Состав продуктов промотированные СаО и MgO

Кинетические закономерности реакции изомеризации н-пентана на алюмоплатиновом катализаторе,промотированном фтором, были изучены в связи с разработкой технологии процесса [38]. Была установлена зависимость выхода изопентана от мольного отношения водород н-пен-тан, рабочего давления, температуры и объемной скорости подачи н-пентана. Было изучено также влияние парциальных давлений н-пентана и водорода на скорость протекания реакции. Состав исходного сырья и продуктов реакции определялся с помощью газожидкостной хроматографии. Реакция протекала с высокой селективностью выход продуктов распада не превышал 1%. Диаметр зерна катализатора составлял 1,5 мм. Для описания полученных закономерностей бьшо использовано уравнение для случая мономолекулярной обратимой гетерогенной реакции, протекающей в струе [39]. Преобразование уравнения дает следующее выражение для константы скорости реакции [c.20]

Катализаторы подвергают промотированию — вводят промотор (активатор) в состав катализатора или подмешивают его к катализаторной массе. Промотор — это добавка в небольших количествах вещества, которое само по себе может быть каталитически неактивным в отношении данной реакции, но сильно повышает активность и селективность катализатора или улучшает какие-либо его свойства. Например, промотирование катализаторов каталитического крекинга позволяет осуществлять при регенерации, во-первых, окисление оксида углерода в диоксид, во-вторых, улавливание оксидов серы из дымовых газов регенерации и последующее их восстановление в сероводород в зоне крекинга и вывод сероводорода на этапе разделения продуктов реакции. [c.70]

Ванадий-молибден-фосфатный. промотированный N1, на никельалюминиевом сплаве 325° С, время контакта 0,7 сек. Конверсия 85%, выход кислых продуктов 35 мол.% состав кислых продуктов I — 84%, II — 11,4%, III — 4,5%. При 345° С, времени контакта 1,0 сек конверсия 98,3% выход кислых продуктов [c.469]

В табл. 86 (катализаторы А и В) приведены результаты четырехмесячных испытаний описанных стандартных железных катализаторов, осажденных содой и промотированных поташом. Синтез осуществлялся в две ступени под давлением в 10—15 ат. Фракционный состав жидких углеводородов, полученных из газа 2Н2-1-ЗСО (катализатор В), следующий до 200° выкипает 65%, 200—320°—19% и 320° и выше—16% (весовые проценты). Фракция С5 составляет 20% полученного жидкого продукта. Се 12—14%, С 10—12%. Олефины составляют 70% фракции Сд. [c.192]

Метилциклопентан Продукты разложения А1аОз, промотированный хлором 471— 527° С, состав продуктов СН4— 12% Са — 17% Сз - 10% С4 - 22% Сз — 2% Св — 37% [800] [c.184]

Анализ литературных материалов показывает, что при окислительном Дегидрировании углеводородов различного строения выход целевых продуктов обычно сравнительно невелик и лищь в редких случаях приближается к теоретическому. Чаще значительная доля сырья расходуется в сопутствующих реакциях окисления и изомеризации, а нередко и в таких побочных процессах,-как деалкилирование, крекинг, циклизация, гидрирование, алкилирование и др. Выще уже отмечался сложный состав продуктов окислительного дегидрирования н-бутиленов. При дегидрировании этилбензола в присутствии воздуха в адиабатическом реакторе (температура газов на входе ж500°С, на выходе 625 °С) на промотированном щелочами окисном железном катализаторе наряду со стиролом (выход 43%) и непрореагйровав-шим этилбензолом (выход 16%) в продуктах реакции обнаружены бензол (3%), толуол (0,4%), метилциклогексан (0,03 /о), диэтилбензол (0,14%), этилен (0,9%), метан (0,5%), водород (0,5%), окись углерода (0,03%) и двуокись углерода 13,1%) [54]. [c.67]

Химические промоторы. Эти промоторы изменяют химическую природу поверхности, увеличивая активность или избирательность катализатора. Они также могут способствовать увеличению или сохранению площади поверхности. Например, окись калия лишь незначительно влияет на площадь поверхности и активность дважды промотированного аммиачного катализатора при работе под давлением 30 атм. Однако окись калия заметно увеличивает каталитическую активность при более высоких давлениях (100 атм). Предполагается, что щелочь ускоряет десорбцию аммиака, препятствуя накоплению его в количествах, достаточных для подавления реакции при работе под высоким давлением [3]. При синтезе углеводородов из окиси углерода и водорода на железных катализаторах небольшие добавки карбоната калия вызывают заметные изменения активности катализатора и состава продуктов синтеза. При одинаковой температуре синтеза средний молекулярный вес продуктов повышается с увеличением содержания карбоната калия до 2 частей К2СО3 на 100 частей Ге. Активность катализатора возрастает с увеличением содержания карбоната калия приблизительно до 0,5 части на 100 частей железа, остается постоянной при изменении содержания от 0,5 до 1,0 части КдСОд на 100 частей Ре и уменьшается при большем содержании карбоната калия. В класс химических промоторов можно также включить промоторы, облегчающие предварительную обработку катализаторов. Например, медь добавляют к осажденным кобальтовым или железным катализаторам для повышения скорости восстановления водородом и обуглероживания окисью углерода. Поэтому катализаторы, промотиро-ванные медью, могут быть подвергнуты предварительной обработке при значительно более низких температурах. Введение меди в железные катализаторы в количествах до 20 частей меди на 100 частей железа незначительно влияет на активность катализаторов или на состав продуктов реакции. Однако введение меди в кобальтовый катализатор сокращает срок его службы [4]. [c.34]

Шелл дивелопмент компани разработала неосажденные катализаторы из окиси железа, промотированные карбонатом калия. Такой катализатор, известный как Шелл 105 и имеющий состав 90% ГегОз, 4% СггОз и 6% КгСОз, обладает хорошим самореге-нерирующими свойствами, требует меньше пара, но его селективность несколько ниже. При глубине превращения 27% выход бутадиена составляет 68—72%. С увеличением глубины превращения селективность катализатора снижается. При этом образуется больше газообразных продуктов, окислов углерода. Срок службы такого катализатора высокий — достигает нескольких месяцев. Катализатор Шелл 105 широко применяется в промышленных условиях. [c.71]

Совокупность результатов, приведенных в табл. 1, свидетельствует о том, что гидрогенизация 2-питро-2 -гидроксиазо-бензола до 2Н-бензтриазола наиболее селективно протекает на нанесенных палладиевых катализаторах. На скелетном никеле селективность реакции надает на 10-23 %, а скорости гидрогенизации снижаются но сравнению с платиновыми и палладиевыми катализаторами в 2-4 раза [18]. Промотирование скелетного никеля титаном и молибденом вызывает рост селективности. Данные табл. 1 наглядно иллюстрируют влияние природы катализатора на интегральную селективность реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2Н-бензтриазолам, влияние же растворителя на селективность гидрогенизации 2-иитро-2 -гидроксиазобензолов еще более существенно. Так, гидрогенизация 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола в индивидуальных органических растворителях, за исключением алифатических аминов, независимо от природы катализатора, не позволяет получать высокие выхода целевого продукта [17-21]. Для достижения высокой селективности реакции но 2Н-бензтриазолам в состав растворителя необходимо вводить электронодонорные добавки - амины, или гидроксиды щелочных металлов в концентрации, обеспечивающей величины pH, нри которых происходит переход 2-нит-ро-2 -гидроксиазобензолов в соответствующие феноляты. В отсутствие в растворителе щелочных или основных добавок триазольная перегруппировка протекает с низкими скоростями и селективность реакции остается низкой [18-22]. [c.363]

На основании имеющихся данных можно заключить, что металлы в реакции элиминирования серы из тиоэфиров неустойчивы, так как легко превращаются в сульфиды металлов [257, 464, 471, 488, 489] по-видимому, в присутствии никеля этот процесс вообще нельзя считать каталитическим [488]. Окислы металлов также взаимодействуют с выделяющимся сероводородом. Так, в окисножелезных катализаторах, промотированных щелочью, после реакции найдены [465, 466] сульфаты и сульфиды железа и натрия, элементарная сера. На алюмосиликатах откладываются продукты уплотнения, в состав которых входит сера катализатор, однако, легко регенерируется обработкой его воздухом при высокой температуре [426, 448—452, 456—458]. Сульфиды металлов, вероятно, устойчивы в процессе элиминирования, однако в указанных выше работах они мало исследованы. [c.92]

Диметилэтинил- карбинол Диметилвинилкарбинол, другие продукты гидрирования Ni (скелетный, промотированный K NS) в электролизере с диафрагмой, разделяющей като-лит и анолит. Выход 99%, выход по току 83% [1199] Никель-медь-железный на келесской глине (состав носитель — 66,6%, сумма металлов — 33 4%, из них 80% Ni, 12% Си и 8% Fe) в каталитической утке , в воде, 40° С, при непрерывной равномерной подаче J — 2,62 моль/мин, при интенсивном перемешивании. Выход 99,1 — 99,4% 11200] Ni (скелетный) в метаноле (11), этаноле, про-пиловом бутиловом, изоамиловом спиртах (скорость гидрирования максимальна в 11 и уменьшается с ростом числа атомов С в спирте) [ 1195]. См. также [1068, 1081, 1196, 1197] Ni (скелетный с добавками Сг, V, Мп, Си, Ga) в каталитической утке , в среде 0,1 н. NaOH в 25%-ном этаноле [1198] Никель-рутениевый (скелетный, Оби 1,0% Ru) в жидкой фазе, в различных растворителях. [c.657]

Важная роль, которую играют соединения серы в реакциях модифицирования, инициирования или промотирования полимеризации, известна уже в течение ряда лет. Поэтому вполне естественны попытки выяснить, могут ли серусодержащие группы, входящие в состав белков, вести себя в реакциях инициирования полимеризации так же, как если бы эти группы входили в состав обычных низкомолекулярных продуктов. В связи с этим были детально изучены реакции привитой сополимеризации, в которых участвовали атомы серы, входящие в молекулы белков. Оказалось, что в присутствии окислительно-восстановительной системы железо — перекись водорода или под действием персульфатов инициируется полимеризация некоторых мономеров на молекулах шерсти, причем предполагается, что полимеризация протекает на радикалах В8-, получающихся первоначально при атаке дисульфидных мостиков [291—294]. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология