Магний, силикат структура

Характер действия катализаторов определяется их химической природой. Так, благодаря носителям, обладающим кислотной природой, — алюмосиликатам аморфной и кристаллической структуры, магний- и цирконий-силикатам, а также фосфатам, катализаторы помимо гидрирующих свойств обладают изомеризующей и расщепляющей способностью. Носители нейтральной природы — окись алюминия, окись кремния, окись магния и др., не придают, как правило, дополнительных свойств катализаторам гидрогенизационных процессов [36]. [c.66]

Аттапульгит имеет волокнистую текстуру. В химическом отношении он представляет собой кристаллогидрат силиката магния с частичным замещением магния алюминием, железом и другими элементами. Частицы имеют форму иголок, а кристаллическая структура состоит из двойной цепи кремния и кислорода, связанной магнием и кальцием. При электронной микроскопии он имеет характерный щеточный вид со свободно расположенными иглами. [c.459]

Сепиолит представляет собой гидратированный силикат магния, который содержит меньше замещаемого алюминия, чем похожий на него аттапульгит. Сепиолит встречается в виде волокнистых и удлиненных, напоминающих дранку, частиц. По кристаллической структуре сепиолит сходен с аттапульгитом, однако элементарная ячейка его немного больше. Каналы и бороздки, ширина которых соответствует размеру молекул, обеспечивают его высокую адсорбционную способность. [c.461]

Нейтронографией устанавливают взаимное расположение в кристалле атомов элементов, находящихся рядом в периодической системе, этого не дает электронография и лишь в некоторых случаях с большим трудом дает рентгеноструктурный анализ. В связи с этим нейтронография — эффективный метод исследования твердых растворов. С помощью нейтронографии получены ценные данные о катионном упорядочении в ферритах типа шпинели, где катионы имеют близкие атомные номера, установлено местоположение атомов в ряде упорядоченных твердых растворов. Нейтронография имеет важное значение в изучении структур природных и синтетических сложных оксидов, а также силикатов, содержащих совместно магний и алюминий, для изучения распределения ядер отдельных изотопов элемента в кристаллических структурах. Обычно нейтронографию используют для уточнения или дополнения структурных данных, полученных методом рентгенографии. В ряде случаев совместно используют оба метода, что позволяет наиболее подробно исследовать структуру вещества. [c.206]

Огнеупорные материалы и изделия получают путем формирования химико-минерального состава и структуры в процессе технологической переработки сырьевых материалов. Сырьем для производства огнеупоров служат природные материалы, например кварциты, кварцевые пески, огнеупорные глины и каолины, бокситы, силикаты алюминия, гидратные природные разновидности алюминия, магнезиты, доломиты, известняки, природные силикаты и гидросиликаты магния, цирконовые пески и бадделеит, графит техногенное сырье — технический глинозем и электрокорунд, карбид кремния вторичное сырье — брак и отходы собственного производства, отходы, образующиеся в процессе эксплуатации огнеупорных материалов и изделий продукты химического синтеза (искусственные материалы) — оксиды и их соединения, бескислородные материалы, такие как огнеупорные бориды, силициды, карбиды. [c.323]

Это —стеклообразная лава вулканического происхождения и пористой структуры. По химическому составу пемза представляет собой комплексный силикат алюминия, натрия, калия, кальция, магния и железа. Пемза — неокис-ляемое вещество, на которое легко действуют яды. Она применяется как носитель и адсорбент в виде зерен различной величины. [c.488]

Однозначно доказывается существование в вулканических стеклах двух типов воды 1) адсорбционной — в виде молекулы НгО и 2) конституционной — в виде ОН . Известно, что во всех структурно изученных пространственных решетках силикатов и алюмосиликатов водород входит в анион ОН , не связанный с кремнекислородными тетраэдрами в структурах с гидроксилом образуются типичные основные соли. Как и должно быть [7], ионы гидроксила в этом случае всегда бывают связаны со слабыми основаниями, чаще всего с алюминием и магнием. [c.251]

Термическая дегидратация и конденсация. Многие кристаллические фазы, содержащие в решетке гидроксильные группы, при нагревании соединяются в новые структурные элементы, образуя мостики из атомов кислорода и отщепляя воду. Реакция конденсации осуществляется за счет перемещения протона по водородной связи соседних групп ОН. Реакционноспособные группы ОН есть, например, в кристаллических кислотах, гидроксидах металлов, кислых и основных солях, а также во многих силикатных структурах. Примерами таких реакций могут служить дегидратация борной кислоты, дегидратация гидроксида магния, конденсация гидрофосфата натрия (в результате реакции образуется дифосфат, структурные единицы которого состоят из двойных тетраэдров фосфата с мостиковым атомом кислорода), конденсация силикатов [в результате более сложной твердофазной реакции из серпентина (слоистой структуры присоединёния) при отщеплении воды образуются ортосиликат магния (островковая структура) и диоксид крем-ЛИЯ (объемная структура)] [c.434]

Большое применение находят природные силикаты магния тальк 3MgO-45102-HqO и особенно асбест a0-3Mg0-4Si02. Последний, благодаря своей огнестойкости, малой теплопроводности и волокнистой структуре, является прекрасным теплоизоляционным материалом. [c.614]

Важнейшие соединения этого класса — алюмосиликаты (например, нефелин Na [AlSi04]). От алюмосиликатов следует отличать силикаты алюминия, в которых алюминий не входит в каркас и имеет обычно октаэдрическую координацию, например гранат АЬСаз [3104]з. Структура силикатов определяет их свойства. Слоистые силикаты — слюды легко раскалываются на тонкие пластины, т. е. обладают спайностью. Каркасные алюмосиликаты с широкими каналами в структуре называются цеолитами и служат в качестве молекулярного сита, пропускающего молекулы только определенного размера. Кроме того, они играют роль ионообменников — легко обменивают содержаш ийся в них ион натрия на кальций и магний. В этом качестве они прекрасное средство уменьшения жесткости воды. При истощении обменной способности цеолита он может быть регенерирован обработкой 5—10%-ным раствором поваренной соли. [c.139]

Изучению структуры, химизма и свойств кристаллогидратов уделяется большое внимание. Особенно это относится к гидросиликатам, гидроалюминатам, гидроферритам и гидросульфоалюминатам кальция, являющимся продуктами гидратации и твердения порт ландцемента — основного представителя гидравлических вяжущих веществ. Из природных гидратов большое значение имеют гидросиликаты магния (хризотил-асбест, серпентинит и т. д.), гидросиликаты алюминия (каолинит и другие глинистые минералы), а также водные силикаты и алюмосиликаты. [c.22]

Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

Получены Г., содержащие в молекуле неск. хим. элементов, отличающихся степенью окисления их структура аналогична структуре соответствующих силикатов-полевых шпатов, сподумена, монтмориллонита, пермутита и др. Наиб. практич. значение имеют германиевые гранаты АдВ ОезОу, где А-Са, М 2п, Ре и др., В-А1, N6, Оа, Зп, РЗЭ и др. Гранаты обладают св-вами диэлектриков их используют в электронно-вычислит. устройствах, магн. интегральных схемах (в осн. в кач-ве подложек). [c.530]

Объясняя свойства различных глин, приходится говорить об их структурах, а, значит, о том, в каких гибридных состояниях находятся атомы кремния, алюминия в силикат-ионах, в алюминатах как гибридизирован атом магния в его гвдроксиде. Например, набухаемость глин, объясняется наличием водородных связей между молекулами воды, которые находятся слоями в структуре глины. [c.153]

Большинство керамических материалов являются кислородсодержащими соединениями. Среди них можно выделить две большие группы — силикатные керамические материалы (на основе глин и других силикатов) и керамические материалы из чистых тугоплавких оксидов (например, оксидов беррилия, магния, циркония, гафния, тория, урана и т. д.). К бескислородным принадлежат керамические материалы из карбидов, нитридов, боридов и силицидов. Рассмотрим лишь некоторые керамические материалы, применяемые в качестве конструкционных. Несколько ниже, при рассмотрении материалов и их классификации по структуре или свойствам, значительное внимание будет уделено керамике со специальными свойствами (магнитными, электрическими, оптическими и иными функциями). [c.151]

Единственным упоминанием Вейла [1] о иероксидных структурах в силикатах был тот факт, что стабилизирующее действие силиката натрия в комбинации с силикатом магния наблюдалось в пероксидных отбеливающих ваннах. Такое действие, вероятно, вызвано адсорбцией и инактивированием следов каталитически активных металлов, таких, наиример, как медь. [c.228]

Касаясь отношения жидкого стекла к другим Са-содержащим Твердым фазам или, в более широком смысле, к твердым фазам, Содержащим двухвалентные металлы, способные в принципе осаждать силикаты из раствора, следует отметить ярко выраженную ><збирательность, подчас почти непредсказуемую. Пожалуй, естественно, что структуры, сложившиеся за геологические периоды, <<ли вещества сильно отожженные ведут себя как инерты по от-Чошению к жидкому стеклу, в то время как эти же вещества, образованные в более мягких условиях, активно с ним взаимодей-ствуют. Этим обстоятельством широко пользуются, и подбором Температуры обжига твердой фазы создают требуемую активность по отношению к жидкому стеклу. Так, например, поступают с окисью магния. Более непонятно то, что мел вводят в [c.123]

Асбест —это разновидность амфибола (роговой обманки), встречающаяся в виде длинных нежных волокон или волокнистых масс, обычно белого, серого или серо-зеленого цвета. Другая разновидность асбеста — измененный серпентин, который является минералом или горной породой, состоящей преимущественно из водного силиката магния H4MggSigOв, обычно матового зеленого цвета, часто имеет пятнистый внешний вид, похожий на змеиную кожу. В присутствии железа он может принимать красный или коричневатый оттенок. Встречается асбест обычно массами, которые имеют сложную структуру, а иногда волокнистое строение. Волокнистая, шелковистая разновидность серпентина называется кризотилом он гибок и эластичен и обладает большим сопротивлением на разрыв. Серпентин получился в результате изменения других магниевых минералов, в особенности хризолита, амфибола и пироксена он часто встречается в больших массах. Хризолит —это силикат магния и железа, обычно оливково-зеленого цвета, он встречается в орторомбических кристаллах, в виде кусков и в зернах, обычно в некоторых изверженных и метаморфических породах он называется также оливином. Амфибол—это силикат кальция и магния и обычно еще одного или нескольких других металлов, например железа, марганца и пр. Он принадлежит к моноклинической системе и имеет много разновидностей, отличающихся по цвету и составу. Амфибол — компонент многих кристаллических пород. Некоторые разновидности его не содержат алюминия [c.488]

В зависимости от свойств присадок их действие может быть различным. Для улучшения структуры отложений золы на пароперегревателе в топливо или топку вводятся присадки, повышающие температуру размягчения и плавления золообразующих компонентов. От прибавления присадок зола делается сыпучей и легко удаляется с поверхностей. При этом одновременно уменьшается и коррозия поверхностей. В качестве таких присадок используют соединения щелочноземельных металлов (магния, кальция), элементы глин, силикаты алюминия (А1, AI2O3, SiOg и др.), окислы металла (например, цинка, меди). Некоторые присадки (силиций, каолин, зола), не вступая в химическое взаимодействие с золообразующими компонентами, могут улучшить структуру отложений, препятствуя слипанию более легкоплавких частиц золы. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология