Магний в силикатных породах

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

Кремний и некоторые его соединения. Углерод — основной элемент в органической химии, кремний — таковой в неорганической химии. Главная масса-земной коры состоит из силикатных пород, в которых, кроме кремния, находятся кислород, часто алюминий и другие элементы. Конечный продукт так называемого выветривания горных пород — обычный кварцевый песок SiO а. Из смеси его с магнием или алюминием при нагревании получают аморфный кремний [c.292]

Этил- и бутилксантогенаты щелочных металлов применяются при обогащении руд тяжелых металлов (Си, N1, РЬ, 2п и др.) посредством флотации. Сернистые руды металлов содержат смеси силикатных пород (силикаты натрия, кальция, магния и др.) и сернистых соединений тяжелых металлов РЬ5 (свинцовый блеск), СиЗ (медный колчедан), 2п5 (цинковая обманка) и др. Для отделения сернистых соединений от пустой породы руду предварительно размалывают и взмучивают в воде. Если теперь прибавить к этой пульпе небольшое количество ксантогенатов, то молекулы их прочно адсорбируются на поверхности кристаллов руды (за счет ксантогеновой группы). Частицы руды с адсорбированным на поверхности ксантогенатом обладают способностью накапливаться на границе раздела в о-д а—в о 3 д у X (рис. 57). [c.419]

Методом комплексонометрического титрования марганец определяют в металлургических шлаках [535], чугунах, сталях [116, 274, 301, 532, 794, 1126], марганцевых рудах, силикатных породах [116, 752, 876, 979], марганец-цинковых ферритовых порошках [741], магний-марганцевых ферритовых порошках [740], сплавах с медью [532]. [c.47]

По второму варианту ускоренного анализа силикатных пород при определении кальция и магния влияние Ре, А1, Т1 и небольших количеств Мп устраняют триэтаноламином после выделения кремнекислоты желатином. Метод позволяет комплексонометрически определять А1, Ке, Са, Mg без предварительного разделения. [c.193]

Фотометрические методы. Магний в силикатных породах можно определять фотометрическими методами с титановым желтым [1136], с магоном [489] и 8-оксихинолином [729], [c.200]

Они сравнили результаты анализа серии проб силикатных пород содержащих магний, полученные термометрическим титрованием и титрованием с использованием ЕОТА . Для проб, в которых содержание магния было от 3 до 10,6%, они обнаружили расхождение от +0,2 до —0,3%. Время реакции при термометрическом титровании было около 2 мин, что значительно меньше времени выполнения анализа классическим методом. [c.78]

Описанный выше ход анализа применим почти ко всем силикатным породам. Однако когда необходимо исключительно точное определение очень малого количества кальция в присутствии большого количества магния, надо применять метод, в котором кальций сначала осаждают в виде сульфата, а затем уже в виде оксалата (см. Щелочноземельные металлы , стр. 697). [c.964]

Имеются указания на то, что при нагревании до 200° С кремнекислота полностью выделяется после однократной обработки, но мы не могли подтвердить этого, хотя количество кремнекислоты, переходящей в раствор после прибавления кислоты, очень мало, и редко превышает 2 или 3 мг. Поэтому при точной работе, если кремнекислота находится в количестве 2—4% и выше, ее следует отфильтровать после переведения в нерастворимое состояние, и раствор выпарить снова. Для этого смачивают сухой остаток 10 мл соляной кислоты, затем прибавляют 100 мл горячей воды, чашку покрывают часовым стеклом и ставят на баню на 10 мин. Затем переносят кремнекислоту на фильтр подходящей величины, тщательно промывают ее разбавленной (1 99) соляной кислотой и йотом дважды водой. Фильтрат выпаривают снова досуха, остаток обрабатывают так же, как и раньше, но половинным количеством соляной кислоты и воды и в течение нескольких минут. Раствор затем фильтруют еще раз через второй, меньший по размерам фильтр, фильтр и осадок промывают сначала холодной разбавленной (1 99) соляной кислотой, а затем горячей водой. Оба фильтра с их содержимым медленно, высушивают, озоляют и прокаливают в платиновом тигле, под конец в течение 10 мин при 1200° С. Чтобы исследовать прокаленный остаток на чистоту, прибавляют 6 мл фтористоводородной кислоты и 1—2 капли разбавленной (1 1) серной кислоты, выпаривают и продолжают работу, как описано на стр. 943. Остаток, который получается после прокаливания, всегда значительно меньше, чем находимый при анализе силикатных пород. После удаления серной кислоты почти всегда достаточно прокалить его 1—2 мин на полном пламени горелки (1000° С). По качественному составу он сходен с остатком, получаемым при анализе силикатов. Он никогда не содержит кальция и магния и состоит главным образом из окиси алюминия и небольшого количества [c.1051]

Этилендиаминтетрауксусная кислота, образующая комплексы с большинством металлов, не может быть использована для титриметрического определения кальция, если не предпринять специальных мер предосторожности во избежание помех со стороны трехвалентных, а также двухвалентных металлов. В анализе силикатных пород это мешающее влияние оказывают главным образом железо, алюминий, марганец и магний. Железо и алюминий можно осадить аммиаком, однако и после этого следы алюминия и частично марганца всегда можно обнаружить [c.158]

В литературе описаны методики определения цинка в силикатных породах [1], воде и воздухе [2], графите, молибдене, ниобии, тантале и вольфраме [3], цинковых бронзах [4], железных рудах (5], в сплавах на основе магния и алюминия [6]. Авторы указанных работ применяли в качестве источника света лампу с полым катодом. [c.97]

При анализе силикатных пород петролог сначала знакомится с минералогическим составом и анализирует главным образом основные компоненты породообразующих минералов, присутствующие в больших количествах. Эти компоненты составляет небольшая группа элементов, количество которых рассчитывают в виде окислов они составляют 99% или более от веса большинства силикатных пород. Все анализы изверженных пород, которые принято считать полными, должны включать данные для тринадцати компонентов кремния, алюминия, железа (II и III), магния, кальция, марганца, титана, фосфора, натрия, калия, воды (выделяемой выше и ниже 105 °С). [c.15]

Некоторые авторы рекомендуют выдерживать анализируемую силикатную породу с плавиковой кислотой в течение ночи при комнатной температуре или при температуре кипящей водяной бани. Добавление хлорной или другой минеральной кислоты и последующее выпаривание проводят на следующий день. Этот метод особенно эффективен для разложения тех пород, которые богаты магнием. [c.30]

Все три метода зависят от того, как выполнено первоначальное отделение хрома от других элементов, присутствующих в силикатных породах. Эту операцию обычно выполняют сплавлением анализируемого материала с подходящим щелочным флюсом, часто содержащим окислитель, и выщелачиванием плава водой. Для разложения образца рекомендуют соду, соду с нитратом калия, хлорат калия или окись магния, гидроокись калия и перекись натрия. Даже при работе с перекисью натрия [c.187]

После удаления железа, алюминия и других элементов аммиачной группы кальций, находящийся в растворе, может быть осажден в виде оксалата совместно с малым количеством стронция, встречающимся в большинстве силикатных пород. В классическом методе определения кальция первый оксалатный осадок снова растворяют в разбавленной соляной кислоте и затем переосаждают из небольшого объема раствора. Этот прием позволяет получить осадок, почти полностью свободный от магния и марганца [1], который можно прокалить до окиси в платиновом тигле, как описано в гл.,4. [c.155]

Другой подход к определению кальция и магния в силикатных породах основан на ионообменном отделении этих элементов от всех других мешающих элементов и друг от друга. Если осуществлять такое отделение, то кальций определяется без труда, так как можно использовать несколько меньшее значение pH ( 10—10,5) и эриохром черный Т как индикатор для кальция и для магния. Этот метод, разработанный Абдуллахом и Райли [10], для полного отделения требует нескольких дней, но большую часть этого времени можно использовать для других определений. Более подробно этот метод описан в гл. 29. [c.159]

Как и при эмиссионной пламенной фотометрии, помехи при определении кальция этим методом обусловлены присутствием алюминия, железа и других элементов, которые в пламени образуют соединения с кальцием. Это мешающее влияние много меньше, чем в случае эмиссионной фотометрии, и может быть еще снижено применением высокотемпературного (воздух—ацетилен) пламени. Серьезные помехи при анализе силикатных пород возникают при этом только от алюминия. Эти помехи можно устранить добавкой к раствору стронция или лантана. Такой прием используют также при определении магния в силикатных породах, и оба определения можно выполнять с одним раствором. Определение обоих элементов таким методом подробно описано в гл. 29. [c.162]

Ход анализа. В маленький платиновый тигель берут точную навеску, около 0,1 г, тонкоизмельченной силикатной породы и тщательно смешивают приблизительно с 0,6 г смеси соды и окиси магния. Закрывают тигель платиновой крышкой, переносят его в электрический муфель, нагретый до 900 °С, и выдерживают при этой температуре 45 мин. Вынимают тигель из муфеля и оставляют до охлаждения. Добавляют несколько миллиметров воды, 2 мл этанола и нагревают на горячей плите до разрушения плава. Растирают комочки твердого материала палочкой из полиэтилена и, если необходимо, выпаривают воду. Выдерживают на горячей плите 1 час, затем удаляют тигель и оставляют до охлаждения. [c.197]

Силикатную породу разлагают выпариванием с плавиковой и азотной кислотами обычным путем, а избыток азотной кислоты удаляют выпариванием досуха. Нитраты металлов и окислы переводят в хлориды обработкой соляной кислотой и раствор хлоридов пропускают через короткую колонку, наполненную сильно основным анионитом, таким, как дауэкс 1X8, предварительно промытую 9 М соляной кислотой. Марганец, титан, алюминий, кальций, магний и щелочные металлы вымывают из колонки тремя вмещающимися в колонку объемами 9 М соляной [c.206]

Атомно-абсорбционная спектроскопия технически обеспечивает варианты определения меди в силикатных породах [11] с низшим пределом около 5-10 % Си. Этот метод имеет преимущества, заключающиеся в простоте, скорости и независимости от присутствия других элементов в породе. В нем можно сочетать определение меди наряду с такими элементами, как цинк, марганец, магний и железо. Метод заключается в следующем. Анализируемый материал выпаривают досуха с плавиковой и хлорной кислотами, остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, нейтрализуют почти до нейтральной реакции аммиаком, разбавляют до необходимого объема и измеряют абсорбцию при 325 нм. Другие подробности этого метода приведены в описании метода определения цинка . [c.210]

Магний обычно представляют в виде MgO, и некоторые силикатные породы, например разновидности дунита, могут содержать до 51% MgO некоторые ультраосновные породы, такие, как пикриты и перидотиты, довольно часто содержат 30—40% М 0. Распределение магния в силикатных породах приведено [c.282]

Рис. 63. Содержание магния в силикатных породах.

Термофосфат — NajO ЗСа0Р20з 4 Si >2 — получают сплавлением или спеканием природных фосфатов с различными добавками содой, поташом, сульфатом натрия, калия и магния, а также с природными магний-силикатными породами (оливинитом, серпентинитом и др.). Содержит кальциево-натриевые, кальци- [c.60]

Метод осаждения карбонатом аммония состоит в следующем. Приготовляют реактив, насыщая карбонатом аммония смесь, состоящую из 18 мл аммиака, 75 мл воды и 95 мл 95%-ного Л1нирта. Анализируемый раствор, содержащий не более 0,4 г хлоридов магния и щелочных металлов, выпаривают до объема около 50 мл, прибавляют равный объем 95%-ного спирта и затем 50 мл приготовленного реактива. Перемешивают 5 мин и оставляют смесь на 20 мин. Если количество присутствующих солей щелочных металлов не велико (не больше 0,1 г), собирают осадок на асбестовой прокладке в тигле Гуча и промывают осаждающим реактивом. Если содержание щелочных солей значительно, сливают жидкость <5 осадка через асбестовый фильтр, осадок растворяют и вновь осаждают по-прежнему. Если хотят определить и магний и щелочные металлы, то осадок осторожно прокаливают и взвешивают в виде окиси магния. Тот факт, что литий частично выпадает вместе с магнием, не делает этот метод непригодным для анализа силикатных пород, так как литий не присутствует в заметных количествах почти ни в одной породе. [c.717]

Ролф и Джефрис 2 предложили очень интересный и важный критерий при определении степени выветривания силикатных пород с помощью рентгенографической идентификации и количественного определения гидрослюд после полного обмена всех щелочных катионов на магний. С повышением степени выветривания интенсивность линии интерференции (002) систематически возрастает в интервале идентичнЬсти 002= 13,6 А. Отличие от исходной слюды (с йш = Ю,0 А) вполне надежно. [c.673]

Экстракцию галлия из 5,5—6 М растворов соляной кислоты диэтиловым эфиром использовали для отделения этого элемента от многих других [14], для выделения радиоактивных изотопов галлия из облученной дейтронами цинковой мишени [19], при определении галлия в окисных и сульфидных рудах [630], силикатных породах [631], глицериновых гальванических растворах [632], цинке высокой чистоты [636], индии [637], в цинке, окиси цинка или галлийсодержащих минералах [638], в магнии, очищенном зонной плавкой [639], промышленных отходах [640], при активационном определении в породах [633], для выделения из бокситов в присутствии Ti lg [634, 635]. Экстракцию диизопропиловым эфиром из 6—7 М ИС1 применяли при определении галлия в морской воде [642], для отделения от железа в присутствии TiGl [c.125]

Аморфный магнезит является обычно продуктом выветривания богатых магнием силикатных горных пород змеевиков, оливанов. [c.58]

Благодаря более высокой концентрации кальция и магния в карбонатных породах (по сравнению с силикатными породами), они совместно определяются визуальным титрованием или при помощи нового автоматического титратора (см. рис. 21). Приводим метод, описанный Л. Шапиро и В. В. Бранноком [16]. [c.109]

Схемы быстрого анализа горных пород обычно включают тит-риметрнческие методы для определения кальция и магния, хотя большие количества марганца иногда мешают анализу. В последние годы применение атомно-абсорбционной спектроскопии обеспечило возможность определения кальция и магния, а также марганца и железа. Несколько элементов, для которых такие методы особенно чувствительны, например цинк и медь, присутствующие в большинстве силикатных пород в следовых количествах, стали определять именно этим путем. [c.11]

В тех слзшаях, когда концентрация окиси магния достигает приблизительно 2%, ее определяют титрованием с раствором эриохромчерного Т после осаждения кальция в виде оксалата. Если концентрация меньше, то более эффективной будет методика, применяемая в случае силикатных пород. [c.110]

Разложение образца основной навески силикатной породы производится по методике 1. Количественное выделение кремниевой кислоты осуществляется прибавлением раствора желатины. Определение железа (общего), суммы алюминия и титана,, кальция, магния проводится титрованием раствором ЭДТА. При фотометрическом определении титана используется более чувствительная реакция взаимодействия титана с диантипирилметаном [c.177]

Арсенатный метод как более быстрый можно рвспростра-нить на породы с малым содержанием магния, если перед осаждением добавить в раствор некоторое количество стандартного раствора магния и тем самым повысить концентрацию его в растворе. Равное количество стандартного раствора магния вводят и в глухой опыт. Такой способ работы удобен при анализе силикатных пород неизвестного состава. [c.19]

Уэльс [67] произвел новые определения никеля в 150 разнообразных го(рных породах, ранее анализированных Геологической службой, пользуясь новейшим методом Сендэла и Перлиха (см. стр. 172), дающим хорошее совпадение со спектрографическим методом. Его результаты во всех отношениях подтверждают данные предыдущего раздела (написанного в 1936 г.). В общем содержание никеля возрастает с увеличением плотности пород. В силикатных породах никель преобладает в ферромагнезиальных разновидностях и определенно связан с породами, содержащими много магния и обладающими плотностью выше 2,85. Содержание определенно повышено в дуните, перидотите и в других породах, содержащих оливин, и, конечно, еще более высокое в выделенном из них оливине. Никель присутствует также в морской воде, кое-где в торфе и в нефти. [c.256]

Экстракция водой весьма мало применима к силикатным породам и минералам она используется только там, где материал содержит эвапориты, такие, как хлорид натрия или сульфат магния. Некоторые из минералов, такие, как мелантерит Ре304 7НгО растворимы в воде, однако экстракты имеют тенденцию мутнеть — это выпадает гидроокись железа, если не добавить нескольких капель серной кислоты. [c.27]

Классическая схема анализа силикатных пород подразумевает определение общего количества каждого из тринадцати наиболее часто встречающихся компонентов. Из них щелочные металлы определяют из отдельной навески, так же как и влагу, общую воду и закисное железо. Большинство аналитиков предпочитают также определять марганец, титан, фосфор и общее железо из отдельных навесок, считая, что только кремнезем, смешанные окислы , кальций и магний должны определяться из так называемой основной навески . Там, где количество силикатной породы, приготовленной для анализа, мало, навеску, используемую для определения влаги, применяют для определения элементов основной навески , а также для определения общего железа и иногда титана. Стронций, если он присутствует в количествах больших, чем следовые, осаждают с кальцием в виде оксалата, затем его отделяют и определяют весовым методом. [c.39]

Прокаливание пирофосфата магния является одной из наиболее трудных операций в классической схеме анализа силикатной породы. Если озоление проводить при слишком высокой температуре, некоторое количество пирофосфата может восстановиться и осадок постоянно насыщается углеродом, который затем очень трз дно сжечь. Состав осадка не всегда точно отвечает формуле Мд(ЫН4)Р04-6Н20, иногда он частично содержит М (МН4)4(Р04)2. При ирокаливании такого осадка образуется М (РОз)г, который может перейти в пирофосфат только при температурах в интервале П50—1200 °С. При этих температурах пирофосфат сам медленно теряет Р2О5. Если осадок фосфата магния — аммония содержит следы кальция или других элементов, прокаливание может вызвать сплавление остатка при температуре 1000 "С и даже ниже. [c.51]

Другие трудности связаны с тенденцией ионов хрома (VI) адсорбироваться на стенках обычно применяемых стеклянных сосудов, которую наблюдали Чукс и Райли [14], и с потерями хрома, возникающими при выпадении кремнезема из кислых растворов. Этих трудностей можно избежать, работая по возможности в платиновой посуде и посуде из полимеров и удаляя основное количество кремнезема на стадии экстракции [15]. Осуществляют это, добавляя окись магния к соде, применяемой для разложения силикатной породы, которая предохраняет от разрушения тигель и дает нерастворимый силикат магния, остающийся в нерастворимом остатке. Приводимый ниже метод основан на работе [15] и на других работах. [c.196]

В данных анализа силикатных пород обычно указывается содержание как закисного, так и окисного железа (в виде окислов). Окисное железо часто связано с алюминием, а закисное железо — с магнием. Эта последняя ассоциация наблюдается в минералах, которые по составу и свойствам занимают проме- [c.250]

Практика использования пирофосфатного метода показала, что породы, содержащие очень мало магния, дают при анализе классическим методом заниженные результаты. Из некоторых пород вообще не удается выделить магний до тех пор, пока не будет разрущен избыток аммонийных солей, и поэтому результаты определения магния занижены. Для анализа таких пород целесообразнее пользоваться весовым методом, где магний осаждается оксином. Этот метод неприемлем в случае больших количеств магния, поэтому, если порода обогащена магнием, анализируемый раствор следует разбавить до необходимого объема и для осаждения взять соответствующую аликвотную часть. Как и в пирофосфатном методе, необходимо осаждением аммиаком удалять большинство других компонентов силикатных пород. Желательно также перед осаждением магния удалить основную массу аммонийных солей. С этой целью обычно анализируемый раствор выпаривают и нагревают остаток с концентрированной азотной кислотой. Эту стадию анализа можно исключить, если для определения магния взята только часть раствора. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология