спектр и структура упругость пара

Однако оценка Уолша об абсолютности метода анализа по спектрам поглощения оказалась слишком оптимистической во-первых, далеко не для всех резонансных линий известны вероятности перехода, а во-вторых, большинство линий поглощения искажается изотопической и сверхтонкой структурой. Это вносит ошибки в определение коэффициентов поглощения, а следовательно, и абсолютных концентраций. Кроме того, для анализируемых металлов необходимо знать уравнение упругости паров. Вообще, для металлов, особенно тугоплавких, [c.240]

Механизм действия носителя пока еще не полностью ясен. Достаточно сказать, что это — сложное явление. Согласно широко распространенному мнению, одним из наиболее важных факторов является высокая упругость пара носителя. Примеси с низкой упругостью паров, находящиеся в частицах порошковой пробы, заключены между зернами структуры основного вещества и могут освободиться из нее только вместе с парами матрицы. Однако положение соверщенно меняется для труднолетучих матриц, в которые введен носитель с высокой упругостью пара. В этом случае, с одной стороны, низкое парциальное давление примесей в сочетании с высоким давлением носителя способствует выходу паров примесей в плазму, а с другой — пары носителя, быстро удаляющиеся из пространства между частицами пробы, уносят с собой пары примесей, которые восполняются за счет диффузии из внутренних слоев частиц (разд. 4.4.5). Наиболее благоприятные условия создаются в том случае, если температура пробы ниже температуры кипения труднолетучей матрицы. Тогда спектральные линии примесей оказываются соверщенно свободными от мешающего влияния спектра и фона матрицы. [c.235]

Большим преимуществом метода с использованием газовых кювет является то, что он дает возможность удобно и без потерь измерять ИК-спектры веществ, взятых в очень малых количествах. Следует отметить, что вращательная структура полос, проявляющаяся в спектрах газообразного состояния, часто затрудняет интерпретацию спектров однако имеющиеся в настоящее время атласы спектров веществ в парообразном состоянии [32] могут оказать существенную помощь при анализе результатов. Впрочем, применимость этого метода в значительной мере определяется значениями упругости паров исследуемых соединений. [c.256]

Поскольку приходится иметь дело с относительными интенсивностями полос, при спектроскопическом исследовании точное знание толщины поглощающего слоя, концентраций и упругости паров не обязательно. Пределы погрешности подобного вида количественного анализа определяются точностью количественной оценки ИК-спектра, которая со своей стороны зависит от структуры аналитических полос. [c.271]

Универсальность растрового электронного микроскопа при исследовании твердых тел в большей мере вытекает из обширного множества взаимодействий, которые претерпевают электроны иучка внутри образца. Взаимодействия можно в основном разделить на два класса 1) упругие процессы, которые воздействуют на траектории электронов пучка внутри образца без существенного изменения их энергии 2) неупругие процессы, при которых происходит передача энергии твердому телу, приводящая к рождению вторичных электронов, оже-электро-нов, характеристического и непрерывного рентгеновского излучений, длинноволнового электромагнитного излучения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, электронно-дырочных пар, колебаний решетки (фононы) и электронных колебаний (плазмоны). В принципе все эти взаимодействия могут быть использованы для получения информации о природе объекта — формы, состава, кристаллической структуры, электронной структуры, внутренних электрическом или магнитном полях и т. д.. [c.21]

Все фенолы при отсутствии пространственных затруднений способны к образованию водородной связи. Система О — Н. .. О является наиболее важной и имеется очень большое число природных продуктов с меж-и внутримолекулярными водородными связями такого типа. Хорошо известно, что водородная связь влияет на многие физические свойства (Пиментел и МакКлеллан [12]), например упругость пара, температуру плавления и кипения, растворимость, кристаллическую структуру, ультрафиолетовый и инфракрасный спектры и спектр ядерного магнитного резонанса. Некоторые из этих свойств лежат в основе методик по выделению и очистке, а также используются для идентификации. Вообще, для исследований соединения с внутримолекулярными водородными связями удобнее, чем соединения с межмоле-кулярными связями, многие из которых являются полимерными в твердой фазе. Полифенольные флавоноидные и хиноидные соединения, например, плавятся при высокой температуре и не растворяются в обычных растворите- [c.12]

Соединения типа М (С=СН)з, где М — фосфор, мышьяк или висмут, были впервые синтезированы Воскуилом и Аренсом в 1964 г. Миллер и сотр. (1967а, б) подробно исследовали ИК-спектры (до 35 см ) и спектры комбинационного рассеяния этих соединений в газовой фазе и в растворах. Соединение сурьмы, имеющее очень низкую упругость паров, было изучено также в виде пленки при 100 К. На основании предполагаемой тригональной пирамидальной структуры молекул можно ожидать появления 42 основных частот, из которых в спектре были обнаружены 38, что подтверждает симметрию Частоты длинноволновых полос приводятся в табл. 7.16. [c.208]

Первым требованием является летучесть образца. Вещество должно иметь достаточную упругость паров, чтобы попасть в ионизационную камеру в необходимом для регистрации количестве. Вещества, имеющие температуру кипения 300—350°С при обычном давлении (200—250°С при 15 мм рт. ст.), как правило, удовлетворяют этим требованиям. Их можно анализировать, вводя через баллон напуска. Труднолетучие вещества напускают через систему прямого ввода в ионизационную камеру. Этим путем удается получать масстспектры даже срлей. В связи с проблемГой летучести возникает второе требование к образцу — это термостабильность. При температуре системы напуска и ионизационной камеры, обеспечивающей достаточное давление образца, вещество должно быть стабильным, т. е. не менять структуру и состав. Если это требование не выполняется, то для увеличения стабильности необходимо провести химические модификации анализируемого соединения, переведя его в такие производные, которые достаточно летучи и стабильны, чтобы получить их масс-спектр. Влияние температуры на масс-спектр рассмотрено далее (с. 233). Наличие пика молекулярного иона является третьим требованием к анализируемому веществу, [c.231]

Ниже приводятся литературные ссылки на оригинальные работы по рефрактометрии и плотностям [1—9], по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области [10—25], ИК-спектрам [19а, 23, 25—42], по раман-спектроскопии [29—491, микроволновой спектроскопии [41,50—52], электронному [53—55] и ядерному магнитному резонансам [25, 42, 56—62], масс-спектрам [63—68], рентгеноструктурному анализу [69—876], магнето-химическим исследованиям [88—92], по измерению диэлектрической постоянной и дипольному моменту [5, 32, 89—108], по электропроводности [109—114], полярографии (см.. гл. XVII), по определению парахора [115, 116], измерению упругости пара низших алкильных соединений [3, 101, 117—121], электронографическому исследованию молекулярной структуры [122, 123], измерению теплот сгорания и образования, теплоемкости и свободной энергии [3, 22, 116, 121, 124—136], а также скрытой теплоты возгонки [117, 137]. [c.11]

Характер гидратации ионов влияет на основные свойстаа водных рас-теоров —их сжимаемость- я плотность, коэффициент диффузии и упругость пара, электропроводаость, температуру кипения и замерзашя, растворяющую способность, ИК-спектры и химические сдвига. В исспедовамях процессов используется действие магнитной обработки на скорость ультразвука и на ширину линий протонно-магнитного резонанса. Гидратирован-ность ионов — один из главных факторов, определяющих их подвижность и химическую активность. Поэтому важно установить, влияет ли магнитная обработка водных растворов на гидратацию ионов, поскольку с этим может быть связан механизм действия магнитной обработки воды на флотацию через изменение ими структуры и, следовательно, структурночувствительных свойств воды. [c.13]

Для того чтобы выяснить те искажения, которые испытывает спектр газообразных мо.леку.т при адсорбции, пами было предпринято систематическое изучение спектральных свойств простых по структуре молекул, обнаруживающих поглощение в видимой области. Выбор удобных объектов невелик. Только пары Ig, Вгг, NO2 обладают интенсивным спектром поглощения в видимой области и имеют достаточную упругость при комнатной температуре. Пос,теднее обстоятельство чрезвычайно существенно, так как для заметной адсорбции упругость газа должна быть достаточно велика уже при низкой температуре. [c.327]