Смит Лоуренс

При обычной обработке по методу Лоуренса Смита (стр. 1006) литий не полностью попадает е остаток хлоридов щелочных металлов. Часть его остается в нерастворимом остатке после выщелачивания спекшейся массы водой, а некоторые количества увлекаются осадками карбоната кальция и оксалата кальция. [c.730]

Второй метод После безуспешных попыток применить суш еству-юш,ие методы для определения редких поблочных металлов в горных породах и минералах был разработан следуюш ий метод Исходным продуктом является смесь хлоридов, полученная в результате предшествующей обработки по методу Лоуренса Смита (стр. 1006). Методы разделения основаны главным образом на применении платинохлористоводородной кислоты, абсолютного спирта, эфира и сульфата аммония. Каждый щелочной металл взвешивают раздельно, и таким образом начальная масса смеси хлоридов служит только для контроля., [c.742]

Метод Лоуренса Смита [c.1006]

Рис. 45. Тигель Лоуренса Смита для определения щелочных металлов.

Определение щелочных металлов в стеклах [16] не представляет больших трудностей, если образцы разлагаются кислотами. Реже применяют спекание с окисью кальция и аммония хлоридом по методу Лоуренса—Смита. [c.93]

Пробу обрабатывают по известному методу Лоуренс-Смита прокаливанием с хлоридом аммония и карбонатом кальция. После улетучивания аммонийных солей остаток переводят в стакан емкостью 250 мл и кипятят в течение 30 мин. с 50—60 мл воды (в конце выпаривания объем раствора должен быть около 40 мл), фильтруют, фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки. В аликвотной части раствора определяют калий, как описано выше, при pH раствора, равном 2 или 6,5, в последнем случае — в присутствии комплексона. Холостой опыт проводят таким же способом z Ъ мл 0,5 %-ного раствора хлорида калия. [c.151]

Лоуренса-Смита. Метод применяется при анализе горных породи вообще всех твердых материалов, не разлагающихся при обработке мокрым способом. Он состоит в прокаливании анализируемого материала со смесью карбоната кальция и хлорида аммония. При прокаливании выделяются углекислый газ и аммиак, и, следовательно, метод сводится к обработке пробы смесью окиси кальция и хлорида кальция. (Эти два вещества нельзя применять непосредственно, потому что они гигроскопичны и их трудно смешать с пробой.) [c.795]

Погрешности анализа методом Лоуренса Смита могут быть обусловлены неполнотой протекания реакции, потерями хлоридов щелочных металлов и загрязнениями, внесенными с реактивами. [c.127]

Таблица 4.32. Условия разложения силикатных материалов видоизмененным методом Лоуренса Смита

Если в анализируемом материале присутствуют минералы, содержащие щелочи и неразлагаемые плавиковой кислотой, то для определения щелочных металлов следует применять метод Лоуренс-Смита (спекание навески материала с углекислым кальцием и хлористым ам.монием). [c.26]

В полных анализах щелочные металлы определяют почти всегда из отдельной навески минерала, которая обычно обрабатывается по методу Лоуренса Смита. Если определение ведется методом пламенной фотометрии, при условии отсутствия в пробе стронция и больших количеств кальция (свыше 5%) навеска может быть разложена плавиковой и серной кислотами и из полученного раствора могут быть определены все щелочные элементы иа пламенном фотометре. Доп. ред.) [c.50]

Так, при разложении силикатов с целью определения в них щелочных металлов проводят спекание пробы со смесью СаСОз и NH4 I в соотношении 8 1 (метод Лоуренса -Смита). Сначала при слабом нагревании хлорид аммония сублимируется и диссоциирует с образованием аммиака и хлорида водорода, последний взаимодействует с СаСОз с образованием мелких частиц СаСЬ- [c.49]

Классические методы определения содержания натрия и калия в силикатах включают разложение отдельной пробы силиката, последовательное устранение всех мешающих компонентов (кремниевой кислоты и ионов других металлов), после чего определение проводят весовым способом. Наиболее часто разложение пробы проводят методом Лоуренса — Смита, по которому тонкорастер- [c.465]

Наилучший способ промывания осадка и количество промывного-раствора, необходимое для удаления мешающих веществ, должны быть установлены в каждом, отдельном случае. Если осадок быстро закупоривает поры фильтра или если его нужно держать покрытым раствором (так как иначе он или окисляется или образуются каналы при полном отекании с него жидкости), то промывать надо декантацией, насколько-только это возможно. При замедлении фильтрования или невозможности давать жидкости стечь перед наливанием новой порции промывногО раствора отмывание примесей происходит медленно. Иногда нет необходимости переводить осадок на фильтр, например можно оставлять в стакане остаток после снлавления по Лоуренсу Смиту или фосфорбмолибдат аммония, если его потом растворяют для алкалиметрического определения фосфора. В таких случаях чем меньше осадка попало на фильтр, тем лучше. При всяком декантировании следует учитывать возможность применения центрифуги. [c.130]

Прибор для фотометрии пламени состоит из горелки, приспособления для рарпыления раствора в пламени, светофильтра или рассеивающей системы для выделения света определенной длины волны, интенсив-, ность которого надлежит измерить, фотоэлемента и гальванометра для измерения тока, пропорционального интенсивности излучения. Простей ший из известных прибор со светофильтром — успешно служит для опредёления щелочных и щелочноземельных металлов, спектральные линии которых отличаются высокой природной интенсивностью и находятся в видимой области спектра, где спектр относительно несложен. Широко применяются фильтрофотометры (стр. 174), например, для определения натрия и калия в портландском цементе эти методы заменяют в значительной степени в массовых анализах классический метод Лоуренса Смита. [c.180]

Неудаление солей щелочных металлов, увлекаемых осадком от аммиака. Так, например, после сплавления 0,5 г боксита с 7—10 г карбоната натрия и отделения кремнекислоты в прокаленном осадке смешанных окислов было найдено методом Лоуренса Смита (стр. 1006) до 0,7 мг солей щелочных металлов после двукратного и 0,1 жг после трехкратного осаждения аммиаком. Ошибка за счет содержания щелочных металлов в осадке, таким образом, может достигать 0,14% А12О3 (при навеске 0,5 г) после двукратного осаждения аммиаком и должна быть еще значительно больше, если осадок от аммиака не переосаждается. [c.567]

Имеются указания что удовлетворительное определение лития (и других щелочных металлов) достигается при 1) получение смери хло- ридов но комбинированному способу Лоуренса Смита — Берцелиуса , [c.737]

Кремний не подлежит определению. Прежде чем метод разложения силикатов для определения в них щелочных металлов, предложенный Лоуренсом Смитом, по.тучил всеобщее распространение, было принято поступать следующим образом. Анализируемую породу или минерал, устойчивые к дехгетвию соляной, азотной и серной кислот, обрабатывали плавиковой кислотой с добавлением такого количества серной кислоты, какое необходимо для превращения в сульфаты всех присутствующих [c.938]

Существуют только два хорошо известных и применимых во всех случаях метода получения щелочных металлов в виде их хлоридов, когда анализируемый минерал нерастворим в соляной кислоте. Один из них — старый — был предложен Берцелиусом другой — более новый — дан Лоуренсом Смитом Оба метода находят применение при анализе силикатов. Первый начинается с разложения пробы плавиковой и серно11 кислотами и удаления кремния и избытка фтора, затем следует удаление всех металлов, кроме щелочных, и превращение оставшихся сульфатов в хлориды. В методе Лоуренса Смита минерал разлагают нагреванием порошка его со смесью хлорида аммония и карбоната кальция, причем происходит полное разложение, и щелочные металлы превращаются в хлориды, которые могут быть извлечены водой. В обычном случае ничего другого при этом не извлекается, кроме большого количества кальция и сульфат-ионов, если они присутствовали. И тот и другие легко удалимы, так что в конце концов остается только раствор хлоридов щелочных металлов. В анализе необычных соединений, например боросиликатов или сложных стекол, могут перейти в раствор и другие вещества, папример бораты, и потребуется специальная обработка для их удаления. [c.1005]

Той же точки зрения Причард придерживался и в изданиях 1813 и 1826 гг. Так, в первом из них он, по словам Лоуренса умело оспаривал взгляды Бюффона, Блуменбаха, Смита, Циммермана и Форстера, доказывавших, что у различных рас цвет кожи возник и развился под прямым действием климата. В издании 1826 г. он рассматривает мнения того же ряда авторов [c.39]

При нагревании смеси карбоната кальция и хлорида аммония образуются оксид и хлорид кальция, которые достаточно энергично разлагают силикаты. При обработке расплавленной массы водой полученный водный раствор хлоридов щелочных металлов загрязняется обычно только ионами кальция и, кроме того, суль-фат- или борат-ионами, которые могут присутствовать в анализируемом материале. Эти примеси легко удаляются перед определением щелочных металлов. Многие химики при определении щелочных металлов предпочитают именно этот способ разложения силикатов (известный кгLK метод Лоуренса Смита [3]). [c.230]

Ранее для разложения силикатов, не >астворимых в кислотах, при определении щелочныхтиеталлов проводили сплавление с кар бонатом или нитратом бария и карбонатом кальция. Этот метод был заменен методом, предложенным Дж. Лоуренсом Смитом, ко торый заключается в нагревании пробы со смесью карбоната кальция и хлорида аммония [4.684—4.686]. [c.126]

При разложении кремнийсодержащих веществ методом Лоуренса Смита протекают следующие реакции. Сначала при слабом нагревании хлорид аммония сублимируется и диссоциирует с образованием аммиака и хлористого водорода последний взаимодействует с карбонатом кальция с образованием очень мелких частиц хлорида кальция. При повышении температуры карбонат медленно выделяет СОа и смесь СаО и a lg озаимодействует с пробой, образуя силикат кальция и хлориды щелочных металлов. Такой химизм процесса подтверждается тем, что проба разрушается и при нагревании только с хлоридом кальция (см. табл. 4.32). [c.127]

Предложено также использовать хлорид кальция без каких-либо добавок [4.701 ], однако при этом не достигается полнота разложения материалов [4.685]. Повышение температуры до 1700 С обеспечивает проведение процесса до конца [4.7021. Вместо СаС12 можно использовать хлориды других металлов [4.685]. Хлорид бария способствует удержанию в осадке сульфатов, однако, смесь ВаСО —СаОа менее эффективна, чем СаС1з 14.703]. Данные табл. 4.32 характеризуют различные варианты разложения материалов по методу Лоуренса Смита. [c.129]

В современные представления о природе и строении консистентных смазок большой вклад внесли зарубежные ученые 4. Лоуренс, Дж. Мак Бен, X. Смит, Б. Фаррингтон, В. Галлай, Л. Пэддингтон и в особенности М. и Р. Волд. [c.21]

При пламеннофотометрическом определении лития, особенно малых содержаний, приходится учитывать влияния, оказываемые кальцием и стронцием, молекулярные полосы которых находятся в красной области спектра (соответственно 622 и 670 ммк). Влияние указанных элементов можно устранить или соответствующей химической подготовкой раствора к фотометрированию или особыми приемами фотометриро-ваиия — применением компенсационной схемы регистрации фототоков, использованием стандартных растворов, близких по составу к раствору пробы, введением буферирующих добавок или элементов, связывающих мешающие в термически прочные соединения. Разложенние проб для последующего пламеннофотометрического определения может производиться плавиковой и серной кислотами [14], спеканием по методу Лоуренса Смита [27], сплавлением с едкой щелочью [15] или с двойным карбонатом натрия и калия [19]. [c.48]

Метод определения лития в минералах и горных породах не отличается от метода определения натрия и калия до момента получения чистой смеси хлоридов щелочей. Если ожидают большие количества лития, его лучше отделить сразу, прежде чем взвешивать хлориды натрия и др. вследствие гигроскопичности хлорида лития. Из различных способов извлечения щелочных металлов метод Лоуренса Смита наиболее удовлетворительный, хотя можно также применять и разложение фтористоводородной кислотой или сплавление с окисями свинца или висмута. Полученные хлориды щелочных металлов помещают в маленькую коническую колбу и определение лития заканчивают, как указано в разделах III (Б) и IV (В). Если предполагается определять литий методом пламенной фотометрии, разложение пробы в зависимости от ее состава проводят смесью плавиковой и серной кислот или силавлением с едким натром или двойным карбонатом натрия и калия (см. разд. IV, Г). Доп. ред.) [c.50]

Допустим, что щелочи отделены в В1где хлоридов н свободны от других металлов (например, по методу Лоуренса Смита). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология