Выход соединения при химической

Соединения, отличные от исходных соединений химического синтеза и соответствующие вершинам а, А, из которых выходит хотя бы одна ветвь, называются промежуточными продуктами химического синтеза. Соединения, отличные от конечных соединений С, соответствующие вершинам й А, из которых не выходит ни одна ветвь, называются побочными продуктами химического синтеза. [c.190]

Помимо квантового выхода существует химический выход фотохимических реакций. Химическим выходом называется отношение количества образовавшегося продукта к количеству прореагировавшего исходного соединения. Следовательно, химический выход тем выше, чем выше селективность реакции (квантовый выход при этом может быть невысоким). [c.233]

Но все же одним из основных факторов, влияющих на выход и химический состав кислородных соединений, является состав катализатора, поэтому не исключена возможность получения продуктов синтеза с преобладающим содержанием кислородных веществ, например спиртов, карбонильных соединений и т. п. [c.559]

Результат и выход в химических синтезах, а тем более точность аналитических определений в значительной степени зависят от качества используемых реактивов. Поэтому знание чистоты применяемых реактивов является необходимой предпосылкой успешной работы. Кроме соединений, приготовленных и проверенных самим химиком, в качестве исходных и вспомогательных веществ используют торговые препараты. Качество таких препаратов гарантируется изготовителем. [c.46]

Перед физико-химическим анализом в области гомогенных систем чаще всего ставится задача обнаружения и определения концентраций образующихся соединений. В этой главе излагаются основные положения, выдвинутые в работах Степанова [1]. На основании закона действующих масс можно вывести уравнения выхода образующегося химического соединения, а затем, используя связь между выходом и данным свойством, можно получить уравнение кривой состав—свойство. [c.466]

Физический смысл имеет лишь отрезок ВМА изотермы выхода, причем М лежит на ординате, отвечающей составу химического соединения ABj. Соответствие максимальной точки изотермы выхода составу химического соединения имеет место пе только в этом случае, а вообще для любой реакции типа (I.). При возрастании К точка М (максимум) стремится к совпадению с точкой D, а кривая — к совпадению с парой пересекающихся прямых BD и AD. Наоборот, при уменьшении К точка М понижается, а кривая стремится к совпадению с осью состава. [c.470]

Здесь т] — число молей третьего индифферентного компонента, растворенных в 1 моле растворителя (считая, что состав его выражается составом исходной смеси, т. е. х молей А и 1 — х молей В) р и 9 — коэффициенты в химическом уравнении (I) у — выход соединения, т. е. число молей АрВ образующихся в 1 моле исходной смеси к — число молей третьего индифферентного вещества, растворенных в одном моле растворителя, причем расчет ведется на 1 моль равновесной смеси. [c.471]

Одной иа основных задач физико-химического анализа является расширение круга объектов с классификацией их по свойствам идеальных систем, нахождение уравнения связи выхода соединения со свойством. [c.478]

В таблице изученные вещества систематизированы в соответствии с химическим типом, т. е. По группам производных пиридина, карбазола, тиазола и бифункциональных соединений. В каждой группе порядок выхода соединения определяется конфигурацией и размером молекулы. Наличие в составе молекулы гетероатома способствует снижению удерживания соединения за счет лучшего взаимодействия его с полярным элюентом. Так, при сопоставлении коэффициентов емкости соединений с одинаковой конфигурацией можно видеть, что в ряду о-фенантролина (/с =0,52), хинолина (/с = 0,64) и нафталина (А =1,00) по- [c.129]

Из имеющихся ограниченных экспериментальных данных по радиолизу ароматических соединений следует далее, что даже в газообразной фазе они значительно более устойчивы, чем парафины и олефины [14] если учесть приведенные выше данные о действии предполагаемого промежуточного продукта (атомарного водорода) на газообразный бензол с разрывом бензольного кольца, то следует признать, что малые значения выхода радиационно-химического процесса нельзя объяснить наличием вторичных реакций, при которых происходит удаление промежуточных продуктов. Как было показано выше, эти результаты также не могут быть объяснены различиями в значениях относительной ионизации молекул различных углеводородов. Поэтому мы должны исследовать поведение возникающих при первичных процессах ионов и возбужденных молекул для того, чтобы выяснить, как их свойства могут отражаться на степени активности различных веществ (в данном случае ароматических углеводородов) по отношению к облучению. [c.163]

Пик 1 хроматограммы принадлежит соединению, химические свойства которого и время выхода позволяют отнести его к. предельным углеводородам. Использование в качестве неподвижной фазы динонилфталата (ДНФ) позволило установить, что этот пик—пик н-пентана. н-Пентан содержится в циклогексаноле, облученном при 26°С и более высоких температурах. Облучение при —196 и —78°С к образованию н-пентана не приводит. [c.36]

Выход соединения при химической реакции является свойством, которое, как и другие свойства, например вязкость, электропроводность, мольный объем, теплота смешения, можно использовать для исследования характера взаимодействия компонентов. Н. И. Степанов [19] нашел математическое выражение выхода соединения А Вт по реакции [c.59]

К этому же времени относятся также работы Степанова [41] по метрике химической диаграммы, впервые подошедшего к объяснению взаимосвязи состава и прочности химического соединения в виде диаграмм состав — свойство на основе закона химического равновесия. Этими работами одновременно было положено начало построению закономерностей состав — свойство, когда свойством является выход образующихся химических соединений. [c.9]

Об образовании нового соединения в системе свидетельствуют появление новой фазы, тепловой эффект, изменение окраски, вязкости, электропроводности и др. Но для получения соединения в чистом состоянии или даже нескольких соединений необходимо их выделение и химический анализ в сочетании с изучением физико-химических констант. Полная ясность вносится определением выхода соединения в отношении исходных веш еств и доказательством отсутствия или доли участия побочных реакций. [c.173]

Прекращение реакции может наступить в результате обрыва цепи, вызываемого прежде всего действием кислорода, который вступает в соединение с алкил-радикалом и с атомом хлора. Так как в технических газах всегда содержится большее или меньшее количество кислорода, обрыв цепи в промышленных условиях наступает относительно быстро. В то время как при использовании химически чистых газов квантовый выход достигает 30 000—40 000, в технических процессах эта величина не превышает 2000. Под квантовым выходом понимается число реакций, вызываемых одним световым квантом до обрыва цепи. [c.113]

Изменение свободной энергии процессов взаимодействия в каталитической реакционной системе должно быть менее отрица — те ьно, чем изменение свободной энергии катализируемой реакции, то есть соединения реагирующих веществ с катализатором должны быть термодинамически менее прочными, чем продукты реакции (ес1 и это требование не соблюдается, катализатор быстро выходит из строя, образуя нерегенерируемое прочное химическое соединение). [c.88]

В последнее десятилетие интерес к гетероорганическим соединениям нефти и нефтепродуктов сильно возрос. Практика настоятельно требует ответа на вопрос, как обеспечить эффективную переработку высокосмолистых п высокосернистых нефтей с максимальным выходом реактивных топлив и ценных химических препаратов. [c.148]

Восстановлением карбонильных соединений но методу Вольфа-Кижнера, видоизмененному Шисслером, получают углеводороды с высокими выходами и высокой степенью чистоты. Никаких трудно отделимых побочных продуктов не образуется. Азотсодержащие вещества легко удаляются путем промывания кислотой, а непрореагировавший кетон (если таковой имеется) также может быть удален соответствующими методами, о которых говорилось выше (см. Химическая очистка ). [c.509]

Большая часть меченых соединений, особенно простого строения, была получена синтетически. Из известных синтезов для этих целей выбирают те, которые при простом и безопасном выполнении дают очень чистые или по крайней мере легко изолируемые продукты с высоким выходом. Большое внимание уделяют выбору оптимальных условий реакции, соответствующих методов и реактивов. Тщательно разработана и экспериментальная техника работы с небольшими количествами опасных для здоровья и дорогостоящих веществ. Изотоп вводят в синтез на возможно более поздней стадии в тех случаях, когда это возможно, реакцию проводят без выделения промежуточных продуктов. Маточные растворы и остатки анализируют и перерабатывают повторно. Большую часть вещества, содержащегося в маточном растворе, можно выделить, добавляя в насыщенный при более высокой температуре раствор соответствующее неактивное вещество, которое в маточном растворе будет равномерно перемешано с активным веществом. При пятикратном разбавлении доля неактивного носителя в потерях в маточном растворе при последующей кристаллизации составит Таким образом, из маточного раствора можно извлечь дополнительно 5 первоначально имевшейся в маточном растворе активности однако при этом удельная активность уменьшится в 5 раз. В некоторых случаях реакцию преднамеренно проводят с высокой удельной активностью добавление на определенной стадии очень чистого неактивного носителя позволяет увеличить химический выход и химическую чистоту продукта. Уровень молярных удельных активностей продуктов реакции соответствует удельным активностям исходных веществ и может достигать значительных величин. Большая часть синтезов проводилась с радиоуглеродом и изотопами водорода некоторые типичные случаи будут приведены ниже. Замечательный обзор большинства методов имеется в монографии Меррея и Уильямса [14] и включает синтезы меченых различными изотопами кислот и их производных, аминов, альдегидов, кетонов, простых эфиров, гетероциклических соединений, углеводородов, спиртов, ониевых соединений, сахаров и их производных, стероидов, витаминов и других веществ. Эта книга дает полное представление о синтезах соединений, меченных S Н , и радиогалогенами. Это [c.678]

Считают, что вредное влияние азотистых оснований вызывается нейтрализацией активных центров кислотного катализатора, так как регенерация восстанавливает активность катализатора. Иногда азотистые соединения химически связаны с металлами сырья, например никелем или ванадием. Отложение таких солей на катализаторе снижает его активность кроме того, эти соли промотируюг образование кокса и водорода, снижая тем самым выход ценных жидких продуктов [1, 2]. [c.160]

Говоря о выходах и химическом составе жидких продуктов, особенно бензиновых фракций, следует подчеркнуть, что бициклические углеводороды типа циклогексилбензила (см. табл. 41) дают бензин с гораздо большим содержанием циклических соединений, чем алкановые или некоторые иные углеводороды. Бициклические углеводороды склонны в определенных условиях к образованию значительных количеств жидких продуктов это объясняется тем, что крекингу подвергается преимущественно связь между двумя циклами. [c.130]

Для производства карбидов и родственных им соединений (нанример, боридов) используют дуговые, графито-трубчатые и бескер-новые печи, а в качестве сырья — шихту кислородных соединений химических элементов и различные формы дисперсного углерода. При использовании этого оборудования не удается достичь высокого выхода целевых продуктов принципы его работы не позволяют гибко регулировать технологический режим синтеза и свойства получаемых продуктов, последние часто имеют неоднородный химический и фазовый состав по объему реактора. Новые принципы энергетического воздействия на вещество и процесс, в частности высокочастотный нагрев различных сырьевых материалов, открывают возможности для создания альтернативы традиционной технике. [c.329]

Довольно много исследований было проведено со стильбеном и его 4,4 -дизамещенпыми [35]. В ранних работах упоминалось об образовании окрашенных промежуточных соединений, химическом влиянии кислорода, конкурентном образовании фенантре-нов Б ряде недавно опубликованных работ эти данные не подтвердились [34]. Тщательные количественные исследования показывают, что для стнльбенов с большим дипольным моментом в возбужденном состоянии квантовый выход процесса транс цис сильно зависит от растворителя и температуры, в то время как для процесса цис-стране такой зависимости нет [35]. Из этих результатов можно сделать вывод о существовании барьера между синглетным возбужденным состоянием транс-изомера и другим состоянием (вероятно, триплетным), в котором может происходить вращение. Действие полярных растворителей сводится к стабилизации сильно полярного состояния транс-изомера. В то же время для перехода состояния 51 цнс-изомера в состояние свободного вращения нет или почти нет энергии активации и этот переход происходит очень быстро. [c.210]

Под градиентным элюированием понимают изменение химического состава подвижной фазы в процессе хроматографирования. В результате градиентного элюирования происходит сокращение времени выхода соединений, сильно удерживаемых колонкой. Основы градиентного элюирования были опиеаны Снайдером [1]. [c.24]

Присутствие какого-либо спирта в циклогексаноле исключает использование характерных реакций для его химического отождествления. Поэтому н-гексиловый спирт идентифицирован в облученном циклогексаноле только хроматографически время выхода соединения, приписываемого гексанолу (пик 7), совпадает со временем выхода н-гексилового спирта при использовании в качестве стационарных фаз ПЭГА, ПЭГ-1000 и др. Принадлежность пика 7 спирту подтверждается тем, что он сохраняется в присутствии гидроксилами-на, кислот и щелочей. [c.36]

Выход радиационно-химического разложения иона перхлората для различных систем и условий облучения колеблется в интервале от 2 до 9 ионов на 100 эв, поглощенных ионами перхлората. Поскольку процесс его разрушения определяется в основном прямым действием излучения, величина выхода разрушения с трудом поддается управлению. Только в жидких растворах хлорной кислоты и ее солей для повышения радиационной стабильности можно рекомендовать добавление таких эффективных акцепторов, как спирты и некоторые другие органические соединения. Однако даже при высоких концентрациях стабилизаторов выход разрушения не может быть снижен больше, чем в два раза. Таким обра- [c.189]

Химические соединения против Phytophthora infestans испытывают на картофеле и помидорах. Инокулюм и споровую суспензию готовят, как описано выше. Перед инокуляцией суспензию спор выдерживают 1—3 часа при 10°С для выхода зооспор. Иногда для ускорения их выхода используют химические стимуляторы. После инокуляции растения помещают на 20—24 часа в камеру с 100%-ной относительной влажностью при температуре 20—22°С, а затем ставят в теплицу на стеллаж. Болезнь проявляется в среднем через 4—6 дней. За день до учета для лучшего проявления заболевания растения снова ставят во влажную камеру. Учет проводят по шкале, а затем вычисляют процент подавления заболевания. [c.175]

О составе образующегося в двойной системе химического соединения можно также судить по форме изотерм свойства, приведенных на рис. 37. Впервые на это указали Е. И. Старик и Ю. А. Барбанель [25], хотя до них типичные изотермы выхода соединений состава АВ, АВа и А2В2 установил Н. И. Степанов [191. Так, например, кривая выхода соединения АВд на графике изомолярной серии имеет вогнутый участок (рис. 44) с точкой перегиба Р и точкой касания Q с прямой, проведенной из начала координат [25]. Точки перегиба имеются на изотермах свойств с соединениями АВд и АзВ (см. рис. 37). [c.146]

Полифторароксиметил)триметоксисиланы — маслянистые, высококипящие жидкости их выходы, физико-химические константы и данные элементного анализа приведены в табл. 1. В ИК-спектрах этих соединений содержатся характерные частоты ногло- [c.48]

Большое значение для качества образующихся при термической обработке материалов имеет скорость образования того или другого соединения. Одной из первых работ, посвящепгплх кинетике выделения химических соединений из твердых растворов, является изучение выхода соединений Mg d, [c.147]

Дегидрохлорировапие соединений (I) г (II) может быть проведено также раствором едкого кали в абсолютном этаноле. Выходы соединений (III) и (IV) несколько ниже. Физико-химические константы и данные элементарного анализа для обоих методов совпадают. [c.147]

Как видно из табл.8.1, наилучшим для каталитического крекинга по выходу целевых продуктов (бензина и сжиженных газов) является сырье с преобладанием парафиновых и нафтен[овых углеводородов. Полициклические ароматические углеводороды и смолы сырья в условиях крекинга дают мало бензина и много тяжелых ф )акций и кокса. Сернистые и кислородные соединения однотипного по химическому составу сырья не оказывают сухцественного влияния на материальный баланс каталитического крекинга, но ухудшают качество продуктов. Однако следует указать, что с увеличением содержания гетероорганических соединений в сырье, как п1 авило, одновременно повышается содержание в нем полицикли — че ских углеводородов и смол. [c.104]

Гийо впервые показал на примере бензола, что сульфирование можно осуществить полностью, если применять повторное пропускание углеводорода в паровой фазе через кислоту, удаляя таким образом воду, образующуюся во время сульфирования в виде азеотропной смеси. В этохМ методе перегонки с использованием парциального давления сочетаются превосходные выходы с простотой операций, поэтому он стал господствующим промышленным методом сульфирования таких стойких низкокипящих ароматических углеводородов, как бензол, толуол и ксилолы. Метод можно распространить также и на более высококипящие соединения путем добавления соответствующего инертного низкокипящего вещества, образующего смесь, например четыреххлористый углерод или лигроин. Воду можно также удалять при помощи инертного газа с применением вакуума или же с использованием химической реакции с веществами типа ВГз, который обпазует стойкий гидрат. [c.520]

По групповому химическому составу для сырья каталитического крекинга наиболее благоприятны нафтеновые углеводороды и изопарафины, так как их крекинг идет с высокими скоростями и сопровождается большим выходом бензина. Это объясняется наличием третичного атома углерода, требующего более низкие затраты энергии на отрыв третичного гидрйдного иона. Наиболее нежелательными являются голоядерные полициклические ароматические соединения, блокирую1дие активные центры катализатора и вызывающаие усиленное коксообразование. Кроме того, в сырье присутствуют компоненты, вызывающие необратимое дезактивирование катализатора. К таким компонентам относятся азотистые соединения и металлы (N1, V, Ре, Ма) [4.9]. Влияние содержания металлов в сырье крекинга на скорость догрузки свежего катализатора в систему для поддержания заданной степени конверсии сырья показано в табл. 4.1 (данные различных зарубежных фирм [4.10-4.14]). [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология