Метилстирол, полимеризация метилметакрилатом

В жидком аммиаке хлорид-, иодид- и гидроксид-ионы не инициируют полимеризацию стирола или метилметакрилата. Анионы из дифениламина, анилина, трифенилметила и аммиака (т. е. амид-ион) в инициировании полимеризации метилметакрилата эффективны все, тогда как по отношению к стиролу эффективны только два последних иона. а-Метилстирол и 1,1-дифенилэтилен хотя и не нолимеризуются, но, очевидно, реагируют с образованием отрицательных комплексов с амид-ионом, интенсивно окрашенных в красный цвет. [c.270]

Предельная температура полимеризации в массе для стирола 583 К, для метилметакрилата - 493 К, для а-метилстирола - 334 К. [c.293]

В присутствии стирола, метилметакрилата и акрилонитрила идет полимеризация мономера, и реакция алкильного радикала с растворителем подавляется. В подобных условиях инициирование полимеризации а-метилстирола не происходит, что. подтверждает свободно-радикальный характер распада [87]. [c.257]

Абкин [203] рассмотрел литературные данные о кинетике совместной полимеризации и показал, что реакционная способность радикалов возрастает в ряду а-метилстирол, бутадиен, изопрен, стирол, метилметакрилат, винилцианид, винилиденхлорид, винилхлорид, метилакрилат, винилацетат. [c.71]

Хлористый бериллий, хлористый литий и металлический магний, диспергированные до атомно-молекулярных размеров, вызывают при низкой температуре быструю полимеризацию стирола, а-метилстирола, метилметакрилата, акрилонитрила и изопрена. [c.547]

Многие заместители стабилизируют мономер, но не оказывают заметного влияния на устойчивость полимера, так как резонанс возможен только в мономере. Следствием этого является уменьшение экзотермического эффекта полимеризации. Так, из-за гиперконъюгации алкильных групп с С = С -связью АН полимеризации пропилена и бутена-1 понижается. Сопряжение двойной связи С=С с такими группами, как бензольное кольцо (стирол и а-метилстирол), двойная связь диенов (бутадиен, изопрен), карбонильная связь (акриловая кислота, метилакрилат, метилметакрилат), нитрильная (акрилонитрил), приводит к стабилиза- [c.228]

В процессе пиролиза ряда полимеров, получаемых цепной полимеризацией, происходит образование первоначальных мономеров. Такой механизм деструкции, часто называемый деполимеризацией, характерен, например, для поли-а-метилстирола и поли-метилметакрилата [c.325]

Аналогично была проведена полимеризация бутадиена, смесей бутадиена со стиролом, я-метилстиролом. п-хлорстиролом, 2-винилпиридином, акрилонитрилом, акриламидом, метилметакрилатом и смеси изопрена со стиролом. [c.78]

В отличие от стирола, а-метилстирола, метилметакрилата и индена окислительная полимеризация замещенных в цепи и ядре стиролов, акрилонитрила и его производных, эфиров акрилового ряда, винилацетата и галогенпроизводных этилена, а также других мономеров винильного типа обследована значительно хуже. По имеющимся данным кинетика взаимодействия всех, изученных мономеров с кислородом подчиняется уравнению (3). Влияние среды проявляется в том, что повышение диэлектрической постоянной растворителя приводит к увеличению скорости реакции в результате неспецифической сольватации молекул мономера и радикалов [112—115]. Из кинетических результатов [c.29]

Разработаны и предложены оригинальные схемы роста полимерной цепи в условиях контролируемой радикальной полимеризации виниловых мономеров в условиях металлоорганического катализа. Установлено, что а-метилстирол-хромтрикарбонил позволяет проводить контролируемую радикальную полимеризацию метилметакрилата и некоторых других мономеров в энергетически выгодных режимах, полностью подавляя гель-эффект и целенаправленно регулируя молекулярно-массовые характеристики полимера. Получен гетерогенный катализатор на пенокерамическом носителе ХИПЕК , промотированный продуктами распада ацетилацето-натов Си и Со. [c.17]

Строгое обоснование редставленной закономерности может быть проведено сейчас лишь на примере а-метилстирола и метилметакрилата В окислительной полимеризации этих мономеров увеличение k2jk t и 2 При переходе от а-метилстирола к метилметакрилату происходит симбатно росту реакционноспособности мономеров и антибатио уменьшению реакционноспособности радикалов. [c.42]

Полистирол — бесцветный прозрачный материал, хорошо известный в виде различных изделий из органического стекла. Если атактический полистирол имеет температуру размягчения около 85 °С, то изотактический полистирол размягчается лишь при 230 °С это позволяет использовать его при более высоких температурах. Большое применение имеют и сополимеры стирола с другими мономерами — акрилонитрилом СН-2=СН— N, метилметакрилатом СН2=С(СНз)—СООСНд, а-метилстиролом СвНа—С(СНд)=СН2. Сополимеры имеют более высокие физико-механические показатели, чем чистый полистирол. Особенно ценный материал — ударопрочный полистирол получают методами блок-сополимеризации участки (блоки), возникшие путем полимеризации одного мономера, чередуются с блоками из другого мономера. [c.330]

Известно, что в ныне существующих полимеризационных системах в качестве инициаторов используют Na-нафталиновый комплекс и димер(или тетра-мер)-анион динатрий-а-метилстирола в ТГФ. Кемпф и сотр. [ 206] провели исследования анионной полимеризации бутадиена, изопрена, стирола, метилметакрилата и 2-винипиридина с использованием Na-нафталина, дианиона олигомера а-метилстирола и дианиона 1,1-дифенилэтилена., полученных в бензоле с применением криптандов. Как и с растворенными щелочными металлами, полимеризация быстро проходит полностью, и получается полимер с высокой молекулярной масоой и структурой, ана.чогичной структуре полимера, синтезированного в полярных растворителях. [c.255]

Акрилонитрил, метилметакрилат Формальдегид Полимеры и сополимер Полимеризац Полиоксиметилен Zn la— свободнорадикальный инициатор [448] ия по С=0-связи Zn—ди- -бутилдитиокарбаминовая кислота в я-гептане, в присутствии а-метилстирола, 20° С,, постоянное перемешивание [95] [c.964]

Каргин, Кабанов и Зубов [75] показали, что при большом раздроблении катализаторов, что достигается методом молекулярных пучков, полимеризация стирола, а-метилстирола, метилметакрилата и других мономеров в присутствии хлористого бериллия, хлористого лития или металлического магния происходит при температуре жидкого азота, с образованием полимеров стереорогулярного строения. [c.38]

Отщеплением галоидоводородных кислот от нолученных соединений авторы получили 16 а-метилстиролов и изучили их совместную полимеризацию с бутадиеном, метилметакрилатом и малеиновым ангидридом. [c.136]

Опубликованы также работы, посвященные механической полимеризации твердого метакриламида [163] и радиационно-индуцированной полимеризации в твердом состоянии метакриламида и замещенного метакриламида [159], а-метилстирола и орто-метилстирола [140], аценафтилена [139], N-фенилмалеимида [158], метилметакрилата [151], N-винилсукцин-имида [151], N-винилкапролактама [151]. [c.281]

Научные исследования в области полистирола ведутся как в направлении модификации существующих материалов с целью повышения их теплостойкости и ударостойкости, так и в напра(влении синтеза новых полимеров. Большое внимание уделяют синтезу и изучению свойств кристаллического стереорегулярного полистирола и его производных, например различных алкилстиролов и галоидзамещенных стиролов, обладающих высокой теплостойкостью, а также привитых сополимеров. В 1965 г. в опытных количествах был получен полимер а, р, р -трифторстирола, сочетающий высокую химическую и термическую стойкость с легкостью переработки i[82]. В 1967 г. разработан сополимер стирола и метилметакрилата с температурой тепловой деформации выше 100°С 1118]. Изучают радиационный метод полимеризации стирола. Фирмой Foster Grant o., In . получен сополимер стирола, а-метилстирола и акрилонитрила [119]. Большой интерес представляет конверсионная полимеризация стирола (в положение 1,6), при которой получается полимер со значительно более высокой температурой размягчения. Однако промышленное производство этого полимера затруднено медленной кристаллизацией его из расплава. [c.193]

Приведен перечень мономеров, полимеризующихся в присутствии фенилизопропилкалия или живого тетрамера динатрий-а-метилстирола в тетрагидрофуране, расположенных в порядке возрастающей стабильности их карбанионов и в порядке способности карбанионов инициировать полимеризацию всех последующих мономеров с образованием блоксополимеров а-метилстирол, стирол, изопрен, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, а-винил-нафталин, п-бромстирол, метилметакрилат, метакрилонитрил, метилакрилат, акрилонитрил, окись этилена. Из результатов проведенной работы авторы делают вывод о том, что если различие в сродстве к электрону двух мономеров мало, то происходит взаимное инициирование мономеров. При значительном различии в стабильности карбанионов взаимное инициирование невозможно [c.171]

Было проведено исследование полимеризации акрилонитрила и других мономеров в жидком сернистом ангидриде n9.120.1e3 Акрилонитрил не сополимеризуется с сернистым ангидридом. Если в системе присутствует еще и стирол, то образуется тройной сополимер. Метилметакрилат и а-метилстирол дают сополимеры с акрилонитрилом, если реакцию проводят в жидком сернистом ангидриде. Кислород обнаруживает тенденцию к ингибированию полимеризации акрилонитрила 8,104,142.148 Был выделен и охарактеризован красноватый сополимер перекиси акрилонитрила с молекулярным весом 6500. Группы большого размера можно ввести в результате циклосонолимеризации с такими соединениями, как бицикло-[2,2,1 ]-гепта-2,5-диен [c.390]

Каргиным и Платэ [1, 4, 68] было впервые обнаружено, что при вибропомоле сажи и графита в среде винильных мономеров (метилметакрилата, акрилонитрила, метилакрилата, стирола, а-метилстирола) без доступа воздуха происходит их привитая полимеризация. В этих же работах высказано предположение, что инициирование осуществляется за счет свободных радикалов, возникающих на свежеобразованных поверхностях графита и сажи. В кратком обзоре Окита [237] также отдается предпочтение радикальному механизму полимеризации мономеров на поверхности механически диспергируемой сажи. [c.173]

Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты — стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100—115° 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, [c.560]

Компоненты систем полимеризации. Для производства товарных латексов характерен большой ассортимент мономеров при сравнительно небольшом объеме производства. Наиболее широко применяемыми мономерами являются бутадиен и стирол (интересно отметить, что для производства товарных латексов почти не используется гомолог стирола — а-метилстирол). Следующим по важности сомономером для бутадиена является акрилонитрил. Применяется также 2-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, винилиденхлорид, эфиры акриловой и метакриловой кислот, в частности метилметакрилат. Для производства латексов широко используется хлоропрен. [c.484]

В СССР производство полистирола развернулось в послевоенные годы. Как и в других странах, основу производства составляют процессы свободпорадикальной полимеризации в блоке (массе), суспензии и эмульсии. В настоящее время производятся практически все основные типы сополимеров стирола, включая сополимеры с а-метилстИролом, метилметакрилатом, ударопрочные сополимеры с каучуком, двойные и тройные сополимеры с акрилонитрилом (включая АБС-пластики) и др. [c.9]

Наиболее знaчиteльныe результаты получены по химии и кинетике взаимодействия с кислородом стирола, а-метилстирола, метилметакрилата и индена. Эти данные им.ели также основополагающее значение для выяснения механизма окислительной полимеризации других моно-/ф меров винильного типа, в связи с чем они будут рассмотрены подробнее. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилстирол, полимеризация метилметакрилатом: [c.222] [c.234] [c.122] [c.300] [c.152] [c.336] [c.339] [c.300] [c.165] [c.66] [c.152] [c.152] [c.342] [c.359] [c.117] [c.461] [c.28] [c.14] [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология