Фторированные карбоновые кислоты

Серебряные соли полностью фторированных карбоновых кислот с помощью хлора, брома или иода могут быть превращены в полностью галоидированные углеводороды [c.104]

Фторбораты арилдиазония 619 Фторированные карбоновые кислоты 104 Фтористые алкилы 103, 104 [c.1209]

Так при фторировании карбоновых кислот значительное место занимает процесс декарбоксилирования, в результате которого образуются насыщенные фторуглероды, либо перфторированные, либо содержащие один атом водорода, и лишь небольшие количества фторангидридов перфторкарбоновых кислот. Например, электролиз раствора уксусной кислоты приводит главным образом к [c.457]

При этом индукционный эффект большого количества атомов фтора в молекуле фторированных карбоновых кислот на несколько порядков увеличивает их силу, вследствие чего равновесие в реакции (4.65) резко сдвинуто вправо. Поэтому при синтезе фторированных карбоксилатов висмута можно использовать в качестве исходных соединений наряду с ацетатом также и другие карбоксилаты — изобутираты (Ь = [c.203]

Температуры плавления фторированных карбоксилатов висмута уменьшаются с увеличением длины фторуглеродного радикала, при нагревании при пониженном давлении происходит их испарение (в случае трифторацетатов — сублимация), а температура испарения возрастает с увеличением длины фторуглеродного радикала. В результате термического разложения при атмосферном давлении и даже в инертной атмосфере образуется оксид висмута, что позволяет использовать висмутовые производные фторированных карбоновых кислот для синтеза висмутсодержащих оксидных материалов. [c.204]

ФТОРИРОВАНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.229]

Фторирование карбоновых кислот и их производных [c.417]

Фторирование карбоновых кислот [c.494]

Фторирование карбоновых кислот 495 [c.495]

Главным побочным продуктом при электрохимическом фторировании карбоновых кислот, имеющих менее шести углеродных атомов, является сложная по составу смесь фторуглеродов. Основная часть этой смеси " — фторуглероды с тем же числом углеродных атомов, что и исходная кислота, и на один атом углерода меньше, а также с одним атомом водорода в качестве [c.495]

Поскольку эта реакция, а также последующая реакция образовавшейся кислоты с фтористым водородом ведут к накоплению в растворе фторангидрида кислоты, истинный фторируемый субстрат, а также выход конечного продукта, по-видимому, могут зависеть от времени контакта исходного ангидрида с фтористым водородом (см. фторирование карбоновых кислот). [c.497]

Рис, 10.3. Зависимость выходок продуктов полного электрохимического фторирования карбоновой кислоты от числа атомов углерода в ней [c.345]

Взрывчатые комплексы образуются также и при восстановлении фторированных карбоновых кислот, например, трифторуксусной кислоты. При повышенной температуре диборан взрывается в присутствии фторолефинов [2724]. [c.121]

Главный побочный продукт при электрохимическом фторировании карбоновых кислот, имеющих до шести углеродных атомов, — смесь фторуглеродов, основную часть которой составляет [c.442]

Метод электрохимического фторирования карбоновых кислот дает низкие выходы перфторкарбоновых кислот, и поэтому в настоящее время он не может иметь препаративного значения. Однако этим методом были впервые получены перфторкарбоновые кислоты, что имело больщое значение для развития химии фторуглеродов. [c.443]

Амиды фторированных карбоновых кислот проявляют более высокую биологическую активность, чем амиды незамещенных кислот. Так, фторацетамид предложен в качестве зооцида, его токсичность ЛД50 4—5 мг/кг. Как системный инсектицид [c.159]

Электрохимическое восстановление гидроксиламинов получение 3, 229 пиридиния солей 8, 65 Электрохимическое фторирование карбоновых кислот I, 654 Электроциклические реакции олефинов синтез 1, 194 сл. циклоалканов синтез I, 147 Электроциклические реакции, обзоры [440] [c.141]

Если происходит такая реакция, то, как следует полагать, она протекает уже после фторирования основной углеродной цепи, поскольку нефторированные кислоты слишком слабы для того, чтобы образовать ион КСОг в растворе безводного фтористого водорода . Как и должно быть при протекании синтеза Кольбе, при электрохимическом фторировании карбоновых кислот действительно выделяется двуокись углерода . [c.496]

Главным побочным продуктом всех приведенных выше реакций являлся фторуглерод с тем же числом атомов углерода"- 2. Например, при фторировании октилсульфонилхлорида получен перфтороктан (выход 21%). Хасселдин" провел подробное изучение остальных побочных продуктов, получающихся в этом последнем случае. Оказалось, что наряду со всеми низшими пер-фторалкилсульфонилфторидами i—образуются также все низшие фторуглероды i— . Эти результаты напоминают данные, полученные при электрохимическом фторировании карбоновых кислот и их производных. Другими содержащими серу побочными продуктами оказались фтористый сульфурил и шестифтористая сера. Наконец, весьма интересный ряд побочных продуктов составили фторангидриды перфторкарбоновых кислот, образующиеся с общим выходом около 1%. Они могли образоваться при окислении перфторалкильного радикала элементарным кислородом", подобно тому, как фторангидриды перфторкарбоновых кислот образуются при фторировании эфиров. [c.508]

В последние годы реакция / была использована для получения фторированных углеводородов из полностью или частично фторированных карбоновых кислот, например пер-фтормасляной [126]. [c.298]

Фторированные карбоновые кислоты — это сильные кислоты. Например, для СРзСООН /Са=5,9-10 , в то время как СН3СООН имеет Ка, равную только 1,8-10 . Многие реакции карбоновых кислот не затрагивают фторалкильную группу, например [c.395]

Фторированные карбоновые кислоты отличаются, во-первых, высокой кислотностью, например в случае СРдСООН /(д=5,9-10 , тогда какСНдСООН имеет 7( =1,8-10 ". Во-вторых, многие обычные реакции карбоксильной группы можно провести, не затрагивая фторалкильную группу, как следует из уравнения [c.233]

В литературе нет сообщений об успешном получении фторированных карбоновых кислот реакцией галогенного замещения из соответствующих свободных хлор-, бром- или иодкарбоновых кислот. Сделанные ранее попытки провести замещение этого типа кончались неудачей в связи с сильным разложением Однако с галогенированными эфирами замещение протекает легко. [c.156]

Фторирование путем галогенного замещения пригодно только для получения спиртов, содержащих монофторалкильную или монофторметиленовую группы фтористый калий почти всегда применяется как фторирующий агент. Полифторспирты получаются другим синтетическим путем, например присоединением спирта к фторолефину или восстановлением фторированной карбоновой кислоты [c.161]

При фторировании карбоновых кислот выход соответствующих перфторангидридов невысок, причем данные различных исследователей противоречивы. Такое противоречие опытных данных можно объяснить тем, что обычно в проводимых экспериментах не учитывается, как долго перед началом электролиза исходная кислота находилась в контакте с фтористым водородом. При длительном контакте кислота с фтористым водородом образует фтор-ангидрид и воду. Так как фторангидриды фторируются легче, чем исходные кислоты, выход фторангидрида перфторкислоты будет возрастать пропорционально времени контакта исходной кислоты с фтористым водородом. [c.442]

Так, при фторировании карбоновых кислот значительное место занимает процесс декарбоксилирования, в результате чего образуются перфторуглероды или моногидроперфторуглероды с числом углеродных атомов в скелете на один меньше. Электролиз уксусной [c.413]

Метод ЯМР- Р имеет некоторые преимущества перед протонным магнитным резонансом при исследовании молекулярного окружения, поскольку химический сдвиг ядер более чувствителен к окружению. Этот метод был с успехом применен для изучения структуры и свойств мицелл детергентов на основе фторированных карбоновых кислот [38, 39, 81, 116]. По химическим сдвигам F были определены точные значения ККМ соединений типа СРз(СН2)пСООНа п = 8, 10, 11), а также химические сдвиги неассоциированных ионов этих мыл и ионов в мицеллах. Химический сдвиг группы СРз оказался характеристическим свойством мицеллярной среды, и сопоставление этой величины для мицелл фторированных мыл и СРз(СН2)8СРз в различных растворителях показало, что вода в заметных количествах проникает внутрь мицеллы. Этот вывод согласуется с наблюдаемым сдвигом в сторону сильных полей резонансного сигнала группы СРз в мицеллах в присутствии солюбилизованного бензотрифторида, что, по-видимому, обусловлено вытеснением молекул воды, и с величинами химических сдвигов солюбилизованного бензотрифторида [38]. В последующих работах этой серии показано, что ККМ фторированных ПАВ проходит через минимум ири температуре 18—60 °С и что степень проникновения воды в мицеллы слабо увеличивается с ростом температуры [39]. Позднее тем же методом было показано, что мочевина, ацетон и ацетамид также включаются в мицеллы СРз(СН2)ц050зЫа [81]. [c.236]

Использование полностью фторированных карбоновых кислот позволяет проводить экстракцию с применением в качестве растворителя диэтилового эфира [212]. С помощью пер-фтормасляной кислоты трехзарядные катионы, например Ре, А1, Сг, а также иО + и Ве (II), можно отделить от одно- и двухзарядных катионов, а с помощью перфтороктановой кислоты— экстрагировать двухзарядные катионы, например Са, Mg, Ре, РЬ и 2п. Коэффициент распределения при этом повышается с ростом концентрации кислоты и pH. Оптимальные условия экстракции приходятся на pH, лежащий несколько ниже pH, при котором эти катионы осаждаются в виде гидроокисей. Анализ кристаллических осадков, полученных выпариванием эфирных экстрактов, свидетельствует, по-видимому, об образовании основных солей, содержащих гидратную воду. Могут присутствовать также молекулы эфира. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология