Стирол-акрилонитрил-бутадиен АБС

Бутадиен. Бутадиен является основным мономером для получения синтетических каучуков. Путем полимеризации бутадиена получают бутадиеновый каучук, который в зависимости от условий полимеризации выпускают различных марок. В последнее время большое внимание уделяется получению сополимерных видов синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена со стиролом получается бутадиен-стирольный каучук. После добавки наполнителей и вулканизации получается каучук, по свойствам близкий к натуральному. Бутадиен используется также в качестве сырья для производства бутадиен-нитрильного каучука. Сополимер бутадиена и акрилонитрила устойчив к действию высоких температур и масла. Ценными свойствами обладает также бутилкаучук, получаемый путем совместной полимеризации бутадиена с изопреном. [c.79]

Часто бутадиен-1,3 сополимеризуют с другими веществами, такими, как стирол, акрилонитрил и др. [c.260]

Бутадиен — акрилонитрил (60 40) Бутадиен — акрилонитрил (82 18) Стирол — акрилонитрил (80 20) Стирол — [c.274]

Поликарбонат (I) — сополимер акрилонитрил — бутадиен-стирол (II) Полиметилакрилат (1) — полибутилакрилат (II) [c.315]

Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин — этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер бутадиен — акрилонитрил [c.324]

Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер эпихлоргидрин — этиленоксид (П) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) —сополимер бутадиен — акрилонитрил (II) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) — сополимер метилвиниловый эфир— малеиновый ангидрид (II) Сополимер стирол — метилметакрилат [c.325]

Большое значение для создания промышленности СК в СССР имели работы С. В. Лебедева по полимеризации диенов. Бутадиен и до настоящего времени является одним из основных мономеров, применяемых для синтеза каучука, но наряду с бутадиеном применяют стирол, акрилонитрил, изопрен, изобутилен и многие другие мономеры. [c.150]

Среди сополимеров стирола наиболее широко применяются акрилонитрил-бутадиен-стирольные (АБС) пластики - мировой объем их потребления составляет 3.94 млн. т [67], в том числе, тыс. т Европа - 670, Северная Америка - 630, Япония - 470, прочие страны Азии - 2050, другие страны - 120. Основные области применения АБС-пластиков, % электротехника/электро-ника - 35, автомобилестроение - 29, литьевые изделия - 20, экструдированные изделия - 13, строительство, сантехника - 3. [c.424]

ХПЭ-эластомеры представляют интерес как немигрирующие огнестойкие эластификаторы, повышающие ударную прочность многих термопластов. Наиболее широко в пром-сти применяют композиции поливинилхлорида и 12—14% ХПЭ с мол, массой (200—500)-10 , содержанием хлора 40%, вязкостью по Муни ок. 90. Введение ХПЭ-эластомера облегчает переработку композиций при экструзии, понижает темп-ру изготовления изделий, уменьшает их усадку. Атмосферо- и химстойкость таких композиций, используемых при изготовлении листов, труб, емкостей для транспортировки конц. к-т (напр., 93%-ной серной), изоляции кабелей, устройства водостоков, производства строительных панелей и др., значительно выше, чем композиций, содержащих в качестве эластификаторов непредельные каучуки, напр, бутадиен-нитрильные. В такие композиции можно вводить большие количества наполнителей, повышая т. обр. эксплуатационные свойства изделий и снижая их стоимость. Из композиций ХПЭ с поливинилхлоридом и сополимером акрилонитрил — бутадиен — стирол (сополимер АБС) изготовляют гибкие и износостойкие каландрованные листы. [c.12]

В настоящее время газохроматографический метод вытеснил практически все другие методы контроля остаточных мономеров и вощел в действующие стандарты. Чаще всего анализу подвергается раствор полимера. Так определяют остаточный стирол, акрилонитрил, бутадиен, виннлхлорид, метилметакрилат. Для предотвращения загрязнения испарителя хроматографа полимером либо проводят предварительное высаждение полимера спиртом или водой, либо применяют форколонки, заполненные стекловолокном. Иногда анализируют экстракты полимеров или выделяют мономер методом газовой экстракции.. [c.265]

Состав полимеризуемой смеси , ч. (масс.) Бутадиен Стирол Акрилонитрил Метакриловая кислота Метилметакрилат Метилвинилииридин Калиевое, натриевое или аммиачное мыло жирных кислот [c.604]

Повышенной ударной прочностью обладают так называемый ударопрочный полистирол, представляющий сополимеры стирола и бутадиен-стирольного каучука, получаемые методом привитой сополимеризации, и сополимеры стирола, акрилонит-рила и акрилонитрил-бутадиенового каучука, получаемые ме-ханохимическим методом (АБС-сополимеры, пластик СИП). [c.396]

Отношение а энергии разрушения Л к поперечному сечению образца BD называется удельной ударной вязкостью. Подобное название создает впечатление, что а является свойством удельного поверхностного разрушения материала. Неоднократно отмечалось, что это не так [88—89]. Ни We, ни Ш кин не пропорциональны поперечному сечению образца. Поэтому значения можно сравнивать лишь в тех случаях, когда все они получены в однотипном испытании, желательно даже для образцов одинаковой формы. Значения удельной ударной вязкости а в испытаниях ненадрезанных образцов по Шарпи (DIN 53453) при 20°С для наполненных смол фенол-меламина и мочевины составляют 3,5—12 кДж/м , для различных наполненных эпоксидных и полиэфирных смол 4— 22 кДж/м , для ПММА, ПС и сополимера стирола с акрилонитрилом 12—20 кДж/м и для этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, сополимеров стирола с бутадиеном и ПОМ 50—90 кДж/м . Образцы многих термопластов (сополимеров акрилонитрила, бутадиена и стирола, ацетобутирата целлюлозы, ПЭ, ПП, [c.270]

Два наиболее широко распространенных вида пластмасс для нанесения покрытий это АБС (акрилонитрил— бутадиен— стирол полимер) и полипропилен. Электроосаждаемые покрытия медью, никелем, хромом и соединениями этих металлов (в сочетании и при соотношении толщин слоев, аналогичных применяемым для покрытий на основных металлах) служат для защитных и декоративных целей в автомобильной промышленности, при изготовлении металлоизделий и в электронике. [c.101]

Сравнение ХПВХ с другими термопластичными полимерами — ПВХ, полипропиленом, сополимером АБС (акрилонитрил — бутадиен— стирол) показывает [30, 31, 43], что ХПВХ отличается очень высокой механической прочностью и термостойкостью, но уступает, например, ПВХ и АБС по ударной вязкости (табл. 5.5) [c.219]

В настоящее время промышленность, выпускающая пенорези 1ы, пользуется специальными хорошо дезодорированными холодными бутадиен-стирольными латексами, обеспечивающими более высокие физико-механические показатели изделий. Тем не менее, производство полибутадиеновых латексов кое-где сохранилось, в частности, потому, что начиная с 60-х годов их (по-видимому, после некоторой модификации свойств) с успехом использует промышленно-. ть пластмасс для изготовления ударопрочных пластиков типа АБС (акрилонитрил-бутадиен-стирол) по латексной технологии, в которой пр иви-вка сомономеров к полибутадиену проводится на стадии латекса [36]. [c.175]

Ниже приведены механические характеристики отлитых из расплава прозрачных образцов сополимера МБАС, содержащего 11 — 18% бутадйена-1,3, 34—39% стирола и по 23—25% акрилонитрила и метилметакрилата. Этот полимер очень близок по составу к описанным смесям и отличается от них содержанием бутадиен-стирольного эластомера, а также составом привитого полимера, состоящего из трех мономеров — метилметакрилата, стирола, акрилонитрила. [c.172]

Из теории идеальной радикальной реакционности следует, что из двух констант г, находимых из состава совместных полимеров, одна должна быть больше, другая — меньше единицы. Если, например, А более реакционный мономер, чем В, то Агаа /Л ав > 1, а к ъ / ва <С 1- Обсуждение обширного материала по совместной полимеризации приводит к выводу, что эти соотношения действительно соблюдаются для большинства пар мономеров . Однако имеется немало случаев отклонений от этой закономерности. Например, для двухкомпонентных систем, составленных из стирола и метилакрилата, акрилонитрила или метилметакрилата, обе константы г меньше единицы. То же относится к системам бутадиен акрилонитрил, бутадиен—метилметакрилат и к некоторым другим системам (см. табл. 32). [c.204]

Примечания. 1. Условные обозначения ВА—винилацетат, АХ—аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метилакрилат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, 2-ВП—2-винилниридин, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, Б — бутадиен, И — изопрен, X — хлоропрен, МАнг — малеиновый ангидрид. [c.205]

Фостер и Биндер [8] показали, что при сополимеризации с бутадиеном введение большего количества второго мономера (стирола, акрилонитрила, метакрилонитрила и метилвинилке-тона), чем в опытах Мейера с сотрудниками [2], приводит к заметному возрастанию отношения количества звеньев в положении 1,4 к количеству звеньев в положении 1,2. [c.173]

Цетлин, Плотникова, Рафиков и Глазунов [855] разработали новый газофазный метод радиационной прививки, который позволяет осуществлять прививку раз,личных мономеров (метилметакрилата, стирола, акрилонитрила, октаметилциклотетрасилоксана, акриловой кислоты) на различные материалы, в том числе и на такие минеральные вещества, как окись магния, бериллия, карбонат кальция, кремнезем, сажа. Большим преимуществом этого метода является незначительный выход гомонолимера и возможность прививать такие трудно полимеризующиеся мономеры, как различные олефины (этилен, пропилен, бутадиен) и ацетиленовые соединения (ацетилен, фенылацетилен, пропаргиловый спирт). При помощи этого метода были получены привитые сополимеры на пленках, волокнах, в том числе на стекловолокне [782]. Привес прививки достигал веса исходного волокна. [c.151]

Поли( акрил онитрил-со-метилметакрилат] Поли[акрилонитрил-со-стирол] Поли[бутадиен-со-изо-пропиловый эфир] Поли[бутадиен-со-стирол] [c.31]

Сополимер винилхлорид—пропилен (3,8% П) (I) — сополимер акрилонитрил —> бутадиен—стирол (II) Сополимер метилметакрилат—додецилмет-акрилат (статистический) различного состава Сополимер стирол—бутадиен—стирол (I)— низкомолекулярный полибутадиен (II) [c.298]

II — полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат, стирол — метилметакрилат, стирол — акрилонитрил [499] [c.315]

II — поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен —акрилонитрил, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол —акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.327]

Что касается сополимеров с химически разнородными звеньями, то применение углеродной спектроскопии к исследованию распределения звеньев пока только начинается. Изучены следующие системы этилеисульфид — пропилепсульфид [56], акрилонитрил — стирол [57], бутадиен — стирол [58] и этилен — винил-ацетат [58, 59]. Рассмотрим в качестве иллюстрации последнюю систему. Спектр карбонильных [c.133]

Стирол (акрилонитрил)-2-этил-гекси-лакрилат, 45 %) твердого вещества Этилметакрилат (2-этилгексилакрилат) винилацетат, 46 % твердого вещества Акрилонитрил (бутадиен) стирол, 50% [c.205]

Получены и в ряде случаев используются статистич. соиолимеры В. из трех и более комиоисцтов, напр. В.— винилиденхлорид — алкилакрилаты, бутадиен или три-хлорэти,11ен В.— винилацетат — малеииовый ангидрид, фумаровая к-та или алкилакрилаты В.— алкилакрилаты — изобутилен, акрилонитрил или дивинилбензол В.— акриловая к-та — стирол В.— пропилен — стирол, акрилонитрил или алкилакрилаты. [c.228]

В действительности стирол, этилакрилат, акрилонитрил, бутадиен и даже 1-гептен дают исключительно 5-замещенные пиразолины. Этилкротонат и циннамат дают смеси пиразолин-4- и -5-карбоксилаюв в соотношении 35 65 и 27 73, соответственно [260]. С другой стороны, присоединение к ацетоуксусному эфиру, который в енольной форме может рассматриваться как тризамещенный этилен, приводит к образованию только одного продукта. Самопроизвольное элиминирование воды из этого пиразолина дает 1,3-дифенил-5-метилпиразол-4-карбоксилат [217], что снова предполагает определенную роль пространственного фактора. [c.493]

Вследствие способности связи —0—0— к гомолитическому расщеплению с образованием двух радикалов перекиси инициируют радикальные реакции. В случае применения растворителей, содерясащих перекиси, возмож.чо непредусмотренное течение реакций по радикальному механизму, которое иногда сопровождается сильным экзотермическим эффектом. Инициируемой перекисями экзотермической полимеризации подвержены такие соединения, как метилметакрилат, стирол, акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, хлортрифторэтилен, вннилацетилен, винилхлорид, виннлпири-дин, хлоропрен и др. При длительном контакте перечисленных [c.80]

Наибольшее практич. значение имеют эмульсионные сополимеры бутадиена со стиролом или сс-метил-стиролом (см. Бутадиен-стирольные каучуки. Стирола сополимеры), акрилонитрилом (см. Бутадиен-нитрильные каучуки)-, метакриловой и др. непредельными к-тами (см. Карбоксилатные каучуки), с производными винилииридипа (см. Винилпиридановые каучуки). Нек-рые сополимеры Б, (напр., с винилиденллиридоад) применяют в виде латекса (см., напр., Винилиден -лорида сополимеры).) Прививку стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и др. к бутадиеновым каучукам в присутствии радикальных инициаторов используют в производстве ударопрочных пластмасс (см., иаир.. Стирола сополимеры). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология