Качественный метод сравнения

Второй раздел посвящен расчету теплообменного оборудования. Описываются трубчатые теплообменники различных типов, обсуждаются различные схемы движения потоков, приводятся удельные затраты. Среди различных расчетных факторов рассматриваются и обобщаются основные качественные зависимости. Излагается метод расчета, позволяющий получить заданные конечные температуры в теплообменнике, в котором применены трубы данного диаметра, для случаев, когда конструкция определена путем предварительного выбора значений скоростей, нагреваемой длины или падения давления. Приведен метод расчета температур потоков на выходе, получающихся в данном теплообменнике при заданных начальных температурах и массовых расходах. В разделе, касающемся оптимальных условий работы, разбирается сложный общий случай оптимальных скоростей в теплообменниках с заданными конечными температурами и массовыми расходами. Приведены уравнения и методы расчета для случаев, когда необходимо учитывать только стоимость энергии, а дополнительные расчетные факторы заданы, или когда безразлично, где протекает данная жидкость внутри или снаружи труб. Приведен количественный метод сравнения жидкостей, используемых в качестве теплоносителей. Даны также графики и уравнения для определения оптимального количества охлаждающей воды в конденсаторах и охладителях, выведены уравнения для оптимальной разности температур, которую следует применять при использовании отходящего тепла. [c.554]

Опреснение воды методом вымораживания является более качественным по сравнению с методом выпаривания и последующей [c.366]

Качественные методы, предназначенные для определения наличия интересующих веществ в пробе с помощью хроматографии на бумаге, являются не только экспрессными, но и массовыми, позволяющими анализировать одновременно много проб. При анализе проб, отобранных на различных стадиях технологического процесса, качественный анализ становится полуколичест-венным. Сравнение интенсивностей окрасок пятен на хроматограммах проб, отобранных в различное время, дает возможность судить о скорости увеличения (при гидролизе) или уменьшения (при биохимических процессах) концентрации тех или иных сахаров. В зависимости от содержания редуцирующих веществ в пробе применяют хроматографирование на лопатках из хроматографической бумаги пли на полосках. [c.82]

Таким образом, надежной проверки предсказаний теории оптической активности Моффита сделано не было. Представляется вероятным, что кажущееся расхождение между теорией и опытом частично является следствием недостатков качественного метода сравнения. Для того чтобы сравнить эксперимент с теорией количественно, необходимо определить из экспериментальных данных параметры, которые можно оценить, пользуясь теоретической моделью. В данном случае — это положение и силы вращения оптически активных переходов. Поэтому с целью интерпретации сложных кривых ДОВ необходимо разработать какой-нибудь метод разделения перекрывающихся эффектов Коттона и выделения небольших эффектов Коттона, подавленных гораздо более сильными соседними эффектами. [c.240]

Люминесцентный качественный метод определения масла в воде [80] сводится к констатации более интенсивной флуоресценции бензиновой вытяжки из исследуемого конденсата по сравнению с бензиновой вытяжкой из конденсата того же пара, но до прохождения им источника загрязнения маслом. [c.265]

Спектропроектор —простое проекционное устройство с 20-кратным увеличением. Его применяют для качественного спектрального анализа (для расшифровки спектров) и для визуального полуколичественного анализа (по методу сравнения спектров и методу фотометрического интерполирования). [c.76]

В качестве примера использования метода радиографии предлагается ознакомиться с качественным изучением распределения радиоактивных изотопов и произвести количественное определение активности раствора методом сравнения интенсивности почернения. [c.163]

Масс-спектрометрия приобрела большое значение особенно в области исследования углеводородов нефти, качественный и количественный состав которой определяется с точностью до +5% от каждого компонента смеси. Применение метода сравнения повышает точность масс-спектральных анализов. Для этого, наряду с масс-спектрограммой газовой смеси, снимают при одинаковых условиях спектры отдельных чистых газовых компонентов этой смеси. При таком методе анализа состава газовой смеси относительные ошибки в определении отдельных компонентов смеси снижаются до 1 %. [c.255]

Флуктуации времен удерживания, высот и площадей пиков во времени, влияние замены колонки или пиролизера и другие факторы осложняют идентификацию образца методом сравнения с эталонными пирограммами. Метод отпечатка пальца практически неприменим для качественного обнаружения небольших количеств полимеров в смеси. Также весьма сложно, а иногда практически невозможно идентифицировать структурные различия в однотипных полимерах с неодинаковыми свойствами (например, атактический и изотактический полипропилен). [c.54]

Для качественной экспериментальной оценки степени проявления заместителями полярного эффекта обычно применяют следующие методы сравнение значений дипольных моментов, констант диссоциации и химических сдвигов в ЯМР- и, в частности, ПМР-спектрах. [c.54]

Поскольку закономерности фрагментации нередко характеризуют лишь качественно, то возможности использования этих данных при интерпретации спектров значительно уступают количественным методам сравнения спектров с помощью ЭВМ, позволяющим делать некоторые заключения о структуре веществ даже при отсутствии их спек- [c.106]

Недостатком качественного метода определения водорастворимых или низкомолекулярных кислот является то, что сравнение цветов исследуемой водной вытяжки испытуемого масла с контрольной пробой производится на глаз. Это обстоятельство очень часто приводит к противоречивым результатам при испытании. Бывают случаи, когда реакция водной вытяжки одного и того же масла в двух разных лабораториях оценивается по-разному и зависит от навыка экспериментатора. [c.39]

К недостаткам пневматического метода обогащения надо отнести получение менее качественного (по сравнению с мокрым обогащением) концентрата и затруднения в связи со значительным пыле-образованием и необходимостью тщательного пылеулавливания. Недостатком является также большая чувствительность метода к повышению влажности исходного угля, когда эффективность работы воздушных сепараторов сильно снижается. [c.66]

Другим качественным методом характеристики полидисперсности может служить непосредственное изучение формы экспериментальной кривой и сравнение ее с гауссовой кривой. Для этой цели удобно пользоваться нормальными координатами [c.392]

Таким образом, наряду с качественным описанием и сопоставлением химических индивидов и семейств (методы сравнения, заимствованные из биологии), Д. И. Менделеев строит изложение химии, опираясь на физико-химический эксперимент, на приведение физических свойств соединений, на физико-химические и физические теории и представления. Эту сторону научного метода Менделеева академик С. И. Вавилов выразил следующим образом Являясь по образованию своему фактически химиком и работая на химическом материале, Менделеев всегда подходил к предмету с широкой физической точки зрения, рассматривая химические процессы и состояния как еще нерешенную задачу физики. В области химии Менделеев был физиком и, наоборот, в физике интересовался особо (можно, пожалуй, даже сказать исключительно) химической проблемой (С. И. Вавилов. Физика в научном творчестве Д. И. Менделеева. В сб. Труды Юбилейного Менделеевского съезда . Т. 2, М.—Л., 1937, стр. 4). [c.198]

В таких работах задача исследователя сводится к выяс- нению химической природы отдельных элементарных стадий реакций путем изучения макроскопических проявлений процесса в целом. Полученные этим путем представления о характере взаимодействия элементарных частиц проверяются проведением непосредственных реакций таких атомов и радикалов, полученных искусственно (из разряда, фотодиссоциацией и т. д.), с молекулами исходных веществ. Подобные опыты позволяют проверить не только качественные заключения о механизме реакции, но и оценить, методом сравнения, концентрации активных частиц в зоне реакции и константы скоростей элементарных реакций, в которые они вступают. [c.4]

Методы Брауна, в основном прямые, позволяют провести сравнение силы связи между радикалами и соседними атомами, но являются прежде всего качественными методами. Они дают возможность расположить радикалы в порядке их возрастающей силы связи, но не дают указаний на какие-либо числовые значения. [c.79]

Изучая полимеризацию при глубоких конверсиях в присутствии слабых ингибиторов, можно не только качественно, но и количественно оценить нх активность. Количественная оценка может быть дана методом сравнения при сопоставлении с данными по полимеризации в присутствии слабых ингибиторов. Так была оценена активность нитротолуолов при полимеризации метилметакрилата [72] (рис. 52) кг оказалась равной [c.203]

Применяют также методы качественного анализа, основанные на построении классов множеств решений задач периодического управления и связей между этими классами в виде необходимых и достаточных условий [58, 60]. Здесь удается показать существование целого класса задач циклической оптимизации, которые не дают преимущества в сравнении с оптимальным стационарным режимом. [c.291]

Метод, основан на получении эмиссионных спектров анализируемого вещества на фотографической пластинке, помещенной в фокальной плоскости камерного объектива спектрального прибора (спектрографы различных типов). Спектральные линии элементов (качественный анализ) в полученном спектре идентифицируют относительно спектра известного элемента (обычно железа), фотографируемого рядом со спектром анализируемого вещества. В специальных атласах спектральных линий приведены фотографии спектров л<елеза, где относительно спектральных линий железа указано положение спектральных линий всех элементов с их длинами волн. Для проведения качественного анализа используют спектропроекторы или измерительные микроскопы. Количественный анализ проводят по результатам измерения относительных почернений спектральных линий гомологической пары и их сравнением с соответствующими величинами стандартных образцов. Почернения спектральных линий измеряют при помощи микрофотометров фотоэлектрическим способом. [c.25]

Простое качественное сравнение методов повышения нефтеотдачи показывает, что при закачке карбонизированной воды темп подачи реагента, например часовой расход, в расчете на 100 %-ный реагент примерно в 50—200 раз выше, чем при закачке ПАВ или полимеров. При непрерывной закачке СО2 или при создании оторочек темп подачи реагента в пласт в 1000—2000 раз выше, чем при полимерном заводнении. [c.165]

Экзотермические эффекты могут быть обусловлены переход( л из неравновесных состояний в равновесные, например переход из аморфного состояния в кристаллическое. Эндотермические эффекты связаны с фазовыми превращениями (плавление, испарение, возгонка, полиморфные превращения) или химическими процессами (окисление, разложение, дегидратация, диссоциация и др.). При нагревании большинства веществ наблюдается несколько превращений, которые регистрируются на кривой ДТА при соответствующих температурах термическими эффектами, характерными для данного вещества. В связи с этим по термограмме можно дать качественную характеристику исследуемому вешеству, определить температуры фазовых превращений или химических процессов, измерить тепловой эффект процесса. Метод ДТА обладает более высокой чувствительностью по сравнению с обычным методом термического анализа. [c.415]

Теоретический расчет констант скоростей практически пока возможен только для простейших реакций. Поэтому в теории и практике кинетики широко применяется метод корреляционных соотношений. Сущность корреляционного метода заключается в сравнении констант скоростей ряда сходных реакций с какими-либо физическими или термодинамическими свойствами системы и установлении корреляционной зависимости между ними. Эта зависимость может выражаться количественно в форме линейных или другого вида уравнений с эмпирическими постоянными. Иногда корреляция носит качественный характер. На рис. 208 приведены примеры корреля- [c.660]

Рассматривая возможность обобщения задачи и анализа качественных закономерностей, инженеру приходится считаться с перспективой возрастания объема работы. Однако логика погружения не обязательно ведет к увеличению количества вычислений. Например, если известно общее решение дифференциального уравнения, то анализ поведения системы во всей области допустимых граничных условий оказывается не более трудным, чем расчет конкретной траектории. В этом смысле методы аналитического решения и качественного анализа уравнений выигрывают по сравнению с прямым численным методом. [c.12]

Метод сравнения, который показан на рис. 1, позволяет получить только качественную информацию. Более реалистичное сравнение было бы осуществлено, если бы по зада[1ным значениям расхода (М) и мощности иа прокачку (Р) находились и сопоставлялись значения А для двух рассматриваемых поверхностей, или по заданным значениям расхода М и требуемым аА рассчитывались значения Р для двух поверхностей. Выражение, связывающее эти параметры, может быть получено делением (1) на (2) и решением >езультата относительно ///, В итоге j v2 Рг2/ СС.4 Re2 [c.102]

Основу прямых методов исследования природы спектра составляют метод расщепления и метод сравнения квадратичных форм. Эти методы опираются на общие теоремы теории расширений и спектральной теории операторов в гильбертовом пространстве, а также на известную теорему Г. Вейля о вполне непрерывных возмущениях. К прямым методам качественного спектрального анализа сингулярных краевых задач относится, в частности, мини-максимальный принцип Р. Куранта, применявшийся в случае неограниченных областей Р. Курантом ([54], 1931), Ф. Реллихом ([83(4)], 1948) и Д. Джонсом ([40], 1953). Развитие теоретико-операторных методов исследования природы спектра сингулярных дифференциальных операторов было подготовлено работами Р. Куранта, К. Фридрихса и Ф. Реллиха. [c.11]

С помощью масс-спектрометрии как аналитического метода решают громадное число качественных и количественных задач. Качественные исследования заключаются в определении структуры неизвестного соединения, в частности, природных веществ, метаболитов лекарственных препаратов и других ксенобиотиков, синтетических соединений. Масс-спектрометрический анализ дает важную информацию для определения молекулярной массы, молекулярной формулы или элементного состава и структуры молекул. Масс-спектрометрия является наиболее чувствительным спектроскопическим методом молекулярного анализа по сравнению с другими рассмотренными методами, такими, как ЯМР- и ИК-спектроскопия. Для количественного анализа масс-спектрометрию используют при разработке арбитражных методов и методов сравнения, при количественном определении, например, полихлордибензодиоксинов (ПХДД) и наркотических препаратов. Масс-спектрометрия сегодня развивается очень быстро, охватывая все более широкие области применения, например анализ биомакромолекул (разд. 9.4.4). [c.255]

Качественный анализ на основе величин удерживания (метод сравнения, метод "метки", по удерживанию идентифицируемых соединений различными неподвижными фазами, с использованием корреляционных зависимостей параметров удерживания со строением молекул и их физико-химическими свойствами). Реакционная газовая хроматография. Хроматоспектральный анализ (сочетание газовой хроматографии с масс-и ИК-спектроскопии). [c.146]

Хотя в цитированных работах ограничивались качественными аналогиями, метод сравнения поверхностей отклика может быть обоснован и количественно. В самом деле, используя факторное нланирование эксперимента, мы можем получить независимые оценки коэффициентов разложения функции отклика в ряд Тейлора и найти их ошибки. Затем на основе постулированного механизма создается его математическая модель и путем расчетов на ЭВМ строится поверхность отклика, соответствующая рассматриваемому механизму. Коэффициенты полиномов сравниваются попарно с использованием критерия Стьюдента [c.120]

Для большинства исследователей ранее представлялось очевидным, что метод сравнения какой-либо молекулы с идеальной молекулой м-парафина можно использовать для качественной оценки устойчивости или комнлексообразующей способности исследуемой молекулы. Если размер гостевой молекулы больше предельного размера канала, то она не может образовать аддукта. Например, размеры молекул мзо-октана (2,2,4-триметилпентана) и бензола больше размеров канала мочевины, и эти вещества не образуют аддуктов мочевины ни при каких условиях. Если размеры молекул таковы, что размещение их в каналах возможно, но при очень плотной упаковке, то аддукт может образоваться, хотя его трудно получить, так как необходимо значительное нарушение кристаллической решетки хозяина . К этим гостевым веществам относятся 3-метилгептан и 3-ме-тилнонан. [c.467]

ЭВМ можно запрограммировать для решения очень разнообразных задач по обработке спектров. Так, с их помошью можно проводить качественный анализ, если ЭВМ будет записывать символы обнаруживаемых элементов с учетом возможных совпадений линий. С существенно большей надежностью можно применять также разные методы полуколичественной обработки спектров. Например, метод сравнения спектров, метод гомологических пар линий и другие можно применять с использованием значительно большего числа линий, т. е. более надежно, чем ручным способом. Очевидно, что с помощью ЭВМ в процессе калибровки по образцам известного состава можно определять также параметры, необходимые для программирования, например значения гомологических концентраций. [c.162]

Для задач, возникающих прп оптимизации нестационарного состояния катализатора, принцип максимума лишь в редких случаях допускает аналитическое решение. Иногда удается показать, что х, являющийся решением задачи (2.15) — (2.18), не удовлетворяет необходимым условиям оптимальности, что означает / >/ [43]. Чаще всего необходимые условия оптимальности позволяют лишь качественно характеризовать оптимальное решение и (или) построить численные алгоритмы оптимизации. В связи с этпм целесообразно использовать методы, основанные на анализе предельных случаев, и сформулировать достаточные условпя эффективности периодических режимов. Так, чтобы показать эффективность циклического процесса, часто достаточно проанализировать поведение системы при очень больших и очень малых по сравнению с характерным временем системы значениях периода, которым соответствуют, как уже обсуждалось, квазистационарный и скользящий режимы. При квазистационарном ре киме в силу большой продолжительности цикла система будет удовлетворять уравнению (2.15) нри всех 0единственность стационарных состояний, значение управления и t) однозначно определяет состояние [c.50]

Качественный анализ по параметрам удерживания проводится несколькими методами сравнением с литературными данными экспериментально найденных относительных объемов удерживания (с существенными оговорками, приведенными выше) сравнением времен удерживания эталонных веществ с анализируемыми, предпочтительно на нескольких неподвиж- ныx фазах различной природы и полярности исследованием фафических зависимостей логарифма объема удерживания от > числа атомов углерода в молекуле анализируемого вещества, емпературы кипения, коэффициента преломления и др. срав- №нием графической зависимости параметров удерживания на ц вух или трех неподвижных фазах и других реже используемых висимостей [34]. [c.17]

Описанная схема использована Танакой и Шерагой для предсказания трехмерной структуры бычьего панкреатического трипсинового ингибитора. Первоначальная идентификация конформационного состояния каждого остатка символами h, , и с и, следовательно, определение ограниченной области возможных значений ф, ф выполнены на основе не предсказательных алгоритмов, а рентгеноструктурных данных. Конформации белка на разных стадиях процедуры Монте-Карло представлялись в виде контактных треугольников, отражающих взаимодействия между всеми парами остатков. Сопоставление контактных треугольников опытной структуры и конечной теоретической конформации молекулы трипсинового ингибитора обнаруживает существенные расхождения. В рассчитанном варианте отсутствует целый ряд контактов, присущих реальному белку, и в то же время имеется много лишних контактов. Неудовлетворительное совпадение при грубом, почти качественном способе сравнения имеет место даже в том случае, когда основная часть информации о структуре небольшого белка, а именно идентификация конформационных состояний всех остатков, была взята из эксперимента и использована в расчете на первом этапе. Помимо расчетной модели, не отражающей конформационной специфики белковой цепи, метод Танаки и Шераги ограничен также возможностями предсказательных алгоритмов. Особенно настораживает то обстоятельство, что в случае рассмотрения белка с неизвестной структурой выбранные на этапе А для остатков конформационные параметры далее не изменяются. Следовательно, допущенные при отнесении с помощью эмпирических корреляций ошибки (а они неизбежны и со-10 291 [c.291]

I между всеми парами остатков. Сопоставление контактных треуголь-сов (карт Кунтца) опытной структуры и конечной теоретической кон-(рмации белка обнаруживает существенные расхождения отсутствует контактов, присущих реальной молекуле, и в то же время имеется 1ГО лишних контактов. Неудовлетворительное совпадение обнаружи- ся при грубом, почти качественном способе сравнения, даже когда овная часть информации о структуре небольшого белка, а именно, ентификация конформационных состояний всех остатков, была взята из сперимента и использована в расчете первого этапа. Помимо расчетной >дели, совершенно не отражающей конформационную специфику белко-й цепи, метод Танаки и Шераги ограничен также возможностями пред-зательных алгоритмов. Особенно настораживает то обстоятельство, при анализе белка с неизвестной структурой выбранные на этапе А формационные состояния остатков далее не изменяются. Поэтому пущенные при отнесении с помощью эмпирических корреляций ошибки они неизбежны и велики) в последующем расчете (этапы В и С) не наруживаются. [c.487]

Современная теория строения атома основана на законах, описывающих движение микрочастиц (микрообъектов). Поскольку массы и размеры мри<рочастиц чрезвычайно малы по сравнению с массами и размерами макроскопических тел, свойства и закономерности движения отдельной микрочастицы качественно от-JП[чaют я от свойств и закономерностей движения макроскопического тела, уже давно изученных классической физикой. В 20-е годы XX в, возник новый раздел физики, описывающий движение и взаимодей-С1ВИЯ микрочастиц, — квантовая (или волновая) механика. Она основывается на представлении о квантовании энергии, волновом характере движения микрочастиц н вероятностном (статистическом) методе описания микрообъектов. [c.10]

Наряду с анализом новых результатов обсуждаются границы применимости решений, полученных в приближении пленочной и пенетрационной моделей, а также метода приведенной пленки. Сравнение с результатами точных расчетов показьшает, что приближенные модели удовлетворительно описьшают процесс хемосорбции в сплошной фазе в случае быстропротекающих реакций. Кроме того, они могут бьггь рекомендованы для качественного анализа сложных процессов, когда построение строгих решений не представляется возможным. [c.259]

Главный недостаток статических систем, в том числе и циркуляционных, заключается в том, что они могут применяться только к исследованию таких катализаторов, стационарный состав которых либо не зависит от реакционной среды, либо устанавливается со скоростью, сравнимой со скоростью реакции. Если же время установления стационарного состояния катализатора сравнимо со временем эксперимента, то результаты исследований будут отражать нестационарность свойств катализатора и вследствие этого их будет трудно интерпретировать. Если, однако, время установления стационарного состояния катализатора велико но сравнению с длительностью опыта, то можно приближенно говорить о квазистационарном состоянии катализатора и правильно интерпретировать результаты исследований. Решить вопрос о пригодности статического метода иссладований можно лишь на основе предварительных качественных иссле дований катализатора или по теоретическим соображениям. [c.405]

Первое исследование состоит в проведении серии общепринятых лабораторных анализов технический анализ (на влагу, золу и выход летучих), вспучивание по AFNOR, дилатометрия (обычно по методу, принятому в международной классификации), пластометрический анализ с применением пластометра с переменным моментом вращения (для определения температуры затвердевания) . Это позволяет расположить уголь соответственно показателям его свойств в ряду других углей. Для этой цели полезно иметь в распоряжении шкалу для сравнений. Шкала, используемая в данной книге, представлена в табл. 4, там же помещены угли с качественными показателями, встречающимися обычно, в Западной Европе и образующими почти непрерывный ряд. Из-за отсутствия общей терминологии, принятой в области коксования, авторы были вынуждены составить перечень названий, используя наиболее употребительные региональные термины, параллельно указаны номера международной классификации, составляющие вероятно наиболее близкий эквивалент. [c.241]

Как более глубокие методы очистки, так п введение спецпальных добавок вызваны к жизни повышением качественных требований к маслам, обусловленным развитием современного моторостроения. Последнее характеризуется неуклонным ростом мощности, чпсла оборотов, рабочих давлений п температур двигателей. М1 >щность авиационных моторов достигает в настоящее время 3000 л. с. и выше, скорость автомобильных двигателей повысилась в течение последних двух десятилетий с 2500—3000 до 4000—5000 об/мип., давлепие в автомобильных моторах возросло с 6—7 до 12—15 кг/см , а в авиацпонных до 20 кг/см , степень сжатия в современных автомобильных моторах достигла 1 7, а в авиационных моторах еще большей величины. Возросла температура стенок цилиндра, поршня и других деталей, связанных с камерой сгорания на поршневых кольцах карбюраторных двигателе она достигла 205—215 . Еще более высокие требования на масла предъявили быстроходные дизели, которые отличаются значительно более жестким режимом но сравнению с карбюраторными. [c.394]