Давление паров фосфата аммония

Рис. 111-41. Давление паров аммиака над насыщенным и водными раотворами фосфатов аммония.

На рис. У1П-2 приведены значения pH (при 60—75 °С), а на рис. УП1-3 — давление паров ЫНз Для насыщенных водных растворов фосфатов аммония [8]. [c.235]

Рис. У1П-3. Давление паров ЫНз над насыщенными водными растворами фосфатов аммония.

Предложен и исследован метод получения полифосфатов аммония путем термической дегидратации ортофосфатов аммония в среде газообразного аммиака [52]. Определены условия, при которых давление паров аммиака в процессе диссоциации ортофосфатов может быть уравновешено давлением газообразного аммиака. Большая часть воды моноаммонийфосфата удаляется в интервале температур 275—325 С, после чего дегидратация замедляется. Состав получающихся продуктов близок к составу высокомолекулярных полифосфатов. Исследовано также влияние на состав дегидратированных фосфатов таких факторов, как давление водяных паров над реакционной массой, продолжительность аммонизации, скорость охлаждения плава и присутствие модифицирующих примесей. [c.270]

В настоящее время процессы получения фосфатов аммония и комплексных удобрений на их основе с использованием двух трубчатых реакторов получили широкое распространение в мировой промышленной практике. Так же как и процесс с делением потоков фосфорной кислоты и их нейтрализацией под атмосферным давлением, процесс с нейтрализацией потоков в двух трубчатых реакторах позволяет повысить производительность системы более чем на 40% дополнительно он дает существенную экономию энергетических ресурсов расход электроэнергии снижается в 1,5, пара — в 5—6 и топлива — в 2,5 — [c.208]

Технологическая схема производства сложно-смешанных удобрений на основе фосфатов аммония и карбамида приведена на рис. 24. По этой схеме процесс осуществляется следующим образом. Исходное сырье — моноаммонийфосфат, карбамид и хлористый калий предварительно измельчаются и направляются в соответствующие бункера, откуда через весовые дозаторы — в барабанный гранулятор. Одновременно в гранулятор подают ретур и пар низкого давления. Про- [c.87]

Регулирование производительности (нагрузки) выпарного аппарата 1-й ступени производится косвенным путем в зависимости от нагрузки аппарата посредством ручного управления изменяют объем продувочных инертных газов, поступающих из греющей камеры. Изменение объема продувки влияет прежде всего на концентрацию раствора, а в результате воздействия регулятора концентрации раствора соответственно изменяется нагрузка. Концентрация регулируется в зависимости от температуры раствора. Давление сокового пара, поступающего на выпарку 1-й ступени, стабилизируется при помощи регулятора, который воздействует на расход свежего пара, добавляемого в линию сокового пара (подпитка). Другой регулятор воздействует на расход воды, подаваемой в барометрические конденсаторы в зависимости от температуры воды, выходящей из конденсаторов. Регулируется также подача азотнокислого раствора фосфатов в сборник упаренного (в 1-й ступени) раствора нитрата аммония. [c.129]

Для расчетов можно использовать диаграмму растворимости в системе NHa— HsP04—Н2О при 75 и 100 °С, дополненную данными по температурам кипения и по давлению водяного пара над растворами, насыщенными фосфатами аммония, с разным отношением (NH4)aHP04 и NH4H2PO4 [60]. Эта диаграмма позволяет наметить оптимальные условия аммонизации кислоты и ее термической обработки. [c.236]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

При термическом разложении фосфатов аммония образуются газообразный аммиак и пары воды, давление которых определено динамическим методом в широком интервале температур [58]. В качестве носителя использовали предварительно очищенный и осушенный воздух, который просасывали через сосуд, заполненный образцом фосфата аммония (ортофосфатом или полифосфатом) и помещенный в трубчатую печь. Скорость потока воздуха была равна 10 мл/мин при диаметре ячейки 25 мм. Воздух, насыщенный аммиаком и парами воды, проходил через сосуд, заполненный 0,1 н. раствором серной кислоты и через хлоркальциевую трубку. Количество аммиака, поглощеннбго воздухом, определяли обратным титрованием 0,1 н. раствором щелочи. Содержание воды определяли по разности масс поглотительной склянки и хлоркальциевой трубки до и после опыта. Давление аммиака и паров воды вычисляли по уравнению [c.45]

Наиболее устойчивое соединение — моноаммонийфосфат при температуре 373 К не наблюдается выделения аммиака в газовую фазу, а при 398 К давление ларов ЫНз составляет 6,67 Па. Двухза-мещенный фосфат аммония —термически менее устойчивое соединение давление паров ЫНз при 343 К составляет 146,7 Па, при 373 К — 1214 Па, при 398 К — 4509 Па. [c.189]

За рубежом независимо от средств, используемых для уменьшения слеживаемости соли, ее охлаждают перед упаковкой в тару. В отечественной промышленности для уменьшения слеживаемости аммиачной селитры широко применяется добавление к соли продуктов азотнокислатпого разложения фосфатов или доломитов, а в некоторых случаях — растворов кальциевой селитры. В присутствии таких добавок понижается растворимость нитрата аммония, следовательно, при охлаждении или подсушивании соли выпадает меньшее количество ее кристаллов из насыщенного раствора ЫН.Л Оз. Добавки оказывают также влияние на температуру полиморфных превращений нитрата аммония, способствуют понижению давления паров насыщенного раствора ЫН ЫОз, изменению его вязкости и некоторых других физико-химических свойств нитрата аммония. Все эти сложные изменения приводят к уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.398]

Основным недостатком аммиачно-циклического способа при использовании его для обогащения низкоконцентрированных сернистых газов является большой расход пара на отгонку ЗОг (до 10 т на 1 т ЗОг). Для устранения этого недостатка в НИУИФе разработан усовершенствованный способ, позволяющий сократить расход пара в несколько раз. Сущность этого способа, называемого моноаммонийфосфатным, заключается в том, что в циркулирующий раствор сульфит-бисульфита аммония в определенной точке вводят фосфорную кислоту для повышения относительного содержания бисульфита в растворе. Это приводит к резкому возрастанию равновесного давления ЗОг над раствором и соответствующему сокращению расхода пара. Образующийся при этом фосфат аммония выпадает из охлажденного раствора после достижения предела его растворимости в данной солевой системе. После отделения кристаллов моно-аммонийфосфата к раствору добавляют аммиак и возвращают раствор в цикл орошения абсорбционных аппаратов. [c.222]

Получепные результаты указывают па возможность получения плавов фосфатов аммония с высоким содержанием нолифосфатов и достаточно высоким отношением N Р2О5 нри повышенных температурах и атмосферном давлении. Введение в процессе высокотемпературной нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком перегретого пара позволит практически устранить образование полиформ. В то же время проведение процесса [c.67]

Показано [289], что парциальное давление аммиака прямопропорционально степени гидролиза, а присутствие сильных электролитов (например, Na l) увеличивает парциальное давление. Обзор работ по давлениям пара над фосфатами аммония приведен в работе [110]. [c.184]

Этиленовые углеводороды, например этилен или бутилен, в смеси с окисью углерода и водяным паром проводят над катализаторами при 200—400° под высоким давлением (обычо 700 атл1 и выше). В качестве катализаторов рекомендуются разнообразные вещества среди них хлористый водород, хлориды щелочных металлов, меди, кобальта и других металлов, окислы металлов 3—6 групп периодической системы, фосфаты, молибдаты [1731 и хлорированные органические кислоты [174]. Были предложены также хлористый аммоний [175] и четыреххлористый углерод в присутствии активированного угля [176]. Согласно Ларсону, вместо олефинов можно исходить из галоидных алкилов, например хлористого этила [177]. Предполагается, что последние в условиях реакции отщепляют галоидоводородную кислоту и превращаются в олефины. Гарди [178] получал карбоновые кислоты из олефинов и окиси углерода в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология