Пикраты хлорной кислотой

С пикриновой кислотой, таннином и хлорной ртутью хинолин взаимодействует так же, как и пиридин пикрат хинолина имеет темп. пл. 203 °С. [c.308]

Хорошо известен метод идентификации оснований по температурам плавления их пикратов. Удобным методом определения эквивалентных весов оснований является определение содержания оснований в пикратах путем непосредственного титрования хлорной кислотой в подходящем растворителе или смеси растворителей [28, 58, 134, 311, 314, 366, 400, 425, 426[ и определение пикриновой кислоты титрованием метилатом натрия в пиридине или диметилформамиде [58, 245] (ср. гл. 20). [c.322]

Для ацетона и дихлорэтана на одной прямой располагаются только пикраты, соли хлорной и азотной кислот располагаются на другой прямой. Наклон прямых при переходе к растворителям с низкой диэлектрической проницаемостью, а для минеральных солей и с высокой диэлектрической проницаемостью значительно больше 45°. Это говорит о том, что дифференцирующее действие наблюдается и в пределах одной природной группы солей. Особенно резко изменение силы солей одной природной группы наблюдается при переходе от типичных нивелирующих растворителей (метиловый спирт) к дифференцирующим (ацетон, нитробензол, дихлорэтан), когда практически одинаковые по своей силе соли в метиловом спирте отличаются в указанных растворителях на несколько порядков. [c.369]

Доказательство структуры этого нового основания было осуществлено путем, его синтеза из тиглинового альдегида и о-толуидина в присутствии соляной кислоты 1 . Производные синтетического продукта — сульфат, хлоргидрат, нитрат и пикрат, — так же как и большое количество его двойных соединений с солями металлов, например с хлорной платиной или хлорным зо-тото-М, оказались идентичными с полученными из оснований керосина. [c.892]

Описать свойства пикриновой кислоты. Описать свойства пикратов железа и аммония. О чем свидетельствует реакция пикриновой кислоты с хлорным железом Может ли пикриновая кислота служить красителем [c.188]

Качественные реакции. Циклосерин с азотнокислым серебром дает бесцветный осадок серебряной соли, быстро темнеющей при стоянии. С водным раствором хлорного железа образует вишневую окраску, с раствором нитропруссида натрия — голубую. С пикриновой кислотой циклосерин дает пикрат с температурой плавления 176— 177°. [c.316]

Для получения хлористоводородной соли водный раствор амина смешивался с соляной кислотой после испарения влаги остается темная густая масса. Амии растворялся в абс. серном эфире, и в раствор пропускался осушенный хлористый водород. По мере пропускания хлористого водорода в растворе появляется белая муть. После испарения серного эфира остается темный густой остаток. Неоднократные попытки получить кристаллическую хлористоводородную соль амина не имели успеха. При внесении в водный раствор амина хлорной платины наблюдается восстановление платины. Пикрат амина был приготовлен смешиванием водного раствора амина с раствором пикриновой кислоты. Перекристаллизацией из этилового алкоголя были выделены кристаллы желтоватого цвета с т. пл. 159°. [c.304]

Определение эквивалентной массы пикратов алкилтиоуроння. Точную навеску пикрата алкилтиоуроння (0,3—0,35 г) растворяют в 25—50 ил ледяной уксусной кислоты н титруют 0,1 и.. хлорной кислотой ) в ледяной уксусной кислоте по кристаллвиолету как индикатору. [c.278]

Другие осадители ионов калия также исследовались, но безуспешно. Хлорная кислота и кобальтинитритный ион дают количественное осаждение ионов калия, но реакция осаждения протекает слишком медленно и не пригодна для титриметрического метода. Дипикриламин и пикрат-ионы слишком мало растворимы для получения достаточно концентрированных растворов, которые можно использовать в термометрическом пггроваиии. [c.78]

Определение эквивалентной массы пикратов алкилтиоурония. Точную навеску пикрата алкилтиоурония (0,3—0,35 г) растворяют в 25—50 мл ледянай уксусной кислоты и титруют 0,1 н. хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте по кристаллическому фиолетовому как индикатору [c.294]

Потенциометрическое титрование становится необходимым, если приходится иметь дело с окрашенным раствором. Однако желтые растворы иногда удается титро1вать и с визуальным индикатором. Например, пикраты аминов можно титровать уксуснокислым раствором хлорной кислоты с орацетовым голубым В в качестве индикатора. Желтая окраска пикрат-иона в сочетании с голубой индикатора приводит к зеленой окраске титруемого раствора. Последняя превращается в настоящую голубую, свойственную индикатору, немного раньше конечной точки титрования, которая обнаруживается по переходу окраски раствора в розовую. [c.459]

Пикрат шшеридинометилтолилпропанона (20. иг) можно титровать 0,01 и. хлорной кислотой в смеси хлорбензол — уксусная кислота — уксусный ангидрид с точностью 0,7%, в то время как при применении смесп хлорбензол — пропионовая кпслота — пропиоиовый ангидрид точность составляет 0,1%. [c.120]

В качестве растворителя при определении содержания оснований в пикратах целесообразно применять уксусную кислоту или смесь уксусного ангидрида и хлорбензола, уксусного ангидрида и нитрометана или уксусной кислоты и хлороформа. В полумикроанализе удобно использовать тройные смеси уксусная кислота — уксусный ангидрид — хлорбензол или пропионовая кислота — проиионовый ангидрид — хлорбензол (9 2 9). Титрование рекомендуется проводить 0,05—0,1 н. хлорной кислотой в уксусной кислоте или 0,01 н. хлорной кислотой в смеси уксусной кислоты и четыреххлористого углерода (1 1) в присутствии криста.ллического фиолетового или метилового фиолетового [c.322]

В ходе такой реакции Вг заменяется на пикрат-анион и образующийся пикрат диалкилбромфенацилсульфония можно титровать раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте в присутствии кристаллического фиолетового до появления зеленой окраски. [c.372]

Приготовление пикратов диалкил-п-бромфенацилсульфония В 10 мл ацетона, содержащего 5% воды, растворяют 0,01 моля дпалкилсульфида и 0,01 моля г-бром-фенацилбромпда. Раствор оставляют на сутки в закрытой колбе. После декантирования кристаллы промывают эфиром, затем их растворяют в небольшом количестве воды и приливают раствор к насыщенному водному раствору пикриновой кислоты. После фильтрования и высушивания пикрат взвешивают и тптруют хлорной кислотой. [c.372]

Неводное титрование пикратов [21]. Смешивают раствор 80—100 мг вещества в 5 мл воды и 20 мл. насыщенного раствора пикриновой кислоты и нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной банё. После охлаждения фильтруют через бумажный фильтр и промывают колбу и фильтр три раза по 5 мл раствора пикриновой кислоты. Приливая на фильтр малые количества ацетона, количественно растворяют в нем собранный на фильтре пикрат. Ацетоновый раствор выпаривают, остаток растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют индикатор — 0,1% раствор кристаллического фиолетового в 20 мл ледяной уксусной кислоты. Затем титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте до перехода окраски. При средней массе 390,0 1 мл [c.386]

Такие же соотно пения наблюдаются между рК в ацетоне и нитробензоле (рис. 109). В этом случае соли тетразаме-щенных аммониевых оснований и соли щелочных металлов располагаются на разных прямых. Для ацетона и дихлорэтана (рис. 109) на одной прямой располагаются только пикраты, соли хлорной и азотной кислот располагаются на другой прямой (рис. 109, . [c.619]

Основания растворяются в кислотах с образованием солей, которые легко люгут быть разложены. С хлорной платиной был и получены сристаллические осадки содержание платины в них оказалось на 2% меньшим, чем вычисленное. Ни пикраты, ни оксалаты не представляли собой уже известных солей. Единствен-ны.м продуктом реакции окисления хро.мовой кислотой, который удалось идентифицировать, было небольшое количество уксусной кислоты, полученной из основания с метильны ми боковыми цепями. С перманганатом в нейтральной или щелочной среде часть азота выделялась в виде аммиака, а в кислых растворах весь азот выделялся в виде свободного азота. Основания образовали при нагревании, с иодистым этилом соли четвертичньгх аммониевых оснований. Несмотря на то что ни одному из этих оснований нельзя было приписать определенного строения, [c.889]

Нами измерены энтальпии семи реакций веществ в твердой и газовой фазах, энтальпии восемнадцати реакций в растворах и энтальпии растворения девятнадцати веществ в воде. К первой группе измеренных величин относятся энтальпии разложения перхлоратов 15, 16] и хлоратов [17] калия и натрия на соответствующие хлориды и кислород, энтальпия гидрирования бария [18], энтальпии сгорания пикриновой кислоты [19] и магния [20]. Ко второй группе относятся энтальпии реакций раствора иодистоводородной кислоты с перекисью водорода и кристаллическим иодом [21], энтальпии реакций металлического рубидия и цезия с водой 11, 22], энтальпии реакций окислов кадмия, стронция, кальция и магния с растворами кислот [23, 15], энтальпии нейтрализации хлорной и пикриновой кислот растворами гидроокисей натрия, калия, лития и аммония [15, 19] и энтальпии реакций цинка [40], бария и тидр,ида бария [24] с соляной кислотой. И наконец, к третьей группе относятся энтальпии растворения перхлоратов калия, натрия, лития, аммония, бария, кальция и магний, хлорида бария, пикратов натрия, калия, лития и аммония, хлорида, нитрата и сульфата рубидия, хлорида, бромида, иодида и сульфата цезия [15, 24, 10, 19, 25]. [c.178]

Оксазолы представляют собой слабые основания, часто имеют пиридиноподобный запах, нередко дают хорошо кристаллизующиеся пикраты или двойные соли с хлорной платиной. При кипячении с кислотами они расщепляются. В особенности это относится к 2-алкил-(или арил)-5-алкоксиоксазолам, которые образуются при действии P I5 на ацилированные эфиры аминокислот и являются простейшими ангидридами этих соединений, вследствие чего в последнее время привлекли к себе внимание в связи с проблемой строения белка [c.995]

Лепидин. Смесь 8.2 г 4-фениламинобутанона-2, 22.5 г хлорного железа, 1.1 г хлористого цинка, 5 мл 35% соляной кислоты и 60 мл спирта была нагрета на водяной бане в течение 6 часов. Затем, после отгонки спирта, была добавлена щелочь, и перегнано с водяным паром. Из дестиллата эфиром экстрагировано 7.8 г вещества. Из них 5.83 г (81.5%) лепидина (по пикрату). [c.670]

Из спиртового экстракта семян курчи был выделен кристаллический глюкоалкалоид, который вспенивается при 65° и плавится при 200° (с разл.) он образует бензоильное производное и дает темнозеленое окрашивание с хлорным железом. При добавлении к водному раствору этого глюкоалкалоида насыщенного раствора пикриновой кислоты происходит гидролиз, в результате которого образуются пикрат конессина. второй пикрат, имеющий т. пл. ИЗ—116°, и галактоза. [c.775]

Фракция Г представляет собой летучее основание gHvN, т. кип. j 134—138°, 0,9595 n 1,4963 образует пикрат (т. пл. 154—156°) и комп- лексное соединение с хлорной ртутью (т. пл. 151—152°) это основание яв-I ляется изомером никелинов и сходно с р-пиколином, но оно не окисляется в никотиновую кислоту и не восстанавливается в (3-пипеколин и поэтому не может быть [В-пиколином возможно, что оно содержит некоторое коли- чество а-пиколина. Из высокой овечьей овсяницы (сорняк) выделено основание, сходное с веществом [c.781]

Смотреть страницы где упоминается термин Пикраты хлорной кислотой: [c.155] [c.351] [c.283] [c.323] [c.323] [c.324] [c.324] [c.690] [c.323] [c.173] [c.149] [c.94] [c.176] [c.198] [c.421] [c.35] [c.67] [c.69] [c.97] [c.98] [c.172] [c.211] [c.214] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология