Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ванадиевый катализатор, окисление

    Ванадиевые катализаторы окисления SO2 производятся и продаются рядом фирм во всем мире. Поэтому активность, срок службы, физические свойства, размеры таблеток, способы приготовления катализаторов и цены на них различаются. Однако химический состав их объема и поверхностного слоя мало отличается для разных образцов. [c.242]

    О структуре износоустойчивого ванадиевого катализатора окисления сернистого ангидрида в псевдоожиженном слое. Хим. пром., № 6, 423 (1967). [c.575]


    В качестве примера на рис. 4.15 показан общий вид многозонной сушильно-прокалочной печи для термообработки ванадиевых катализаторов окисления оксида серы (IV). В зоне I происходит сушка гранул катализатора, поступающих в печь с начальной влажностью 30 %. Температура сушильного агента (топочные газы) на входе 120 °С, на выходе — 100 °С, расход 22 ООО м /ч. Температура катализатора в этой зоне достигает 80 °С. В зонах [c.204]

    Механизм действия железного катализатора близок к механизму действия ванадиевого катализатора окисления диоксида серы (рис. 13.10) и представлен на рис. 14.9. [c.198]

    Распылительная сушилка для сушки пульпы ванадиевого катализатора окисления сернистого ангидрида (рис. 87) имеет следующие характеристики  [c.236]

    Низкотемпературный ванадиевый катализатор окисления ЗОг [c.140]

    ВАНАДИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ОКИСЛЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ В ПРОИЗВОДСТВЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.50]

    О природе окисно-ванадиевого катализатора окисления нафталина, Кинетика и катализ, 6, вып. 1, 162 (1965). [c.214]

    Г. К. Боресков и М. Г. Слинько [475, 897] рекомендуют графические приемы определения Ш с учетом различных условий отвода тепла от катализатора. В работе [932] приведен пример расчета оптимального объема псевдоожиженного слоя ванадиевого катализатора окисления сернистого газа из графических данных. [c.445]

    В этой же работе рассмотрена дезактивация некоторых промышленных катализаторов ванадиевых катализаторов окисления диоксида серы в производстве серной кислоты, катализаторов синтеза аммиака, низкотемпературных и среднетемпературных катализаторов конверсии оксида углерода, катализаторов синтеза метанола, никелевых катализаторов для конверсии углеводородов с паром, никелевых катализаторов гидрирования органических соединений, скелетных никелевых катализаторов [c.249]

    Распылительная сушилка для сушки пульпы ванадиевого катализатора окисления диоксида серы (рис. 96) имеет следуюш,ие характеристики  [c.244]

    В качестве примеров гетерогенно-каталитических процессов можно привести крекинг углеводородов на алюмосиликатных катализаторах синтез спиртов гидратацией олефинов на магний-силикатных катализаторах получение бутадиена из этанола окисление о-ксилола или нафталина во фталевый ангидрид и оксида серы (IV) в оксид серы (VI) на ванадиевых катализаторах окисление аммиака в оксиды азота на платино-родиевых катализаторах этилена в оксид этилена и метанола в формальдегид на серебряных катализаторах пропилена в акролеин на медьсодержащих катализаторах отверждение жиров на никелевых катализаторах  [c.80]


    Периодичность в изменении каталитических свойств проявляется и в действии промоторов. Примером могут служить ванадиевые катализаторы окисления двуокиси серы в производстве серной кислоты, промотируемые пиросульфатами. Наибольшей активностью обладают катализаторы нро-мотированные пиросульфатами металлов I группы, причем активность возрастает с увеличением порядкового номера промотирующего металла (рис. 5). Аналогично изменяется активность и в отношении реакции изотопного обмена в кислороде. При этом энергия активации меняется симбатно, а логарифм скорости реакции — антибатно с изменением электроотрицательности щелочного металла. [c.236]

    Падение активности катализатора в результате взаимодействия активного компонента с носителем. Это явление можно рассмотреть на двух характерных примерах — никелевых катализаторах и ванадиевом катализаторе окисления двуокиси серы. [c.18]

    В этой главе на основе предложенной классификации рассмотрены примеры по дезактивации некоторых промышленных катализаторов. В соответствии с имеющимися в литературе данными большее внимание уделяется катализаторам синтеза аммиака и ванадиевым катализаторам окисления двуокиси серы. Выбор остальных примеров обусловлен стремлением охватить различные типы катализаторов и каталитических процессов. [c.50]

    Однако проточный метод вполне пригоден для контроля качества промышлен-ых катализаторов. Существенным недостатком метода является невозможность не-осредственного измерения скорости реакции. Экспериментальные данные позволяют ценить лишь конечное изменение степени превращения х за конечное время кон-акта т, а для определения dx dx приходится прибегать к графическому дифференци-ованию X по т, что значительно снижает точность определения каталитической ак-ивности. Эти недостатки проточного метода вызвали необходимость исследовать аталитическую активность ванадиевых катализаторов окисления SOg в SO3 про-очно-циркуляционным методом. [c.509]

    Отравляющее действие соединений фтора на используемые в промышленности ванадиевые катализаторы окисления сернистого ангидрида может вызываться либо взаимодействием яда с активным компонентом, приводящим к уменьшению содержания ванадия в катализаторе [2, 3], либо блокировкой поверхности катализатора двуокисью кремния [4, 5]. В последнем случае имеют место следующие превращения  [c.85]

    Исследовано отравление фтористым водородом ванадиевого катализатора окисления ЗОг, полученного методом пропитки. [c.88]

    С. В е й X ерт, А. У рб ан е к (Польша) В связи с результатами исследований, представленными в нашем реферате [1], интересно было бы знать, какие размеры зерен контакта авторы считают обеспечивающими полное использование внутренней поверхности катализатора СВД в приведенных ими условиях эксперимента. В рассматриваемой работе не приведен также способ, по которому определялись параметры так называемой кинетической области. Нами проводились аналогичные эксперименты, и мы представляем, что техника работы на измельченных зернах является трудной по многим причинам. С помощью этого метода мы определили, что помимо применения зерен катализатора размером порядка 0,1 мм яе удается избежать влияния внутренней диффузии на ванадиевых катализаторах окисления SO2. [c.203]

    Активный компонент ванадиевых катализаторов окисления диоксида серы на основе Уз05 находится в виде жидкой пленки на поверхности носителя. Содержание 205 в этих катализаторах составляет 6-9% (масс.). Толщина жидкой пленки, при которой обеспечивается полное использование активного компонента, определенная экспериментально, равна 160 А при 420 С [117] и 2000 А при 485 С [118]. При плотности материала катализатора "Уии = 2,4 г/смЗ из (2.126) находим, что удельная поверхность должна составлять не менее 0,4 м /г, а средний радиус пор-не более 10000 А, что обеспечивает молекулярный характер диффузии в них. Вследствие этого переход в бидисперсной структуре не целесообразен, поскольку условие (2.127) не выполняется [23]. Значение активности (константы скорости к асс) получено [c.81]

    В промышленности малеиновый ангидрид получают каталитическим окислением бензола или олефинов С4 воздухом на нромотированном оксидном ванадиевом катализаторе. Окисление бензола осуществляют при 300— 425°С. Степень конверсии бензола около 95%, а селективность по малеиновому ангидриду составляет 60— 70%. Реакция сопровождается большим выделением теплоты, поэтому наиболее распространенным основным аппаратом на стадии окисления является трубчатый изотермический реактор. Трубы его заполнены катализатором, а в межтрубном пространстве циркулирует хладо-агент, перемешиваемый пропеллерной мешалкой. [c.151]

    Изучено парофазное окисление нефтяного о-ксилола на пра.мышленяом окис-по-ванадиевом катализаторе. Окисление проводилось на элементе промышленного реактора. Условия окисления близки к условиям окисления нафталина на том же катализаторе температура катализатора 430—440 °С, весовое соотношение воздух сырье 30—35, объемная скорость паро-воздушной смеси 1800—3800 Выход фталевого ангидрида составил 86—87%. Хроматографическим методом в сыром фталевом ангидриде определены малеиновый ангидрид, толуиловый альдегид, фталид, фталан и фталевый альдегид. [c.158]


    Представление о том, что элементы кристаллической структуры не играют решающей роли в проявлении каталитических свойств, подтверждается высокой активностью многих катализаторов в расплавленном состоянии. Как было показано в Институте катализа СО АН СССР с помощью ряда физических методов, активный компонент ванадиевых катализаторов окисления двуокиси серы находится в условиях реакции в жидком состоянии [2]. В докладе Кеннея (86) приведены очень интересные данные по каталитической активности ряда расплавленных солей. [c.440]

    Термическая дезактивация ванадиевых катализаторов окисления двуокиси серы связана, но-види1гому, с взаимодействием калия с силикатным носителем [66, 73]. Активное веш,ество катализатора — расплав пиросульфованадата калия — при этом разлагается, и пятиокись ванадия выделяется в самостоятельную фазу. Эти изменения носят необратимый характер, удельная активность катализатора снижается. После тер го-обработки ванадиевого катализатора при температуре 700°С Б течение 25 ч степень превраш ения сернистого газа снижается с 64 до 39,6 о [67]. Стабильность катализатора значительно повышается при увеличении атомного отношения калия к ванадию. [c.19]

Библиография для Ванадиевый катализатор, окисление: [c.99]    [c.342]    [c.99]   
Смотреть страницы где упоминается термин Ванадиевый катализатор, окисление: [c.356]    [c.82]    [c.306]    [c.312]    [c.329]    [c.335]    [c.543]    [c.356]    [c.87]    [c.443]    [c.101]    [c.335]   
Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ванадиевые катализаторы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте