Меркаптаны тиофена

Метод очистки нефтяных дистиллятов сульфированием 96—98%-ной серной кислотой и олеумом известен давно. При обработке сернистого дистиллята 5—20% концентрированной серной кислоты или олеума сульфиды, меркаптаны, тиофены и частично ароматические углеводороды сульфируются. Реакция сопровождается выделением тепла. Образуется так называемый кислый гудрон — раствор смол и сульфокислот в концентрированной серной кислоте. Поскольку серная кислота является одновременно окислителем, меркаптаны и сульфиды подвергаются не только сульфированию, но и окислению с последующим растворением продуктов окисления в кислом гудроне. Протекающие реакции окисления можно представить в виде следующих общих схем [c.96]

По содержанию углеводородов С, и выше собственно прир. газы относят к т, наз. сухим, или тощим, газам ( < 150 г/м ), остальные Г. п. г- к газам средней жирности (150-300 г/м ) и Жирным, или богатым ( > 300 г/м ). Наряду с углеводородами Г, п, г. могут содержать Nj, Oj, H S, OS, Sj, меркаптаны, тиофены. He, Ar, a также пары HjO. [c.477]

В нефтезаводских и природных газах наряду с сероводородом в небольших количествах содержатся также меркаптаны, тиофены и другие соединения серы. Если газ предназначается только для бытовых нужд, то удаление вышеуказанной органической серы не требуется. Однако если газ применяется для каталитических процессов синтеза, удаление всех сернистых соединений из газа является обязательным. Удаление органических сернокислых соединений из газов осуществляют каталитическими методами при высоких температурах. [c.211]

Основываясь на различной термической стойкости разных групп сераорганических соединений, Мак Кой и Вейс [114] использовали процесс термокаталитического обессеривания как метод группового анализа сернистых соединений нефтяных фракций. Оказалось, что над окисью алюминия при 450° С разлагаются только сульфиды и меркаптаны. Тиофены в этих условиях не разлагаются. Это давало возможность раздельного определения двух групп сернистых соединений в нефтяных фракциях. Применялась такая последовательность анализа определяли суммарное содержание серы, затем проводили термо-каталитическое обессеривание и по выделившему сероводороду устанавливали содержание сульфидной серы содержание тиофеновой серы определяли по разности. [c.372]

Постепенно отходит в область истории то время, когда всем органическим соединениям серы огульно, при всех обстоятельствах, приписывалась вредная роль в топливах и маслах. Имеющиеся сейчас сведения о влиянии сульфидов на свойства компонентов нефтей касаются в основном двух областей — коррозионных свойств топлив и масел и их термической и термоокислительной устойчивости. В первом приближении уже теперь можно сделать вывод, что вредное влияние оказывают меркаптаны, тиофены практически безвредны, а сульфиды занимают промежуточное положение в зависимости от их концентрации и от условий эксплуатации дистиллата. [c.143]

Сера в мазуте содержится плавным образом в виде сероорганических соединений (меркаптаны, тиофаны, тиофены, сульфиды, полисульфиды). Присутствие серы резко снижает качество мазутов как топлива, поскольку теплота сгорания серы мала, а сернистые соединения в мазуте и продуктах сгорания обладают коррозионной агрессивностью по отношению к металлам, понижают стабильность свойств топлива, усиливают в нем смолообразование, являются токсичными. [c.114]

Сера содержится в нефтях частично в свободном состоянии и в виде сероводорода Н. З, а частично входит в состав органических соединений (тиоэфиры, меркаптаны, тиофены и пр.). Содержание серы в нефти обычно не превышает 1%, но в некоторых нефтях достигает 5%. В СССР наиболее богаты серой нефти чусовских месторождений (5,4%. 5). Нефти с содержанием серы менее 0,5% считаются малосернистыми, содержащие более 0,5% серы—сернистыми нефтями. [c.86]

Коксовый газ, образующийся наряду с коксом и смолой при коксовании каменных углей, содержит в среднем 19—20 сероводорода. Кроме сероводорода, в коксовом газе содержатся также органические соединения серы сероокись углерода, меркаптаны, тиофены и др. В зависимости от способа очистки коксового газа можно получить элементарную серу или сероводород. [c.52]

Наличие достаточного количества хрома обеспечивает сталям коррозионную стойкость при нормальных и повышенных температурах в средах, содержащих сероводород и органические сернистые соединения (меркаптаны, тиофены, сульфаты и др.). На рис. 11 приведена зависимость скорости коррозии в горячих серосодержащих средах от содержания хрома в стали. Кремний, алюминий, титан и ниобий также повышают коррозионную стойкость сталей в этих условиях. На рис. 12 показана зависимость относительной скорости коррозии (отношение скорости коррозии сталей с алюминием и кремнием к скорости коррозии стали Х5М) от содержания алюминия и кремния. [c.48]

При коксовании каменных углей образуется наряду с коксом и смолой также коксовый газ, в котором, помимо водорода, метана, ароматических углеводородов и других газов, содержится от 5 до 25 г м сероводорода. Кроме сероводорода в коксовом газе находятся органические содержащие серу соединения сероокись углерода, меркаптаны, тиофены и др. [c.39]

Сера, как правило, находится в нефти в связанном состоянии Б виде различных органических соединений (сероводород, меркаптаны, тиофены и др.). Некоторые нефти содержат серу также и в свободном состоянии. [c.85]

Большой практический интерес представляет се р-ная и сероводородна я коррозия металлов в среде углеводородных жидкостей — нефти и нефтепродуктах. Коррозионноактивными компонентами в них являются сера и сернистые соединения, такие, как сероводород, сероуглерод, меркаптаны, тиофены и др. Нефти различных отечественных месторождений содержат этих соединений в пересчете на чистую серу от 0,01 до 5%. В продуктах нефтепереработки содержание серы увеличивается. При этом, чем тяжелее фракция перегонки в ряду бензин — керосин — мазут, тем выше процентное содержание серы. В связи с этим мазут является более агрессивным для материала стенок аппаратов и трубопроводов, чем исходная нефть. [c.46]

Сульфиды элементов II и VIII групп, приготовленные интенсивным действием серы или таких двухвалентных соединений серы, как сероводород, меркаптаны, тиофены, сероуглерод или тиоуксусная кислота, или приготовленные путем разложения тиосолей [c.318]

Приемистость к ТЭС. Хорошо известно, что сернистые соединения могут оказывать вредное влияние на приемистость к ТЭС автомобильных бензинов, особенно, если последние не содержат ароматических углеводородов. По данным Райана [1], Ливингстона [2] и других исследователей, это свойство сернистых соединений наиболее сильно проявляется у полисульфидов и падает в последовательности полисульфиды, алкилдисульфиды и меркаптаны, алкилмоносульфиды, арилдисульфиды, моносульфиды и меркаптаны, тиофены и бензотиофены. [c.360]

Фотомет х(ческив методы применяются для определения элементер-ной серы, сульфатов, сульфитов / 502/, сульфидов / 2, /, а также тиосульфатов, родэнидов, пероксосульфатов, сероуглерода, меркаптана, тиофена я др. [c.14]

Распространившееся в литературе мнение о повышенной серастой-кости металлического палладия, применяемого в процессах гидрирования [363, 375], по-видимо.му, неверно. Оно не подтверждается опытами по гидрированию нетоксичного для металла вещества, к которому добавлены соединения двухвалентной серы. В работе [376] изучено влияние на палладий тиоэфиров, сероводорода, меркаптана, тиофена. В качестве гидрируемого вещества избран 2,5-дигидротиофеисульфон (сульфолен-3). Это соединение, хотя и является серусодержащим, не отравляет катализатор, так как сера находится в экранированной форме. В принятых условиях испытания катализаторов (7 =20°, Р —50 атм, т=0,5—1 мин, растворитель — смесь изопропилового опирта с сульфоланом) сульфолен-3 не оказывает влияния на палладий и другие металлические катализаторы. Все измерения по определению каталитической активности проведены в отсутствие диффузионных осложнений. Па строгий контроль за протеканием реакции в области химической кинетики обращено внимание потому, что из-за наложения на процесс диффузионных ограничений картина взаимодействия сернистых соединений с металлом может сильно искажаться, что приводит к неверным заключениям. [c.62]

Тем не менее к настоящему времени имеется уже существенный научный задел в области каталитического синтеза органических соединений серы. Разработанные процессы, как правило, одностадийны, произюдительны, высокоселективны и экологически безопасны. В них используется доступное сырье -вырабатываемые промышленностью алканолы, эфиры, углеводороды содержащиеся в природных продуктах алкил меркаптаны, тиофены, тиациклоалканы образующиеся при переработке сернистого сырья сероводород, диоксид серы, диалкилдисульфиды. Это является основой для формирования в ближайшем будущем в России новой отрасли химической промышленности -каталитического производства нужных для народного хозяйства сернистых соединений. Сделанные на основе обобщенного материала заключения о механизмах реакций синтеза и превращений серосодержащих соединений важны и для дальнейшего развития относительно нового научного направления -катализа реакций органических соединений серы. [c.294]