ИЗОТИОЦИАНАТЫ И ИЗОЦИАНАТЫ

Изоциановые и изотиоциановые эфиры называются изоцианатами и изотиоцианатами. [c.297]

Образование изоцианатов и изотиоцианатов. [c.165]

Присоединение реактивов Гриньяра к изоцианатам приводит после гидролиза к N-замещенным амидам. Выше реакция изображена так, что присоединение происходит к группе С = 0, но изоцианат-ион представляет собой резонансный гибрид, поэтому присоединение можно изобразить и по связи = N. В любом случае гидролиз приводит к амиду. Это очень хорошая реакция, и она может быть использована для синтеза производных алкил- и арилгалогенидов. Реакция проводилась также с алкиллитиевыми соединениями [364]. Изотиоцианаты дают N-замещенные тиоамиды, [c.378]

Восстановление изоцианатов, изотиоцианатов, азидов или Ы-нитрозо-соединений 19-56. Восстановление аминоксидов [c.417]

Присоединение аминов к изоцианатам или изотиоцианатам [c.434]

Особенно большую склонность к реакциям присоединения проявляют соединения, содержащие систему кумулированных связей. Такими исключительно активными соединениями являются, например, кетены >С=С=0, изоцианаты Н—N=0=0 и изотиоцианаты Н—N=0=8. Эти соединения очень легко вступают в реакцию присоединения с веществами, обладающими подвижным атомом водорода. Реакция протекает по схеме [c.565]

I. ИЗ МОЧЕВИН, УРЕТАНОВ, ИЗОЦИАНАТОВ И ИЗОТИОЦИАНАТОВ [c.497]

ИЗОЦИАНАТЫ, ИЗОТИОЦИАНАТЫ, ЦИАНАТЫ И ТИОЦИАНАТЫ [c.135]

Особенностью распада М" изотиоцианатов является выброс SH, тогда как для изоцианатов элиминирование частицы ОН не наблюдается. [c.135]

Ароматические изоцианаты и изотиоцианаты по характеру распада под ЭУ существенно различаются. Первые образуют очень стабильные М", для распада которых характерен выброс СО, Н 0, а также H N + СО. Напротив, М" ароматических изотиоцианатов менее стабильны и легко элиминируют радикал N S. Например, в масс-спектре фенилизотиоцианата пик иона [M-N S]" (m/z 77) является наиболее интенсивным среди пиков фрагментных ионов. [c.135]

При нагревании они изомеризуются в изотиоцианаты, аналогичные по строению изоцианатам [c.377]

Изотиоцианаты, например, те, которые содержатся в семенах винограда и горчицы, определялись непосредственно [9]. Было обнаружено, что получение правильных результатов в анализе изоцианатов обеспечивает использование носителей из тефлона [10, И]. [c.339]

Часто вместе с изоцианидами находят формамиды, изотиоцианаты, изоцианаты. Несомненно, эти функциональные группы составляют биогенетический ряд. Однако сегодня нельзя с уверенностью сказать, направлен ли биосинтетический путь от изоцианогруппы к формамидной или наоборот [c.617]

N-Замещенные амиды образуются при непосредственной атаке изоцианатов на ароматическое кольцо [292]. Группа R может быть алкильной или арильной, но в последнем случае получаются также димеры и тримеры. Аналогично изотиоцианаты дают тиоамиды. Реакция проводилась внутримолекулярно как с аралкил-, так и с ацилизотиоцианатами [293]. Продукт последней реакции легко гидролизуется до дикарбоновой кислоты, и этот процесс может служить методом введения карбоксильной группы в ароматическое кольцо в орто-положение по отношению к уже присутствующей карбоксильной группе (соединение 34 готовят обработкой ацилгалогенида тиоцианатом [c.365]

Обычный метод синтеза первичных аминов заключается в гидролизе изоцианатов или изотиоцианатов [46]. Последние субстраты реагируют медленнее и требуют более жестких условий проведения реакции. Взаимодействие катализируется кислотами или основаниями. В данном случае простое присоединение воды к двойной связи углерод — азот привело бы к N-замещенной карбаминовой кислоте 3. Такие соединения неустойчивы и разлагаются на диоксид углерода (или OS в случае изотиоцианатов) и амин [c.329]

Полиуретаны получают по реакции соединений, содержащих две группы N O, с соединениями, содержащими две группы ОН. Аналогично изотиоцианаты дают тиокарбаматы RNH SOR [83], хотя они реагируют медленнее, чем соответствующие изоцианаты. [c.335]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Гидролиз имииов, епаминов и иминиевых ионов 16-3. Гидролиз изоцианатов или изотиоцианатов 16-5. Гидролиз цианамидов [c.416]

Диазоалканы реагируют с диарилкарбимидами, изоцианатами, изотиоцианатами и тиокарбонильными соединениями [c.70]

Большая реакционная способность енаминов сделала их важными промежуточными продуктами препаративной органической химии. Реакции ацилирования енаминов можно осуществлять и с помощью кетенов, изоцианатов, изотиоцианатов (горчичных масел) ацилирование хлорангидридами алифатических карбоновых кислот сопоставимо с действием сульфохлоридов в присутствии триэтиламина (образование сульфенов). (Напишите уравнение этой реакции ) [c.107]

Амины получают гидролизом мочевин, уретанов, изоцианатов или изотиоцианатов растворами кислот или щелочей. Для этой цели применяют такие основания, как едкий натр [2, 3], гидроокись кальция [4], натрий в жидком аммиаке [5, 6], и такие кислоты, как фтористоводородная [7], муравьиная [8], бромистоводородная [9] и соляная [10]. Для удаления защитной карботиофеноксигруппы ( eHjS O—) из замещенных аминокислот применяют специальный гидролизующий агент — надбензойную кислоту в бензоле [111 [c.497]

Р-ции аминогрупп А. аналогичны превращениям аминов. А. образуют соли с минер, к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются хлорангидридами к-т в водно-щелочном р-ре (р-ция Шоттена-Баумана) и алкилируются алкилгалогенидами. Метилиодид и дназометан превращают А. в бетаины (СНз)зЫСНКСОО . С формалином А. дают мети-лольные или метиленовые производные, а в присут. муравьиной к-ты пли каталитически активированного Нг-N,N-димeтилaминoки лoты. Под действием ННОз ароматич. аминогруппы диазотируются, а алифатические замещаются на гидроксил. При обработке эфиров А. изоцианатами и изотиоцианатами образуются производные мочевины и тиомочевины. При нагр. с содой или при одноврем. воздействии алкоголята и СО2 А. дают соли или эфиры Ы-карбоксипроизводных А., а при использовании С8т -аналогичные дитиокарба.маты. [c.138]

Получают И. дегидратацией Н-монозамещенных форм-амидов (4), алкилироваиием цианидов тяжелых металлов (5), взаимод. первичных аминов с дихлоркарбеном (6), отщеплением кислорода или серы от изоцианатов или изотиоцианатов соотв. (7) [c.191]

При действии изоцианатов (или изотиоцианатов) на О. образуются силилзамещенные мочевины. [c.406]

Наиболее изучено амииоборирование изоцианатов и изотиоцианатов при действии 1,ЗД-диазаборциклоалканов, приводящее к образованию циклических продуктов [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология