Веса молекулярные относительные

Номенклатура и классификация. Полисахаридами называются высокомолекулярные продукты поликонденсации моносахаридов, связанных друг с другом гликозидными связями и образующих линейные или разветвленные цепи. Молекулярный вес полисахаридов относительно высок и может быть измерен существующими методами лишь с известной степенью приближения это отличает полисахариды от олигосахаридов, степень полимеризации которых может быть точно определена классическими химическими и физико-химическими методами. [c.477]

Вязкость природных газов известного молекулярного веса или относительной (по воздуху) плотности при атмосферном давлении и заданной температуре может быть определена по кривым, приве- [c.52]

В бензиновых погонах нафтеновые кислоты содержатся в весьма незначительных количествах. С увеличением температур выкипания фракций содержание в них нафтеновых кислот возрастает, причем максимальное количество содержится в легких и средних масляных фракциях. При дальнейшем утяжелении фракций регистрируемое по кислотности содержание нафтеновых кислот в них уменьшается, что можно объяснить также уменьшением доли углеводородного радикала при возрастании молекулярного веса нафтеновых кислот. В табл. 30 приведены данные, характеризующие долю СООН-группы в молекулах нафтеновых кислот, выделенных из фракций некоторых нефтей. Из таблицы видно, что с увеличением молекулярного веса кислот относительное содержание в них карбоксильной группы уменьшается, хотя общее содержание кислот во фракциях может возрастать. [c.49]

Связь между молекулярным весом и относительной плотностью нефтяных фракций устанавливается формулой Крэга [c.39]

V. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ ДЛЯ ВЫЧИСЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕСОВ И ОТНОСИТЕЛЬНОГО ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА СОЕДИНЕНИЙ [c.498]

Средний молекулярный вес Мо, среднюю относительную плотность п паровой фазы (отгона) можно подсчитать либо по известному составу этой фазы, молекулярным весам и относительным плотностям отдельных фракций так, как они были найдены для жидкой фазы, либо по известным значениям средних молекулярных весов нефти Мь и жидкой фазы Мн и значениям относительных плотностей нефти (1ь и жидкой фазы я. Воспользуемся вторым путем. [c.286]

Термины атомный вес , молекулярный вес не вполне точны, правильнее было бы говорить относительная атомная масса , относительная молекулярная масса . Однако употребление выражений атомный вес , молекулярный вес утвердилось в химической литературе и мы будем пользоваться ими. [c.9]

По химической формуле газообразного вещества можно определить некоторые его количественные характеристики процентный состав, молекулярный вес, плотность, относительную плотность по любому газу, абсолютную массу молекулы. [c.43]

Таким образом, молекулярный вес (как и атомный вес) — величина относительная, а потому безразмерная . [c.17]

Синтез в жидкой фазе дает возможность совместить совершенный теплоотвод и возможность получения продуктов различного молекулярного веса. Однако относительная сложность аппаратурного оформления, пониженные объемные скорости (по сравнению с упомянутыми выше методами синтеза) и другие положения задерживают внедрение его в промышленность. [c.563]

Молекулярные веса. Молекулярные веса рассчитаны по углеродной шкале относительных атомных масс (атомных весов) в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам на 1963 г. Значения молекулярных весов даются о точностью до второго знака. [c.10]

Приведенные расчеты Ес основаны на предположении об отсутствии деструкции цепей. Кривые зависимости количества золя от дозы, полученные Чарлзби pi] для силиконовых жидкостей различного молекулярного веса, вогнуты относительно оси доз (см. стр. 94, рис. 19), что служит доказательством незначительности величины отношения /a. Более убедительные данные можно получить, облучая экстрагированный гель (стр. 118) или измеряя релаксацию напряжения во время облучения. Нет оснований считать, что деструкция играет значительную роль. Кривая зависимости количества золя от дозы, по которой можно судить о том, что происходит деструкция, может быть получена в том случае, если образуется полимер, содержащий заметную долю вещества, имеющего очень низкий молекулярный вес. [c.201]

Обозначения А — количество растворенного вещества (в г) в 100 г раствора, вес % В — количество растворенного вещества на 100 г растворителя, г С — количество растворенного вещества в 1 л раствора, г/л Э — число грамм-эквивалентов растворенного вещества в 1 л раствора М — число молей растворенного вещества в 1 л раствора т — число молей растворенного вещества в 1000 г растворителя экв. вес — эквивалентный вес (экв. масса) растворенного вещества мол. вес — молекулярный вес (мол. масса) растворенного вещества й—относительная плотность раствора NJ ,N молярные доли компонентов растворов Л и В , Мд — молекулярные веса (мол. массы) компонентов растворов А к В. [c.73]

Ранее был предложен графический метод определения молекулярных весов и относительных количеств гомологов в смеси, основанный на рассмотрении некорректированной кривой распределения, Было показано, что для смесей ароматических углеводородов, в частности алкилбензолов, огибающая кривая состоит из двух участков, разделенных минимумом правый участок отражает истинное распределение по молекулярным весам, а левая часть соответствует пикам перегруппировочных ионов. При применении низких энергий кривые распределения имеют аналогичную форму, и истинное распределение характеризуется правым участком кривой, что иллюстрируется графиком, приведенным на рис. 4. [c.284]

При исследовании сечений ионизации дифенилметана и его гомологов было установлено, что Но мере увеличения молекулярного веса значение относительных сечений ионизации падает, что иллюстрируется графиком, приведенным на рис. 17. [c.52]

Безразмерную величину, определяемую отношением плотности рассматриваемого вещества к плотности условного стандартного вещества (воды для твердых и жидких тел и воздуха для газов в определенных физич. условиях), следует называть относительной плотностью (а не удельным весом или относительным удельным весом). Аналогично неправильно применять термины атомный вес , молекулярный вес , эквивалентный вес , закон сохранения веса веществ , молекулярно-весовое распределение , весовая концентрация , весовое содержание в % вместо терминов относительная атомная масса , относительная молекулярная масса , эквивалентная масса , закон сохранения массы вещества , молекулярно-массовое распределе- [c.79]

В Международном стандарте ИСО 31/VII приведены след, определения 1) Относительная атомная масса элемента есть отношение средней массы атома природной смеси изотопов элемента к Via массы атома нуклида С . 2) Относительная молекулярная масса вещества есть отношение средней массы молекулы природной смеси изотопов вещества к V12 массы атома нуклида С . При этом указывается, что ранее относительную атомную массу называли атомным весом, а относительную мол. массу — мол. весом. [c.80]

Из рассмотрения механизма цепной полимеризации (стр. 348) видно, что продукты полимеризации являются полимергомологами с разной длиной цепи и могут быть охарактеризованы лишь величиной среднего молекулярного веса. Молекулярный вес полимеров является наиболее важной их характеристикой, так как от степени полимеризации (длины цепей макромолекул) зависят важнейшие физикомеханические свойства этих материалов. Большое значение имеет также степень ориентированности линейных цепей, их изогнутость и степень разветвленности. Чем более выпрямлены и ориентированы друг относительно друга цепи полимера, чем менее они разветвлены, тем сильнее проявляются силы взаимного притяжения, тем выше механическая прочность материала. Степень ориентации линейных молекул полимера может быть повышена при последующей обработке пластического материала путем дополнительной вытяжки пленок и нитей, при литье под давлением через узкие каналы и т. д. [c.384]

В настоящее время (с 1962 г.) за единицу молекулярных и атомных весов (иначе — относительных молекулярных и атомных масс ) принимается Vi2 веса наиболее распространенной разновидности атома углерода (т. н. изотопа С ). Такая углеродная единица создает единую основу для химических и физических расчетов (чего ранее не было). Практические атомные [c.18]

Следовательно, молекула двуокиси углерода весит 44/12 атома углерода-12. Число 44 называется молекулярным весом двуокиси углерода. Молекулярный вес — это относительный вес частицы, состав которой соответствует формуле данного вещества. [c.80]

Молекулярный вес, как и атомный, тоже соответствует не реальному весу, а относительному. Одна молекула двуокиси углерода, [c.80]

Из уравнения (3.1) следует, что молекулярный вес (как и атомный вес) — величина относительная, а потому безразмерная. Молекулярный вес — важная характеристика вещества. Большое значение для правильного определения молекулярных весов газообразных веществ имели газовые законы. [c.51]

Молекулярным весом называется вес молекулы вещества, выраженный в углеродных единицах (углеродная единица — это 1/12 часть массы атома самого легкого природного изотопа углерода Таким образом, молекулярный вес — величина относительная и поэтому безразмерная. [c.28]

Эмульсионная полимеризация. Полимеризация в эмульсии является наиболее распространенным промышленным способом получения синтетических полимеров. Эмульсионная полимеризация протекает с большой скоростью при относительно низкой температуре, что позволяет получать полимеры с высоким средним молекулярным весом и относительно низкой степенью полидисперсности. [c.123]

Количество образца при аналитическом фракционировании достаточно только для того, чтобы получить фракции для последуюш,его исследования параметров, как правило, величин молекулярного веса. Во многих случаях, однако, появляется необходимость в выделении относительно больших количеств фракций с узкими распределениями по молекулярным весам. Опубликовано относительно небольшое число работ [c.107]

В табл. 254 приведены кратЕ1ые веса (V соответствующие значения логарифмов) для атомов наиболее распространенных элементов и груип. Эти данные позволяют уггростить вычисления молекулярных весов и относительного (процентного) состава соединений. Пользование таблицей можно пояснить на примере соединения с брутто-формулой [c.498]

Молекулярные веса. Молекулярные веса рассчитаны по углерод шП шкале относительных атомных масс (атомных весов) в соотвстсТ) ИИ с даиш.гми Международной комиссии по атом1 ым весам на 1903 г. Значения мо 1екуляр 1ЫХ весов даются с точностью до второго знака, [c.10]

Так как нефти представляют собой чрезвычайно сложные смеси многих углеводородов от имеющих низкий молекулярный вес и относительно простую химическую структуру до имеющих очень высокий молекулярный вес н очень сложное строение, то первым шагом при производстве масел является разгонка нефти на фракции, в состав которых входят углеводороды приблизительно одинакового молекулярного веса. Так как температура кипения нефтяных углеводородов приблизительно пропорциональна их молекулярным весам, перегонка разделяет нефть на фракции, молекулы которых примерно одинаковы по размеру или весу. Перегонка не дает, однако, заметного разделения по типам молекул, вследствие чего фракции смазочного масла, полученные после перегонки, содержат приблизительно то н с соотношение парафинов, нафтеиов и аролхатическнх углеводородов, что и исходная нефть. Сырые фракции смазочного масла — дистилляты — требуют поэтому дополнительной очистки для удаления нежелательных компонентов и сохранения в масле наиболее ценных. [c.109]

Результаты исследования имеют важное значение для дальнейшего изучения структуры пека и его изменений, происходящих при выветривании пека п продувании воздухом. Распределение и концентрация фенольных групп и азота основании во фракциях пека (табл. 2) указывает на то, что пеки из каменноугольного дегтя ярляются растворами пока еще непдентифицированных полярных соединений среднего молекулярного веса в относительно неполярных растворителях. Эти растворители приблизительно соответствуют кристаллоидной фракции и состоят из высших гомологов дистиллята дегтя. Для решения вонроса о расположении этих полярных молекул в растворе необходимы дальнейшие исследо- [c.44]

Во время роста в клетке имеется большое количество промежуточных и лабильных веществ. Современные методы исследования клеток, фракционирование, микроанализ составных частей, хроматографическое разделение и характеризация нуклеиновых кислот, авторадиография, использование радиоактивной метки и, для клеток с хорошо определенными ядрами, сравнение целых и энуклеированных клеток — все это позволило накопить множество фактов, на основании которых был создан ряд широко обсуждаемых в литературе теорий. В этих теориях фигурирует несколько различных типов РНК одни синтезируются в ядре и мигрируют к рибосомам, другие имеют низкий молекулярный вес некоторые относительно устойчивы, другие имеют малую продолжительность жизпи. Основное внимание в обсуждении обращено сейчас на чтение , перенос и транскрипцию генетической информации. Но в то же время все это связано со сложной системой растущих макромолекул. Большой интервал молекулярных весов, лабильность и необычайная реакционная спо собность — все это заставляет думать о растущих цепях, длина которых меняется и варьирует в широких пределах. Короткожи-вущая мессенджер — РНК действует, как постулируется, в качестве матрицы для синтеза белка на рибосомах, принося информацию от ДНК, тогда как другое лабильное вещество — РНК — переносчик действует как адаптер, ответственный за прикрепление нужной аминокислоты на нужное место. Однако все движение взад и вперед этих лабильных соединений сопряжено с постоянным ростом огромной стабильной макромолекулы. [c.529]

За исключением формамида, незамещенные амиды при комнатной температуре представляют собой твердые кристаллические вещества они имеют более высокие температуры кипения и большую плотность, чем карбоновые кислоты, сравнимые с ними по молекулярному весу. Благодаря относительно высоким температурам плавления амиды служат для характеристики карбоновых кислот, из которых они могут быть легко получены. По всей вероятности, амиды имеют высокую степень ассоциации как в жидком, так и в твердом состоянии. Диметилформамид используется как растворитель, особенно удобный в качестве реакционой среды в том случае, когда должны взаимодействовать полярные и неполярные соединения. Физические свойства некоторых простых амидов приведены в табл. 4.7. [c.81]

При полимеризации перекисных мономеров образуются полп-меры невысокого молекулярного веса. Только относительно устойчивые грет-бутил- и трет-амилперакрилаты при 0°С образуют более высокомолекулярные полимеры (мол. вес, соответственно 74 500 и 116 300). Пониженный молекулярный вес этих полимеров, вероятно, указывает на то, что перекисные связи мономеров и полимеров участвуют в реакции обрыва цепей. Характерной особенностью данного процесса является и то, что полимеризация перекисных мономеров протекает с частичной потерей активного кислорода. Как видно из табл. 1,при полимеризации гуоег-бутилпер-акрилата теряется 5—10% активного кислорода, для остальных мономеров теряется 15—45%. Различия в потере активного кислорода, естественно, обусловлены различной термической устойчивостью перекисных мономеров и полимеров. Расход активного кислорода, по-видимому, связан с реакциями инициирования и обрыва цепи, а также с термическим распадом, в том числе и индуцированным. Распределение расхода активного кислорода по [c.485]

Для исследования фенолов взяты пробы смолы из различных мест конденсационной системы (комбинат в Кохтла-Ярве). После извлечения фенолов 10%-ной КаОН нейтральные масла удалялись трехкратным экстрагарованием фенолятов эфиром. Полученные фенолы разгоняли под вакуумом на 77 двухградусных фракций. Определялись уд. вес, молекулярный вес, относительная дисперсия и число ОН-груип. [c.246]

Нафтеновые углеводороды этих фракций имеют высокие значения ИВ, что объясняется большим содержанием в средней молекуле парафиновых цепей (см. табл. 5) и относительно небольшой ее цикличностью при высоком молекулярном весе. Молекулярный вес нафтенов в большей степени возрастает за счет увеличения в средней молекуле содержания парафиновых непей, а не цикличности. Это и обусловливает высокое отношение Н, /С.. в нафтеновых углеводородах остаточного сырья. [c.15]

Коэффициенты относительной ионизация несколько изменяются в зависимости от условий работы масс-спектрометра. Наблюдаются некоторые закономерности в величинах этпх коэффициентов. Для гомологического ряда метана коэффициент относительной ионизации падает по мере уволпчонпя молекулярного веса. Из олефиновых углеводородов наивысший коэффициент имеет этилен, обладающий наименьшим молекулярным весом.. Коэффициент относительной ионизации олефинов значительно выше, чем соответствующих парафинов. [c.224]

Из описанного выше экспериментального материала ясно, что знак изотопного эффекта в давлении пара зависит от температуры, молекулярного веса и относительного различия масс изотопных молекул. Как следует из работы [211], значительную роль в этом отношении играет и природа самих изотопов. Было установлено, что при перегонке хлороформа и четыреххлористого углерода тяжелый углерод (С ) накапливается в дистилляте, как это имеет место при перегонке бензола, но тяжелый хлор (СР ), наоборот, концентрируется в остатке. Дистилляция проводилась при 307,8° К в колоннах с большим числом теоретических тарелок и при очень высоких флегмовых числах. Анализ проводился масс-спектрометрически. Относительное различие давлений пара вычислялось по уравнению Фенске (1.12) в форме [c.50]

Химические свойства полимера зависят главным образом от свойств функциональных групп ( N, СООН, СООСН3 и др.)молекул мономеров, из которых он синтезирован. Его физические свойства зависят не только от природы этих групп, но также от его молекулярного веса, неоднородности относительно молекулярного веса, степени разветвленности и концентрации поперечных связей. В случае сополимеров, кроме упомянутых выше факторов, большое значение имеют также другие особенности, а именно соотношение между количествами звеньев, образовавшихся из разных мономеров, и их взаимное расположение вдоль полимерной цепи. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология