Полистирол растворимость в пластификатора

Растворимые в толуоле. Этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, полистирол, полиметилакрилат, полиметилметакрилат, смешанные полимеры метилакрилата и винилхлорида, кумароновая смола, битуминозные материалы, хлорированный каучук, пластификаторы [c.126]

Взаимная растворимость полимеров [9]. Все более широкое применение в промышленности находят в настоящее время смеси полимеров, которые могут обладать свойствами, отсутствующими у отдельных компонентов. Особый интерес представляет сочетание жестких высокомолекулярных веществ (полистирол, поливинилхлорид, нитроцеллюлоза) с мягкими каучукоподобными (например, сополимер бутадиена с акрилонитрилом, различные другие эластомеры), выполняющими роль своеобразных пластификаторов и свободными от таких недостатков низкомолекулярных пластификаторов, как резкое снижение прочности полимерной композиции, способность мигрировать ва поверхность изделий, летучесть и т. д. [c.515]

Наряду со смолами в состав высыхающих герметиков входят пластификаторы и масла, а также растворители — толуол, ксилол, бензин, гептан, бутилацетат, бензин этилацетат (1 1), геК-сан ацетон толуол (1 1 1) в количестве 15—65%. Природа растворителя оказывает влияние на морфологию термоэластопластов и на свойства - герметиков. Соответствующим подбором растворителя можно получать герметики с различной твердостью. Так, герметики с меньшей твердостью образуются в том случае, когда растворитель Является хорошим для полибута-диена> плохим для полистирола. При выборе хорошего растворителя для полистирола и плохого для полибутадиена получаются герметики с высокой твердостью [123]. Наилучшими считаются растворители с параметром растворимости б = 7,5 — 9,2 [124]. [c.166]

Полимеры (поливинилбутираль, полистирол, этилцеллюлоза), обладающие лучшей растворимостью, чем поливинилхлорид, совмещать с жидкими пластификаторами значительно труднее. Порошки этих полимеров быстро теряют сыпучесть и при введении [c.36]

Определенное значение может иметь производство на базе изобутилового спирта пластификатора — диизобутилфталата. Кроме фирмы I. С. I., такой пластификатор выпускается в промышленном масштабе фирмой В. А. 3. Р (ФРГ) под маркой палатиноль ТС [5]. Это — бесцветный продукт, практически не имеющий запаха, легко растворимый в растворителях и отличающийся устойчивостью к действию света. По сравнению с дибутилфталатом, он вызывает лишь незначительное желатинирование нитроцеллюлозы и сохраняет текучесть при хранении. При совмещении этого пластификатора с касторовым маслом выделение его на поверхность покрытия не наблюдается. Палатиноль 1С употребляется также в качестве пластификатора для хлоркаучука, полистирола и поливинилхлорида. В отечественной промышленности для этой цели используется дибутилфталат. В условиях Советского Союза применение диизобутилфталата, взамен дибутилфталата, для пластифицирования нитроцеллюлозы, полистирола и хлоркаучука также может оказаться целесообразным. [c.191]

К первой группе относятся полимеры, которые под действием излучения сшиваются (вулканизуются) с образованием трехмерной молекулярной сетки при это.м уменьшается растворимость и теряется способность переходить в вязко-текучее состояние полиэтилен, поливинилхлорид, каучуки (кроме бутилкаучука), полистирол. Вторую группу составляют полимеры, претерпевающие под действием излучения суммарный процесс деструкции полиизобутилен и бутилкаучук, полиметакрилаты, политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен. Было высказано предположение, что большую роль в этих процессах играет характер перераспределения п локализации первично поглощенной полимером энергии излучения (1952 г. [188]). Наличие четвертичных атомов углерода в главных цепях макромолекул способствует расщеплению последних, а присутствие ароматических групп — стабилизации вследствие передачи к ним поглощенной макромолекулой энергии и ее рассеяния при увеличении размеров боковых групп в ряду полимеров одной природы возрастает относительная роль процессов сшивания. Введение в полимерный материал низкомолекулярных веществ, в том числе пластификаторов, интенсифицирует деструкцию благодаря взаимодействию молекул этих веществ с полимерными ]>а-дикалами, вследствие чего рекомбинация последних затрудняется (1952 г. [188, 1921). [c.365]

Съемные покрытия получают из растворов, дисперсий и расплавов пленкообразователей. Для их изготовления применяют полимерные пленкообразующие вещества, плохо адгезирующие к различным материалам растворимые и плавкие фторопласты, перхлорвинил, сополимеры винилхлорида, полистирол, этил-целлюлозу, сополимеры этилена с пропиленом, атактический полипропилен, синтетические каучуки (полихлоропреновый, поли-акрилонитрильный, бутадиен-стирольный) и др. Одновременно в состав композиций вводят антиадгезивы—пластификаторы, воски, парафин, минеральные и силиконовые масла, амиды жирных кислот и др. [33. Компонентами покрытий, наносимых на поверхность металлов, также служат ингибиторы коррозии, например Акор-1 (нитрованное минеральное масло), МСДА-11 (соль дицикло-гексиламина и жирных кислот), хромовокислый гуанидин. Съемные покрытия наносят толстыми слоями от 100 до 800 мкм. Их удаляют с поверхности механическим путем. Большинство покрытий (кроме латексных) обратимо и может повторно перерабаты- [c.95]

На рис. 6.9 показано, что при добавлении различных пластификаторов в полистирол происходит уменьшение Тс полимера. Оказывается, что, хотя все пластификаторы понижают Тс, степень этого понижения (т.е. эффективность пластификатора ) различна и зависит от таких факторов, как параметр растворимости, полярность и плотность. [c.134]

Получение. Полиметилметакрилатное О. с. получают радикальной полимеризацией метилметакрилата в массе в присутствии перекиси бензоила, перекиси лаури-ла, динитрила азоизомасляной к-ты и др. В зависимости от назначения О. с. в состав полимеризационной смеси могут входить пластификаторы, красители, за-мутнители, стабилизаторы, а также др. акриловые мономеры. Наиболее распространенные пластификаторы— эфиры фталевой к-ты. Для окрашивания О. с. применяют жирорастворимые и дисперсные красители, растворимые в мономере и совместимые с полимером. Возможно применение нерастворимых в мономере пигментов. Замутпителями в производстве светорассеивающего О. с. служат полистирол и пигменты. Эфиры салициловой к-ты, производные бензотриазола, диоксибен-зофенона и т. п. являются светофильтрующими веществами, при использовании к-рых получают О. с., поглощающее ультрафиолетовое излучение Сополимеризация [c.250]

Ставили цель химическим исследовапиедг водных вытяжек из ударопрочного полистирола выявить миграцию в воду веществ, имеющих гигиеническое значение. Определяли количественно содержание отдельных ингредиентов (мономеров, пластификаторов и др.), входящих в композицию исследуемых материалов кроме того, проводили определение окисляемости водных вытяжек, позволяющей судить об общем количестве растворимых веществ, переходящих пз материала в воду, и свидетельствующей о степени его устойчивости к воде. [c.65]

Свойства мол. вес 282 уд. вес 1,160— 1,164 т. кип. 228—238 (20 мм) т. воспл. 174° т. заст. —45° вязкость 53 спуаз (20°) упругость паров<0,25 мм (150°), 5,5 мм (200°) йодное число 2 1,501—1,502 растворимость в воде 0,85% (25°) растворимость воды в пластификаторе 3,2% (25°). Растворяется во всех растворителях для лаков, исключая углеводороды бензиновой фракции. Желатинирует и совмещается с нитро-, ацетил- и этилцеллюлозой, полиакрилатами, хлоркаучуком, поливиюглаце-татом, полистиролом, поливинилхлоридом и поливииилбутиралем. Пластифицирующие свойства сохраняются длительное время светостоек. [c.104]

Hydropalat А — диэтиловый эфир гидрофталевой кислоты, пластификатор. Свойства уд. вес 1,0955 (15°) т. кин. 160—165° (10 мм) т. всп. 131° растворимость в воде 0 совмещается с питро-, ацетил- и этилцеллюлозой, хлоркаучуг ом, поливинилацетатом, полистиролом н поливинилхлоридом. [c.114]

Свойства, мол. вес 298 уд. вес 1,083 (20720°) т. кип. 209—222° (4 мм) т. воспл. 213° т. заст.—22° вязкость 481 спуаз (10°) 155 спуаз (20°) упругость паров <0,1 мм (150°) 1,3 мм (200°) 1,546 растворимость в воде 0 растворимость воды в пластификаторе 0,2% (25°). Растворяется в сложных эфирах, котопах, углеводородах не растворяется н низших гпиртах желатинирует нитро-, ацетил-и этилцеллюлозу, хлоркаучук, поливихгал-ацетат, полистирол, поливинилхлорид, пол1гвинилбутнраль. Совместим с пптро- [c.127]

Свойства, мол. вес 286 уд. вес 1,008 (20°/20°) т. кип. 175—190° (4 мм) т. воспл. 188° т. ааст.—53° вязкость 60 спуаз (10°) 29 спуаз (20°) упругость паров 0,6 мм (150°) 8 мм (200°) 1,553 растворимость в воде 0 растворимость воды в пластификаторе 2,0% (25°). Растворяется в бол1,шиистве растворителей для лаков совмещается с этилцеллюлозой, полистиролом, поливинилхлоридом. (741) [c.127]

Совместимость подобных низкомолекулярных полистиролов или производных стирола с другими высокополимерами, особенно с полярными производными целлюлозы и поливинилхлоридом, очевидно, зависит также и от их молекулярного веса. Баттри приписывает полистиролам, известным под названием дау-резин 276-У2 или дау-резин 276-У9, довольно хорошую совместимость с полярными и неполярными полимерами (например, с полистиролом, поливинилхлоридом, поливинилбутиралем, нитратом и триацетатом целлюлозы). Между тем продукты, посяш ие наименование дау-резин Р8 , а также пиколастик-А5 , не совмещаются с поливинилхлоридом . Низкомолекулярные полимеры стирола нейтральны, очень устойчивы к химическим воздействиям, светостойки и во многих случаях, по-видимому, увеличивают растворимость пленкообразователей. Это особенно ясно проявляется при введении их в полимер в смеси с небольшим количеством растворяющих пластификаторов. Например, при введении в поливинилбутираль 20% смеси пластификаторов, состоящей из 2 частей дау-резин 276-У9 и 1 части диоктилфталата, получаются такие же податливые и мягкие пленки, как и при использовании одного только диоктилфталата. [c.380]

Эти факты побудили автора провести опыты по облучению пленок из самых различных полимеров, пластифицированных продажным трикрезилфосфатом, полученных из раствора или вальцеванием. Поливинилхлорид эмульсионной полимеризации вальцевали при 165° С пленку из такого полимера дополнительно прессовали 10 мин при 170° С. Порошкообразный полимер перемешивали в течение 30 мин при 50° С с 25 % трикрезилфосфата. При получении пленок наливом из растворов производных целлюлозы и некоторых других полимеров трикрезилфосфат смешивали с применяемым раствором. Ряд пленок облучали 20 ч на солнечном свету в летнее время, другие пленки в течение этого же времени облучали кварцевой лампой, установленной в 30 см от пленки. Изменения, происходящие в пленках, облучавшихся солнечным светом, проверяли через каждые 10 ч, а изменения пленок, облзп1авп1ихся кварцевой лампой, через каждые 24 ч. В первом случае пленки поливинилхлорида состава 75 25, пластифицированные трикрезилфосфатом, постепенно светлели, причем посветле-ние их было почти пропорциональным длительности облучения. В случае облучения кварцевой лампой в течение первых 100—140 ч происходило некоторое потемнение пленок, исчезавшее при более длительном облучении в конечном итоге достигалась более светлая окраска, чем у исходной пленки. При облучении хлорированного поливинилхлорида и хлоркаучука наблюдалось пожелтение такое же пожелтение происходило при облучении пленок из нитрата целлюлозы, бензилцеллюлозы, сополимеров винилиденхлорида и полиакрилата. Эфиры целлюлозы и органических кислот, этилцеллюлоза, а также полистирол и полиакрилаты практически не меняются при облучении. Эти наблюдения еще раз подтверждают неоднократно установленный факт, что о светостойкости пластификатора можно судить только применительно к полимеру, о которым он перерабатывается. Особенно неблагоприятное действие оказывает трикрезилфосфат на пленки нитрата целлюлозы. В зависимости от дозировки пластификатора, его качества, источника света, длительности и интенсивности облучения наблюдаются пожелтение и даже сильное иобурение пленок. Пожелтевшие пленки обладает большей хрупкостью, менее стойки, а также менее растворимы, во всяком случае облученная часть поверхности. [c.432]

Чистый полистирол представляет собой прозрачную, нейтральную иеомылящуюся и хорошо растворимую смолу, не имеющую пи вкуса, пи запаха. В лакокрасочной технике он, однако, редко используется, так как образует хрупкие пленки и плохо совмещается с другими смолами, высыхающими маслами и пластификаторами. [c.61]

Образование пузырей. На некоторых красках образование пузырей может происходить и в отсутствие коррозии. Мэйн наносил пленки пластифицированного полистирола на стекло и погружал образцы в воду пузыри образовывались и увеличивались в размерах со временем они не содержали в себе жидкости. Пузырение было более сильным в дистиллированной воде, чем в морской воде, но распределение их на поверхности зависело от выбранного пластификатора. Он приписал такое пузырение абсорбции воды пленкой, которая при отсутствии,давления может вызывать увеличение объема если пленка хорошо прилипает к основе, возникают внутренние напряжения, но на некоторых участках с плохой адгезией эти напряжения могут быть сняты, если пленка отслаивается и образуется пузырь соль в воде, по-видимому, препятствует прохождению воды в вещество пленки, поскольку отделение воды из раствора (который при этом становится более концентрированным) требует увеличения свободной энергии таким образом, соль уменьшает скорость образования пузырей, как установил Мэйн. В противоположность этому, любое растворимое в воде вещество внутри пленки будет способствовать проникновению воды в пленку и будет усиливать процесс образования пузырей. Кительбергер и Элм в своей теории пузырения постулируют присутсвие водорастворимых веществ в пленке, однако присутствие таких соединений в некоторых пленках, подвергающихся пузырению, кажется маловероятным, а известные факты могут быть объяснены по-иному. Напротив, растворимые вещества могут играть существенную роль в образовании пузырей другого типа. Когда сталь, покрытая пластифицированным полистиролом, помещена в соленую воду, образуются пузыри, содержащие сильно щелочную жидкость по данным Мэйна, концентрация щелочи колебалась от 0,59 до 1,31 н. Такие пузыри, по-видимому, возникают на катодных участках, где образуется щелочь, и щелочь, подползающая между металлом и пленкой, вызывает отслаивание последней. Кроме относительно больших прозрачных пузырей, на катодных участках Мэйн наблюдал маленькие пузырьки с ржавчиной на анодных точках. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология