Сополимеры бутадиена и акрилонитрила (нитрильные каучуки)

Бутадиен-нитрильный каучук представляет собой сополимер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты, получаемый путем водоэмульсионной полимеризации. В Советском Союзе выпускаются три марки бутадиен-нитрильных каучуков, отличающиеся друг от друга содержанием акрилонитрила и бутадиена [c.279]

Бутадиен. Бутадиен является основным мономером для получения синтетических каучуков. Путем полимеризации бутадиена получают бутадиеновый каучук, который в зависимости от условий полимеризации выпускают различных марок. В последнее время большое внимание уделяется получению сополимерных видов синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена со стиролом получается бутадиен-стирольный каучук. После добавки наполнителей и вулканизации получается каучук, по свойствам близкий к натуральному. Бутадиен используется также в качестве сырья для производства бутадиен-нитрильного каучука. Сополимер бутадиена и акрилонитрила устойчив к действию высоких температур и масла. Ценными свойствами обладает также бутилкаучук, получаемый путем совместной полимеризации бутадиена с изопреном. [c.79]

Сополимер винилхлорида и винилацетата служит исходным сырьем для волокна виньон (стр. 442), сополимер бутадиена с акрилонитри-лом — исходным сырьем для получения бутадиен-нитрильного каучука (стр. 360). . [c.350]

Бутадиен-нитрильный каучук — сополимер 1,3-бутадиена и акрилонитрила — обладает вязкостью натурального каучука, однако превышает его по устойчивости к истиранию, масло- и бензостойкости. [c.98]

Весьма интересно сопоставить свойства простых сополимеров бутадиена и акрилонитрила (бутадиен- нитрильные каучуки СКН) и привитого сополимера, полученного на основе тех же компонентов и при одинаковом соотношении их в макромолекулах обоих сополимеров. Привитые сополимеры полибутадиена и акрилонитрила после вулканизации, как и вулканизаты каучука СКН, превосходят вулканизаты натурального каучука или полибутадиена по теплостойкости и атмосферостойкости. Привитой сополимер отличается большей прочностью и эластичностью по сравнению с простым сополимером бутадиена и акрилонитрила. Без введения усиливающего наполнителя предел прочности при растяжении вулканизатов привитого сополимера может достигать 174 кг см , относительное удлинение—765%, предел прочности при растяжении вулканизатов простого сополимера [c.540]

АБС-пластики — группа конструкционных материалов, аналогичных по строению ударопрочному П., в к-рых матрица и привитые цепи представляют собой сополимер С. с акрилонитрилом. АБС-пластики содержат 5—25% бутадиенового или бутадиен-стирольного каучука, 15—30% акрилонитрила и С. Размер частиц дисперсной фазы (привитой сополимер С.— акрилонитрил на каучуке) менее 1 мкм. АБС-пластики характеризуются значительно более высокими прочностью при растяжении и жесткостью, устойчивостью к действию динамич. нагрузок, чем ударопрочный П. АБС-пластики — непрозрачные, обычно темноокрашенные материалы. В промышленном масштабе выпускаются также материалы этого типа, в к-рых бутадиеновый каучук заменен на бутадиен-нитрильный или акрилатный (АСА-пластики) прозрачные модификации, содержащие четвертый компонент (метилметакрилат). [c.273]

Вулканизаты на основе сополимера бутилакрилата и акрилонитрила, полученные с применением в качестве вулканизующего агента комбинации хлорсульфированного полиэтилена и оксида цинка, по прочностным свойствам и сопротивлению старению в гипоидном масле при 180 °С равноценны аминным и смоляным вулканизатам [97]. Очевидно, как и в смеси бутадиен-нитрильного каучука с поливинилхлоридом к сшиванию приводят реакции М-алкилирования цианогруппы по связи С—С1 и С—ЗОаС] хлорсульфированного полиэтилена. [c.180]

Нитрильная группа —С=М обладает еще большим экранирующим действием, чем атом хлора. Поэтому бутадиен-нитрильные каучуки отличаются более высокой масло- и бензостойкостью, чем хлоропреновые (рис. 141). Кроме того, бутадиен-нитрильные каучуки имеют повышенную теплостойкость. Чем выше содержание звеньев акрилонитрила в сополимере, тем больше его масло- [c.490]

Резиновые смеси. Полярность Б.-н. к. ограничивает возможность их совмещения с неполярными полимерами, напр, с натуральным каучуком. При замене в смесях 20 мае. ч. бутадиен-нитрильного каучука на натуральный каучук улучшаются технологич. свойства (пластичность, клейкость) смесей, но снижаются тепло- и маслостойкость вулканизатов. С увеличением содержания связанного акрилонитрила совместимость Б.-н. к. с натуральным каучуком ухудшается. С не-наполненными бутадиен-стирольными каучуками Б.-п.к. совмещаются лучше, чем с натуральным. Количество бутадиен-стирольных каучуков в композиции с Б.-н. к. может достигать 40%. При этом уменьшается склонность смесей к подвулканизации, улучшается их шприцуемость, повышаются твердость и эластичность и ухудшается маслостойкость вулканизатов. Б.-н. к. хорошо совмещаются с полихлоропреном резины на основе этих композиций превосходят резины из Б.-н. к. по атмосферостойкости, но уступают им по стойкости к набуханию, особенно в ароматич. растворителях. Введение полихлоропрена способствует также повышению эластичности по отскоку и сопротивления раздиру вулканизатов. При совмещении Б.-н. к. с феноло-формальдегидными смолами улучшаются технологич. свойства смесей, повышаются прочность при растяжении, сопротивление раздиру, твердость, масло- и износостойкость и уменьшается остаточное сжатие вулканизатов. В смеси на основе Б.-н. к. можно ввести до 75 мае. ч. феноло-формальдегидных смол (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука), эффект их действия повышается с увеличением содержания связанного акрилонитрила в сополимере. [c.154]

Бутадиен-нитрильные каучуки являются главным образом сополимерами бутадиена и акрилонитрила с изменяющимися в широких пределах соотношениями этих мономеров. По количеству связанного акрилонитрила бутадиен-нитрильные каучуки можно разделить на пять типов с низким содержанием акрилонитрила, средне-низким, средне-высоким, высоким и с очень высоким содержанием акрилонитрила. [c.203]

Бутадиен-нитрильные каучуки (СКП) представляют собой сополимеры бутадиена и акрилонитрила [76]. Их строение отвечает следующей формуле [c.65]

Важное практичесЕше значение имеют различные сополимеры акрилонитрила со стиролом, метилметакрнла-том, бутадиеном. Сополимеризацией акрилонитрила с бутадиеном-1,3 получают бутадиен-нитрильный каучук, в состав которого входит 20—40 % акрилонитрила. Из этих каучуков получают износостойкую и теплостойкую резину. [c.443]

Большое влияние на свойства композиций оказывает соотношение применяемых компонентов. На рис. 1.41 приведены данные, характеризующие прочностные свойства клеевых соединений на фенолокаучуковых композициях при различных температурах в зависимости от содержания бутадиен-нитрильного каучука в системе [130]. При выборе каучуков для получения клеевых композиций следует учитывать, что с увеличением содержания акрилонитрила в сополимере с бутадиеном, по-видимому, возрастает гибкость макромолекул и наблюдается увеличение прочности клее- [c.102]

Интересно сопоставить свойства статистического сополимера бутадиена и акрилонитрила (бутадиен-нитрильные каучуки СКН) и блоксополимера, полученного на основе тех же компонентов, при одинаковом соотношении их в макромолекулах обоих сополимеров Блоксополимеры полибутадиена и акрилонитрила после вул- [c.298]

Бутадиен-нитрильный каучук содержит звенья бутадиена и акрилонитрила, статистически распределенные в полимерной цепи. Содержание акрилонитрила в сополимере колеблется в пределах от 17 до 40%. [c.138]

В настоящее время в различных странах выпускается большое количество бутадиен-нитрильных каучуков, различающихся содержанием связанного акрилонитрила в сополимере, вязкостью по Муни (пластичностью) и типом используемого противостарителя. [c.329]

Хорошие результаты достигаются при формовании волокон из смесей полимеров или сополимеров акрилонитрила с полидиенами (с различными каучуками). Например, волокно, полученное из 15%-ного раствора полиакрилонитрила и бутадиен-нитрильного каучука (при содержании в смеси от 3 до 20% каучука) в диметилформамиде, обладает в 6 раз более высокой устойчивостью к истиранию и в 15—20 раз большей устойчивостью к многократным деформациям, чем обычное полиакрилонитрильное волокно [65]. Наличие в полидиене небольшого количества двойных связей дает возможность сшить полученное волокно и таким образом повысить его теплостойкость. [c.225]

При введении в макромолекулу полибутадиена нитрильных групп резко уменьшается набухание полимера в маслах и бензине. Такие масло-и бензостойкие каучуки получают путем совместной полимеризации бутадиена с нитрилом акриловой кислоты. Бутадиен-нитрильные каучуки содержат от 15 до 35% акрилонитрила от веса бутадиена, причем набухание их в маслах и в бензине тем меньше, чем выше содержание нитрила акриловой кислоты в сополимере. Эти каучуки набухают в маслах в 30—100 раз меньше, а в бензине в 10—20 раз меньше, чем натуральный каучук, и являются наиболее масло- и бензостойкими из всех типов каучуков, уступая по этому показателю только полисульфидным каучукам. [c.742]

Эмульсии с повышенной механической стабильностью и устойчивостью при замораживании и оттаивании были получены при последовательном смешении определенных количеств мономеров и раствора персульфатного инициатора. Был описан полунепрерывный эмульсионный метод синтеза сополимеров бутилакрилата с акрилонитрилом (65—70) (30—35) и проведено сравнение физических свойств этих сополимеров со свойствами продуктов, получаемых периодическим способом. К преимуществам полуненрерьшного процесса относятся большая стабильность температуры процесса, более высокая скорость реакции, возможность образования однородного продукта с высоким содержанием акрилонитрила и повышенная стабильность латекса В качестве примера проведения процесса в растворе можно рассмотреть сополимеризацию бутилакрилата с акрилонитрилом (60—90) (10—40) в четыреххлористом углероде, который является одновременно растворителем и агентом передачи цепи. В этом случае образуется сополимер с очень низким молекулярным весом. Было предложено использовать такие сополимеры для пластификации бутадиен-стирольного и нитрильных каучуков 1 . [c.471]

Полиакрилонитрил из-за отсутствия доступных растворителей и пластификаторов, а также из-за близости температуры размягчения и температуры разложения, длительное время не находил самостоятельного применения и использовался лишь в производстве каучукоподобных сополимеров, например сополимера с бутадиеном (нитрильного каучука). Промышленное производство такого сополимера под торговым названием пербунан впервые было налажено в Германии в 1937 г. В настоящее же время нитрильный каучук, содержащий от 18 до 40°/q связанного акрилонитрила, производится во многих странах. С 1943 г., когда был найден растворитель (диметилформамид), полиакрилонитрил стали широко применять для изготовления искусственного волокна, известного в СССР под названием нитрон. Для этого пригодны ж сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом, винилацетатом, винилпиридином и другими ненасыщенными соединениями. [c.327]

Комплекс свойств бутадиен-нитрильных каучуков определяется содержанием звеньев связанного акрилонитрила. Основными типами каучуков, производимых в СССР, являются СКН-18, СКН-26 и СКН-40. Цифры после обозначения, типа каучука указывают содержание звеньев акрилонитрила в сополимере. Некоторые типы каучуков после численного индекса имеют буквы, обозначающие М — мягкий каучук, П — пищевой, СШ — частично сшит э1Й. Названия типов и марок бутадиен-нитрильных каучуков, вырабатываемых зарубежными фирмами, в большинстве случаев не отражают состава и свойств сополимеров. [c.363]

Бутадиен-нитрильные каучуки являются каучуками специального назначения. Наличие значительного количества нитрильных групп в макромолекуле обусловливает ряд специфических свойств этих сополимеров, главным из которых является повышенная устойчивость к действию различных масел, топлив, жиров, алифатических углеводородов. Этр связано с более высокой плотностью энергии когезии бутадиен-нитрильных каучуков, которая увеличивается с повышением содержания звеньев акрилонитрила в сополимере (рис. 115). [c.363]

Полиакрилонитрил растворим в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, адипонитриле и т.д., его характеризует высокая устойчивость при нагреве вплоть до 220°С и отличные механические свойства. Полиакрилонитрил используют при производстве полиакрилонитрильных волокон. Сополимер акрилонитрила с бутадиеном (нитрильный каучук) — важный промьппленный материал. [c.174]

Для получения материалов с высокой механической прочностью Берлин и Гильман [950, 951] проводили пластикацию при 150—160 °С блочного и эмульсионного ПС с молекулярной массой 8-10 и 2-10 соответственно с полиизобутиленом, бутил-каучуком, полихлоропреном, полибутадиеном, бутадиен-стирольным каучуком (СКС-30) и бутадиен-нитрильными каучуками (СКН-18 и СКН-40). Лучшие результаты дали смеси полистирол — бутадиен-стирольный каучук и полистирол — бутадиен-нитрильный каучук. Увеличивать содержание эластомера свыше 20—25 % оказалось нецелесообразным, так как при этом снижаются прочностные свойства сополимера из-за большого количества несвязанного каучука. Повышение содержания полярного сомономера, например акрилонитрила, препятствует реакциям полистирола и увеличивает вероятность комбинации макрорадикалов. При этом снижается прочность материала (рис. 5.14). Замечено также, что некоторые красители, молекулы которых имеют подвижные атомы водорода или галогенов, выступают в роли акцепторов макрорадикалов. Схематически это можно [c.159]

Наибольшее практич. значение имеют эмульсионные сополимеры бутадиена со стиролом или сс-метил-стиролом (см. Бутадиен-стирольные каучуки. Стирола сополимеры), акрилонитрилом (см. Бутадиен-нитрильные каучуки)-, метакриловой и др. непредельными к-тами (см. Карбоксилатные каучуки), с производными винилииридипа (см. Винилпиридановые каучуки). Нек-рые сополимеры Б, (напр., с винилиденллиридоад) применяют в виде латекса (см., напр., Винилиден -лорида сополимеры).) Прививку стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и др. к бутадиеновым каучукам в присутствии радикальных инициаторов используют в производстве ударопрочных пластмасс (см., иаир.. Стирола сополимеры). [c.150]

Акрилонитрил является одним из важнейших мономеров для производства синтетических каучуков и волокон. При сополимерн-зации с бутадиеном-1,3 он дает бутадиен-нитрильный каучук, а прн полимеризации в присутствии перекисей — полиакрилонитрил, из которого вырабатывают синтетическое волокно, орлон (нитрон). Из сополимера акрилонитрила с 15% метилакрилата изготовляют волокно акрилон, а с 60% винилхлорида — волокно виньон N. В виде сополимеров со стиролом и другими мономерами акрилонитрил используется для получения пластических масс, изоляцион- [c.410]

Подробно описаны свойства каучуков, полученных вулканизацией сополимеров акрилатов, содернгащих 5—10% акрилонитрила ". Прочность этих вулканизатов несколько меньше, чем у бу-тадиен-стирольных каучуков, но они отличаются высокой термостойкостью. Наилучшими физико-механическими свойствами (предел прочности при растяженли и температура хрупкости) характеризуются сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом составы которых лежат в пределах (87,5—90) (10—12,5). Изучены также свойства каучуков, полученных на основе тройных сополимеров метил- или этилакрилата с 2—8% акрилонитрила и 6% бутадиена При напылении эмульсионных сополимеров этилакрилата с акрилонитрилом (90 10) на поливинилхлорид образуются гибкие покрытия, прочно связанные с субстратом, стабильные и не загрязняющиеся Гибкие упругие покрытия для резин были получены на основе тройного сополимера этилакрилата, акрилонитрила и а-метилстирола (75 12 10) Смеси сополимеров метилметакрилата и акрилонитрила (75—78) (22—25) с бутадиен-стирольным и нитрильным каучуками 1" и поливинилхлоридом или метил-метакрилат-акрилонитрильного сополимера (90 10) с нитрильными каучуками являются ударопрочными материалами. [c.471]

Для модификации фенолоформальдегидных композиций применяют обычно бутадиен-нитрильные каучуки [131], а также карбоксилсодержащие сополимеры бутадиена с акрилонитрилом. Каучуки различаются содержанием акрилонитрила (18, 26 и 40%) и применяются в смесях, в которые входят еще стеарин, оксид цинка, каптакс, сера и канальная сажа. Основные свойства отечественных бутадиен-нитрильных каучуков приведены в табл. 1.78. [c.101]

Описана полимеризация винилхлорида в присутствии синтетических каучуков при помощи реакции передачи цепи . Каучуки предварительно подвергали тщательной очистке от стабилизаторов и антиоксидантов, являющихся ингиби,торами радикальной полимеризации. Прививку винилхлорида проводили в грубых дисперсиях каучука или растворе каучука в мономере. Для создания более благоприятных для прививки условий предварительно осуществляли холодную мастикацию каучуков в присутствии инициатора. Продукт реакции наряду с привитыми сополимерами содержал ПВХ с широким интервалом молекулярных весов, низкомолекулярный де-структированный каучук, а также полимеры пространственного строения, представляющие собой макромолекулы каучука, связанные цепями ПВХ. Аналогичная картина наблюдалась и при прививке стирола на натуральный каучук . Следует также отметить, что при озонировании нерастворимых продуктов, полученных привитой сополимеризацией винилхлорида и бутадиен-нитрильного каучука марки СКП-26 (26% акрилонитрила), происходит разрыв цепей каучука (при этом цепи ПВХ не разрушаются), в результате чего значительно улучшается их растворимость. [c.384]

Акрил01и1трил в качестве компонента бутадиен-нитрнльного каучука повышает механическую прочность, твердость и химическую стойкость, в особенности к действию моторных масел. Бутадиен-нитрильный каучук в довоенной Германии выпускали па рынок под названием буна Ы, в США он получил название пербунан. Производство его осуществлялось полунепрерывной полимеризацией в эмульсии при 30 "С до 75% превращения, на что требовалось 25—30 ч. Продукт содержал 26% акрилонитрила [7[. Бутадиен-нитрильный каучук имеет сравнительно ограниченную гибкость при низких температурах. Для устранения этого недостатка содержание акрилонитрила варьируют в зависимости от назначения каучука [5]. Так, буна N с 26 о акрилонитрила обладает неплохой маслостойкостью, причем температура хрупкости каучука составляет —45 "С. Отличительным признаком буны NN с содержанием 36% акрилонитрила и аналогичных каучуков, вырабатываемых в США, является очень высокая устойчивость к растворителям. Температура хрупкости —30 °С. Бу-тадиен-нитрильные сополимеры с содержанием 20—40% акрилонитрила используют в качестве нелетучих пластификаторов для поливинилхлорида и некоторых фенольных смол. [c.101]

Промышленность выпускает двойные и тройные сополимеры акрилонитрила с бутадиеном (нитрильный каучук), изобутиленом, стиролом, с эфирами акриловой и метакриловой кислот, с акриламидом, винилкарбазолом, метилвинилпиридином (с винилпиридином), винилацетатом винилпиридином и акриловой кислотой, стиролом и метилметакрилатом, стиролом и бутадиеном, метилакрилатом и метилметакрилатом, бутадиеном и метилвинилпиридином. [c.138]

Акрилонитрил является одним из важнейших мономеров для производства синтетических каучуков и волокон. При сополимери-зации с бутадиеном-1,3 он дает бутадиен-нитрильный каучук, а при полимеризации в присутствии перекисей — полиакрилонит-рил, из которого вырабатывают синтетическое волокно орлон (нитрон). Из со полимера акрилонитрила с 15% метилакрилата изготовляют волокно акр ил он, а с 60% винилхлорида — волокно виньон N. В виде сополимеров со стиролом и другими мономерами акрилонитрил используется для получения пластических масс, изоляционных материалов, покрытий. Он является, кроме того, исходным веществом в синтезах акриловой кислоты и ее сложных эфиров (стр. 245) и в реакциях цианэтилирования, т. е. введения р-цианэтильной группы в различные соединения, например [c.367]

Так, конденсацией ацетилена с НСЫ получают акрилонитрил СНа=СН—СЫ—сополимер для синтеза бутадиен-нитрильного каучука и получения синтетических волокон (стр. 742 и 689) конденсацию синильной кислоты с окисью этилена проводят для получения этиленциангидрипа НОСНаСНзСЫ, а с ацетоном—для получения ацетонциангид-рина ( Hз)2 (OH) N (полупродукты для синтеза полиакрилатов) конденсацией 1,4-ди-хлорбутана с цианистым натрием получают динитрил адипиновой кислоты КС(СН2)4СН, являющийся важным полупродуктом для синтеза полиамидных смол (стр. 543). [c.319]

Обычно эластомеры называют каучуками. Воздушные шары, подошвы ботинок, шины, хирургические перчатки, садовые шланги - это типичные примеры изделий из эластомеров. Классическим примером эластомеров является природный каучук. В настоящее время используется несколько синтетических эластомеров. Они включают в себя полибутадиены, сополимеры стирола с бутадиеном, акрилонитрила с бутадиеном (нитрильный каучук), полиизопрен, полихлоропрен (неопрен), сополимер этилена с пропиленом, сополимер изопрена с из бутиленом (бутиловый каучук), полифторуглерод, полиуретан и силиконовые каучуки. [c.347]

Полиакрилонитрил. Акрилонитрил приобрел известность во время второй мировой войны, когда он использовался в виде сополимера с бутадиеном для производства нитрильного каучука , чтобы компенсировать недостаток натурального каучука. Поэтому акрилонитрил имелся в изобилии на рынке США в 40-х годах. Это вне сомнения побудило химиков компании Ои Роп1 исследовать свойства полимеров из столь доступного и недорогого мономера, и в 1950 г. фирма Ои Роп1 выпустила в продажу первое полиакрилонитрильное волокно-орлон. [c.293]

Такие эффекты наблюдали при вулканизации эластомеров цианэтилметакрилатом (ЦЭМА), содержащим одну двойную связь и полярную нитрильную группу [53]. Возможность ассоциации нитрильных групп отмечалась ДЛЯ сополимеров бутадиена и акрилонитрила как явление микрораеслоения [54—57], поэтому можно было ожидать ассоциации нитрильных групп ЦЭМА и в смесях с бутадиен-стирольным каучуком. Полученные данные показывают, что для вулканизации в присутствии этого вещества характерны закономерности, отмеченные выше для вулканизации под действием твердых непредельных соединений (в первую очередь амидов непредельных кислот и некоторых комплексных соединений [8 58—65]). [c.116]

Нитрильные группы содержатся в цепях бутадиен-нитрильных и акрилатных (сополимеров алкилакрила-тов с акрилонитрилом) каучуков. Их вводят в полимерную цепь также посредством привитой полимеризации акрилонитрила, цианэтилметакрилата и других мономеров. С участием нитрильной группы протекают реакции восстановления, омыления, а также присоединения со спиртами, кислотами, аминами, магнийорганическими соединениями, галогенводородами и др. [82], [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология