Люминесценция поляризационные спектры

Измерение поляризационных спектров люминесценции [c.70]

При качественном люминесцентном анализе большую помощь оказывают также поляризационные спектры, которые тесно связаны с химической структурой исследуемых веществ и в некоторых случаях могут быть более характерными, чем спектры поглощения и люминесценции этих соединений (рис. 204). [c.447]

Поляризационным спектром называют зависимость поляризации люминесценции от длины волны возбуждающего света при этом существенно, что спектр излучения от последней не зависит, а степень поляризации одинакова для всего спектра излучения. [c.344]

Для измерения поляризационных спектров люминесценции слабосветящихся объектов статическим методом применяют схему, приведенную на рис. 3, г. Свет источника возбуждения проходит через монохроматор СФ-4, поляризуется с помощью поляризатора 21 и возбуждает люминесценцию исследуемого раствора в кювете 22 или твердого вещества. Свет люминесценции, пройдя фильтр 23 и анализатор 19, попадает на фотоумножитель типа ФЭУ-19 блока приемника, закрепленного на задней стенке кюветного отделения с помощью направляющих типа [c.70]

В качестве примера на рис. 5 (кривая 2) приведен поляризационный спектр люминесценции флуоресцеина в глицерине при возбуждении естественным светом. Как видно из рисунка, измеренный спектр удовлетворительно согласуется с литературными данными (кривая 3) [8]. [c.71]

Специфич. О. с. люминесцирующих веществ описываются набором различных характеристик спектры поглощения и люминесценции, поляризация высвечивания, поляризационные спектры, квантовый выход Л., время жизни вещества в возбужденном состоянии, затухание свечения, термич. высвечивание. [c.249]

Поляризационные спектры ураниловых солей в стеклах изучал А. Н. Севченко [14]. Им установлено сильное влияние природы стекла на зависимость поляризации люминесценции от длины волны возбуждения. [c.344]

Колебательная структура полос этого класса соединений обусловлена преимущественно частотами полносимметричных колебаний углеродного скелета молекулы. Поляризационные спектры поглощения и люминесценции обнаруживают структуру, обусловленную проявлением частот неполносимметричных колебаний. В структуре электронных полос ароматических углеводородов проявляются близкие по значениям колебательные частоты. Наиболее характерными являются частоты 400 и 1400 см . [c.66]

Оптические свойства люминесцирующих веществ описываются с помощью целого ряда характеристик. Сюда относятся спектры поглощения и люминесценции, поляризация свечения (и поляризационные спектры), выход люминесценции, длительность возбужденного состояния молекул, закон затухания свечения и кривые термического высвечивания. [c.408]

Поляризационные спектры люминесценции системы М1+М2. Даже однократный перенос энергии от М1 к М.2 для хаотически распределенных молекул сопровождается практически полной деполяризацией флуоресценции Мг. Поэтому по эффекту деполяризации флуоресценции М2 в вязких средах, где исключена возможность релаксации молекулы за время жизни возбужденного состояния, можно следить за переносом энергии. Этот прием пригоден также для обнаружения и оценки эффективности переноса энергии между однородными молекулами [c.22]

Молекулы люминесцирующих веществ оптически анизотропны, поэтому люминесцентное излучение каждой молекулы частично поляризовано. Если анизотропные молекулы ориентированы хаотично, то вещество в целом становится изотропным, а его люминесценция — неполяризованной. При возбуждении вещества линейно-поляризованным светом его поглощение осуществляется молекулами, у которых поглощающий осциллятор параллелен электрическому вектору падающего света. Поэтому поглощение полностью отсутствует у молекул, поглощающий осциллятор которых перпендикулярен электрическому вектору возбуждающего света. В этом случае измеряют поляризационные спектры флуоресценции — зависимость степени поляризации флуоресценции объекта от длины волны возбуждающего света (поляризационные спектры по поглощению) или длины волны регистрации при фиксированной длине волны возбуждения (поляризационные спектры по испусканию). [c.211]

Исследования, проведенные Феофиловым с применением поляризационных методов, а также работы Осико и сотрудников [137] приводят к выводу о множественности цен- тров свечения и позволяют связать тот или иной тип образующихся центров с условиями синтеза (в частности, в зависимости от условий синтеза может изменяться заряд активирующего иона) [3, 104]. Спектр люминесценции и величина т зависят от заряда иона активатора. Для двухзарядных ионов РЗЭ (в отличие от трехзарядных) характерны широкие полосы и малое т, равное 10" сек [101, 103, 104]. [c.89]

Для многих исследований важно иметь вещества в виде монокристаллов. Они необходимы для сопоставления наблюдаемого излучения с теоретически предсказанной схемой уровней. Хотя теоретические значения энергии не часто достаточно хорошо известны, чтобы провести однозначную корреляцию, все же отнесение линий часто может быть сделано при сравнении наблюдаемой поляризации с теоретически предсказанной для различных состояний, исходя из вычисленной для них симметрии. Такая интерпретация особенно важна в случае твердого состояния, так как наиболее низкочастотная экситонная полоса в спектре кристалла сильно поляризована. Поэтому большое значение приобретают поляризационные исследования спектров люминесценции монокристаллов [32, 34]. [c.84]

П. П. Фзофилов [12, 13] исследовал поляризационные спектры различных красителей (свыше 60) и показал их большую специфичность (часто поляризационный спектр данного вещества специфичнее, чем спектр люминесценции, если последний представлен широкой бесструктурной, полосой). [c.344]

Проведена оценка аналитических возможностей поляри зованной люминесценции. Исследована принципиальная возможность проведения количественного анализа двухкомпонентной системы, состоящей из органических веществ с практически совпадающими спектрами люминесценции, по их поляризационным спектрам. Показана зависимость суммарной степени поляризации системы от соотнощения компонентов в ней. Получены формулы, позволяющие оценить влияние различных факторов на суммарную степень поляризации и рассчитать значение индивидуальной интенсивности для каждого из компонентов системы. Проведена экспериментальная проверка полученных математических зависимостей на модельных смесях, состоящих из представителей класса акридиновых красителей, а также на ряде оксипроизводных бензола. Проверка подтвердила правильность полученных математических выражений, показала достаточную чувствительность и точность предлагаемого метода количественного люминесцентного анализа. Максимальная ошибка определения составляла 13% при содержании анализируемых компонентов [c.162]

Сочетание высокотемпературного метода спектроскоппп стимулировапного излучения [32, 34] с методом ОКГ с КАС было использовано автором для исследования генерационных свойств нелинейного кристалла ЬШЬОз — N(1 + [34]. Вернемся к рис. 3.21, где наряду с поляризационными спектрами люминесценции демонстрируются спектры стимулированного излучения и эмпирическая схема кристаллического расщепления мультиплетов [c.58]

В гл. IV обсулсдаются разнообразные применения люминесценции, такие, как определение параметров возбужденных состояний, изучение химического равновесия в возбужденном состоянии, роль эксимеров и эксиплексов, влияние растворителя на люминесценцию, применение люминесцентных измерений в фотохимических исследованиях, применение поляризационных измерений. В специальном разделе рассказано об использовании квазилинейчатых спектров (эффект Шпольского). [c.5]

Мазуренко Ю.Т., Бахшиев Н.Г, Влияние ориентационной дипольной релаксации на спектральные, временные и поляризационные характеристики люминесценции растворов. -Опт. и спектр,, 1970, т,28, O.905-9I3. [c.100]

Поляризация люминесценции ураниловых солей. Свечение большинства ураниловых соединений, даже при возбуждении их поляризованным светом, не поляризовано. Однако при исследовании отдельных кристаллов некоторых солей, например двойных хлористых солей уранила, было обнаружено особое поляризационное явление, свидетельствующее об анизотропии излучателя [I, 25]. Исслодование спектров этих солей показало, что их спектры свечения и ноглощения различны у лучей с различными плоскостями колебаний. На рис. 104 (верх) даны для калий-уранилхлорида спектры излучения, прошедшего через анализатор, устанавливавшийся в двух взаимноперпендикулярных положениях. Полученные таким образом спектры отличаются и по интенсивности, и по расположению полос. Равным образом и спектры поглощения тех же солей, изображённые на рис. (низ), оказываются различными для лучей, поляризованных в двух взаим-нопернендикулярных плоскостях. На рис. 104 спектр полос с одним из, направлений колебаний указан значком , а снектр полос, соответствующий колебаниям, перпендикулярным первым, обозначен значком . [c.210]