Марганец ионный обмен

Процесс умягчения может проводиться при определенной степени щелочности, достигаемой примешиванием воды, получаемой с натровой или водородной ионитных установок. Железо и марганец могут также удаляться при помощи марганцевого цеолитового способа. Марганцевый цеолит получается обработкой глауконитового песка растворимой солью марганца и перманганатом калия. Способ включает не только ионный обмен, но также окисление и фильтрование. [c.251]

Сравнение качественных показателей питьевой и типичной городской сточной воды, прошедшей технологический цикл полной биологической очистки, показывает, что в очищенных стоках содержатся следующие количества загрязняющих веществ 300 )Мг/л сухого остатка, 200 мг/л потерь при прокаливании сухого остатка, 30 мг/л взвешенных веществ, 30 мг/л ВПК, 20 мг/л азота и 7 мг/л фосфора. В стоках промышленных городов часто присутствуют фенол, кадмий, хром, свинец и марганец. Большинство из этих веществ может быть удалено с помощью дополнительных физико-химических процессов на стадии доочистки. Способы, применяемые для удаления неорганических азота и фосфора, сложны и дороги, а удаление солей вообще производится редко. Для этого необходимо предусматривать процессы деминерализации, такие, как электродиализ, обратный осмос, ионный обмен, или же проводить [c.114]

Изучив условия поведения магния на анионитах и зная поведение всех элементов, входящих в магниевый сплав, мы применили следующую методику определения цинка в магниевых сплавах, содержащих цинк, магний, алюминий, марганец, медь, железо и кремний, используя ионный обмен. [c.94]

Железо, особенно ион Ре- , и марганец отравляют ио-литовые мем аны. Многовалентные ионы накапливаются в Мембранах, замещают обменные группы, приводя к уменьшению селективности и возрастанию электрического сопротивления мембран [34]. [c.84]

Применение изотопов в качестве меченых атомов дает важное средство для изучения механизма химических реакций. Например, радиоактивные иод и бром используются для того, чтобы можно было проследить перемещение галогена при органических реакциях, а радиоактивный марганец — чтобы показать, что между ионами различной валентности не происходит взаимного обмена марганцем, как, например, между МпОГ и Мп , а имеется лишь быстрый обмен между ионом двухвалентного марганца и трехвалентным ионом оксалата марганца., [c.740]

Ионный обмен может использоваться для концентрирования элементов, находящихся в следовых количествах в присутствии больших количеств других поглощающихся ионов, если только выделяемый ион обладает более высохадм ионообменным сродством, чем ионы, составляющие фон (ср. рис. 5. 3 и 9. 2). Если поглощению подлежат все способные к обмену ионы, иопит должен быть заряжен ионами, которые характеризуются более низким сродством. При выделении из растворов солей щелочных металлов и аммопия таких ионов, как кальций [50], марганец [32] и медь [56], образующих устойчивые хелатные комплексы, хелатные катиониты (дауэкс А-1) имеют значительные преимущества перед сульфоки-слотпыми (рис. 5. 20). [c.279]

Марганец и хром в стали можно определить окислением до Mn(VII) и r(VI) с последующим фотометрическим определением. Однако, если не принять соответствующих мер предосторожности, окраска Ре(П1) может помешать опре.телению. Основную массу железа мон но удалить экстракцией эфиром в присутствии НС1 или ионным обменом с последующим окислением Мп и Сг, можно связать железо в комплекс при помощи цитрата, тартрата или другого реагента, чтобы разрушить его окраску, можно оставить железо в растворе и внести поправку па его светопоглощение, проделав измерения до и после окисления Мп и Сг можно использовать сочетание этих методов. Проведите критическое сравнение этих примеров. Почему нельзя использовать для разделения электролиз на ртутном катоде [c.549]

В качестве катализаторов использовали продажные цеолиты Линде X. NaX и СаХ 11 )пменялись без дальнейшей обработки, МпХ был приготовлен из натриевой формы ионным обменом с раствором MnSO . Степень обмена определяли сплавлением навески образца с KHSO4, выщелачиванием расплава в воде и анализом на марганец и алюминий титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой. Для сравнения активности NaX и (Na, Мн)Х с различным содержанием марганца были использованы порошки чистых цеолитов типа X. Для других сравнительных опытов брали таблетированные цеолиты типа X (предпочтительно содержащие глину в качестве связующего). Таблетированные цеолиты были значительно менее активны, но более удобны в работе по сравнению с порошкообразными. Опыты с порошкообразными цеолитами подтвердили, что каталитическая активность присуща собственно цеолитам. Таким образом, присутствие связующего в таблетированных цеолитах не оказывает влияния на относительные активности. [c.170]

Исследования дезаккомодации марганец-цинковых ферритов в зависимости от температуры (17—20] показали по меньщей мере три максимума дезаккомодации. Низкотемпературный максимум при —196° С вызван электронным обменом Ре +ч Ре положение максимума при комнатной температуре практически не зависит от концентрации вакансий, однако величина его возрастает с увеличением концентрации вакансий. Наконец, для третьего максимума (100—200° С) его величина возрастает, а сам максимум смещается в область более высоких температур по мере увеличения концентрации вакансий. Следовательно, существуют два различных релаксационных процесса, связанных с диффузией ионов и вакансий, хотя их природа остается неизвестной. [c.192]

Жирорастворимые витамины выполняют другие важные функции. Витамин А служит предшественником светочувствительного пигмента, претерпевающего цикл химических превращений в палочках сетчатки у позвоночных. Витамин Dз, или холекальциферол, образующийся из 7-дегидрохолестерола под действием солнечного излучения,-это основной предшественник 1,25-дигидроксихоле-кальциферола, который, подобно гормону, регулирует обмен ионов Са в тонком кишечнике и костях. Витамин К является кофактором при ферментативном образовании остатков у-карбок-сиглутаминовой кислоты в протромбине - Са -св языв ающем б ел ке плазмы крови, играющем важную роль в свертывании крови. Железо, медь, цинк, марганец, кобальт, молибден, селен и никель-все эти элементы необходимы для действия многих ферментов. Кроме того, в пище животных должны содержаться и некоторые другие элементы, в том числе ванадий, олово, хром и кремний однако их функции точно еще не установлены. [c.298]

В ионах Мп04 [70, 89, 192], в то время как основная активность обнаруживается в восстановленной форме (МпОо). Как показывают опыты С радиоактивными индикаторами [82, 85], термическая обменная реакция идет слишком медленно. Активированный же обмен не может иметь места в разбавленных растворах. Поэтому пришлось пересмотреть механизм разрушения исходных комплексов. Можно предположить, что центральные атомы комплексных соединений кислорода восстанавливаются еш,е в первичной стадии реакции, т. е. при выходе из комплекса. Это эквивалентно предположению о том, что вырванные из молекулы ядра уносят с собой часть электронов, образовывавших их связь с атомами кислорода в комплексе это означает также, что некоторые из атомов кислорода остаются в атомном (а не в ионном) состоянии, т. е. окисляются. Вполне возможно, что такие представления не всегда правильны. Марганец, например, может и не вернуть все свои валентные электроны за время разрыва молекулы и немедленно после взрыва может оставаться попрежнему семивалентным, также как и любой из осколков МпО, MnOg", МпО "" " или Мп несмотря на отрыв части (или всего) кислорода. [c.105]

Если бы степень обменного взаимодействия в биксбиите была большей, чем в пиролюзите, то полученные аномальные значения константы Вейса можно было бы легко объяснить прогрессивным образованием биксбиита за счет пиролюзита по мере уменьшения концентрации марганца. В действительности значения константы Вейса для марганца - -3 на носителе везде значительно ниже, чем для марганца -[-4. В поисках объяснения этого эффекта был принят во внимание тот факт, что многие твердые вещества обнаруживают целый ряд особых свойств в тех случаях, когда ионы металлов с различными зарядами занимают соседние места в решетке. Предполагалось, что обменное взаимодействие, возможно, будет возрастать, если ион марганца в состоянип +3 окажется по соседству с ионом, находящимся в состоянии -4-4. Значительное увеличение константы Вейса в таком случае могло бы служить мерой числа ионов марганца, находяшихся в этих особых условиях, а именно расположенных рядом с ионами марганца, имеющими другой заряд. Конечное падение константы Вейса до нуля является нормальным дисперсионным эффектом после того, как весь марганец перешел в состояние -(-3. [c.424]

Исследования проведены на цеолитах типаЫаА, NaX, NaY и амор ых алшосиликатах, соответствующих по химическому составу цеолитам А, X и У. Содержание марганца в синтезированных образцах было различным. Изучены также образцы, подвергавшиеся обратному обмену. Для их приготовления в цеолит вначале вводили ионы Мп в количествах 67,0 25,0 и 10,0% от обменной емкости, а затем марганец вытесняли ионами калия, пока содержание в [c.109]

До сих пор в рассматриваемых соединениях ионы редкоземельных элементов находились в металлической решетке в комбинации только с немагнитными партнерами. Как мы видели, вполне достаточная ясность в понимании физических свойств этих веществ была достигнута путем использования несложного представления о механизме косвенного обмена, обеспечивающего магнитную связь. Когда же соединения содержат ионы, несущие моменты, например ионы переходных металлов, таких, как марганец, железо, кобальт и т. д., мы можем ожидать появления гораздо более сложного магнитного поведения в связи с разнообр азием магнитных обменных взаимодействий, которые теперь становятся возможными. Кроме того, можно ожидать и структурных превращений, обусловленных изменяющейся концентрацией электронов в -состояниях ионов переходного металла. [c.69]

Исследования по изучению содержания марганца в почвах были проведены нами и научными сотрудниками А. А. Ширшовым и С. И. Рябовой в 1950—1951 гг. Было определено содержание общего (валового) и обменного марганца в основных типах почв Советского Союза. Для определения общего марганца навеску почвы сжигали со смесью серной и азотной кислот нерастворимый в кислотах остаток отфильтровывали и обрабатывали плавиковой кислотой. Полученный раствор присоединяли к основному раствору, после чего определяли марганец общепринятым колориметрическим методом в виде иона Мп0 4. Для извлечения обменного марганца применяли 1,0 н. раствор KNOз при соотношении почвы к раствору, равном 1 5, и взбалтывании в течение 1 ч. Полученные данные представлены в табл. 88. [c.148]

Книга посвящена вопросам физиолого-биохнмнческой роли ( микроэлементов в растениях. Она включает материалы по влия- [ нию микроэлементов на основные физиологические процессы и функции высших растений в ней даны основы современного со- стояния знаний по механизму активирования микроэлементами биохимических реакций, химической природе активных металл- I органических комплексов растительной клетки и форме участия ( этих соединений в физиологических и биохимических процессах. I Отдельные главы содержат данные по характеристике физио- I логической роли основных микроэлементов (бор, марганец, мо- либден, цинк, медь, железо) и механизму их участия в метабо- лизме. I Роль микроэлементов в обмене оценивается с позиций участия в построении активных центров ферментных систем. ) Рассматриваются вопросы взаимоотношения микроэлементов в растительном организме и питательной среде, антагонизм ионов и проблема хлороза растений. Даны также св-едения о поведении и состоянии микроэлементов в почвах, краткая характеристика , растений в условиях недостатка или избытка важнейших микро- 7 элементов, [c.2]

Калийные удобрения хорошо растворимы в воде. При попадании в почву калий вступает в обменное взаимодействие с коллоидами почвы. В результате 25 — 80% калия может связываться почвенным поглощающим комплексом. При этом в почвенный раствор вытесняются ионы водорода, кальций, алюминий, магний, марганец и другие катионы. По своему характеру калийные удобрения — физиологически кислые соли, способствующие накоплению в почве хлорной и серной кислот. Поэтому на кислых почвах эффективность калийных V обрений без известкования снижается. [c.244]

Марганец необходим всем растениям. Среднее его содержание составляет 0,001 %, или 1 мг на 1 кг сухой массы тканей. В клетки он поступает в форме Мп " . Марганец накапливается в листьях. Установлено участие ионов этого металла в выделении кислорода (фоторазложение воды) и восстановлении СОз при фотосинтезе. Марганец способствует увеличению содержания сахаров и их оттоку из листьев. Две дегидрогеназы дыхательного цикла Кребса — малат- и изоцит-ратдегидрогеназы — активируются ионами марганца. Азотный обмен растений также не обходится без марганца, который необходим для функционирования комплекса нитратредуктазы при восстановлении нитратов. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология