Бензил, полимеризация

Современные бензины готовят смешением компонентов, полученных путем прямой перегонки, термического крекинга, каталитического крекинга и риформинга, коксования, гидрокрекинга, алкилирования, полимеризации, изомеризации и других процессов переработки нефти и газа. Чаще всего соотношение компонентов в товарных бензи 1ах определяется их детонационной стойкостью, иногда — требованиями к фракционному составу, содержанию серы, химической стабильности и т. д. [c.325]

Улучшение качества автомобильных бензи нов достигается изменением их компонентного состава и процессов производства. Поэтому в составе нефтеперерабатывающих заводов значительное место заняли процессы каталитического риформинга, газофракционирования, алкилирования, полимеризации. Достаточно сказать, что только в десятой пятилетке доля высокооктановых бензинов составила 64,7%, а мощность каталитического риформинга за пятилетие выросла более, чем в 1,25 раза. [c.60]

При введении в процессе полимеризации нитрила акриловой кислоты получается бензо- и маслостойкий вспенивающийся полистирол марки ПСВ-Н, свойства которого зависят от кажущейся плотности (см. таблицу на стр. 100). [c.99]

Таким образом, наблюдается существенное различие в изменении молекулярных весов поликонденсационных полимеров и полимеров, образующихся присоединением во время процесса полимеризации. При поликонденсации обнаруживается непрерывный переход от мономеров через молекулы возрастающего размера к конечным большим молекулам полимера. При полимеризации присоединением имеются мономеры и продукты завершившейся полимеризации с незначительным количеством вещества, находящегося в промежуточном состоянии. Это различие в росте показано [3] на рис. 92 на примере реакции поликонденсации хлористого бензила, катализируемой хлорным оловом. Эта реакция, по-видимому, соответствует реакции конденсации [c.395]

Рис. 92. Изменение молекулярных весов при полимеризации хлористого бензила, катализируемой хлорным оловом (0,165 /И).

Смолы образуются главным образом вследствие окислительной полимеризации непредельных углеводородов и последующих превр ащений образующихся продуктов. Поэтому наиболее склонны к смолообразованию бензины, богатые непредельными углеводородами. Относительно интенсивное смолообразование при хранении наблюдается в бензинах не только термического крекинга или коксования, но и в бензинах каталитического крекинга [1 3 4, V. 2, сЬ. 17 36 37 39 40]. Ингибировать смолообразование в бензинах, содержащих непредельные углеводороды, лучше фенольными антиокислителями, чем аминными [1, 3, 36, 40]. Аминофенолы занимают промежуточное положение. Фенолы в некоторых классификациях и называются ингибиторами смолообразования . Ингибирование смолообразования в различ ых продуктах деструктивных процессов пере-рабо" фти — компонентах автомобильного бензи-"рирует рис. 11 [1, 3, 24, 37, 39]. тьный распад ТЭС с образованием свинцо-1в протекает в автомобильных бензинах о относительно невысокую концентрацию. [c.80]

Содержание фактических смол также служит показателем стабильности топлива и представляет собой суммарное содержание продуктов окисления и полимеризации, уже содержащихся в нем и образующихся под действием струи воздуха на поверхность топлива при стандартной температуре (150 °С д.тя бензина, 180 С для керосина и 250 "С для дизельного топлива). Содержание сухого или маслянистого остатка после завершения ] ыпаривания, выраженное в мг па 100 мл топлива, принимается за содержание фактических смол (ГОСТ 1567—56). Для автомобильных бензи-пов этот показатель не должен превышать 5—7 мг/100 мл, для авиационных — 2—4 мг/ЮО мл. Эти нормы легко выдерживаются для бензинов прямой перегонки и могут быть превышены для бензинов крекинга, особенно термического. [c.106]

Хлоропреновый каучук, получаемый низкотемпературной полимеризацией, носит название наирит, а полученный сополимеризацией хлоропрена со стиролом (около 3%)—наирит С. Эти каучуки обладают повышенной бензо- и маслостойкостыо, устойчивы к окислению кислородом воздуха и озоном, теплостойки. Изготовленные из наирита резины выдерживают длительное нагревание до 140—150°С. Благодаря дешевизне и хорошим свойствам находят все более широкое применение для производства ремней, транспортерных лент, клеев и др. [c.428]

ДИАЗОАМ И НО БЕНЗО/1 (ДАБ, порофор DB, целлофор DAB) 6H5NHN2 6H5, крист, 99—150 С раств. в зф., бензоле, горячем сп., не раств. в воде. Получ . взаимод. sHsNHg с фенилдиазонийхлоридом. Порообразователь (газовое число 0,113—0,122 м /кг), вулканизующий агент, инициатор полимеризации. [c.155]

Подобно тому как с повышением температуры реакции от комнатной до 100° происходит заметное увеличение выхода бенз-альде ида [7], увеличиваются также выходы альдегидов и из других ароматических углеводородов. К сожалению, повышение температуры увеличивает и тенденцию хлористого алюминия №зыешть полимеризацию углеводорода. ХиЕжель и его сотрудники считают, что температура около является оптимальной для больгнинства реакций [7]. , [c.55]

Осн. компоненты многоядерные конденсированные ароматич. и гетероциклич. соед., продукты их полимеризации и поликонденсацин. В П. к. идентифицировано ок. 500 соед., в т. ч. бензоантрацен, бензопирены, перилен, бензо-флуорены, флуорантен, нафтацен, хризен, бразан и алкил-бразаны, три( нилен и др. [c.451]

Частицы этого типа часто димеризуются в соответствующие дианионы так, кстил (30), например, после гидролиза дает бенз-пинакон. Такой тип димеризации важен для инициирования полимеризации под действием щелочных металлов [56, 64а]. Например, димернзация аиион-радикалов стирола дает дианион [c.34]

Согласно одному патентному описанию, акрилонитрил может быть полимеризован фотохимическим путем в присутствии небольшого количества (0,1%) вицинального поликарбонильного соединения, например диацетила, 2,3-пеитандиона, бензила или фенил-глиоксаля. Источником света может служить солнце, ртутная лампа, вольфрамовая лампа или любой источник, дающий свет с длиной волны 1800—7000 А. Эта методика может быть применена к полимеризации в эмульсии и к полимеризации в блоке или растворе [58]. [c.27]

Перекись бензоила и другие источники свободных радикалов в противоположность - катализаторам кислотного типа являются плохими катализаторам для полимеризации изобут 1лена. Под плиянием перекиси бензо 1ла при температурах 60—100° получается смесь полимеров с низк 1м молекулярным весом. [c.107]

Раств, изоцианата при стоянии имеют тенденцию к полимеризации, образуя циануровую кисл, и циамелид, а также могут разл, в HjO до СОг и NH3, Разб, раств, свободной кисл, в эф,, бенз, или толуоле уст, несколько нед,, раств, в HjO при 0°С [c.325]

Полимеризацию аминоэфиров метакриловой кислоты проводят в среде органического растворителя в присутствии 1%(мол.) динитрила азобисизомасляной кислоты. В качестве растворителя используют гептан. Оптимальное соотнощение (объемное) мономер гептан равно 1 1. Синтезированные слабоосновные полиэлектролиты, содержащие третичную аминогруппу, подвергают алкилированию и переводят в полимерные четвертичные аммониевые соли. В качестве алки-лирующих агентов применяют иодистый метил, бромистый этил и хлористый бензил. [c.151]

В работах [408, 421] показана возможность получения катионных полиэлектролитов радикальной полимеризацией 1,4-диметил-2-винилпиридинийбензол-сульфоната, 1,4-диметил-2-вииилпиридинпй-/г-толуол-сульфоната, 1 -бензил-2-метил-5-винилпиридинийхлори-да без промежуточной стадии выделения мономерных солей. Реакцию проводят в спирте при 60 °С. Выход полимера составляет 75—80%. [c.155]

Распределение полученных олигомеров приведено в табл. 2,12. В противопо-ложность этому была получена смесь циклических тетрамера, пентамера и гексамера с распределением, приведенным в табл. 2.13 (наряду с 1,4 диокса-ном), при полимеризации этиленоксида в охлаждаемом льдом диоксане, бензо- [c.58]

Смид и сотр. [6, 7] синтезировали винильные производные бензо-15-кра-ун-5 (203), дибензо-15-краун-5 и дибензо-18-краун-б (204) [схемы (6.2) и (6.3)]. Полимеры получали при полимеризации винильных мономеров и сополимери-заЦии их со стиролом. В качестве инициатора радикальной полимеризации использовался дианион тетрамера а-метилстирола (натриевая соль). Схема [c.314]

Реакции бензо-1,4-оксатиадиена (V) отличаются от реакций бензо-1,4-дитиадиена (стр. 84). При действии воздуха на вещество V оно медленно полимеризуется. В присутствии катализаторов полимеризации, перекиси бензоила или трехфтористого бора оно полимеризуется подобно виниловым эфирам. в отличие от 1,4-оксатиена двойная связь в соединении V несходна с двойной связью виниловых эфиров, как это видно на примере присоединения этилового спирта. Присоединение этилового спирта к веществу V происходит лишь после 85-часового кипячения со спиртовым раствором хлористого водорода выход достигает только 56%. [c.79]

При термической полимеризации монокристаллов и-бензами-достирола ниже температуры стеклования полимера (120 С) образуется высокоупорядоченное, но не кристаллическое высокомо-лекулярное.соедине ние. [c.259]

Продукт частичной полимеризации ди-метилэтилви-нилкарбинола под действием системы нови-нит — диметиламина бенз-альдегид Раствор поливинилацетата в циклогекса-ноне и винил-ацетате [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензил, полимеризация: [c.160] [c.112] [c.107] [c.305] [c.716] [c.368] [c.250] [c.711] [c.20] [c.670] [c.393] [c.363] [c.84] [c.393] [c.186] [c.268] [c.108] [c.286] [c.85] [c.250] [c.454] [c.662] [c.711] [c.360] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология