Меркаптаны качественные реакции

Содержание сероводорода и меркаптанов в углеводородах определяют качественной реакцией. [c.341]

Меркаптаны определяют качественными реакциями с плюмбитом натрия и с элементарной серой [8]. Анализ основан на взаимодействии меркаптанов с плюмбитом натрия, сопровождающемся образованием меркаптидов свинца при добавлении серы меркаптиды образуют дисульфиды и сернистый свинец, который окрашивает в темный цвет порошок серы, располагающийся па поверхности щелочного раствора. [c.236]

Открытие меркаптанов. Метод основан на следующих реакциях (качественный анализ сероводорода и меркаптанов) [c.44]

НС открывает меркаптанов, ибо они действуют на медь только в присутствии элементарно серы. Поэтому для открытия меркаптанов пользуются другой качественной реакцией, так называемой докторской пробой. [c.44]

После первой обработки катализата ацетатом ртути водный слой содержал небольшой осадок, который был отделен и разложен кипячением с соляной кислотой. Полученное маслянистое вещество не показало качественной реакции на меркаптан, что подтвердило предварительное качественное исследование, указывавшее на отсутствие в катализате меркаптанов. Вещества было так мало, что дальнейшее его изучение не проводилось. [c.139]

Задачи качественного и во мнотих случаях количественного определения функциональных групп в настоящее время в большой степени решаются инструментальными физическими и физико-химическими методами. Однако при исследовании строения многофункциональных соединений, в тех случаях, когда спектральное исследование дает сложную картину (одни функциональные труппы нивелируют другие), приходится прибегать к количественному определению функциональных групп другими методами. В связи с этим в МГУ велись поиски новых спектрофотометрических. потенциометрических, газовохроматографических и химических методов определения спиртов, меркаптанов, аминов, гидразинов, гидразидов, альдегидов, сложных эфиров, ангидридов, галоидангид-ридов и ненасыщенных соединений. Например, в нашей лаборатории разработано несколько новых методов количественного анализа акрилонитрила [22—27]. Наиболее точным и удо бным из них является метод, основанный на реакции акрилонитрила с сульфитом натрия [c.450]

Удачное решение для метода вычитания было предложено в работе [12]. Реакции проводили в системе, содержащей две фазы воду и тетрахлорид углерода. Анализируемую смесь, представляющую собой водный раствор органических соединений, использовали как одну из двух фаз (водную). После добавления к ней тетрахлорида углерода и, следовательно, образования двухфазной системы жидкость — жидкость, для уско,рения установления равновесия систему встряхивали и после расслоения анализировали газохроматографическим методом тетрахлорид углерода с экстрагированными соединениями. Обработка гидросульфитом привела к исчезновению пиков карбонильных - соединений или к их существенному уменьшению. Таким образом, этот метод может быть рекомендован для качественного, а в ряде случаев и количественного определения карбонильных соединений. В этой же работе описан метод вычитания сернистых соединений (меркаптанов) при использовании хлорида ртути как реагента. [c.144]

Исследования на присутствие сульфидов в широких фракциях во всех случаях показали положительную реакцию. Данные по качественному групповому составу сераорганических соединений, содержащихся в широких фракциях исследуемых нефтей, сведены в табл. 6 и свидетельствуют о том, что в широких фракциях высокосернистых нефтей Таджикской депрессии сераорганические соединения в основном представлены различными рядами сульфидов и что в них отсутствуют сераорганические соединения, относящиеся к меркаптанам, тио-фенолам и дисульфидам. [c.15]

Эта реакция известна в литературе под названием пробы Рейнбольдта. Карр [387], исследуя качественные реакции сернистых соединений нефтепродуктов, показал пригодность для этой цели пробы Рейнбольдта, но не указал чувствительности ее. Позднее Мепстон [393] установил, что положительная реакция наблюдается при содержании не менее 0,002% меркаптанной серы в бензинах. В табл. 3 приведены полученные им результаты. [c.43]

Газовую хроматографию в сочетании с качественными реакциями на различные соединения, в том числе и сернистые, использовали Уолш и Меррит [38]. Поток после катарометра поступал в сосуд с реактивом, по изменению окраски которого можно было судить о присутствии соединения определенного к.ласса. В частности, для определения меркаптанов, сульфидов и дисульфидов использовали нитропруссид натрия (красное окрашивание во всех случаях), изатин (зеленое окрашивание в случае меркаптанов и дисульфидов) и ацетат свинца (желтый осадок с меркаптанами). Использовали также реактивы для качественного определения аминов и нитрилов. [c.183]

Еще давно было сделано наблюдние , что при взаимодействии нитрозилхлоридов с меркаптанами или меркаптидами образуются красные алкилтионитриты, быстро разлагающиеся до дисульфидов. Систематическое исследование этой реакции с первичными, вторичными и третичными меркаптанами привело к появлению новой качественной реакции для быстрого обнаружения этих соединений, основанной на получении интенсивно окрашенных нитрозилмеркаптидов при действии азотистой кислоты в момент выделения [c.585]

Экспериментальное исследование реакции синтеза тиофенов. На принципиальную возможность образования тиофенов из алифатических тиоэфиров впервые появились указания (табл. 55) в работах Кекуле и Мейера (1885 г.), которые качественно обнаружили следы тиофена при пропускании диэтилсульфида через накаленную докрасна железную трубку [557]. В 1928 г. Фарагером [558] показано, что в отсутствие катализатора при нагревании диэтил- и диизоамилсульфидов до 496°С получаются тиофены в количестве менее 1%, в основном же происходит разложение тиоэфира с выделением сероводорода, элементарной серы, меркаптанов, углеводородов, водорода. Реакция подробно не исследована. При пропуска- Равновесное превращение дибутилсуль- [c.153]

Наличие активных сернистых соединений контролируют путем определения меркаитановой серы (ГОСТ 17323—71) или сероводорода и меркаптанов (ГОСТ 2706.10—74 — для ароматических растворителей), а также качественной реакцией по коррозии медной пластинки (ГОСТ 0321—69). [c.30]

Каталитический крекинг. Превращения сераорганических соединений в условиях алюмосиликатного катализа к настоящему времени изучены достаточно подробно Качественная характеристика преимущественного распада по связи атома серы с углеродным атомом дана в систематически проводимых работах И. Н. Тиц-Скворцовой с сотрудниками [6]. Подробное изучение кинетики превращения сераорганических соединений проведено Р. Д. Оболенцевым, Л. Н. Габдуллиной, В. И. Дроновым [7, 8, 9, 10, И, 12]. В работах этих авторов показано, что в присутствии алюмосиликатного катализатора скорость и механизм превращения сераорганических соединений зависят от их строения. Основным серусодержащим продуктом реакции превращения циклических сульфидов является сероводород при превращении алифатических, ароматических и жирноароматических сульфидов наряду с сероводородом образуются значительные количества меркаптанов. Показано, что алюмосиликатный катализатор можно использовать для селективного удаления моноциклических сульфидов из их смесей с тиофеном содержание серь[ в дистиллятных продуктах каталитического крекинга должно зависеть от фракционного и группового углеводородного состава крекируемых нефтепродуктов. Очень важен факт установления аддитивности суммарной глубины превращения смеси сераорганических соединений, что позволяет переносить результаты изучения превращения индивидуальных соединений па процесс крекинга сернистых нефтепродуктов. [c.302]

Влияние различных Б-алкильных групп на стойкость ксантогенатов к пиролизу было изучено качественно путем использования (—)-ментилксантогенатов [74]. S-Изопропильная группа повышает стабильность по сравнению с S-мстильной группой, тогда как S-бензильная группа уменьшает устойчивость, а S-П ннтробензильная группа уменьшает ее в еще большей степени, что наводит на мысль, что электроотрицательные группы у меркаптанной серы уменьшают энергию акгивации в реакции Чугаева. Замена S-метильной части на амидную группу. [c.93]

Для качественного определения сероводорода и меркаптанов иринята так называемая докторская проба . Продукт встряхивают с растворохм плумбита натрия и с порошковой серой. При этом, если присутствует сероводород, то выпадает черный осадок РЬ8 согласно реакции [c.171]