Бензоил хлористый и RLi меченный С и RLi

Хлористый ацетил, -бромбутан Хлористый бензоил, бромистый этил Метил-втор-бутил- кетон Этилфенилкетон АЬОз на асбестовой вате 425° С, 15 жл/ч. Выход 10,8% [526] Выход 18% [c.169]

Пербензойная кислота может быть получена действием метила-та или этилата натрия на перекись бензоила с последующим подкислением разбавленной серной кислотой из хлористого бензоила, перекиси водорода и перекиси натрия из бензальдегида и уксусного ангидрида в ацетоне и атмосфере кислорода . [c.340]

Метил-1,4-диаминобутан [33а]. К смеси 71 г едкого натра, 142 воды и 200 2 льда прибавляют при перемешивании 51 г брома. К полученному раствору прибавляют небольшими порциями также при перемешивании 25 г (0,16 моля) амида -метиладипиновой кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до полного просветления и продолжают нагревание в общей сложности 4 часа. После этого раствор охлаждают, фильтруют и встряхивают с 60 г хлористого бензоила. Неочищенное бензоильное производное отфильтровывают и перекристаллизовывают два раза из 95 /(,-ного этилового спирта. Выход чистого вещества 35 г (72 /д). [c.269]

В качестве основания он использовал пиридин, 3-метил- и 3-бром-пиридины, хинолин и изохинолин, а в качестве ацилгалогенида — хлористый бензоил. Превращение в частном случае можно изобразить [c.18]

Реактивы а- и Р -нафтолы, этиловый спирт, 3-процентный раствор хлорида железа (III), 10-процентный раствор гидроксида натрия, иодистый метил, хлористый бензоил, уксусный ангидрид, 5-процентный раствор карбоната натрия. 1-процентный раствор перманганата калия, хлороформ. [c.190]

См. [3, II, стр. 29, 30. 1823. См. [3], II, стр. 29, 30. 1826. ИК-спектр на рис. 56 отвечает амиду п-толуиловой кислоты. 1829. При этерификации нуклеофильный агент (спирт) атакует пространственно затрудненный атом углерода карбоксильной группы при алкилировании серебряной соли анион кислоты взаимодействует с атомом углерода иодистого метила. 1830. У мезитиленкарбоновой кислоты 0)0то-метильные группы оказывают блокирующее действие (влияние пространственного фактора). 1832. Хлористый бензоил обладает меньшей реакци- [c.215]

Так как образование координационной связи должно вести к понижению нуклеофильности кислородного атома, можно было ожидать, что соединение XXIV или совсем не будет вступать в реакцию с такими реагентами, как хлористый бензоил, йодистый метил, толуолсульфохлорид. [c.60]

Метилнафталин, хлористый бензоил 1-Бензоил-2-метил-нафталин, НС1 Fe (в ходе реакции образуется Fe b) 180—240° С, выход 87,5% за 13 ч. Fe ls 85—90° С, выход 51% за 10 ч [169]. См. также [354] [c.760]

Исходя из того что в процессе вибрационного измельчения твердых неорганических веществ появляются новые активные поверхности, способные к хемосорбции, Каргин провел виброизмельчение кварца, графита, поваренной соли, железа, никеля, магния, сажи, окисей цинка и титана в присутствии стирола и метилметакрилата. Анализ продуктов реакции показал, что неорганические вещества способны инициировать полимеризацию изучавшихся мономеров, а образовавшийся полимер способен прививаться к свежевскрытой активной поверхности в процессе вибрационного измельчения. Грон, основываясь на том же принципе, осуществил механическое диспергирование олова в присутствии некоторых низкомолекулярных соединений типа хлор-бензила, бензоила и т. д., а также кварца в присутствии хлористого метила, бутанола, винилхлорида и метилметакрилата. Во всех случаях наблюдалось образование химических связей между диспергированной массой и органическими добавками [79] [c.344]

При действии на кобальтоцен галоидных соединений (четыреххлористого углерода [213, 214], иодистого и хлористого метила [214,215], трифторметил-иодида [214], бензил-, аллил- и пропаргилбромидов [215а], а также-хлористого бензоила [216]) в инертной атмосфере происходит своеобразная реакция, в результате которой получаются соль кобальтициния (XXVIII) [c.192]

Мстилфлуорен (1), хлористый бензоил (И) 7-Бензоил-2-метил-флуорен, H I А С , в S.2 с добавкой диметилформамида, 70° С, 3 ч, 1 11 = 1 1 (мол.). Выход 97% 11566] [c.211]

Реакция напоминает хлорирование метана, но протекает быстрее вследствие активирующего влияния фенильной группы. Ароматические углеводороды с другими алкильными боковыми цепями (исключая третичный бутил) реагируют аналогично. Реакция протекает по свободнорадикальному механизму, что следует из того факта, что хлорированию боковой цепи способствует проведение процесса в газовой фазе при 400—600 °С, а также из наблюдения, что Ы-бромсукцинимид взаимодействует с толуолом в присутствии перекиси бензоила, образуя бромистый бензил с выходом 64%. В отсутствие перекиси основным направлением реакции является замещение в пара-положение ядра. Караш (1939) нашел, что хлор вступает в боковую цепь также под действием хлористого сульфурила в присутствии перекисей, например [c.316]

Метиловый эфир бензойной кислоты СдНоСООСНз. Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с мета-иолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. Этот эфир представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом и находит применение в парфюмерии, т. кип. 198°. [c.645]

Получение 1-метил-6-(пиридил-4 )-1,2,3,4-тетрагидрохино-лина. Смесь 16,6 г (0,2 М) высушенного пиридина и 9,8 г (0,07 М) свежеперегнаниого хлористого бензоила выдержива 1<>т в течение 1,5 часа на масляной бане при 100° (см. примечание 5). После охлаждения реакционной смеси приливают [c.14]

Получение гидратропового альдегида. К 11 г изгиельченного хлористого бензоила прибаачяют эфирный раствор иодистого магиий.метила, приготовленного из 2. i г йодистого метила, 4,3 г магния и 150 ж эфира. [c.23]

Ациламидогуанидины близки по своим свойствам к соединению IV и превращаются в соответствующие 5-амино-ш ил1-триазолы при нагревании или под действием водного раствора соды [198[. При действии хлористого бензоила на 2-метйлгуанидин в растворе едкого натра проходит циклизация 1-бензами-до-2-метилгуанидина, приводящая к образованию 1-метил-3-фенил-5-амино- [c.326]

Например, действием уксусного ангидрида на 5-(/г-толил)тетразол синтезирован 2-метил-5-(/г-толил)-1,3,4-оксадиазол, а из хлористого бензоила и 5-изопропилтетразола в пиридине получен 2-изопропил-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [c.63]

Диметил-8-окси-9-фенилизоксантон (ХХХП) превращается при действии иодистого метила и метилата натрия в диметиловый эфир (ХХХП1) [316], а при действии хлористого бензоила и щело-ш — в соответствующий дибензоат [213]. [c.362]

Метил-3-К-4,5-бензкумарон (где Н = И), хлористый бензоил или хлорангидрид уксусной кислоты 2-Метил-3-Е-4,5-бензкумарон (где R — бензоил, ацетил), на Катализатор и условия те же [226] [c.326]

Углеводороды, выделяющиеся с выхлопными газами, Оа XJ Хлористый ацетил, и-бромистый бутил (или -бромистый этил) Хлористый бензоил, бромистый этил СОа, НаО юриды, фториды, нитра 3 а м ей Метил-б/пор-бутил- кетон Этилфенилкетон Смесь окислов МпаОз и МП3О4 100—600° С [63] 1ТЫ, сульфаты марганца I е н и е Mn la Mn la на асбестовой вате в токе На, 425° С [92, 93] [c.697]

Реакция трихлорэтилена IV с перекисью бензоила исследовалась многократно Основным продуктом реакции являлся гексахлорбутен (димер трихлорэтилена IV, представляющий собой смесь аллильных изомеров) Реакция IV с перекисью ацетила не была описана. Основным продуктом этой реакции был также димер IV гексахлорбутен (выход 46%, считая на IV). Кроме того, в продуктах реакции были найдены тример, тетрамер, 1,1,2,2-тет-рахлорэтан, метилацетат, уксусная кислота, двуокись углерода, этан, следы метана, хлористый водород и смола с высоким содержанием хлора. Почти полное отсутствие в газах метана подтверждает, что метильные радикалы присоединяются по двойной связи. Исследование смолы с помощью ИК-спектроскопии показывает присутствие в ней метильных групп. Аналогичным образом метильные группы были обнаружены в других продуктах реакции. [c.287]

I Хлористый бензоил (бензоилхлорид) Бензойный ангидрид Перекись бензоила Гидроперекись бензоила Бензойнометиловый эфир (метил-бензоат) [c.289]

Представляет интерес реакция диспропорционирования 1,2-дигидробензимидазола с участием электрофильного реагента [89]. Автор нашел, что при пропускании хлористого водорода, а также в присутствии иодистого метила, хлористых ацетила и бензоила происходит диспропорционирование 1,2-дигидробенз- [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоил хлористый и RLi меченный С и RLi: [c.334] [c.211] [c.299] [c.50] [c.297] [c.36] [c.167] [c.125] [c.239] [c.362] [c.332] [c.239] [c.332] [c.143] [c.111] [c.326] [c.617] [c.105] [c.648] [c.218] [c.231] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология