Микроскоп полное увеличение

Полное увеличение отсчетного микроскопа будет [c.132]

При наблюдении в параллельных пучках промежуточное изображение помещается точно в переднем фокусе окуляра, а при наблюдении на расстоянии наилучшего зрения (L = 250 мм) — это изображение располагается ближе к линзам окуляра. Если условия позволяют, то предпочтительней первый способ, так как в этом случае глаз работает в,условиях покоя аккомодации и меньше утомляется. Полнее увеличение микроскопа Г определяется как произведение линейного увеличения объектива Nи видимого увеличения окуляра Год. [c.59]

Система линз состоит из двух частей — окуляра и объектива. Увеличение окуляра обычно равно 5Х пли 10 X. Степень увеличения объектива зависит от его фокусного расстояния в химической микроскопии оно составляет обычно 10 50. Полное увеличение микроскопа равно произведению этих двух величин химику рекомендуется использовать такую комбинацию линз, которая обеспечивает минимальное увеличение, необходимое для исследования образца. Во всех линзах обычно скорректирована хроматическая аберрация как окуляр, так [c.241]

Метод диспергирования связанного эластомера ультразвуковой энергией с последующим электронно-микроскопическим анализом позволяет провести уточнение структуры невулканизованной смеси. Вначале образцы связанного эластомера диспергируют в хлороформе в ванне ультразвукового аппарата. В зависимости от типа технического углерода и активности его поверхности для полного диспергирования образца требуется различное время. Анализ полученных образцов с помощью электронного микроскопа позволяет измерить средний диаметр агрегатов ТУ до и после высокотемпературной обработки (пиролиза). Разница в среднем диаметре агрегатов приписывается слою сильносвязанного эластомера. По толщине этого слоя и средней площади поверхности агрегата рассчитывается количество связанного эластомера, которое возрастает с увеличением структурности технического углерода и степени наполнения. [c.478]

После контрольной проверки правильности подготовки опыта выбирают первую нагрузку, кратковременно нагружая систему небольшими постоянно возрастающими грузами. Впоследствии прилагают первую нагрузку и одновременно включают секундомер, Деформацию отсчитывают оптически— микроскопом МИР-1 или автоматически, записывая кривую е = / (т) по истечении 1 5 10 15 20 30 45 сек и 1 2 3 5 7 10 12 и 15 мин. Далее разгружают в течение 3 — 5 мин с тем же порядком отсчета, что и при нагружении. Последовательные нагружения и разгружения производятся до полного разрушения образца, что можно установить по резкому увеличению скорости деформации при вытягивании пластинки из суспензии. Постепенно возрастающий от нагружения к нагружению вес груза следует выбирать таким образом, чтобы получить не менее шести — восьми нагружений. [c.198]

Предположение Бриана о поверхностной нестабильности в системе СО2 — МЭА нашло экспериментальное подтверждение в работах [9, 133, 135, 148, 150, 155, 156]. Через микроскоп наблюдали возникновение конвективных токов в первоначально неподвижной капле раствора МЭА, обдуваемой диоксидом углерода [155]. Конвективные токи появлялись через 1 с после начала контактирования фаз и прекращались через несколько секунд, вероятно, в связи с полным насыщением хемосорбента. Для появления нестабильности в соответствии с теорией достаточно весьма малых продольных градиентов поверхностного натяжения. В указанной работе зафиксировано увеличение о на 2%. Однако использованный метод измерения а соответствует значительному времени контакта и не дает информации о величине динамического поверхностного натяжения и, как следствие, о фактических продольных градиентах поверхностного натяжения. [c.110]

Изменение физико-механических свойств указывает на сложный процесс, происходящий в битуме при введении каучука. Микроскопия каучуко-битумных смесей показывает, что каучук находится в битуме в дискретном состоянии [169, 173, 230]. Полного растворения каучука в битуме удается достичь только при хорошей растворимости каучука в мальтенах битума и при низких концентрациях (порядка 2%) его в битуме. В этом случае каучук образует новую масляную фазу, становясь частью дисперсионной среды, а которой растворены асфальтены битума. Увеличение содержания каучука ведет к понижению его растворимости частицы каучука коагулируют и играют роль эластичного наполнителя [180, 228, 230]. В некоторых случаях такой набухший наполнитель образует эластичную сетку в массе битума. Эта сетка определяет некоторые свойства композиции и, главным образом, температуру хрупкости. [c.62]

Чтобы охарактеризовать структуру изучаемых мембран возможно более полно, была определена их общая удельная поверхность методом адсорбции азота. Измеренные значения приведены в последней колонке табл. 21.4 и относятся не только к верхней и нижней поверхностям пленки, но включают и площадь доступных пор. Как можно было ожидать на основании данных электронной микроскопии, удельная поверхность уменьшается с увеличением времени испарения растворителя. [c.358]

В некоторых отсчетных микроскопах важно, чтобы величина V была строго согласована с отсчетной шкалой. Заранее обеспечить полную согласованность трудно, поэтому производят юстировку. Величина I не поддается юстировке (основная шкала изготовлена заранее). Единственным параметром для юстировки является, таким образом, увеличение объектива N [c.101]

Оптическая схема этого прибора показана на рис. 141, а его общий вид на рис. 142. Свет от лампы накаливания 1 с толстой нитью (12 в, 30 вт) падает на две осветительные конденсорные системы 2 и 11. Конденсором 2 один пучок света направляется на призму полного внутреннего отражения 3. Последняя поворачивает пучок кверху в объектив 4 микроскопа. Объектив фокусирует пучок на фотографической пластинке 5. На пластинке получается яркое изображение конденсора 2, уменьшенное до диаметра 3 мм. Над фотопластинкой помещен второй проекционный объектив 6, который дает увеличенное в 20 раз изображение освещенной [c.220]

Помимо несвязанной воды, содержание которой может быть установлено аналитически или при помощи микроскопа, смазки, приготовленные на мылах щелочных металлов, и некоторые смазки, приготовленные на мылах щелочноземельных металлов, в том числе и обычные кальциевые смазки (солидолы), содержат небольшое количество воды (до 2 молей на 1 моль мыла), которая входит в структуру смазки, но не видна в микроскопе даже при самых сильных увеличениях и не может быть открыта обычными аналитическими методами. При температурах около 100 °С солидолы теряют эту воду и необратимо распадаются. Поэтому нагревать солидолы до такой температуры нельзя. Смазки, приготовленные на мылах щелочных металлов, не распадаются при нагревании до значительно более высоких температур. Вследствие гидрофильности щелочных мыл они при температурах, значительно превышающих 100 °С, прочно удерживают влагу, а после нагревания до температур, при которых возможно полное их обезвоживание, поглощают влагу из атмосферы. Но и эти смазки распадаются после нагревания до обезвоживания в вакууме. Вода в указанных смазках играет роль стабилизатора дисперсии. [c.26]

В работе [368] исследована применимость электронной микроскопии для химического анализа (ЭСХА) при изучении политетрафторэтилена. В работе [369] было показано, что дихроизм спектральных линий при многократном полном нарушенном отражении связан с молекулярной ориентацией в поверхностном слое политетрафторэтилена. Увеличение интенсивности дихроизма спектральных линий при 1150 и 553 см подтверждает высокую степень упорядоченности в полимерных молекулах поверхностного слоя. [c.512]

БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ - беспорядочное, непрерывное движение взвешенных в жидкости или газе маленьки.х частиц (до 5 мк), вызываемое тепловым движением молекул окружающей среды. Зпервые описано Р. Броуном в 1827 г. Интенсивность Б. д. зависит от температуры, внутреннего трения (вязкости) среды и размеров частиц движение усиливается при повышении температуры и уменьшении размера частиц и уменьшается при увеличении вязкости. В 1905—1906 гг. А. Эйнштейн и М. Смо-луховский дали полную количественную молекулярно-статистическую теорию Б. д. и вывели уравнение, по которому можно определить среднее значение квадрата смещения частицы в определенном, но произвольном направлении. Экспериментальная проверка этого уравнения, проведенная Ж- Перреном, Т. Сведбер-гом и др., полностью подтвердила его справедливость, утвердив тем самым общность молекулярно-статистических представлений. Измерения броуновских смещений позволяют судить о размерах коллоидных частиц, которые нельзя определить другими методами (напр., при помощи оптических микроскопов). [c.48]

Продольный вид. Рассмотрение продольного вида волокон хлопка и шерсти вполне достаточно для точной их идентификации. Для этого несколько волоконец помещают на предметное стекло и накрывают покровным стеклышком (важно проследить, чтобы отдельные волокна не перекрещивались, так как в противном случае не все волоконца будут в фокусе). Для исследования вполне достаточно увеличения в 300 раз. У шерсти и волоса под микроскопом обнаруживается чешуйчатое строение. Если шерсть была подвергнута слишком сильному хлорированию, чешуйки могут быть частично разрушены. Хлопок под микроскопом выглядит как плоское, скрученное волокно. Хотя хлопок и шерсть могут быть обычно надежно идентифицированы по одному продольному виду, все же иногда не легко отличить шерсть от козьего пуха, например от ангорской шерсти. Кроме того, у сильно хлорированной шерсти иногда обнаруживается почти полное отсутствие чешуек. Так как большинство химических волокон представляет собой гладкий цилиндр, иногда с продольными полосами, а иногда и без них, по продольному виду бывает трудно сделать какое-либо заключение. Лишь при рассмотрении очень тонких элементарных волоконец можно установить, подвергалось ли волокно вытягиванию в процессе формования или после него (медноаммиачное волокно, терилен, нейлон, саран, фортизан и ряд синтетических волокон). [c.563]

Разрешающая способность лучших электронных микроскопов отечественных марок достигает 10—15 А, полное увеличение превышает 600 тысяч. С помощью электронного микроскопа были изучены размеры и форма многих лиофобных коллоидов, аэрозолей, молекул различных высокомолекулярных соединений, вирусов. На рис. 158 представлены полученные в электронном микроскопе снимки коллоидных частиц различной формы. Масштаб, указанный на этих снимках, позврляет судить и о размерах частиц. [c.382]

Рентгеновский микроскоп фирмы General Ele tri (рис. Ill) выполнен в виде оперативного стола и весит вместе с механическим насосом около 135 кг. Внутри находится высоковакуумная система, электроннооптическая система и источник питания. Пульт управления и фотокамера видны на рисунке. Удобным узлом прибора является манипулятор, позволяющий производить перемещение образца в трех взаимно-перпендикулярных направлениях и получать пространственное представление об образце. Блок автоматического проявления, встроенный в фотокамеру микроскопа, позволяет наблюдать результаты спустя 1 мин после окончания экспозиции. Полное увеличение (включая и оптическое) достдгает 1500. Такое увеличение достигается и в оптическом микроскопе. Электронный микроскоп позволяет получать и гораздо большие увеличения. [c.312]

Электронная микроскопия и рентгенография. Пределом разрешающей способности обычного светового микроскопа является диаметр частиц около 0,2 х, по при этом размере уже нельзя разобрать деталей формы. В ультрафиолетовом микроскопе Брумберга нижний наблюдаемый размер, который тем ниже, чем короче длина применяемых воли, может быть доведен до 0,1 [х. Однако для коллоидных частиц эти пределы являются слишком грубыми. Используя явление тиндалевского рассеяния света, Зигмонди (1903) разработал ультрамикроскоп, в котором при наблюдении в темном поле могут быть обнаружены рассеивающие частицы размером до 17 т и, по при этом изображение частиц представляется лишь в виде дифракционных пятен. Непосредственно определить форму и истинные размеры частиц этим путем невозможно. В последние годы основное значение для наблюдения размеров и формы коллоидных частиц и некоторых макромолекул получил электронный микроскоп, в котором применяются пучки электронов с длиной волны всего 0,02— 0,05 А. Ход электронного пучка в электронном микроскопе одинаков с ходом световых лучей в обычном микроскопе, но фокусировка пучка производится не оптическими, а магнитными или электростатическими линзами. Изображение рассматривается па флуоресцирующем экране или фотографируется на пластинке, причем снимок может быть затем увеличен. Разрешающая способность электронного микроскопа достигает 10—15 А, а полное увеличение превыпшет 100 ООО раз. Этим путем были изучены размеры и форма частиц многих лиофобных коллоидов, аэрозолей, молекул различных полимеров, вирусов и др. На рис. 78а приводится электроипомикроскоиический снимок молекул вируса табачной мозаики. [c.203]

Содержание свободной извести в клинкере тесно связано с проблемой постоянства объема портланд-цементов. Увеличение объема, сопровождающее гидратацию окиси кальция , вызывает трещины, которые представляют серьезную опасность при использовании цементов, содержащих свыше 1 % свободной извести . К определению этой составляющей клинкера с помощью глицератного метода, описанного Эмли , можно относиться с полным доверием. Однако этот метод был значительно изменен и усовершенствован Шленфером и БуковсКим , которые применили этиленгликоль, а также Яндером и франком , использовавшими этиловый эфир ацетоуксусной кислоты и изобутиловый спирт. Кроме того, свободную известь легко определить под микроскопом в шлифах клинкера (см. D. III, 29). Для [c.796]

Эта простота структуры наряду с отсутствием боковых цепей и, следовательно, низкая геометрическая объемистость приводит к легкой плотной упаковке цепей. Благодаря большой длине молекулы и беспорядку, свойственному таким системам, предполагается, что ориентация никогда не бывает полной. Кристаллиты должны быть разделены районами аморфного вещества или беспорядочных молекул, а единичные молекулы могут проходить через несколько кристаллических и аморфных районов. Исследование ленты политетрафторэтилена под поляризационным микроскопом с большим увеличением показывает наличие сферулитической структуры, подобной структуре, наблюдаемой в политене. [c.361]

При подкожном, внутривенном и пероральном введении Сз животным в больших количествах у них развивается острая лучевая болезнь. Последствия сильного радиационного воздействия, связанные с попаданием в организм человека Сз, наблюдались после случайно вьшитого раствора радионуклида активностью 1,48 10 Бк [62]. Доза облучения организма до полного выведения Сз составила 2,4 Зв. Через трое суток после отравления отмечены жалобы на общую слабость и шум в голове. Отмечены желтое и оранжевое свечение ядер гранулоцитов крови при анализе на люминесцентном микроскопе, дегенеративные изменения клеток костного мозга. Наблюдалось учащение пульса до 100 ударов в мин и колебания артериального давления. Через две недели отмечены жалобы на головную боль, головокружение, боли в области сердца и в желудке, тошноту, сухость ю рту. Наблюдалось увеличение печени на 1,5 см. На ЭКГ отмечено незначительное изменение миокарда. На 17-е сутки отмечено выпадение волос, гиперстезия кожи тела, снижение брюшных и сухожильных рефлексов, усиление вазомоторных реакций, признаки депрессии. В течение первых 9 суток обнаружен лейкоцитоз с последующим снижением лейкоцитов. Изменений со стороны красной крови не отмечено количество ретикулоцитов колебалось от 3 до 15 %. Показатели длительности кровотечения и времени свертывания крови не уменьшились. Через 2 месяца пострадавший выписался в удовлетворительном состоянии. Однако по прошествии 5 месяцев его самочувствие резко ухудшилось. Появились тошнота, рвота по утрам, а также боли в желудке и сердце, слабость, лабильный пульс, колебания артериального давления, плохой сон, подавленное настроение, снижение сухожильных рефлексов. Выявлено резкое снижение в моче количества 17-кето-стероидов (с 20,8 до 8,7 М1 ). Число лейкоцитов и лимфоцитов, а также эозинофилов уменьшилось, сохранилось желтое и оранжевое свечение ядер у нейтрофилов. После проведения комплекса лечебных мероприятий состояние больного улучшилось, он снова приступил к работе, но работоспособность его стала пониженной. [c.282]

Аналогичное явление наблюдалось при исследовании под микроскопом нагреваемой и охлаждаемой капли отработанного смазочного масла [145]. По-видимому, обратимой пептизацией выделившихся нерастворимых продуктов следует объяснить парадоксальный факт улучшения свойств смазочных масел с увеличением продолжительности работы двигателя — лакообразование на поршнях, сильно возрастающее в первое время работы двигателя, затем уменьшается почти до полного прекращения . Известно, что асфальтены (в смазочных маслах) могут образовываться не только из природных смол, но и из вторичных продуктов кислого характера — оксикислот [20]. Понятны и неудачи в попытках растворить выделившиеся из топлив осадки во вновь нагретом до прежней температуры топливе растворение не происходит, так как в осадках, отделенных от породившей их среды, продукты типа асфальтенов находятся в врвде более плотных частиц (карбоидов). Переход же асфальтенов в карбоиды — процесс необратимый. [c.136]

В одной из публикаций [22] сообщалось об усовершенствовании микроосветителя, дающего десятикратное увеличение, для двухлучевого спектрометра Н-800 фирмы Хильгер . В этом устройстве в оба пучка устанавливаются идентичные микроскопы, так что должна достигаться полная компенсация поглощения растворителя и т. п. [c.285]

Детальное исследование отжига ориентированных кристаллов полиэтилена под повышенным давлением проведено Зубовым и др. [133], а также Бассетом и Кардером [6,7]. Установлено много сходства с поведением ориентированных кристаллов при отжиге при атмосферном давлении (разд. 7.3.2), а также с поведением обычных кристаллов при отжиге под повышенным давлением. Фишер и Пудербах [35] не обнаружили существенных различий в отжиге при атмосферном давлении и при отжиге в температурном интервале до 220 °С при давлении до 4,2 103 (степень вытяжки образца 15, температура вытяжки 70°С). Зубов и др. [133] также наблюдали лишь небольшое увеличение размеров кристаллов = 300 К, = 130 X, р = 0,963, большой период 350 А, степень вытяжки образца 16 при температуре 95°С и скорости 10 мм/мин) после отжига в течение 2 ч при температуре 250°С и давлении 7 10 атм. Однако эти авторы наблюдали переход орторомбической решетки кристаллов полиэтилена в моноклинную кристаллическую решетку (форма II) (см. табл. 2.9). Начиная с температуры 260 °С размеры кристаллов быстро увеличиваются и достигают оптимальных размеров при температуре отжига 270 °С [2 ч)без потери ориентации. Выше температуры 270 °С ориентация прогрессивно уменьшалась. Максимально достигнутые параметры кристаллов составляли > 1000 X (предел разрешения рентгеновской камеры), = 700 А, р = 0,996 г/смз. Наблюдаемая под электронным микроскопом исходная фибриллярная структура после отжига превращается в типичную структуру, характерную для кристаллов с вытянутыми цепями, в которой кристаллографическая ось с параллельна направлению ориентационной вытяжки. Кристаллы моноклинной формы при этих более высоких температурах отжига не образовывались. Выше температуры 280 °С совершенство кристаллов ухудшалось из-за полного плавления образца в условиях отжига. Оптимальные температуры отжига при давлениях 5 10 и 3 10 атм составляли соответственно 260 и 215°С. [c.537]

Понятие об электронном ми1фоскопе. Полное разрешение вопроса о форме коллоидных частиц и макромолекул стало возможным только с применением электронного микроскопа. Устройство его основано на принципе обыкновенного микроскопа, с той, однако, разницей, что в нем действительное увеличенное изображение (на фотоснимке) получается в результате освещения объекта не световыми лучами, а пучком летящих электронов, фокусировка которых достигается комбинацией электрических или магнитных полей, создаваемых сильными электромагнитами. [c.57]

Немногим известно, что, кроме крупных и ультрамелких организмов, имеются еще живые существа, занимающие промежуточное по своему размеру положение. Это — мелкие растения и животные, хорошо видимые в сильную лупу или при слабом увеличении в микроскоп. Долгое время они вообще не привлекали к себе внимания исследователей, поэтому их с полным правом [c.82]

Для исследования был использован материал, полученный при гидролизе Хер4 и последующем выпаривании раствора досуха. Небольшое количество образовавшегося при этом белого порошка было помещено на часовое стекло и оставлено стоять на воздухе до полного растворения в результате поглощения влаги из воздуха. Затем, фокусируя свет лампы на каплю насыщенного раствора, находящегося на часовом стекле, осторожно нагревали и упаривали раствор. За ростом кристаллов в капле наблюдали с томощью микроскопа с 40-кратным увеличением. Тонкие иглы ХеОз за несколько минут вырастали в удлиненные стержни. Ось Ь кристалла совпадает с длинным размером кристалла и является направлением поглощения поперечно поляризованного света. [c.302]

После выдержки в течение 18—20 часов агаровую поверхность просматривают при малом увеличении микроскопа и подсчитывают количество проросших (или непроросших) спор. В зависимости от этого для подсчета процента подавления прорастания спор пользуются формулой Эббота I или 2. Иногда глазомерно отмечают наличие или отсутствие роста гриба в чашке. (В этом случае фунгицидная активность соединений характеризуется величиной минимальной концентрации, обеспечивающей полное подавление роста сриба. [c.168]

Почву насыпают в чашку Коха или Петри и увлажняют до 60% полной влагоемкости. На поверхности почвы делают углубления, куда пинцетом помещают заспо-ренные и обработанные препаратом- семена. Поверхность почвы прикрывают влажной фильтровальной бумагой, а затем чашки выдерживают сутки при комнатной температуре и четверо суток при 10°С. После этого семена вынимают, снимают с них споры и просматривают под малым увеличением микроскопа в капле воды на предметном стекле. Учитывают процент проросших спор из числа просмотренных, а затем, пользуясь уравнением Эббота (1), находят процент подавления прорастания спор. [c.173]

Маленькие пнттинговые раковины диаметром 0,0025 см, различимые только под микроскопом, могут исчезнуть при дальнейшей работе шестерен. Раковины типа А диаметром вплоть до 0,025 см также могут медленно исчезать в процессе работы прибора. Увеличение раковин типа А и их слияние между собой приводит к возникновению раковин типа В (раковины, различимые невооруженным глазом), которые, быстро развиваясь, приводят к полному разрушению поверхности зубьев. Возникновение раковин типа В на трех или более зубьях, не следующих непосредственно друг за другом, рассматривается как момент усталостного разрушения. [c.155]

С помощью электронной микроскопии реплик, полученных с облученной поверхности пленок, было установлено появление трещин через 24 ч облучения. Количество трещин возрастало по Д1ере увеличения продолжительности облучения. В поверхностных слоях облучаемых пленочных образцов накапливались продукты окисления, которые обнаруживались по увеличению интенсивности поглощения гидроксильными ( = 3400 см ) и карбонильными (v = 1715 СМ" ) группами в ИК-спектрах нарушенного полного внутреннего отражения. Отношение поглощения при = 997 см и г = 974 см- обычно характеризует структуру полимера, поскольку поглощение при у=974 СМ обусловлено группой [c.86]

Когда наблюдения проводились точно в пространстве между двумя электродами (рис. 1, а), движение коллоидных частиц всегда было направлено к центральному электроду. Если наблюдать при небольших увеличениях микроскопа, можно увидеть полную картину движепия частиц при наложении ноля. Вблизи центрального электрода движение частиц становилось круговым. Подобная картина движения описана в [10]. В некоторых случаях при включении поля частицы начинали двигаться к цент- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология