Поливинилхлорид циклических кислот

Алкиленкарбонаты. Циклические эфиры угольной кислоты [36, с. 359]. Являются хорошими растворителями полиакрилонитрила, полиамидов, поливинилхлорида, полиэтилентерефталата и других полимеров. Из числа алкиленкарбонатов в качестве растворителя наиболее широкое применение нашел пропиленкарбоиат [c.49]

Нами было исследовано поведение образцов полиметилмета-крилата (ПММА), поливинилхлорида (ПВХ), полиэтилентерефталата (ПЭТФ), которые при комнатной температуре находятся в застеклованном состоянии, более чем в 20 жидкостях алканах, циклических и ароматических углеводородах, спиртах, органических кислотах, кетонах, воде. В ненапряженном состоянии исследованные полимеры практически не набухают в большинстве углеводородов и в спиртах (за исключением ПММА в метиловом спирте). При контакте с этими жидкостями в течение 10—60 сут изменение массы образцов не превышало десятых долей процента. Для ПММА достаточно сильными растворителями являются органические кислоты (уксусная, муравьиная). Коэффициенты [c.123]

Реакция теломеризации получила широкое распространение, так как позволяет синтезировать различные олигомерные вещества, являющиеся как целевыми продуктами, так и исходным сырьем для синтеза других соединений. В качестве примеров продуктов радикальной теломеризации, нашедших применение в некоторых отраслях промышленности, можно привести олигомеры этилена с четыреххлористым углеродом — а,(о,(й,(й-тетрахлоралканы со степенью полимеризации 3—10 и более, используемые в качестве сырья для получения со-аминокислот, циклических соединений и др. олигомеры на основе тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена, применяемые в качестве высококипящих масел, стойких теплоносителей, жидкостей для гидроприводов, пластификаторов для высокополимеров, смазочных масел и т. д. > олигомеры эфиров акриловой кислоты (бутилакрилат, 2-этплгексилакрилат, лаурилакрилат), аллил-ацетата и аллил хлорида, предложенные как пластификаторы для поливинилхлорида олигоэтиленовые воска — продукты ради- [c.256]

Нитрование оксидами азота характеризуется отрицательной энергией активации. При взаимодействии с азотной кислотой и другими нитрующими агентами происходит деструкция полидиенов. Нитрованные каучуки содержат нитрогруппы, карбонильные, карбоксильные и гидроксильные группы, а такн е циклические структуры. Как правило, они являются твердыми порошкообразными веществами. Полифункциональные нитроолигомеры вызывают сшивание каучуков при нагревании, приводя к повышению прочности наполненных резин. Они могут употребляться как добавки в смеси при изготовлении лаковых и грунтовых покрытий для повышения ударопрочности полистирола и поливинилхлорида, дополнительные стабилизаторы латексов, как ингибиторы коррозии металлов. [c.204]

При нагревании таких полимеров, как поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, полиакрилонитрил, поливинилацетат и других разрыва цепей главных валентностей не наблюдается, а происходит выделение различных продуктов, сопровождающееся обычно необратимыми химическими превращениями полимера. Так, нагревание поливинилхлорида и его производных сопровождается их дегидрохлорированием и образованием длинноцепочечных соединений с системой сопряженных связей, так называемых полиенов. При нагревании поливинилацетата выделяется уксусная кислота, при нагревании полиакрилонитрила выделяется незначительное количество ЫНз и НСМ, но в основном идут реакции внутримолекулярных перегруппировок, приводящие к образованию длинных цепей циклического строения. Эти же реакции могут протекать между цепями, вследствие чего в полимере возникает сетка. [c.12]

Эфиры тиодигликолевой кислоты и спиртов Се 7, известных под названием интрасольван НЗ, имеют примерно такую же длину молекулы, как и крезоксиэтиловый эфир. Это преимущественно алифатические спирты. Поэтому эфиры этих спиртов и тиодигликолевой кислоты прекрасно совмещаются с поливинилхлоридом и хорошо растворяют его (критическая температура растворения поливинилхлорида 115° С). Длина молекулы эфира метилциклогексилового спирта, который следует фактически рассматривать как изомерное соединение, равна около 19 А. По мнению автора, более высокая растворяющая способность (несмотря на значительно большую вязкость) этого эфира, о которой свидетельствует также более низкая критическая температура растворения поливинилхлорида (92° С), связана именно с длиной его молекулы. Такой же хорошей растворяющей способностью обладает эфир тетрагидрофурилового спирта и еще лучшей дибензиловый эфир (критическая температура растворения поливинилхлорида 65° С). Между тем именно эти эфиры обладают большей вязкостью вследствие наличия циклических компонентов в их молекуле. [c.505]

При взаимодействии триолов или высших полиолов с тетрагидрофурфуролом сначала образуются циклические ацетали, которые затем этерифицируют алифатическими или ароматическими карбоновыми кислотами. Таким путем получают хорошие пластификаторы триацетата целлюлозы, поливинилхлорида и его гомологов . Фирма Goodri h Со рекомендует применять при переработке поливинилхлорида ацетали тетрагидрофурфурола и спиртов. [c.601]

Избирательно гидрированные яшрные кислоты хлопкового масла представляют собой морфолиды, которые вполне применимы для пластификации поливинилхлорида. В эту группу входят сложные эфиры, часть молекулы которых имеет циклическое строение 1 . [c.647]

По данным автора, вязкость эфира пирослизевой кислоты и нафтенового спирта (нафтенилфуроат) равно 16,42 спз. При определении способности этого эфира растворять полимеры очень ясно выявилось влияние фуранового кольца и циклических нафтеновых спиртов. Такой эфир образует сольваты со значительно большим числом полимеров, чем додециловый спирт пирослизевой кислоты. Однако и он не способен растворять триацетат целлюлозы. Критическая температура растворения поливинилхлорида в этом эфире равна 95—97 °С. Паста состава 60 40 сначала легкотекуча и хорошо наносится кистью, но через 3 недели становится довольно твердой. Получаемые из нее пленки мягки и эластичны. При количественной проверке термической стойкости пленок было установлено, что в течение 1 ч потеря в весе пленки составляет 19%, т. е. теряется около 50% пластификатора, при 100 °С в течение 10 суток улетучивается около 30% нафтенилового эфира пирослизевой кислоты. Поэтому практическое использование этого эфира не рекомендуется. [c.664]

Из приведенных автором (совместно с Рейхертом) предварительных исследований следует, что критическая температура растворения эмульсионного поливинилхлорида в смешанных эфирах себациновой кислоты с гидроароматическими и алифатическими спиртами Се 8 лежит в пределах 120—140° С, что зависит от строения эфира. Себацинаты, содержащие циклические или изомерные алифатические радикалы, вызывают понижение относительного удлинения. При исследовании подобных шести эфиров оказалось, что они образуют пленки состава 70 30, температура хрупкости которых соответствует интервалу от —31 до —42° С, причем эфиры с гидроароматическими компонентами дают менее морозостойкие пленки. Облучение ультрафиолетовым светом вызывает выпотевание /3 пластификатора. [c.719]

Перечисленные производные дициклопентадиена находят широкое промышленное применение. Ацетали циклических гидрокси-альдегидов (XL), а также эфиры диодов (XLII) и акриловой кислоты используют в производстве клеящих материалов. Сложные эфиры спиртов (XXXVIII) находят применение как пластификаторы поливинилхлорида и целлюлозы. На основе сложных эфиров предварительно гидрированных спиртов (XXXVIII) производят гидравлические жидкости я конденсаторные масла. Карбаматы (получаемые. взаимодействием тех же спиртов с изоцианатами) используют в синтезе пестицидов. [c.147]