Сополимеризация стирола с акрилонитрилом

Б.Азеотропная сополимеризация стирола с акрилонитрилом [c.178]

Акрилонитрилбутадиенстирольные пластики получаются сополимеризацией стирола с акрилонитрилом в присутствии бутадиенового или бутадиен-стироль- ого каучука. [c.105]

Сополимеризация позволяет изменять свойства получаемых синтетических полимеров в весьма широких пределах, направленно формировать те или иные характеристики. Например, введение в макроцепь фторолефина звеньев или блоков этилена приводит к получению продукта, который в отличие от фторопласта приобретает способность плавиться и, следовательно, перерабатываться в изделия подобно полиэтилену. При этом сополимер сохраняет ряд свойств, характерных как для фторопласта (повышенная по сравнению с ПЭ теплостойкость, низкий коэффициент трения и другие), так и приобретает ряд характеристик полиэтилена (технологичность, универсальность применения). Примером более сложного сополимера является АБС-пластик, получаемый сополимеризацией стирола с акрилонитрилом и бутадиеном. Благодаря ряду ценных свойств АБС-пластики широко применяются в автомобилестроении. [c.12]

Проводится сополимеризация стирола с акрилонитрилом [c.123]

Сополимеризация стирола с акрилонитрилом и бутадиеном приводит к получению сополимерных пластиков, называемых АБС [c.123]

Изучена сополимеризация эквимолярных смесей винилацетата и трихлорэтилена в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при давлениях от 1 до 4000 кГ/см и температуре 65° С. Скорость реакции увеличивается с ростом давления и процент превращения возрастает от 5,50 при 1 кГ/см до 17,2% в I час при 4000 кГ/см . Установлено, что реакция обрыва цепи протекает в кинетической области На примере сополимеризации стирола с акрилонитрилом и метилметакрилатом в присутствии [c.72]

РАДИАЦИОННАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ СТИРОЛА С АКРИЛОНИТРИЛОМ В ПОЛЕ СМЕШАННОГО от-у-ИЗЛУЧЕНИЯ ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА [c.106]

Цель настоящей работы — получение предварительных данных о влиянии состава исходной мономерной смеси на глубину превращения, характеристическую вязкость и состав образующегося полимера. В задачу входило также доказательство факта сополимеризации и расчет констант сополимеризации с целью установления механизма сополимеризации стирола с акрилонитрилом в поле смешанного п-у-излучения ядер ного реактора. [c.106]

Сополимеризации стирола с акрилонитрилом в поле смешанного м-х-излучения [c.107]

При сополимеризации стирола с акрилонитрилом в эквимолекулярном соотношении при дозе — 40 Мрд образуется сшитый полимер с выходом 100%, не растворимый в ацетоне и в ДМФ даже при нагревании. Он совершенно прозрачен, однороден, темно-желтого цвета, очень прочный, не хрупкий. При нагревании становится резиноподобным, но не плавится. Сополимер заметно набухает в бензоле, хлороформе, ДМФ, ацетоне, декалине. [c.107]

Величины констант сополимеризации, полученные нами, очень близки к величинам, найденным другими авторами [4, 5], которыми твердо установлен свободно-радикальный механизм реакции сополимеризации стирола с акрилонитрилом. Следовательно, можно утверждать, что радиационная сополимеризация стирола с акрилонитрилом в смешанном п-у-потоке излучения при температуре в канале реактора 35° С также протекает по свободно-радикальному механизму. [c.109]

Определение акрилонитрила в процессе сополимеризации стирола с акрилонитрилом потенциометрическим методом [c.325]

Определение акрилонитрила проводится в процессе сополимеризации стирола с акрилонитрилом в дисперсиях, а также маточных растворах, отгонах и промывных водах. [c.325]

Полистирол — один из весьма распространенных пластиков. С помощью различных методов полимеризации и сополимеризации стирола с акрилонитрилом, дивинилом, винилкарбазолом и др. можно получать пластики с самыми разнообразными свойствами. [c.389]

Указанные результаты подтверждены при исследовании сополимеризации стирола с акрилонитрилом, когда при использовании металлов групп 1А и ПА были получены значения г (С) = 0,20 и г (АН) = 12,5, а при использовании металлов групп ПБ и П1А — г (С) = 0,33 и г (АН) = 0,03. Последние значения близки к соответствующим значениям констант при радикальной полимеризации г (С) = 0.41 и г (АН) = 0,04. [c.276]

Сополимеризация в эмульсии. При эмульсионной сополимеризации стирола с акрилонитрилом процесс происходит в углеводородной фазе, по крайней мере в течение первой половины реакции, а возможно, и в течение всей реакции, независимо от того, является ли инициатор маслорастворимым (перекись) или водорастворимым (персульфат). Это заключение было проведено Уитби с сотр. , которые показали, что скорость сонолимеризации и степень полимеризации сополимера гораздо выше в эмульсионном процессе, чем в суспензионном. Данные, полученные Уитби при исследовании полимеризации в эмульсии, свидетельствуют о том, что скорость реакции обратно пропорциональна содержанию нитрила, т. е. обнаруживается зависимость, обратная наблюдаемой в процессах, протекающих в массе и в суспензии. Заметного влияния содержания нитрила на молекулярный вес полимера не было обнаружено. [c.290]

При сополимеризации метилметакрилата с акрилонитрилом под давлением 1000 ат произведение констант близко к 1 (так называемая идеальная сополимеризация). Это означает, что вероятность присоединения того или иного мономерного звена не зависит от типа концевой группы полимерного радикала. Аналогично при сополимеризации стирола с акрилонитрилом с увеличением давления [c.442]

Сополимеры АБС, или АБС-пластики, получают сополимеризацией стирола с акрилонитрилом в присутствии бутадиенового или бутадиен-стирольного каучука. По сравнению с ударопрочным полистиролом АБС-пластики обладают более высокой механической прочностью, достаточной тепло-, морозо- и атмосферостойкостью. Они стойки к воздействию бензина, смазочных масел. Сополимеры АБС хорошо перерабатываются, в том числе в крупногабаритные изделия, различными методами — литьем под давлением, вакуумформованием и т. д. Детали из АБС-пластика имеют хороший декоративный вид. Этот материал является одним из основных в конструкции автомобиля. Однако, несмотря на хороший внешний вид, высокие механические свойства и большой ассортимент, сополимеры АБС вытесняются другими полимерными материалами. Это объясняется сравнительно высокой стоимостью АБС-плас-тиков, которая в ряде случаев делает их неконкурентоспособными с другими пластмассами. Например, для интерьера автомобиля вместо сополимеров АБС начали использовать полипропилен и его модификации, не уступающие ему как по механическим свойствам, так и по внешнему виду. [c.137]

Рис. П.З. Зависимость теплоты сополимеризации стирола с акрилонитрилом от состава исходной смеси. Кривая рассчитана по уравнению Алфрея.

В промышленности полистирол начали выпускать с 1930 г., полистирольные пластики большое развитие получили после второй мировой войны. Ценные физические и химические свойства и наличие большой сырьевой базы для производства обеспечивают широкое применение их в различных отраслях народного хозяйства и в быту. Сополимеризацией стирола с акрилонитрилом и другими винильными мономерами получены пластики с повышенной теплостойкостью и химической стойкостью. Модификацией полистирола синтетическими каучуками получены ударопрочные пластики. Газонаполненные полистирольные пластики обладают хорошими тепло- и звукоизоляционными свойствами, сохраняя при этом химическую стойкость и диэлектрические свойства полистирола. Развивается производство тройных сополимеров — стирола, бутадиена и акрилонитрила, имеющих высокие прочностные характеристики и большую химическую стойкость. Начато производство полистирольных пластиков, наполненных стекловолокном и обладающих в связи с этим повышенной теплостойкостью и прочностью. [c.64]

М е л и к 3 а д е М. М., К о с ы х и и А. С., К е р и м б е к о в а И. А., Радиационная сополимеризация стирола с акрилонитрилом в поле смешанного п-у-т-лучения ядерного реактора. Сб. Радиац. химия полимеров . Изд. Наука , 1966 г., стр, 106. [c.307]

Сополимеризацией стирола с акрилонитрилом получают сополимер (САН), который обладает более высокой теплостойкостью, прочностью при растяжении, сопротивлением к растрескиванию в агрессивных средах. [c.72]

Такие полимеры образуются при радикальной сополимеризации стирола с акрилонитрилом. [c.98]

Сополимеризацию стирола с акрилонитрилом проводят суспензионным методом. Полимеризацию инициируют смесью инициаторов, которые имея различные периоды полураспада, обеспечивают равномерную скорость полимеризации на протяжении всего процесса. Наиболее часто применяют смеси перекиси лауроила или новинита с порофором, перекисью бензоила, 77 ег-бутилпербензоатом. Общее количество инициаторов колеблется от 0,1 до 0,5% от массы мономера. [c.21]

Методы получения АБС-пластика основаны на радикальной сополимеризации стирола с акрилонитрилом в присут. латекса каучука. При соотношении стирол акрилонитрил, равном 76 24 (по массе), получают сополимер такого же состава. При др. соотношениях мономеров требуется тщательный контроль однородности образующегося сополимера. Кроме того, с увеличением кол-ва акрилоннтрила резко повышается вязкость системы. Наиб, распространение получила двухстадийная эмульсионная сополимеризация по непрерывной или периодич. схеме. На первой стадии синтезируют латекс, на второй-прививают к каучуку эмульгированные в латексе мономеры. Латекс коагулируют, отделяют от воды и сушат. Образующийся порошкообразный продукт иногда гранулируют. [c.20]

Имеются многочисленные работы и по применению полярографии для изучения процессов сополимеризации двух и большего числа мономеров. Этот метод был использован для изучения сополимеризации стирола с акрилонитрилом [282]. Полярографический метод был применен также для анализа реакционной смеси на остаточный стирол (или метилметакрилат) при определении относительных активностей в условиях совместной полимеризации винилэтилсульфида со стиролом и метилметакрилатом (Шостаковский). [c.185]

Вопрос о механизме ионной радиационной полимеризации окончательно еще не рещен. Е. Цуда [77] недавно исследовал радиационную сополимеризацию стирола с акрилонитрилом или метилметакрилатом в массе и в различных растворителях при —78° С. По его мнению, сополимеризация в растворе в метиленхлориде протекает по катионному механизму, в массе — по радикальному механизму, а в растворах в диметилформамиде, [c.265]

Сополимеризация стирола с акрилонитрилом и другими мономерами, как отмечает Гилман с сотр. [1971] повышает его устойчивость к старению введением в полистирольные смолы различных стабилизаторов также достигается повышение их стабильности [1972—1976]. В качестве стабилизаторов применяют К, М -ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин (0,1—1 вес. %) [1973], моноэфиры гидрохинона (КОСеНЮН) совместно с металлическими солями дитиокарбаминовых кислот типа [Я Я" ЫС (5)81 Ме, где Н — алкил, арил или аралкил К и К" — насыщенные одновалентные углеводородные радикалы Ме — металл п — валентность металла [1974]. [c.300]

Радиационная сополимеризация -стирола с акрилонитрилом протекает по анионному механизму при низком содержании акрилонитрила в реакционной смеси, а при высоком его содержании— одновременно по анионному и радикальному. В отсутствие растворителя полимаризация протекает по радикальному механизму, в хлористом метилене — по катионному. Катионный характер полимеризации в хлорироваиных растворителях, вероятно, обусловлен каталитическим действием НС1, выделяющейся при радиолизе последних [c.722]

Следует отметить,. что и уравнение (6.23) далеко не рсегда можно использовать. Например, в работе [261] показано, что при сополимеризации стирола с акрилонитрилом ко, 12 зависит от скорости инициирования и состава сополимера, причем последний влияет на ко, 12 в соответствии с зависимостью, отличной от (6.24). [c.152]

Значительное увеличение теплостойкости может быть достигнуто при сополимеризации стирола с акрилонитрилом и с нитрилом фу-маровой кислоты, однако вследствие полярного характера этих мономеров значительно снижаются диэлектрические свойства полимера. В табл. 21 показана зависимость теплостойкости сополимера стирола и нитрила фумаровой кислоты от содержания нитрила. [c.212]

В белее поздней работе Фостер привел данные о сополимеризации винплбутилсульфона с акрилонитрилом под действием натрия в жидком аммиаке. Образующийся сополимер обогащен акрило-нитрплом. Фостер пытался также исследовать сополимеризацию стирола с акрилонитрилом в аналогичных условиях, но обнаружил протекание в системе побочных реакций с участием стирола. Наконец, попытка определить значения г для пары метилметакрилат — акрилонитрил оказалась неудачно , так как вследствие оче ь большой величины г (АН) и очень мало величины г (ММА) анализ сополимера был затруднет например, из исходной смеси с 20% акрилонитр1 ла получался сополимер, содержащий 97% акрилонитрила. [c.271]

Рис. Х.1. Зависимость общей теплоты сополимеризации стирола с акрилонитрилом от состава исходной смеси при 20 С (фотоиницпиро-вание)

Стирол вступает в реакцию сополимеризации с двуокисью серы, образуя сополимеры, содержащие до 1 моль ЗОз на 1 моль стирола. Вообще, стирол является одним из немногих мономеров способных вступать в сополимеризацию с 80з с образованием сополимеров, содержащих более одной молекулы соответствующего мономера на молекулу 802- Понижение температуры сополимеризации приводит к образованию сополимеров, содержащих большее число звеньев 80з. Барб изучал кинетику этой реакции сополимеризации и предположил, что зависимость состава сополимера от температуры, концентрации и других факторов, обусловлена одновременным протеканием реакций полимеризации и деполимеризации с участием комплекса, содержащего эквимолярные количества стирола и 80 2. Он предположил, что при температуре 20° С и выше радикал комплекса присоединяется главным образом к стиролу, а не к мономерному комплексу, и поэтому типичное соотношение мономеров в продукте — это две молекулы стирола на одну молекулу 8О2. При более низких температурах радикал комплекса реагирует легче с молекулой комплекса и, следовательно, соотношение стирола и ВОа в сополимере становится равным 1 1. Уоллинг объяснил эти же данные на основании механизма, заключающегося в быстрообратимом воздействии растущей цепи на 802 при всех температурах. При более высоких температурах присоединение радикала 80а к стиролу также становится обратимым. Кроме того, Уоллинг учел возможное влияние предпоследнего звена в растущей полимерной цепи. Токура и Мат-суда проводили полимеризацию стирола в жидком 802 и получили сополимеры с соотношением стирола и ЗОз = 2 1. Эти авторы считают, что в данном случае происходит полимеризация образующегося комплекса, а не сополимеризация стирола и двуокиси серы. Совсем недавно Матсуда с сотр. проводили сополимеризацию стирола с акрилонитрилом в жидком 80 2 с целью получения тройных сополимеров. Так как указанные авторы показали, что акрилонитрил не образует сополимера при полимеризации в жидком 80 2 > [c.311]

Другим примером может служить полистирол, являющийся жестким материалом, нестойким к ударным нагрузкам. Это обусловлено значительным межмолекулярным взаимодействием вследствие большого содержания ароматических циклов, энергия когезии между которыми очень велика (22,6 кДж/моль для —СбНа по сравнению с 2,8 кДж/моль для —СНд—). Значительные межмолекулярные силы, распределенные неравномерно, вызывают внутренние напряжения в материале и приводят к образованию трещин. Сополимеризацией стирола с акрилонитрилом (СНг = СНСМ) и бутадиеном (СН2 = СН—СН = СН2) получают материал более эластичный, чем полистирол общего назначения, за счет уменьшения межмолекулярного взаимодействия и снятия внутренних напряжений. [c.66]

Френкель [16] подчеркивает особенности протекания гетерофаз-ной сополимеризации но сравнению с гомофазной. Под гетерофазным процессом понимается процесс, в котором элементарные реакции протекают одновременно в разных фазах. Типичным примером является эмульсионная полимеризация. Гетерогенные добавки в нолимери-зующуюся систему также способны перевести процесс в гетерофазный с соответствующими различиями в кинетике. Так, в работе [17] исследовали влияние политетрафторэтилена на кинетику сополимеризации стирола с акрилонитрилом. Уже при 3%-ной конверсии наблюдалось значительное отличие состава продукта от предсказанного формулой (11.13) и получаемого в гомогенном процессе. В работе [18] изучали сополимеризацию стирола и метилметакрилата под действием эмульсии металлического лития. В этой системе образовывался блок-сополимер. [c.100]

Позднее с помощью данных Судзуки с сотр. [24] о фотоиницииро-ванной сополимеризации стирола с акрилонитрилом было обсчитано уравнение (П.31) при среднем значении Ф = 80. [c.106]

Наибольшее повышение химической и атмосферостойкости достигается сополимеризацией стирола с акрилонитрилом (сополимер СИ). Сополимер СН-25 стоек к 30%-ной азотной кислоте, к 20%-ной серной кислоте, к щелочам, к бензину с низким содержанием ароматических соединений, к минеральным и растительным маслам. Неустойчив СН по отношению к спиртам и окисляющим кислотам. Изделия из СН сохраняют первоначальный блеск и прозрачность после 12—24-месячной выдержки в условиях атмосферного старения [110, с. 134]. Стойкость изделий из СН к УФ-излзгчению приблизительно вдвое ниже, чем у ПММА, но выше стойкости очень вшогих пластмасс. Стабилизация приближает СН к ПМ1МА но этому показателю. СН несколько уступает ПММА и ПС по прозрачности и имеет слабый желтоватый оттенок. СН обладает более высокой, чем у ПС, дисперсией показателя преломления, что облегчает исправление аберраций в полимерной линзовой оптике [621. [c.92]

Берлант и Грин использовали у-облучение при —40° для сополимеризации стирола с метилметакрилатом, метилакрилатом, 2-винилпиридином, хлористым винилиденом и 4-метоксистиролом, а также для сополимеризации метилметакрилата с 2-винилпиридином [64]. Сополимеризацию проводили без растворителей, и все эти сочетания дали сополимеры, соответствующие радикальному механизму. В то же время при сополимеризации стирола с акрилонитрилом в диметилформамиде при —78° под действием [c.538]

Исследования в области полимеризации и сополимеризации стирола не прекращаются до сих пор, так как с ростом техники выдвигаются повышенные требования к качеству полимера. Сейчас наметились две тенденции в улучшении свойств полистирола повышение термостойкости и ударной прочности. Первая достигается сополимеризацией стирола с акрилонитрилом или фумаронитрилом, а также применением метил-стиролов (винилтолуолов). Вторая же задача — повышение ударной прочности — решается путем совмещения полистирола и сополимера стирола с акрилонитрилом с бутадиен-стирольными или с бутадиен-ак-рилонитрильными каучуками. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология