Эритрит эфиры

По схеме транс-присоединения идет также и реакция этилового эфира транс-коричной кислоты с бромсукцинимидом при этом образуется 80% эритро-изомера 42]. Считают, что присоединение идет через бромониевый катион XXV, к которому анион брома в завершающей стадии реакции подходит с тыльной стороны [c.450]

Т. пл.. °С Константы диэти-ловых эфиров эритро- и трео-рацематов [c.55]

С помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле болгарские исследователи [3] разделили трео- и эритро-шо-меры соединений общей формулы Аг—СНХ—СНУ—Аг, где X и У —различные полярные группы (аминогруппа, гидроксильная, карбоксильная группы в свободной или модифицированной форме). Мезо- и рацемические формы эфиров алифатических дикарбоновых кислот или углеводородов [c.89]

И I—о-изомеров. В ряду ь—ь-эфиров интенсивность сладкого вкуса снижается, а у I-—э-изомеров повышается. В частности, эфиры а-1.-аспартил-о-серина и а-ь-аспартил-о-треонина значительнослаще, чем соответствующие производные а-ь-аспар-тил-о-аланина и о-о-аминомасляной кислоты. Кроме того, было показано (103], что трео- и эритро-изомеры отличаются по интенсивности сладкого вкуса. Высокой интенсивностью сладкого вкуса, как отмечалось выше, обладают метиловые эфиры а-ь-дипептидов (1], а самыми сладкими среди их ь—о-аналогов, содержащих гидрокси-группу, являются к-пропило-вые и изобутиловые эфиры (102, 103]. [c.100]

Четырехатомные, пятиатомные и шеетиатомные спирты (эритриты, пентиты и гекситы). Эритрит (бутантетраол-1,2,3,4) встречается в свободном виде и в виде сложных эфиров в водорослях и некоторых плесенях. Синтетически эритрит был получен из бутадиена СНз СН—СН=СНз следующим путем [c.113]

Эфиры фталевых кислот Эритрит 159 [c.516]

Эритро-Гликоль из метилового эфира элаидиновой кислоты. [c.135]

Значительно более широкое применение нашли эфиры трехатомных спиртов и жирных кислот С4 1о, появившиеся в продаже в 1940 г. Они применяются для переработки как сложных эфиров целлюлозы , так и виниловых полимеров и поликонденсатов. Исходными материалами наряду с гексантриолом являются триметилолэтан и триметилолпропан, а также пентаэритрит и эритрит. Эфиры выпускаются различными производителями под разными названиями. Свойства их приведены в табл. 225. [c.635]

В недавних работах было показано, что при реакциях эритро-и трео-метил-р-гидрокси(и р-метокси-)-р-фенил-а-бромпропиона-тов на регио- и стереохимию влияют как тип использованного катализатора, так и относительная конфигурация реактанта [1046]. Исследование этой же реакции в системе твердая фаза/жидкость в присутствии краун-эфиров проведено в работе [1534]. [c.140]

Днэтиловый эфир сернистой кнслоты Г7,П,158 С8,48. ь-Треит М8,236.0 Эритрит Ш 1,164. [c.32]

Меридил — психостимулятор [270], оказывает менее сильное возбуждающее действие на ЦНС, чем фенамин, мало влияет на периферические адренореактивные системы, не вызывает повышения артериального давления. Б отличие от меридила его диастереомер — метилового эфира эритро-а-фенил-а-(пиперидил-2) уксусной кислоты гидрохлорид малоактивен в отношении ЦНС, но проявляет периферическое симпатомиметическое действие. [c.150]

С 50% водным раствором поташа и экстрагируют хлороформом 44 г метилового эфира эритро-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты, содержащего примесь трео-изомера. К остатку после отгонки хлороформа прибавляют раствор 44 г едкого /хали в 100 мл воды, кипятят [c.152]

Синтез 0-триметилсилиловых эфиров проводят следующим образом [90]. Раствор, доведенный до pH 4 при помощи ионообменной смолы типа амберлит IR-45, концентрируют до небольшого объема. В круглодонную колбу емкостью 50 мл вносят 0,5 мл гидролизата, содержащего 10—15 мг углеводов, и 0,5 мл 0,2%-ного раствора эритрита, смесь перемешивают, выпаривают досуха н выдерживают на водяной бане 30 мин при 50° С под вакуумом. Остаток в колбе растворяют в сухом пиридине. К раствору добавляют 0,4 мл гексаметилдиси-лазана, 0,2 мл триметилхлорсилана и энергично встряхивают в течение 30 сек. Приготовленный раствор вводят в колонку хроматографа при помощи микрошприца. Для количественного определения строят стандартные графики для каждого сахара. Для этого хроматографируют смесь, содержащую исследуемый моносахарид и эритрит в различных соотношениях. Измеряют площади соответствующих пиков, отношения площадей пиков моносахарида и эритрита выражают в виде функций отношений соответствующих весовых количеств. [c.82]

Интересные данные получены при реакции F3OF с транс- и цис-стильбенами с транс-стильбеном образуется смесь трео- и эритро-изо-меров в соотношении 1 5, тогда как в тех же условиях цмс-стильбен дает смесь трео- и эритро-изомеров в соотношении 5 1 [30]. Стереоспецифичность присоединения и определенная зависимость результатов от природы растворителя позволяют полагать, что на первой стадии происходит атака реагента по кратной связи с генерацией карбкатиона, дальнейшие превращения которого зависят от условий реакции и характера заместителей. В инертных растворителях карбкатион стабилизируется путем реакции с противоионом F3O . Такие растворители, как, например, диэтиловый эфир, способствуют реакции этого карбкатиона с фторид-ионом с образованием дифторпроизводного. В присутствии в системе более сильного донора электронов по сравнению с F3OF происходит присоединение нуклеофила среды к карбкатиону. [c.159]

С 50% водным раствором поташа и экстрагируют хлороформом 44 г метилового эфира эритро-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты, содержащего примесь трео-изомера. К остатку после отгонки хлороформа прибавляют раствор 44 г едкого 7/сали в 100 мл воды, кипятят 5 ч, охлаждают до 20 °С и подкисляют конц. соляной кислотой до pH 5,0. Выделившийся осадок трео-кисло-ты VII отфильтровывают. К маточному раствору прибав- [c.152]

С и подшелачивают при этой температуре 50% водным раствором поташа. Метиловый эфир трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты экстрагируют хлороформом (3 раза по 500 мл). Экстракт высушивают поташом, хлороформ отгоняют. Остаток растворяют в 400 мл эфира, обесцвечивают углем и подкисляют спиртовым раствором хлороводорода. Выделившийся осадок меридила перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выход VII83 г (31,4% на III). По данным ТСХ примеси эритро-изомера и метилового эфира а-циклогексил-а-(пиперидил-2)-уксус-ной кислоты в препарате отсутствуют. [c.153]

Этот метод позволил установить, что в природном лигнине димерные структуры р-арилового эфира арилглицерина (см. схему 12.39, б) состоят из примерно равных количеств эритро- и отрео-стереоизомеров. трго-Струкгуры в условиях щелочных ва- [c.446]

В целом свойства высших сахаров мало отличаются от свойств обычных моносахаридов и определяются теми функциональными группами, которые они содержат. Так, высшие альдозы проявляют все свойства, характерные для обычных альдоз высшие кетозы соответствуют обычным кетозам и т. д. Высшие сахара так же, как и обычные моносахариды, легко образуют простые и сложные эфиры, реагируют со спиртами и фенолами с образованием гликозидов, дают все известные для обычных сахаров производные по карбонильной группе, легко окисляются до альдоновых кислот и восстанавливаются до полиолов, легко подвергаются превраш,ениям под действием кислот и ш,елочей и т. д. Интересно отметить, что высшие сахара по некоторым физическим (оптическое вра-ш,ение) и химическим свойствам (образование нерастворимых фенилгидразонов, комплексов с солями ш,елочноземельных металлов и т. д.) очень близки к гексозам, если стереохимия первых четырех асимметрических углеродных атомов гексозы совпадает с таковой у высшего сахара. Такое совпадение свойств распространяется не только на циклические формы сахаров, их гликозидов и лактонов, но проявляется также и в свойствах амидов, феннлгидразидов, бензимидазолов и т. д. Наглядным примером является приведенное в табл. 14 сравнение величин оптического враш,е-ния производных )-гулозы и О-эритро-О-гуло-октозы [c.318]

Скорость расщепления ксантогенатов, как и следовало ожидать, уменьшается в ряду третичный > вторичный > первичный. Механизм элиминирования из ксантогенатов полностью аналогичен механизму пиролиза сложных эфиров. В переходном состоянии р-водородный атом и ксантогснатная группа должны бьгсь копланарны. В качестве примера можно привести превращение 5-метилксантогенатов эритро- и отрео-1,2-дифенилпропанолов-1 в соответственно транс- и чис-а-метилстильбен [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология