Метиловый пирокатехина

В качестве побочных продуктов образуются метиловый спирт, кротоновый альдегид и отработанный газ, которые можно без труда удалить. Дл/1 устранения полимеризации акролеина при разделении смесп нужно непрерывно подавать в перегонные колонны 10 и 11 ингибитор. Добавка 0,1% фенольного ингибитора (гидрохинон или пирокатехин) делает акролеин устойчивым в течение года и исключает образование твердых осадков. [c.93]

СУХАЯ ПЕРЕГОНКА ДРЕВЕСИНЫ (пиролиз) — термическое разложение древесины без доступа воздуха при 450— 500 С. При С. п. д. получают древесный уголь, метиловый спирт, уксусную кислоту, ацетон, смолу и много других продуктов. Перерабатывая смолу, получают фенолы, метиловые эфиры и их производные (пирогаллол, пирокатехин, фуран, сильван и др.). Всего при С. п. д. получают более 100 химических продуктов. [c.243]

В двухлитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с затвором, мощным обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 44 г (0,4 моля) пирокатехина и 500 мл абсолютного ацетона. Пускают в ход мешалку, вносят 138,2 г (1 моль) растертого в порошок безводного карбоната калия и нагревают смесь на водяной бане до кипения. Когда ацетон закипает, выключают водяную баню и приливают из капельной воронки в течение 40—50 минут 147,6 г (0,6 моля) метилового эфира [c.31]

Выведите формулу строения метилового эфира пирокатехина (гваякола). [c.156]

Метод превращения диазо в фенолы имеет применение для получения пирокатехина, его метилового эфира — гваякола 62), <-окси-бензальдегида в ). [c.272]

Отдельные представители. Пирокатехин. Т. пл. 104°, т. кип. 245°. При хранении темнеет. С хлорным железом дает зеленое окрашивание, переходящее в красное при добавлении соды. Встречается во многих растениях, в лошадиной моче. Особенно распространен его метиловый эфир, называемый гваяколом. Его выделяют из букового дегтя. [c.393]

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получается из креозота букового дегтя Применяется для приготовления пирокатехина и ряда лекарственных средств, например тиокола (сульфокислоты гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.451]

Г в а я к о л, метиловый эфир пирокатехина, получается из креозота букового дегтя. Применяется для приготовления пирокатехина [c.422]

Гваякол — метиловый эфир пирокатехина. Кристаллическое вещество обладает сильным характерным запахом. Плохо растворим в воде. Содержится в буковом дегте, креозоте. [c.87]

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получают из букового дегтя (креозота). Из гваякола получают пирокатехин и ряд лекарственных средств, например тиокол (сульфокислота гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.355]

Стирол представляет собой бесцветную, сильно преломляющую свет жидкость с характерным запахом, напоминающим запах гиацинтов. Стирол нерастворим в воде растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне сероуглероде легко воспламеняется на свету и при нагревании легко ло-лимеризуется. Ингибируется гидрохиноном или чаще трет-бутил-пирокатехином. [c.350]

Гваякол, т. е. монометиловый эфир ортодиоксибензола, моно-метиловый эфир пирокатехина, о-метоксифенол — [c.259]

Возможно получение гваякола из пирокатехина. Смесь пирокатехина с натриевой солью метилового эфира серной кислоты и пятикратным по весу количеством ксилола нагревают до 160 — 180° [c.260]

Керосиновая (200—300°) и лпгроино-керосиновая (65—300 ) фракции требуются не только для дизельмоторов, по п для получивших распространение в конце 2-п мировой войны воздушных и жидкостных реактивных двигателей. Для первых использовались преимущественно парафиновые углеводороды бензина, синтезировавшегося из водяного газа, для вторых — аробин (ароматический бензин с содержанием ароматических углеводородов выше 40%) или ксилольную фракцию каменноугольной смолы или, наконец, ароматизированный бензин деструктивного гидрирования угля, причем каждый из этих компонентов брался в смесп с аминами, пирокатехином или другими инициаторами воспламенения, осуществлявшегося смешением с азотной кислотой [6]. В некоторых рецептурах были использованы также смеси спиртов (метилового п этилового) с жидким кислородом или перекисью водорода. [c.13]

Применение антифидантов (веществ, которые при нанесении на материал устраняют его пищевую привлекательность для насекомых) — эффективный и избирательный способ защиты тканей от личинок кожеедов и гусениц моли. Высокая антифидантная активность наблюдается у ряда пропинилпирокатехиновых природных соединений, вьщеляемых из корня красного клевера, к которым относится и гвоздичное масло. Входящий в состав гвоздичного масла (1—2%) изоэвгенол проявляет высокое защитное действие по отношению к насекомым-биоразрушителям. Метиловый и этиловый эфиры изоэвгенола еще более надежные антифиданты, как и многие сложные эфиры пирокатехина. [c.235]

К 0,5—1 г тонкорастертой горной породы в платиновом тигельке прибавляют 0,5 мл серной кислоты (1 1) и 2—3 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты, выпаривают до исчезновения белых паров. Остаток слегка прокаливают (температура не выше 500° С, иначе улетучивается часть МоОз) и сплавляют с 2—4 г карбоната натрия-калия, 0,5—1 г буры и зернышком нитрата калия. После охлаждения плав выщелачивают горячей водой, пока он не рассыплется, прибавляют несколько капель 3%-ной перекиси водорода, кипятят и фильтруют. Осадок на фильтре тщательно промывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют каплю бромлой воды (разрушение индикатора) и упаривают до небольшого объема. После охлаждения раствор разбавляют в мерной колбочке до 50 или 100 мл. Отмеривают пипеткой 10 или 25 мл полученного раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл насыщенного раствора сульфита натрия, через несколько секунд — 5 мл 20%-ного раствора пирокатехина. 1—2 г ацетата. натр.1Я или аммония и 0,5—1 мл 10%-ного раствора фторида аммония, разбавляют до метки, перемешивают, измеряют оптическую плотность прн 600 мик (ванадий) и 430 ммк (молибден кли одновременно оба элемента) в кюветах с толщиной слоя 1 см. Если после добавления фторида образуется осадок, то следует дать ему осесть на дно (при отфильтровывании теряется часть ванадия). [c.232]

Метилирование катехина диметилсульфатом и щелочью в нормальных условиях приводит к образованию тетраметилового эфира при большом избытке диметилсульфата получается пентаметиловый эфир [88]. Спиртовая гидроксильная группа метилируется последней. Метиловые эфиры пирокатехина имеют большое значение для исследования реакций этого класса соединений, поскольку сам катехин слишком чувствителен к окислению и с ним неудобно работать. [c.274]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Каприловая кислота Пеларгоновая кислота Каприновая кислота Лауриновая кислота Миристнновая кислота Метиловый спирт Этиловый спирт Пирокатехин [c.306]

Пиролизат - продукт пиролиза древесины (предпочтительно березы) при 500-550 °С. В отличие от ДСА он не содержит метиловых эфиров фенолов - балласта, снижающего антиокислительные свойства присадки. По эффективности пиролизат приближается к ФЧ-16. Его производство готовилось в 1960-е годы на Apxanixwb KOM целлюлозно-бумажном комбинате, но организовано не было. Пиролизат представляет собой коричневую маслянистую жидкость гоютностью 1060 кг/м при 20 °С и с кислотным числом не более 52 мг КОН/г. Он должен был содержать не менее 70% фенолов, в том числе около 11% пирокатехина. [c.99]

Вода разложения, или подсмольпая вода, в зависимости от исходного сырья содержит то или иное количество растворенных органических веществ. Особенно богата ими вода сухой перегопки древесины (лесохимическая промышленность), из которой получают ацетои, уксусную кислоту, метиловый спирт, фэрмалин. В несколько меньшей мере это относится и к воде разложения то] фа. Сланцевые подсмольные воды содержат в некотором количестве фонол, ацетон и полифенолы (резорцин, пирокатехин), буроугольная вода — фенолы, аммиак и карбоновые кислоты, угольная — фенолы. Подсмольные воды содержат также сероводород и аммиак. [c.416]

Напишите уравнения реакций получения следующих соединений трибромфенола, моно- и диметиловых эфиров пирокатехина, метилового и сернокислого эфиров фенола, дифенилового эфира, фенилового и бензило-вого эфиров уксусной кислоты, пикриновой кислоты (реакции нитрования фенола) и ее превращения в пикра-мнновую кислоту. [c.109]

Экспериментальными животными служили кролики и птицы (петушки). Атеросклероз вызывался обычными методами [7]. Длительность эксперимента 3 месяца. Исследуемые вещества — пирокатехин, метиловый эфир пирокатехина (гваякол), гидрохинон, хингидрон и галловую кислоту — вводили одновременно с холестерином подкожно или внутрь. Применяли следующие дозы гваякола — по 2 мл в виде 4%-ной водной эмульсии и 0,3 з внутрь гваяколовой смолы — 2 мл 1%-ного раствора и 0,3 г гидрохинона— 2 мл 8%-ного раствора и 0,5 г пирокатехина — [c.378]

Двухатомные фенолы. Пирокатехин, или ортодиоксибен-зол С,Н,(ОН).. Хлорное железо окрашивает пирокатехин в зеленый цвет. Водный раствор пирокатехина под влиянием щелочи на воздухе быстро окисляется — зеленеет и затем чернеет. Пирокатехин способен восстанавливать металлическое серебро из азотнокислого серебра. При действии на пирокатехин диметилсульфата образуются метиловые эфиры монометиловый эфир, или гваякол, и диметиловый эфир, или вератрол [c.304]

Ослабление запаха у о-производных фенола по сравнению с л-дроизводными Мюллер объяснял, снижением величин дипольных моментов, обусловленным взаимным влиянием групп, индуцирующих друг в друге диполи противоположного направления. Этот вывод Мю.ллер иллюстрировал на примере метилового эфира пирокатехина (СХЫП), обладающего более слабым запахом, чем метиловый эфир резорцина (СХЫУ), изображая эти соединения структурами, учитывающими явление чередования (альтернирования) зарядов. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология