Водород гидрирование бромистый

Прежде всего, какую из многих реакций алкенов выбрать для иденти фикации двойной связи Присоединение бромистого водорода Гидрирование Представим себя в лаборатории работающими с газами, жидкостями и твердыми веществами, с колбами, пробирками и склянками. [c.204]

Реакции с участием водорода Гидрирование простых веществ Бромистый водо- [c.308]

Изучение химических свойств каучука показало, что он обладает типичными для непредельных соединений свойствами присоединяет бром, бромистый водород, а также подвергается каталитическому гидрированию. Еще в конце прошлого столетия было установлено, что при нагревании без доступа воздуха каучук распадается с образованием изопрена СН2=С(СНз)—СН=СН2- [c.320]

По этому методу образование аминогруппы в положении 4 происходит в процессе циклизации и ее не надо вводить в ядро посредством двух стадий. Однако для преобразования циангруппы в положении 5 в бромметильную требуются три стадии 1) каталитическое гидрирование 2) обработка азотистой кислотой соединения П и 3) обработка бромистым водородом соединения П1. [c.71]

Как уже отмечалось выше, формильная группа легко отщепляется при кислотном алкоголизе или гидролизе. В связи с этим следует отметить, что формильная группа устойчива к действию бромистого водорода в уксусной кислоте [30]. Формильные группы не отщепляются также при каталитическом гидрировании и при действии металлического натрия в жидком аммиаке [30]. [c.178]

Алкины и диены дают те же характерные реакции, что и алкены они обесцвечивают раствор брома в четыреххлористом углероде без выделения бромистого водорода они обесцвечивают холодный нейтральный разбавленный раствор перманганата калия они не окисляются хромовым ангидридом. Однако они представляют собой более ненасыщенные соединения, что следует из их молекулярной формулы (С Н -г) и может быть установлено количественным гидрированием (на 1 моль углеводорода расходуется [c.260]

Подобные амиды, однако, отличаются от большинства амидов в одном отношении, которое очень существенно для синтеза пептидов. Карбобензоксигруппу можно отщепить действием реагентов, не затрагивающих пептидной связи каталитическим гидрированием или гидролизом раствором бромистого водорода в уксусной кислоте. [c.1052]

Для идентификации простейших олефинов их можно превратить в бромистые алкилы действием бромистого водорода или в спирты действием серной кислоты определенной концентрации. Терпены обычно идентифицируют на основании свойств их гидрохлоридов, гидробромидов, нитрозохлоридов и других аналогичных продуктов (см. стр. 34—42). Если предыдущие испытания не привели к выводу о природе испытуемого вещества, рекомендуется определить продукт окисления, образующийся при действии перманганата или в случае необходимости озона или гидроперекиси бензоила. Для определения числа непредельных связей часто пользуются титрованием вещества бромом в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а также каталитическим гидрированием продукта. [c.531]

Разработан способ прямого гидрирования хлористого и бромистого бора водородом в мощном электрическом разряде [50]. [c.116]

Полученный альдегид путем гидрирования превращали в насыщенный спирт, который при нагревании с бромистым водородом дал первичный бромид [c.216]

Карбобензоксигруппу можно легко отщепить путем каталитического гидрирования [127], а также при помощи бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [128], йодистого фосфония [129 или металлического натрия в жидком аммиаке [130], [c.35]

Химические превращения циклопропана показывают, что этот углеводород является несколько менее реакционноспособным, чем этилен. Однако он довольно легко подвергается каталитическому гидрированию до н пронана его кольцо разрывается также при реакциях с бромом, бромистым водородом или серной кислотой. Присоединение бро< мистого водорода к замещенным циклопропанам протекает по правилу Марковникова раскрытие кольца происходит между углеродными атомами с наименьшим и наибольшим числом алкильных групп, причем галоид присоединяется к наиболее алкилированному атому углерода [c.12]

При изучении химических свойств каучука было установлено, что это типичное непредельное соединение каучук присоединяет бром, бромистый водород, а также подвергается каталитическому гидрированию. При сухой перегонке, т. е. при нагревании без доступа воздуха каучук распадается с образованием диенового углеводорода — изопрена (2-метилбутадиен-1,3) [c.454]

Катализаторы гидрирования. В присутствии катализатора, состоящего из алкилалюминийгалогенида, в котором соотношение между алюминием и галогеном от 1 2,25 до 1 1,5, можно провести гидрирования ненасыщенных органических соединений путем нагревания с водородом при 250—400° С крекинг при этом незначителен Указывается, что органические производные бромистого алюминия, в которых соотношение брома с алюминием 2,2 или менее,— эффективные катализаторы гидрирования ароматических соединений при 350° С при более высоких соотношениях брома и алюминия наблюдается крекинг [c.84]

Частичное гидрирование диалкилацетиленов приводило, как полагали, к получению ( мя-формы. Кэмпбелл и О Коннор [25] отмечают, что диалкилацетилены легко гидрируются водородом над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3—4 ат. Для получения моно-и диалкилацетиленов они применяли известный ранее метод взаимодействия одно- и двузамещенных ацетиленидов натрия с бромистыми алкилами в жидком аммиаке. Таким путем ими были приготовлены гек- [c.420]

Присоединение бромистого водорода к олефинам приводит к образованию бромистых алкилов. Хотя эта реакция и не имеет промышленного значения, она все же представляет интерес, поскольку в случае несимметричных олефинов присоединение бромистого водорода может происходить необычным образом. Согласно правилу Л арковникова, в случае присоединения бромистого водорода к олефинам бром присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. Однако в присутствии перекисей может происходить обратный порядок присоединения [c.190]

Каталитическое гидрирование азина приводит к получению азосоединения (XXXVI), при нагревании которого. происходит отщепление молекулы азота и получается метиловый эфир гексэстрола (XXXla). Здесь, можно применять самые обычные методы отщепления метильной группы, т. е. действовать бромистым водородом, в результате чего получается гексэстрол. [c.313]

Он легко получается из дезоксикортикостерона. Гидрированием получают дигидросоединение с транс-сочленением колец А я В, затем последнее бромируют в бромсоединение (XLV), причем атом брома становится в положение 2. После отщепления бромистого водорода получают А -изомер дезоксикортикостерона (XLIV). [c.354]

Фталоильная группа в большинстве сМучаев устойчива в условиях, которые применяются для отщепления других классических защитных групп. Фталоильная группа солраиЯется при каталитическом гидрировании, окислении перекисьто водорода, восстановлении металлическим натрием в жидком аммиаке (при условии, что в дальнейшем не допускается щелочность среды), а также при ацидолизе, алкоголизе и гидролизе в результате действия бромистого и хлористого водьрода в уксусной кислоте, спиртах или воде при комнатной температуре в течение нескольких суток или же при 40° в течение нескольких часов [30, 31, 41]. [c.181]

Карбо-п-фенилазобензилокси- и карбо-п-(п -метоксифенилазобен-зилоксигруппы окрашены, что облегчает разделение слоев при хроматографировании или противоточном распределении защищенных пептидов [158]. Эти группы, применявшиеся для защиты а-аминогрупп [107, 162, 163, 167] и са-аминогрупп [168], отщепляли путем каталитического гидрирования [107, 158, 167] и действием бромистого водорода в уксусной кислоте [106, 158, 163, 168]. [c.182]

Недавно была предложена новая, очень перспективная защитная группа, а именно трет-бутилоксикарбонильная (карбо-трет-бутилокси-). Эта группа устойчива к каталитическому гидрированию и к действию металлического натрия в жидком аммиаке, но отщепляется легче, чем карбобензилоксигруппа, хлористым водородом в уксусной кислоте. Вместо хлористого водорода можно применять также бромистый водород, фтористый водород или хлорную кислоту, уксусная кислота может быть заменена другими растворителями. Для введения защитной группы лучше всего применять устойчивый трет-бутилазидоформиат [129—131], можно использовать также трет-бутилфенилкарбонат [132, 133] или трт-бутил-п-нитрофенилкарбонат [134, 135], трет-Бутилокси [c.211]

Продукт, синтезированный при действии бромистого водорода на Р-оксиглутаронитрил, первоначально описан как Р-бромглутарони-трил. В действительности им оказался 2-амино-6-бромпиридин [10951. Метод был применен для получения различных аминопиридинов, их гидрированных аналогов и конденсированных систем [134, 867, 869, 872]. [c.112]

Тритильная группировка устойчива к действию оснований, но легко отщепляется в кислой среде. Обычно для снятия тритильной группы используют бромистый водород в ледяной уксусной кислоте при охлаждении или хлористый водород в хлороформе при охлаждении Очень хорошие результаты дает также каталитическое гидрирование над платиной или палладием С препаративной точки зрения проще всего снимать тритильную группу нагреванием с разбавленной уксусной кисло- [c.162]

Разработан способ прямого гидрирования хлористого и бромистого бора водородом в мощном электрическом разряде [50]. Водород пропускается через жидкий хлористый бор при —40°, образуя газообразную смесь BGI3+H2, которая при пониженном давлении (10 мм) проходит через зону электрического разряда (напряжение 12—15 кв). Получаемая смесь, состоящая из На, HG1, BGI3, B2H5GI и бороводородов, подвергается конденсации для отделения водорода и перегоняется при давлении 2 атм. [c.100]

Монобутадиенхинон претерпевает под действием бромистого водорода изомеризацию, приводящую к получению 1,4-диокси-5,8-дигидронафталина в результате селективного каталитического гидрирования монобутадиенхинон превращается в 5,8-диокси-1,2,3,4-тетралин [c.493]

Смотреть страницы где упоминается термин Водород гидрирование бромистый: [c.60] [c.38] [c.422] [c.375] [c.143] [c.176] [c.206] [c.120] [c.619] [c.273] [c.273] [c.619] [c.92] [c.613] [c.614] [c.624] [c.60] [c.74] [c.904] [c.60] [c.39] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология