Растворимость в воде пирофосфата натрия

Рис. 119. Повышение моющей способности смеси егор-алкилсульфа-та (1 г/л), пирофосфата (0,75 г/л) и триполифосфата (0,75 г/л) в жесткой воде (12 нем. град.) при 85°, при добавлении пербората,, моносиликата натрия и растворимого стекла (ортосиликата)

Существуют также рекомендации после разложения шлака соляной кислотой осаждать скандий щавелевой кислотой, оставляя железо и марганец в растворе [50, 52]. В этом случае для более полной очистки от Ре, Мп, а также и от Са и РЗЭ, переведя оксалаты прокаливанием в окислы и растворив последние в соляной кислоте при pH 2,5—3,0, осаждают ЗсОНЗаОз, вводя тиосульфат натрия. От ТЬ и 2г отделяют, осаждая их в виде иодатов. Скандий из раствора после этого выделяют в виде оксалата [50]. При переработке более бедных растворов, содержащих много примесей, осаждение фторида и оксалата скандия не дает удовлетворительных результатов. В этом случае рекомендуется выделять скандий в виде фитата 5СбСеНбР0О2,-36Н2О. Фитат скандия очень плохо растворяется в воде и минеральных кислотах [53], он дает возможность извлечь 98% скандия и достичь 40-кратного обогащения. Возможно также осаждение плохо растворимого пирофосфата [c.39]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и вводом для азота, откачивают и заполняют азотом 3 раза. Приготавливают следующие растворы а) 500 мг олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 16 мл деаэрированной воды б) 125 мг (0,32 ммоль) Ре(N1 4)2(504)2 и 125 мг пирофосфата натрия в 4 мл деаэрированной воды (для создания буфера). Этот раствор встряхивают в течение 15 мин при 60—70 °С и затем выливают в колбу вместе с раствором, указанным в пункте а . После охлаждения до комнатной температуры в колбу вносят 20 мл (0,2 ммоль) изопрена, перегнанного в атмосфере азота и содержащего 50 мг (0,21 ммоль) перекиси бензоила. Сильное перемешивание способствует образованию стабильной эмульсии, вязкость которой возрастает во времени. После 6-часовой выдержки при комнатной температуре изопрен почти полностью полимеризуется. Полимер высаживается в виде хлопьев из латекса при добавлении эмульсии по каплям к 500 мл метанола, в котором содержится 500 мг М-фенил-Р-нафтиламина, необходимого для стабилизации полиизопрена образование осадка можно усилить добавлением в осадитель нескольких капель соляной кислоты. После фильтрования с отсасыванием и промывки метанолом прочный эластичный образец высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Определяют растворимость полученного полимера в различных растворителях, измеряют характеристическую вязкость в растворе толуола при 25 °С, содержание 1,2- и 1,4-звеньев в цепи, а также соотношение цис- и тро яс-структур (см. опыт 3-30). Сопоставьте полученные данные с результатами полимеризации изопрена под действием бутиллития (опыт 3-30). [c.137]

В предлагаемом методе использована та же реакция окисления марганца (II) растворенным кислородом до марганца (III) в щелочной среде, которая послужила основой для метода Винклера. Однако вследствие присутствия в растворе пирофосфата натрия выпавший осадок растворяется, поскольку пирофосфатные комплексы марганца (II) и марганца (III) растворимы в воде. Комплекс Мп имеет яркую красно-фиолетовую окраску. Его концентрацию определяют титрованием раствором- восстановителя (гидрохинона или соли Мора) в кислой среде, добавляя к концу титрования ред-окс индикатор — дифениламин или N-фенилантраниловую кислоту. [c.89]

Литий (Ь1, ат. вес. 6,94), натрий (Ма, ат. вес 22,99), калий (К, ат. вес 39,10), рубидий (КЬ, ат. вес 85,47) и цезий (Сз, ат. вес 132,91) образуют бесцветные ионы М+ и хорошо растворимые в воде сильные основания МОН. Калий, рубидий и цезий очень близки по химическим свойствам, натрий несколько отличается от них, а литий по своим химическим свойствам занимает промежуточное положение между натрием и кальцием. Щелочные металлы практически не образуют комплексов, только литий и натрий в определенных условиях могут образовывать комплексы с пирофосфатами, комплексоном III. [c.479]

Пирофосфат натрия ЫааРгО, дает с Ее не растворимый в воде пирофосфат железа (П1) Ее4(Р20,)з, растворяющийся в избытке осадителя,— образуется Кав[Ее2(Р20,)з]. [c.216]

Крепление впаиваемых злектродов. Нередко металлические детали (вводы, диски и т. д.) требуется расположить в определенном положении внутри стеклянного прибора, причем в некоторых случаях обычные способы крепления неприменимы, так как по окончании спаипания невозможно извлечь материалы креплений из прибора. В таких случаях для креплений применяют растворимую керамику . Этот материал готовят из пирофосфата натрия (Ыа РгО ) или калия, прокаленного в муфельной печи при температуре 700°С и размолотого на шаровой мельнице. Порошок пирофосфата прессуют в пресс-формах, имеющих необходимую форму и размеры. После прессования детали обжигают при температуре 240 °С. Полученные детали достаточно прочны и поддаются дополнительной подгонке (шлифовке, сверлению, точению, отпиливанию). После впаивания металлических деталей керамику удаляют, растворяя в воде. [c.160]

Растворимость пирофосфатов. Пирофосфаты щелочей растворимы в воде, все остальные трудно или совсем не растворимы в кислотах легко растворимы все пирофосфаты, а многие— и в избытке пнрофосфата натрия . [c.432]

Препятствующие анализу вещества. Определению кобальта мешают элементы железо, медь, хром и никель. Для устранения влияния железа (П1) его, связывают обычно пирофосфатом или фторидом или восстанавливают до двухвалентного. На 1 вес. ч. железа необходимо добавить 8—9 вес. ч. пирофосфата. Пирофосфат натрия образует с железом не растворимую в воде соль Ре4(Р207)з-пН20, растворимую в избытке оса-дителя с образованием комплексного соединения состава [c.130]

Алексеев [38 ] пользовался при определении серебра двузамещенным дитизонатом. Согласно этому способу, дитизон растворяют в 0,1 н. растворе пирофосфата натрия (pH — 10). Так как пирофосфат натрия со многими двух- и трехвалентными ионами металлов образует устойчивые, растворимые в воде комплексные соединения, реакция иона дитизона НОг- с ионом Ag+ (Hg + реагирует аналогично) проходит относительно избирательно. В желтом растворе дитизоната образуется розово-красная суспензия, интенсивность окраски которой и измеряют. [c.147]

Пирофосфат тория, имеющий состав ТЬгРгО 2НгО, во многом аналогичен пирофосфату скандия. При растворении его. в 0,05-н. растворе пирофосфата натрия образуется белый осадок комплексного соединения Ка4[ТЬ(Р207)з] [683], растворимость которого в воде составляет 4,22- г-мол л прочность этого соединения довольно велика оно устойчиво при воздействии веществ, реагирующих с ионом тория (IV) — аммиака, йодата калия, щавелевой кислоты, перекиси водорода, ферроцианида калия. [c.260]

Соли щелочных металлов ортофосфорной кислоты всех трех рядов растворимы в воде. Нормальные фосфаты и гидрофосфаты в водных растворах гидролизованы. Ортофосфаты всех металлов, кроме щелочных, нерастворимы в воде, но растворимы в разбавленных минеральных кислотах большинство растворимо в уксусной кислоте. Ортофосфаты Fe , АР+, Сг " , РЬ " , Hg " и Bi в уксусной кислоте нерастворимы. Нормальные фосфаты при прокаливании не разлагаются. Гидрофосфаты и ортофосфат алюминия при прокаливании переходят в пирофосфаты. Дигидрофосфат натрия и натрийаммонийгидрофосфат при прокаливании переходят в метафосфаты. [c.13]

Пирофосфорная кислота—твердое, растворимое в воде вещество. Соли пирофосфорной кислоты называют пирофосфатами. Хотя пирофосфорная кислота четырехосновная, но она главным образом образует двузамещенные соли например, Na2П2P20,—двузамещенный пирофосфат натрия. [c.253]

Примерно в 1950 г. на некоторых заводах начали применять новый метод выделения урана из кислых растворов—путем осаждения в виде фосфата четырехвалентного урана после предварительного восстановления урана металлическим алюминием или железом2 2 . Для осаждения применяют либо ортофосфаты—динатрийфосфат Na HPO или монокальцийфосфат a(H2P04)j, либо пирофосфат натрия (все эти соли растворимы в воде). Осаждение проводится при pH раствора, близком к pH пульпы в конце выщелачивания (около 1,8). При такой кислотности в осадок выпадает фосфат четырехвалентного урана и частично фосфат алюминия. Если в растворе присутствует мышьяк, осаждается также арсенат урана, закисное железо остается в растворе. Благодаря большей селективности осаждения концентраты урана, получаемые этим способом, отличаются более высоким содержанием урана, чем концентраты, получаемые путем гидролитического осаждения. [c.217]

Гипофосфат тория ТЬРгОб IIH2O получается при взаимодействии раствора нитрата тория с гипофосфатом натрия или с фосфорноватой кислотой [1186, 1249]. Гипофосфат тория — белый аморфный порошок, нерастворимый в воде, разбавленных или концентрированных кислотах и щелочах. Растворимость ТЬРгОб в AN H l при 25°, определявшаяся с применением Р 2 в виде меченого РаОб , равна 1,65- Ю М/л [1499] в 6 H I—2,1 Ю" М/л 1498]. Соединение прокаливается до пирофосфата тория [989, 1186]. [c.41]

Многие из описанных жидких моющих средств содержат в качестве активатора пирофосфат калия эта соль настолько хорошо растворима, что ее можно вводить в рецептуры в относительно больших количествах [58]. Карбоксиметилцеллюлозу можно также применять в жидких моющих составах в качестве основной добавки к органическому поверхностноактивному веществу [59]. Растворы сульфированного или сульфоэтерифицированного моющего вещества с относительно большим количеством жирного алкилоламида также являются высокоэффективными и образующими устойчивую пену жидкими моющими средствами для применения в быту [60]. Наряду с этим для жидких составов было рекомендовано множество других соединений, в том числе алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, неионогенные вещества и т. д. Поскольку основное требование, предъявляемое к этим веществам—это высокая растворимость, аммонийные и триэтаноламинные соли анионактивных веществ предпочтительнее солей натрия. При этом растворимость можно повысить, добавляя в воду небольшие количества спирта или гликолевого эфира. [c.395]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворимость в воде пирофосфата натрия: [c.304] [c.138] [c.661] [c.260] [c.90] [c.93] [c.304] [c.96] [c.420] [c.618] [c.230] [c.269] [c.41] [c.451] [c.265] [c.163] [c.36] [c.39] [c.242] [c.249] [c.249] [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология