углекислого натрия и последующей обработкой 10%-ными растворами сернокислых солей никеля, меди с последующим восстановлением в токе водорода при 350 °С. Уменьшение времени восстановления катализатора с 20 до 10 ч практически мало сказывалось на активности катализатора содержание глицерина в гидрогенизате не менялось, содержание гликолей возрастало с 34% (20 ч) до 44% к сухим веществам (10 ч). Катализатор, выгруженный в токе азота и углекислого газа, дает практически одинаковые результаты. Уменьшение скорости подачи водорода с 12 до 6 т /не сказывается на активности катализатора. При восстановлении шихты катализатора в течение 20 ч получен катализатор, расщепляющий углевод с содержанием в катализате высших полиолов 24%, глицерина 28%, гликолей 30% к сухим веществам. При гидрогенолизе 10%)-ного раствора сахарозы в течение 153 ч непрерывной работы получен гидрогенизат с содержанием глицерина 29%, глико-лей 34%, высших полиолов 18% к сухим веществам. [c.24]

В бурых водорослях встречается полисахарид ламинарии, выполняющий роль энергетического резерва клеток. Основная цепь этого биополимера построена из остатков р-О-глЮкопиранозы, соединенных р-1,3 -глико-зидными связями. Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы ламинарина. [c.140]

Фосфолипиды (а иногда и иные липиды, например глико- или сульфолипиды) входят в состав всех мембран на их долю приходится около трети массы сухого вещества мембраны. Фосфолипиды связаны с белками мембран слабыми водородными и неполярными связями. У разных мембран состав основания фосфолипида может быть различным, но все они способствуют образованию упо- [c.388]

Удельный расход отдувочного газа в промышленных регенераторах глико-лей находится в пределах 1И)=10—100 мVм [24, с. 31]. [c.73]

При гидрогенолизе сорбита с никель-медным катализатором на окиси магния без добавления крекирующего агента, при давлении 2—3 МПа и температуре 210—220 °С в течение длительного времени (5—10 ч) степень превращения сорбита составила 79—84% [30]. Среди продуктов реакции найдены главным образом глико-ли 1,2-пропиленгликоль 27—32%, 1,3-пропиленгликоль 20—30%, этиленгликоль 10—19% содержание глицерина лишь 15—19%. [c.113]

Для выяснения влияния набухания и снижения СОЕ катионита на его каталитическую активность набухший в различных реагентах катионит использовали как катализатор этерификации диэтиленгликоля с капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотами. Условия реакции температура 139°С мольное соотношение глико-ли кислота 1 2, 1 количество катализатора 5% вес на загрузку компонентов. Реакцию проводили в равновесных условиях в запаянных ампулах в термостате. О ходе реакции судили по изменению кислотного числа реакционной смеси. Пример обработки результатов опыта приведен в табл. 3. [c.113]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Также к ацеталям приводят реакции гем-дигалогеналканов с глико- [c.221]

Наоборот, образование полиуретанов из диизоцианатов и глико- [c.352]

Щавелевая кислота или глико-кол [c.95]

Исходным субстратом здесь является линейный гетерополимер, состоящий из остатков Л г видов и имеющий общую степень полимеризации п. Его фрагменты 8 с текущей степенью полимеризации л обратимо связываются с ферментом, образуя любые возможные позиционные изомеры. Если связывание продуктивно, то гликозильная связь расщепляется с константой скорости й/ и образуется активное промежуточное соединение Е 8 2 (типа глико-зил-фермента). При этом в раствор уходит укороченный фрагмент субстрата Гликозил-фермент гидролизуется с константой [c.109]

Для быстрого разделения жирных кислот, глико-лей, спиртов, эфиров и т. д. Максимальная рабочая температура 300°С [c.112]

Сахара, оптическая изомерия. Сахара, их распространение в природе и биологическая роль. Понятие о фотосинтезе. Классификация сахаров простые и сложные (олиго- и полисахариды) тстрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. альдозы и кетозы. Пространственная конфигурация моносахаридов D- и -ряды. Химические свойства моносахаридов. Окисление до -оновых и уроновых кислот, восстановление, удлинение цепи действием синилгной кислоты, укорачивание цени альдоз. Качественные реакции иа сахара. Инверсия сахаров. Замещение атомов водорода п гидроксильных группах получение сахаратов, сложных эфиров моноз, их простых эфиров, глико шдон. [c.248]

Раствор, pH 1,6. Берут 200 мл глико юля и 300 мл соляной кислоты. [c.115]

Из ядов жаб, которые были изучены особенно детально Виландом, следует упомянуть буфоталин (I), б у фото кси н (II), буфа-лин и гамабуфоталин (III). Эти соединения не являются глико-зидами. Буфотоксин представляет собой сложный эфир буфоталина с дипептидом субериларгинином. Согласно Мейеру, названные соединения обладают следующим строением [c.888]

В случае, когда молекула распределяемого вещества имеет несколько функциональных групп, возникают пространственные затруднения взаимодействия молекулы распределяемого вещества с молекулами растворителя. Эффект экранизации уменьшается но мере увеличения расстояния между функциональными группами, и вследствие этого изменяется гомологическая разность. На рис. 5.8 приведены данные [271 о распределении дикарбоновых кислот и глико-лей между водой и органическими растворителями. Представленные данные свидетельствуют о том, что с ростом длины молекулы гликоля или дикарбоновой кислоты гомологическая разность несколько увеличивается. [c.92]

Гликоли, В которых две спиртовые группы находятся рядом, называют гликолями, содержащие спиртовые группы через один углерод — Р-глико-лями, через два углерода — ликолями и т. д. По характеру спиртовых групп гликоли могут быть первично-вторичными, двупервичными, первично-третичными и т. д. Двутретичиые а-гликоли называют пинаконами. Частные названия а-гликолей обычно производят от названий этиленовых углеводородов с тем же числом углеродных атомов, а гликолей с ОН-группами на концах цели— от числа метиленовых групп. Например [c.381]

Во втором классе (трансферазы) ферменты, действующие на полимерные субстраты, представлены в основном группой метил-трансфераз (КФ 2.1.1), переносящих метильную группу на полисахариды, нуклеиновые кислоты и белки ацилтрансфераз (КФ 2.3.1), которые переносят ацильные остатки на ряд белков гликозилтрансфераз (КФ 2.4), куда входят несколько десятков ферментов, переносящих остатки гексоз, пентоз и других глико-зильных групп от полисахаридов на подходящие акцепторы и, наоборот, от подходящих доноров на полисахариды или белки. [c.7]

Диникотиноилорнитин (производное орнитина и никотиновой кислоты) является продуктом обмена у кур. Фенилуксусная кислота выводится из организма животных в виде фенацетуровой кислоты СбНзСНгСО—NH—СН2СООН (продукт сочетания с глико-колем), хлорбензол связывается цистеином и удаляется из организма в виде [c.356]

Фермент гиалуронидаза (КФ 3.2.1.35) гидролизует р-1,4-глико-зидные связи между повторяющимися дисахаридными звеньями гиа-луроновой кислоты и является действующим веществом таких лекарственных препаратов, как лидаза и ронидаза. Целью нашей работы являлась разработка технологии очистки гиалуронидазы из семенников крупного рогатого скота с использованием сорбентных методов выделения. [c.96]

Кислотные растворители характеризуются четко выраженной склонностью к отдаче протонов. К этой группе растворителей относятся безводные муравьиная, уксусная, хлоруксус-ная, фторуксусная, серная, фосфорная и другие кислоты, глико-ли и т. д. Однако отнесение того или иного растворителя к группе протогенных еще не говорит о том, что растворитель не может присоединить протон. У протогенных растворителей склонность к отдаче протона значительно превышает склонность к его присоединению. Например, такой типично протогенный растворитель, как СНзСООН, ведет себя по отношению к Н2504 как основание, т. е. присоединяет протон от серной кислоты. От амфотерных растворителей уксусная кислота и другие протогенные растворители отличаются явным преобладанием протоно-донорных свойств над протоно-акцепторными. [c.34]

Различают два структурных типа дисахаридов, различие между которыми зависит от того, участвуют ли в создании связи оба глико-зидных гидроксила или один гликозидный и один спиртовой. Эти возможности иллюстрируются двумя дисахаридами, построенными из молекул глюкозы. Дисахарид трегалоза (связь гликозидно-глп-козидного типа) [c.300]

С более тонкими. Несомненно, что, применяя более высокое напряжение или более длинные столбики песка в пр-иборе, Глик- [c.67]

Обращает на себя внимание наличие значительных положительных зарядов на всех углеродных атомах молекулы углевода. Этот вывод делает понятной легкую доступность углеродных атомов углеводов нуклео4)ильной атаке егр можно поставить в связь с общей неустойчивостью углеродного скелета углеводов, склонных к деструкциям и изомеризациям в щелочной среде. Для циклической формы (пентапи ранозы) установлено более высокое значение электронной плотности на Сх по сравнению с нециклической альдегидной структурой из этого естественно вытекает ослабление альдегидных функций полуацетального углерода, что вполне согласуется с опытом. Кислый характер полуацетального гидроксила связан с тем, что отрицательный заряд на полуацетальном кислороде снижен по сравнению с-ч)бычным спиртовым, что ослабляет его связи с протоном. Наконец, в молекуле пиранозы электронная плотность на эндоциклическом кислороде понижена, что снижает его активность при электрофильной атаке молекулы. Таким образом, при раскрытии пиранозного цикла в кислой среде более вероятной представляется атака протона по глико-зидному, а не циклическому кислороду. [c.61]

Это реакция Ваг нера при этом образуется диспирт или глико ц.. [c.86]

Карбоксильные группы всех остатков ацетилмурамовой кислоты образуют амидную связь с тетрапеитидами одинакового строения (белые точки па рис. 12). Образующиеся при этом иентидо-гликаны связаны в трехмерную структуру с помощью межнеитид- [c.140]

Углеводы играют очень важную роль в природе и в живых организмах. Так, известно, что если по ошибке больному перелить кровь другой группы, наступает бурная, чрезвычайно опасная реакция. Причиной этого является несоответствие полисахаридной цепи бионоли-меров крови донора и реципиента всего лишь на одно — два моносахаридных звена. У антарктических рыб определенные углеводы — глико )ро1еипы играют роль [c.243]

Клетчатка — полисахарид, состо.чший из (1-глюкозных остатков, связаннь[х между р-1- 4-глико идной связью. [c.437]

Пировиноградная кислота (СН3СОСООН) в виде соли (пи-рувата) является ключевым промежуточным продуктом глико- [c.184]

Возможны гликозиды каждой из полуацетальных форм моносахарида. Гликозиды, образованные а- и р-пиранозными формами, называются а- и р-пиранозидами, соответствующие а- и р-фураноз-ным формам—я- и Р-фуранозидами. Гликозиды отдельных моносахаридов также имеют свои характерные названия производные глюкозы называют глюкозидами, маннозы — маннозидами, фруктозы — фруктозидами и т. п. В названиях указывают и наименование радикала, замещающего водород в полуацетальном (глико-зидном) гидроксиле. Например, Д-глюкоза при нагревании с метиловым спиртом СН3ОН образует метилглюкоэиды. Они получены в четырех изомерных формах, соответствующих всем циклическим полуацетальным формам О-глюкозы. Строение и названия их следующие [c.240]

Простетическими группами могут быть остатки фосфорной кислоты — фосфопротеиды, как, например, казеин молока, оваль-бумин, вителлин и фосвитин яичного желтка и др. углеводы — глико-или мукопротеилы (кутикулярный глпкопротеид, муцин и др.) жироподобные вещества — липопротеиды (а-н 3-липопро- [c.206]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.196 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.188 , c.231 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.407 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.671 , c.672 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.407 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.157 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.270 , c.282 , c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология