Растворимость пластификаторов

Известны пластификаторы другого типа нерастворимые в полимере, но распределяющиеся по границам раздела элементов надмолекулярной структуры, смачивая их поверхности. Благодаря этому повыщаются подвижность структурных элементов относительно друг друга и гибкость материала. Такая пластификация названа межпачечной, или межструктурной. В случае межструктурной пластификации небольшое количество пластификатора дает значительный эффект. Однако этот эффект ограничен определенными пределами, так как области раздела элементов структур ограничены. Пластификатор, введенный сверх того количества, какое необходимо для смачивания областей раздела, не вызывает дополнительных изменений свойств материала, и избыток пластификатора может выделиться на поверхности полимера ( отпотевание ). Когда пользуются растворимыми пластификаторами, такого предела нет. По мере увеличения содержания растворимого пластификатора возрастает степень эластичности материалов, в конце концов превращающихся в вязкотекучие продукты. Свойства пластифицированного полимера при любом его соотношении с растворимым пластификатором промежуточные между свойствами исходного полимера и пластификатора. Практически выбираются оптимальные соотношения, которые обеспечивают наиболее выгодные для конкретной области применения материала физико-химические, электроизоляционные и другие свойства. [c.28]

Растворимость пластификаторов в воде чрезвычайно мала (за исключением первых членов гомологических рядов эфиров) и зависит от длины алкильного радикала молекулы и строения кислотного остатка [1] (табл. 3.14). В одном гомологическом ряду растворимость в воде убывает с увеличением молекулярной массы пластификатора, что видно на примере диметил- и ди-2-этил-гексил-о-фталатов, для которых водное число составляет 22,6 и 2,0, а растворимость в воде при 25 °С — 0,04% и 0,01 % соответственно. Согласно данным табл. 3.14, на водостойкость большее влия- [c.91]

Таблица 3.14. Растворимость пластификаторов в воде [1, 35, ЗВ]

Сопоставление значений параметров растворимости пластификаторов и полимера позволяет в ряде случаев выбрать для полимера совмещающийся с ним пластификатор. Так, ПВХ (6 = 9,7) пластифицируется ДОС (6 = 8,7), ДОФ (6 = 8,9), ДБФ (6 = 9,4) и ТТФ (6 = 9,8) [c.139]

Испарение пластификаторов. Даже очень малое давление паров пластификаторов, сокращающееся в дальнейшем под действием взаимной растворимости пластификатора и полимера, все же имеет определенную величину, действие которой со временем проявляется. [c.179]

Наиболее тонкого диспергирования пигментов достигают, приготовляя специальные гранулированные концентраты пигментов. В этом случае пигмент смешивают с расплавом полимера на вальцах или в смесителях Бенбери. Поскольку вязкость расплава полимера на много порядков выше, чем вязкость раствора или пластификатора, то при переработке возникают высокие напряжения сдвига, разрушающие частички пигмента. Для приготовления концентрата может быть использован и тот полимер, который содержится в основном растворе, и любой другой подходящий полимер. Для образования маточной смеси концентраты пигментов растирают вместе с раство-ром или растворяют в небольшом количестве растворителя. При необходимости в этот же раствор добавляют растворимые пластификаторы и стабилизаторы. [c.154]

Растворимость пластификаторов в полимерах прн комнатной температуре (в граммах на 100 г полимера) [c.411]

Смолы И фреоны не обладают взаимной растворимостью. Пластификаторы, которые применяются в лаках, эмалях и красках, принадлежат разным группам веществ, поэтому различна и их совместимость с фреонами. Например, растворимость трикрезилфосфата во фреоне-12 при комнатной температуре составляет 45%. [c.41]

Пластификаторы представляют более серьезную опасность, чем полимеры, поскольку почти всегда существует возможность выделения этих веществ из пластмассовых изделий. Сохранение свойств пластифицированных полимеров, находящихся в контакте с различными жидкостями, во многом зависит от растворимости пластификаторов в этих жидкостях и от стойкости в них самого полимера. [c.21]

Следовательно, вопросам совместимости, т. е. растворимости пластификатора в полимере всегда необходимо уделять главное внимание, что и послужило причиной подробного рассмотрения этих общих вопросов в предыдущем очерке. [c.159]

По мере увеличения содержания растворимого пластификатора возрастает степень эластичности материалов и снижается механическая прочность (рис. 6). Свойства пластифицированного полимера [c.72]

Растворимые. Пластификаторы. После отгонки растворителя проводят анализ на наиболее обычные пластификаторы камфору, хлорированный дифенил, три-крезилфосфат [c.126]

Исследованию растворимости пластификаторов в воде посвящено мало работ [36, 37]. Интересные данные [36] получены при изучении растворимости в воде эфиров карбоновых кислот путем приготовления насыщенного раствора при более высокой температуре (50°С), чем температура измерения, последующего отстаивания и о.хлаждения раствора до 25 С, удаления всплывшего или осевшего на дно сосуда пластификатора. Пробу, отобранную из отстоявшегося раствора, подвергали двукратной экстракции н-гексаном, разделению водного и н-гексанового слоев. Последний концентрировали до объема 1—2 мл и анализировали на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором с применением в качестве стандарта раствора соответствующего пластификатора в н-гексане, сравнимой с исследуемым раствором концентрации. Данные о растворимости о-фталатов в воде, полученные сотрудниками фирмы Кева Сэкию (см. табл. 3.14), указывают на уменьшение водорастворимости в ряду о-фталатов с увеличением длины алкильного радикала. Также заметно снижение водорастворимости у эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноименным алкильным радикалом при переходе к пластификатору большей молекулярной массы (адииинат — 3 ч/ЮОО, а себацинат— 0,1 ч/ЮОО). Такая же закономерность наблюдается для ортофосфатов (см. табл. 3.14). [c.92]

Пытаясь найти более простой критерий оценки сов.мести-мости пластификаторов с ПВХ, Дарби и сотр. [57] исследовали корреляционную зависимость между термодинамическим параметром х и диэлектрической постоянной в. Эта зависимость, по графическим данным [571, носит экстремальный характер, т. е. увеличение значения диэлектрической постоянной пластификатора однозначно не свидетельствует о повышении его совмести.мости с ПВХ. ПВХ совмещается с диэфирными пластификаторами, для которых е = 4—8 [57, 58]. Так как диэлектрическая постоянная вещества зависит от его дипольного момента и наличия межмолекулярных водородных связей, как и параметр растворимости Гильдебранда 6, была проведена их взаимная корреляция [57] для оценки совместимости по параметру o. Совместимыми с ПВХ сложноэфирными пластификаторами считаются те, которые имеют значение o в пределах от 8,4 до 11,4. Обычно параметр растворимости пластификаторов тем больше, чем больше скрытая теплота парообразования и полярность [59]. Вещества, имеющие одинаковые или почти одинаковые параметры растворимости, хорошо и легко смешиваются [60]. [c.191]

Поэтому первым требованием к пластификатору является требование растворимости пластификатора в полимере. Если же растворимость слишком мала, то как бы хорошо ни был введен пластификатор в полимер, рано или поздно произойдет разделение фаз и избыток пластификатора выделится сперва в виде микрокапелек, вкрапленных в полимер, а затем на его поверхности. Ясно, что такая неоднородность системы всегда вредна с точки зрения использования механических или электрических свойств полимера, поскольку основная цель— изменение свойств полимера — при этом не достигается, а неоднородность всегда ухудшает ценные физические свойства системы. [c.159]

Первая стадия — удаление пластификатора с поверхности — зависит от растворимости пластификатора в экстрагирующем веществе и скорости удаления насыщенного экстрагирующего ве-щеспва. Слабая растворимость пластификатора и медленное удаление насыщенного экстрагирующего вещества ограничивают скорость экстракции пластификатора. Так, установлено, что при одинаковой температуре и продолжительности воздействия потери пластификатора в воде меньше, чем, например, в бензине. [c.329]

Свойства мол. вес 398 уд. вес 0,966 т. кип. 220—260° (4 мм) т. воспл. 257° т. заст. —60°, вязкость 69 спуаз (20°) упругость паров 0,01 мм (150°) п 1,460 растворимость в воде 0 растворимость пластификатора в воде -— 3%. Растворяется в большинстве растворителей для лаков жел.атинирует нитроцеллюлозу, поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида совмещается с нитро- и этилцеллюлозой, поливинилхлоридом пе совмсни>ется с ацетилцеллюлозой. (741) [c.126]

Продолжительность действия пластификаторов в пластифицированных полимерах, находящихся в контакте с различными жидкостями, зависит прежде всего от растворимости пластификатора в этих жидкостях, а также от стойкости полимера в них. Особое практическое значение имеет водостойкость нластифицированных полимеров. [c.193]

Вымывание пластификатора из пластика зависит от растворимости пластификатора и разности концентрации его в образце и окружающей воде, поэтому результаты опыта в значительной степени зависят от количества применяемой при этом воды. Следует учесть, что потери пластификатора нарастают примерно в 30 раз быстрее, чем увеличивается объем воды, омывающей образец. Еще больпше потери наблюдаются при смывании пластических масс проточной водой при этом следует принимать во внимание и скорость движения воды. Потери пластификатора в проточной воде больше не только потому, что суммарный объем воды больше, но и вследствие турбулентности потока воды, которую в случае необходимости можно заметно усилить перемешиванием. [c.196]

Испытывалось (совместно с Е. Карутц) отношение некоторых пластификаторов в пластифицированном ими поливинилхлориде к действию диолов, причем были выбраны бутандиол-1,4 (т] = 133,2 спз) и диэти-ленгликоль (т]=35,7 спз), так как растворимость пластификаторов в них различна. Потеря пластификаторов из пленок после 50 суток воздействия при 25 С, а также растворяюш ая способность пластификаторов приведены в табл. 91. [c.213]

Триацетат диэтиленгликолевого триэфира глицерина оказывает особо эффективное действие па вторичный ацетат целлюлозы. Этот эфир, известный под названием пластификатор 90, совмещается с вторичными ацетатами целлюлозы в дозировках до 100—150%. При его применении удается получать хорошие кабельные лаки, отличающиеся высокой термостойкостью и одновременно хорошей морозостойкостью. Практическая нерастворимость этого эфира в бензине дает возможность использовать его также при переработке нитрата целлюлозы для специальных целей. Как показали исследования Крауса триацетат не следует вводить в антикоррозионные лаки, так как он отличается довольно большой чувствительностью к воде. В известной аналогии с влагоемкостью находится его скорость омыления. При действии на триацетат 1 н. раствором едкого кали он омыляется на 10—30%. При введении смесей пластификатора 90 со смолами в лаки на основе нитрата целлюлозы следует обращать внимание на подбор смол. Так, в присутствии полиэфиров, шеллака и искусственной смолы AW2 получаются неудовлетворительные покрытия. Краус наблюдал это явление и при употреблении феноло-формальдегидных смол, совмещающихся с нитратом целлюлозы. Совместимость пластификатора 90 с мочевино-формальдегидными смолами даже при получении лаков горячей сушки объясняется его гидрофильностью, проявляющейся в легкой растворимости в воде. Растворимость пластификатора 90 в воде исключает совместимость его с масляными лаками и алкидами, модифици- [c.588]

Наряду с сополимеризацией, позволяюшей получать новые вешества с заранее заданными свойствами, обусловленными смешанным строением, большое значение имеют и вносимые примеси. В полимер вводят в большей или меньшей степеии жидкие маслообразные вещества и достигают таким образом так называемой пластификации. Некоторая гибкость может быть достигнута и посредством сонолимеризации. Такой процесс называют внутренней пластификацией. Последующее внесение в систему пластификатора приводит к внешней пластификации, которая значительно эффективнее и технически легче осуществляется. Введением пластификатора ослабляют межмолекулярные силы макромолекул и повышают подвижность цепей. Внешне это проявляется в возможности более легкой переработки, повышенной эластичности и лучшей морозостойкости. Предпосылкой для эффективной пластификации является хорошая растворимость пластификатора в макромолекулярпом веществе и его совместимость с полимером. Мера эффективности пластификации — непосредственное понижение температуры стеклования при добавлении определенного количества пластификатора. Кроме количества вводимого пластификатора, большое значение имеет его структура. Внутренняя подвижность и низкая темпера- ура стеклования служат предпосылками хорошей пластификации. [c.663]

Введенные в высокомолекулярное вещество молекулы пластификатора будут сольватироваться своими диполями с диполями ПВХ. Плохо растворяющийся и лишь набухающий пластификатор может располагаться только у свободных групп ПВХ, что не приводит к изменению межмолекулярных связей [30]. Хорошо растворимый пластификатор влияет также и на межмолекулярные связи он в большей или меньшей степени отделяет макромолекулярные цепи и сам образует сольваты полимер-пластификатора [31]. [c.664]