Разложение при кипячении

Удаление катионов аммония. Катионы аммония можно удалить из раствора, полученного после отделения катионов лития, различными способами термическим разложением, кипячением раствора с щелочами, связыванием в растворе в гексаметилентетрамин (уротропин) при реакции с формальдегидом. [c.325]

Физико-химическую чистку (горячая и холодная промывка, растворение, химическое разложение, кипячение и выплавление загрязнений) выполняют без вскрытия и разборки теплообменников. Это наиболее быстрый и экономичный способ. [c.106]

После первой обработки катализата ацетатом ртути водный слой содержал небольшой осадок, который был отделен и разложен кипячением с соляной кислотой. Полученное маслянистое вещество не показало качественной реакции на меркаптан, что подтвердило предварительное качественное исследование, указывавшее на отсутствие в катализате меркаптанов. Вещества было так мало, что дальнейшее его изучение не проводилось. [c.139]

К этому способу относятся процессы горячей и холодной промывки, растворения, химического разложения, кипячения и выплавления загрязнений. [c.233]

Вместо описанного метода при разложении силикатов часто применяют кипячение со смесью фтористоводородной и серной кислот, причем кремний удаляется в виде газообразного фторида кремния [c.138]

После 45 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 мл w-бутилового спирта и смесь кипятят 10—15 мин. Колбу охлаждают, холодильник отсоединяют от колбы и содержимое колбы переносят в делительную воронку. Нижний слой после отстаивания сливают в стакан, а верхний слой переносят обратно в колбу для разложения, добавляют 50 мл дистиллированной воды и вновь включают обогрев. После 30 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 мл н-бутилового спирта и смесь кипятят 10 мин. После полного охлаждения раствор из колбы переносят в делительную воронку, и нижний слой, после расслоения, сливают в стакан с раствором хлоридов металлов. [c.530]

Реакции алифатических сульфокислот отчасти напоминают реакции более полно исследованных ароматических соединений. Так, например, сульфокислота не изменяется при кипячении со слабым раствором едкого натра, но нагревание с 5%-ным раствором едкого натра до температуры выше 300° под давлением ведет к легкому разложению 19] [c.111]

На действующих установках с целью упрощения солевого состава раствора последний при кипячении обрабатывается серной кислотой, что позволяет добиться полного разложения тиосульфата натрия. Кислые газы сорбируются раствором соли в абсорбере, а раствор направляется на улавливание H N. [c.172]

Разложение ПХД в этом случае осуществляется, например, обработкой отработанных нефтяных масел жидким натрием в атмосфере аргона при кипячении в токе водорода. Продукты разложения (нетоксичные хлорид натрия и фенильные полимеры) отфильтровывают. По другим способам отработанные нефтяные масла обрабатывают продуктом реакции щелочных металлов (или их гидроксидов) и полиалкиленгликолей (или их эфиров). [c.362]

Минеральные кислоты при кипячении осахаривают целлюлозу, причем образуется с почти количественным выходом О-глюкоза, которая является, следовательно, основной структурной единицей клетчатки. При ацетолизе целлюлозы, т. е. при обработке ее смесью уксусного ангидрида и серной кислоты, удается выделить в виде октаацетата промежуточный продукт разложения — целлобиозу (стр. 450). Последняя получается с выходом, значительно меньшим теоретически возможного (не свыше 40%), и поэтому были исследованы также побочные продукты гидролитического расщепления клетчатки. [c.461]

При любом способе приготовления необходимо разбавлять растворы водой, лишенной углекислого газа. Свежеперегнанная дистиллированная вода нередко содержит значительное количество растворенного углекислого газа, образующегося вследствие разложения кислого углекислого кальция (и магния) в перегонном кубе. При кипячении или при продолжительном хранении вода постепенно теряет углекислый газ, который улетучивается в воздух, и после достижения состояния равновесия концентрация растворенного СО не превышает 1,5-10 " моль л. Ошибка, связанная с присутствием карбонатов в такой небольшой концентрации, является ничтожной и ею обычно пренебрегают. В том случае, если нет уверенности в отсутствии растворенного СО , необходимо сделать специальную пробу. К 300—500 мл воды прибавляют 2—3 капли фенолфталеина, и раствор титруют 0,1 н. раствором едкого натра до появления розового окрашивания. При этом происходит реакция [c.334]

Кроме того, при кипячении происходит частичное разложение и самого перманганата с выделением кислорода. [c.379]

При растворении различных материалов иногда приходится добавлять азотную кислоту, причем в растворе могут остаться окислы азота, что вызывает побочные процессы так, окислы азота каталитически ускоряют окисление железа кислородом воздуха и т. д. Это обстоятельство имеет значение также для других методов определения железа (йодометрический или с применением редуктора). Поэтому в тех случаях, когда для разложения применяется азотная кислота, окислы азота тщательно удаляют кипячением разбавленного раствора более надежно удалить полностью азотную кислоту путем выпаривания раствора с избытком соляной или серной кислоты. [c.382]

Целесообразно записывать уровень жидкости в бюретке через 2—5 мин (чем выше температура, тем меньше время между измерениями). После того как реакция практически прекратится, реакционный сосуд поместить в кипящую водяную баню и выдержать в ней до полного разложения перекиси водорода (около 30 мин). Реакция считается законченной, если уровень газа в бюретке перестанет изменяться. При кипячении на водяной бане уравнительный сосуд поддерживают в наиболее высоком положении. [c.366]

При кипячении следует время 01 времени добавлять воду, поддерживая общий объем раствора приблизительно постоянным, так как увеличение концентрации серной кислоты но мере испарения воды может усилить ее действие как обезвоживающего реагента и привести к частичному разложению щавелевой кислоты по схеме [c.225]

Для успешного осуществления процесса ректификационной очистки вещества необходимо, чтобы это вещество могло выдержать длительное кипячение без заметного разложения. Если термическая стойкость очищаемого вещества недостаточно высока, то ректификацию можно проводить под пониженным давлением, поскольку при этом температура кипения разделяемой смеси основное вещество — примесь будет ниже, как это следует из зависимости давления насыщенного пара от температуры, определяемой уравнением Клаузиуса—Клапейрона [c.99]

Таким образом, азотистую кислоту нельзя отделять от азотной кислоты методом термического разложения (кипячением). Как показывает вышеприведенное уравнение, HNOg, разлагаясь, частично переходит в азотную кислоту, которая может быть впоследствии переоткрыта. [c.335]

Раствор черного осадка в царской водке содержит кроме ртути в виде анионов [Hg l4]= еще избыток растворителя. Последний должен быть разложен кипячением раствора, так как иначе он будет окислять ион Sn++ в [Sn le]" . Так как анион [Sn U]"i не реагирует с ионами Hg++, реакция восстановления не будет протекать. Не следует выпаривать раствор досуха, так как в этом случае ртуть можно полностью потерять. [c.280]

Подобно перхлоратам, фторсульфонаты щелочноземельных металлов хорошо растворимы в воде. Хотя они медленно разлагаются под действием воды, тем не менее достаточно устойчивы, чтобы ионы 80дР" можно было количественно определять в присутствии ионов ЗО ". Сульфат-ионы сначала удаляют из нейтрального раствора осаждением с помощью хлорида бария, после чего раствор фильтруют затем ионы ЗОдР" подвергают гидролитическому разложению кипячением подкисленных растворов. Последняя опера- [c.150]

Джекобе (656) для определения графита в смазках отвешивает 4,8 г смазки в тигель на 30 сл и прибавляет 4 г кислого сульфата калия. Тигель нагревают до разложения мыла (около, Уг часа). По охлаждении смеси ее смывают эфиром в стакан (400 сл эфира). Остаток сульфата растворяют, после измельчения в другом стакане в воде при кипячении, охлаждают, фильтруют через взвешенный тигель Гуча и через него же фильтруют эфирный раствор. После промывания тигля Гуча с осадком эфиром, потом горячей водой и йгир-том, тигель высупшвается и взвешивается для последующего сжигания графита и снова взвешивается. Прокаливание с кислым сульфатом, повидимому, переводит графит в более грубое дисперсное состояние. [c.315]

Количество омыляемых определяется в весовых процентах кипячением навески 50 3 окисленного масла с равным объемом О %-ного спирта с последуюп(им разложением 40 мл п(елочной вытяжки и экстрагированием продуктов окисления бензолом [c.575]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

Для этой реакции можно использовать или свободное основание, или соль. Полученные сульфокислоты неустойчивы и разлагаются при кипячении как с кислотой, так и со щелочью. Нагревание бесцветного раствора сульфокислоты ведет к обратному распаду с образованием красителя [1431, но по охлаждении раствора продукты разложения соединяются вновь. Слабо окрашенные кристаллы солянокислой соли становятся на воздухе фиолетовыми, вследствие того, что краситель образует соль с лейкосульфоки-слотой. [c.130]

Кипячение водного раствора свинцовой соли дисульфида из меркаптометионовой кислоты сопровождается разложением согласно уравнению [c.183]

Одним из основных требований при проведепии анализа является достаточно полное разложение реагентов-стабилизаторов и понизителей вязкости, присутствие которых в фильтрате может исказить результаты анализа. Достигается это кипячением фильтрата (5—10 мин) нри добавлении в последний перекиси водорода. Другим условием является необходимость получения кристаллического осадка силикатов кальция или бария до проведения трилонометрии. [c.204]

Иодгидрат 4-(р-иодэтил)хинолина хорошо кристаллизуется из воды, этилового и метилового спиртов нагревание при проведении кристаллизации должно быть кратковременным, так как при длительном кипячении происходит разложение вещества [344]. [c.262]

Суммарное содержание этих солей в воде называется ее общей жесткостью. Она подразделяется на карбонатную и некарбонатную жесткость. Первая из них обусловлена присутствием гидрокарбонатов кальция и магния, вторая — присутствием солей сильных кислот — сульфатов или хлоридов кальция и магния. При длительном кипячении воды, обладающей карбонатной жесткостью, в ней появляется осадок, состоящий главным образом из СаСОз, и одновременно выделяется СО2. Оба эти вещества появляются вследствие разложения гидрокарбоната кальция [c.674]

Временную жесткость можно устранить кипячением воды, при этом происходит разложение гидрокарбонагов [c.328]

Повышение температуры смещает равновесие реакции (П.1) влево. При кипячении водного раствора, содержащего гидрокарбонат, вследствие удаления при этом СО2 из раствора происходит разложение Са(НСОз)2 с образованием нерастворимого осадка СаСОз. [c.63]

Разложение бикарбоната магния протекает по аналогичному уравнению. Образующиеся карбонаты кальция и магния нерастворимы в воде и выпадают в осадок, причем жесткость воды, обусловленная бикарбонатами указанных металлов, устраняется. Некарбонатная жесткость обусловливается главным образом сульфатами и хлоридами кальция и магния, т. е. солями Са804, СаС1з, MgS04 и М С12. Путем кипячения некарбонатная жесткость воды не устраняется. [c.440]

Разложение трехгалогенпроизводных метана при кипячении со щелочью и образование муравьинокислого натрия объясняет, почему при получении хлороформа из хлоралгидрата (оп. 12) или йодоформа из этилового спирта (оп. 14) нельзя кипятить раствор. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология