Термогравиметрический анализ динамический

Определение кинетики разложения вещества в изотермических условиях по данным, полученным в динамических условиях, В динамическом термогравиметрическом анализе уменьшение массы исследуемого вещества протекает при несколько повышенных температурах. Практически же важно знать кинетику разложения вещества при температурах, близких к истинным. [c.40]

Уменьшение массы вещества при изотермических условиях по данным динамического термогравиметрического анализа рассчитывается по уравнению [c.42]

Предыдущие исследования процесса отверждения эпоксидных смол производили методом дифференциального термического анализа (ДТА) в сочетании с термогравиметрическим анализом (ТГА) [1, 2], измерениями диэлектрической релаксации [3] или динамических механических характеристик [4, 5]. В настоящем исследовании было применено сочетание методов дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) и термомеханического анализа (ТМА), описанных в приложениях 1 и 2 соответственно. Особое внимание было обращено на выявление влияния металлического наполнителя на кинетику реакции и механические характеристики изучаемых адгезивов. Кроме того, проведен сравнительный анализ результатов различных физико-химических методов испытания процесса отверждения в целях выявления оптимального подхода к выбору композиции и контролю за процессом отверждения. [c.82]

Существуют два способа проведения термогравиметрического анализа изотермический — при постоянной температуре и динамический— при изменении температуры во времени (обычно при постоянной скорости нагрева). [c.29]

Кинетические параметры процесса разложения вещества, полученные методом динамического термогравиметрического анализа, могут быть пересчитаны на данные, которые соответствуют результатам, установленным при нагревании того же вещества в изотермических условиях. [c.40]

Широко распространен метод термогравиметрического анализа (ТГА), основанный на измерении изменения массы исследуемого образца при нагревании. Различают динамический термогравиметрический анализ (ДТГА), при котором непрерывно отмечают массу исследуемого вещества в процессе нагревания с определенной скоростью, и изотермический термогравиметрический анализ (ИТГА), при котором навеску исследуемого вещества нагревают при одной определенной температуре и определяют потерю массы за определенный промежуток времени. Нагревание проводят либо в атмосфере инертного газа, либо на воздухе. В первом случае исследуют чисто термическое разложение полимера, во втором — термоокислительный распад. Нагревание можно проводить [c.210]

Термостойкость некоторых полимеров по данным динамического и изотермического термогравиметрического анализов (по [10]) [c.119]

Получение трудногорючих веществ путем увеличения их термостойкости предполагает отсутствие легко окисляемых продуктов их деструкции. В противном случае термостойкие при 500 °С вещества окажутся горючими, тем более, что источник зажигания может иметь и более высокую температуру. Особенно часто несовпадение свойств пониженной горючести и термостойкости наблюдается для соединений, склонных к распаду при температурах ниже 500 °С. Об этом свидетельствуют, например, данные динамического термогравиметрического анализа полиимида и ряда винильных полимеров (рис. 34) [81]. [c.88]

Поскольку деструктивные процессы при повышенных температурах, как правило, сопровождаются выделением низкомолекулярных продуктов и, следовательно, потерей массы полимером, большинство методов оценки термостойкости основаны на термогравиметрическом анализе (ТГА)—динамическом или изотермическом [65, 66]. При использовании динамических методов анализируется изменение массы полимера в определенной среде при постоянной скорости подъема температуры (оптимальная скорость 3— 4°С/мин). Результаты представляются в виде термогравиметрических кривых или используются численные показатели, например температура разложения, т. е. температура начала потери массы или температура достижения заданной потери массы. При изотермическом гравиметрическом анализе определяют потери массы при заданной температуре за определенный промежуток времени или до прекращения потерь массы. [c.115]

Рис. 34. Динамический термогравиметрический анализ полимеров в атмосфере азота (скорость нагревания 5 °С/мин).

Деструкция в подавляющем большинстве случаев сопровождается выделением летучих продуктов, вследствие чего происходит уменьшение массы исследуемых ( полимеров. Это явление лежит в основе различных видов термогравиметрического анализа (ТГА). Метод основан на определении потери массы полимерами в процессе их пиролиза с определенной измеряемой скоростью вследствие испарения низкомолекулярных фрагментов цепи или газообразных продуктов. Измерения можно проводить путем периодического или непрерывного взвешивания образца полимера в процессе его разложения при постоянной (изотермический термогравиметрический анализ) или повышающейся с заданной скоростью температуре (динамический термогравиметрический анализ) [126-128, 131-133]. Часто температуру, при которой наблюдается начало уменьшения массы полимера, принимают в качестве характеристики его термостойкости [1, 9]. [c.111]

Динамический термогравиметрический анализ 149 [c.149]

При исследовании деструкции полимеров с использованием динамического термогравиметрического анализа наиболее простыми являются 8-образные кинетические кривые. Это значит, что на начальной стадии масса образца медленно уменьшается, а затем происходит резкое нарастание скорости процесса в узком интервале температур (максимальная скорость разложения) и в конце процесса, когда остается небольшое количество твердого остатка разлагаемого вещества, потеря массы снова становится незначительной. [c.120]

Динамический термогравиметрический анализ 15 [c.151]

Динамический термогравимеТричеСкий анализ [c.153]

Квазиизотермический термогравиметрический метод. Термогравиметрический метод позволяет с высокой точностью определять количественные изменения. Однако качественная оценка процесса, т, е. определение того вещества, разложение которого вызывает данное изменение массы, при обычном статическом или динамическом термогравиметрическом анализе далеко не надежна. Это обусловлено тем, что в процессе разложения вещества в условиях термогравиметрического анализа реакция никогда не происходит при определенной температуре, а занимает широкий диапазон температур. Кроме ТОГО, на результаты термогравиметрического ана.лиза [c.27]

Динамический термогравиметрический анализ [c.156]

Динамический термогравиметрический анализ 169 [c.169]

В термогравиметрическом анализе наблюдают за изменением массы вещества в процессе нагревания. Это дает возможность судить о происходящих превращениях вещества при нагревании и учтановить состав образующихся промежуточных продуктов. Различают статический (изотермический) и динамический (поли-термический) термографический анализ. [c.212]

Динамический термогравиметрический анализ 173 [c.173]

Динамический термогравиметрический анализ 175 [c.175]

Динамический термогравиметрический анализ 197 [c.197]

Методы расчета п, Е vi Z, применяемые в случае простых кривых ТГА, могут быть использованы и при определении этих же параметров для каждого участка сложных кривых. Однако, если величины Е для каждой из отдельных стадий, входящих в суммарную кривую ТГА, различаются незначительно (т.е. если отдельные реакции перекрываются), то кинетический анализ кривых ТГА затруднен или даже невозможен. Динамический термогравиметрический анализ в большинстве случаев позволяет определить значения суммарных кинетических параметров многостадийных процессов разложения полимеров, которые сами по себе, как правило, не дают сведений о механизме каждой отдельной стадии. Поэтому часто необходимо дополнять метод ТГА данными ДТА [174, 175], а также результатами хроматографического, масс-спектрометрического, ИК-спектрального, ЭПР и рентгенографического анализов [142-163]. [c.121]

Райх Л., Леви Д. Динамический термогравиметрический анализ при деструкции полимеров // Новое в методах исследования пол>шеров. М. Мир, [c.432]

Термогравиметрический анализ позволяет измерить потери веса вещества по мере повышения температуры нагревания. Этот метод дает важные результаты при определении кривой дегидратации. При проведении изотермического термогравиметрического анализа образец нагревают при заданной температуре до тех пор, пока вес его не станет постоянным, после этого температуру повышают и вновь выдерживают образец до постоянного веса в изотермическом режиме [5]. Эту операцию повторяют, добиваясь постоянства веса при желаемой максимальной температуре. Другой метод (динамический) состоит в непрерывном нагревании образца с постоянной скоростью при одрювременной регистрации потери веса. В обоих методах важна концентрация паров воды, находящихся в контакте с образцом. Изменения концентрации паров воды, контактирующих с веществом, могут сильно повлиять на результаты определения. [c.455]

В настоящем сборнике в основном представлены методы исследования полимеров, не рассматриваемые в упомянутых выше книгах. Этому посвящены обзоры Малоугловое рассеяние поляризованного света аморфнокристаллическими полимерными системами , Определение молекулярных весов методом измерения тепловых эффектов конденсации , Гелевая хроматография полимеров , Исследование конформаций макромолекул в растворах методом дисперсии оптического вращения и Динамический термогравиметрический анализ при де- [c.5]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.25 , c.31 , c.38 , c.52 , c.86 , c.95 , c.96 , c.122 , c.125 , c.161 , c.163 , c.170 , c.185 , c.188 , c.189 , c.201 , c.215 , c.218 , c.220 , c.230 , c.232 , c.234 , c.242 , c.254 , c.256 , c.272 , c.273 , c.286 , c.287 , c.292 , c.300 , c.300 , c.306 , c.306 , c.309 , c.309 , c.311 , c.311 , c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология