Иод, определение каталитическое

Если проанализировать уравнения (7) —(9) с точки зрения влияния продуктов реакции на скорость дегидрирования бутана, можно отметить следующее. Согласно первому уравнению, скорость дегидрирования тормозится и бутиленом, и водородом согласно третьему — только бутиленом тормозящее влияние каждого из этих продуктов пропорционально их адсорбционным коэффициентам. Для алюмохромовых катализаторов дегидрирования адсорбционные коэффициенты неизвестны. По данным одних работ только бутилен тормозит реакцию дегидрирования в других работах не отмечено торможения ни бутиленом, ни водородом. Это предположительно объясняется различиями или в составе катализаторов, или в методах определения каталитической активности. Наконец, высказывается мнение, что торможение бутиленом кажущееся, а в действительности тормозящее действие оказывает только водород. [c.76]

Результаты определения каталитической активности некоторых горных пород таковы [c.59]

Определение каталитических свойств. Для определения активности и селективности катализатора ИП-62 образцы подвергают испытанию в процессе изомеризации н-пентана в установке высокого давления с циркуляцией водородсодержащего газа (рис. 2.17). [c.78]

Определение каталитической активности и селективности производится в процессе изомеризации н-бутана при атмосферном давлении. Нормы активности и селективности в процессе изомеризации н-бутана при атмосферном давлении соответствуют регламентированным для катализатора НИП-74 нормам каталитической активности в процессе изомеризации н-пентана при давлении 3 МПа. [c.79]

Глава III. Определение каталитических свойств [c.6]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ [c.140]

Рис. 74. Прибор для определения каталитической активности различных катализаторов

С экспериментально определенной каталитической активностью при гидрировании этилена. [c.364]

Наметившиеся тенденции позволяют надеяться, что использование определенных каталитических систем (в частности, с добавками сокатализаторов) позволят значительно изменить состав и структуру каталитического комплекса, а следовательно, повысить селективность процесса алкилирования. Уже первые эксперименты в этой области показали перспективность данного направления и в последнее время все более и более привлекают внимание исследователей. [c.85]

Наиболее существенной характеристикой любого катализатора является его активность в определенном каталитическом процессе. Выбор методики исследования активности связан с особенностями реакций, условиями эксперимента и т. д. [c.281]

Основным достоинством проточного метода является возможность определения каталитической активности при стационарном состоянии катализатора. Суи ественным недостатком — невозможность прямого измерения скорости реакции и трудность осуществления в реальных условиях режима идеального вытеснения [2]. [c.284]

Импульсные методы не пригодны для определения каталитической активности в стационарных условиях. Однако с их помощью можно получить кинетические данные для нестационарных процессов, при которых каталитическая поверхность еще не равновесна, что позволяет глубже проникнуть в кинетику и механизм реакции [15]. Изучая импульсы, следующие друг за другом при постоянной температуре, можно проследить изменение катализатора еще до наступления стационарного состояния. [c.291]

В фармации контроль качества ферментных препаратов осуществляется путем определения единиц каталитической активности, содержащихся в единице массы ферментного препарата. Об активности фермента судят по количеству превращенного субстрата или образовавшегося продукта реакции за определенный промежуток времени. Во избежание ошибок при определении каталитической активности ферментных препаратов следует помнить, что [c.323]

Определение каталитической активности [c.461]

Ускорение процессов гидролиза различных органических соединений добавками кислот или щелочей явилось предметом длительных и тщательных исследований. Было установлено, что скорость гидролиза снижается с уменьшением степени диссоциации добавляемых кислот. В последнее время получен ряд доказательств того, что в гомогенных жидких системах недиссоциированная молекула вещества, действующего каталитически, обладает определенной каталитической активностью. Чем сильнее каталитическое действие кислоты, тем интенсивнее и каталитическая способность ее недиссоциированных молекул по сравнению с ионами. Если скорость реакции представляет собой сумму скоростей, определяемых активностью молекулы и иона, действующих пропорционально их концентрации, то константа скорости реакции К определится уравнением [c.547]

Вторая гипотеза, распадающаяся на ряд гипотез, рассматривает активирующее вещество как растворитель, обладающий определенными каталитическими свойствами. Эти каталитические свойства трактуются по-разному. Некоторые исследователи усматривают каталитический эффект в уменьшении поверхностной энергии на границе раздела алмаз — металл это уменьшение специфично для каждого металла. Другие полагают, что только те расплавленные вещества проявляют каталитическое действие по отношению к синтезу алмаза, в которых углерод находится в виде положительно заряженных ионов. Согласно расчетам положительно заряженный углерод имеет в растворе-расплаве парциальный молярный объем меньший, чем молярный объем графита, но больший молярного объема алмаза, т. е. [c.136]

Современные автоматические анализаторы состава жидких и газовых сред слишком инерционны, сложны по устройству, обладают низкой чувствительностью и низким классом точности. Между тем, информация о состоянии управляемого объекта должна быть экспрессной и непрерывной поэтому для автоматического управления и оптимизации каталитических процессов во многих случаях непригодны прямые методы определения каталитической активности, незаменимые в стационарных лабораторных установках. [c.242]

Определение каталитическим ферментативным методом обычно основано на измерении скорости изменения концентрации одного на участников реакции при постоянной концентрации фермента. Например, определение глюкозы основано на следующей реакции [c.450]

Определение каталитическими методами стараются проводить в таких условиях, когда одно или оба реагирующих вещества находятся в избытке и расход их незначителен, вследствие чего можно принять, что их концентрация в процессе определения остается практически постоянной. Рассмотрим наиболее простой пример, когда стехиометрические коэффициенты участвующих в реакции веществ равны единице. [c.451]

Катализаторы должны обладать определенной каталитической активностью. Этот главнейший показатель соответствия катализаторов своему назначению определяется на лабораторных установках, где осуществляется основной технологический процесс, для которого предназначен данный катализатор. На этих лабораторных установках определяют процент выхода целевого продукта или процент конверсии исходного сырья или другие аналогичные показатели. Иногда проводится сравнение испытуемого образца катализатора с эталонным, активность которого известна. В качестве показателя активности алюмосиликатных катализаторов для каталитического крекинга [c.304]

Для корректного определения ферментативной активности условия опыта должны быть максимально стандартизованы и проводиться в условиях оптимума температуры и pH. Количество субстрата должно быть равным или большим, чем необходимо для поддержания максимальной скорости реакции. Разнообразие методов оценки ферментативной активности связано с большим количеством вариантов ферментативных реакций. Если продукты реакции или модифицированные субстраты окрашены, то с большим успехом используют спектрофотометрические методы, в случае газообразных продуктов реакции весьма эффективен полярографический метод и т. д. Определение каталитической активности весьма важно для оценки действия фермента. Кроме того, знание удельной активности того или иного фермента дает возможность определить истинное содержание его в клетках. [c.62]

В настоящее время сун] еств>ет множество различных методов и методик определения каталитической активности, за которую принимают скорость реакции в данных конкретных условиях, отнесенную к единице поверхности катализатора. Практически в канедой каталитической лаборатории существует свой метод, своя методика определения активности. Каждый из этих методов пмеет свои преимущества и недостатки. Однако их авторы иногда довольно легко подходят к необходимости теоретического обоснования правомочности своих методов, к определению границ пх применимости. [c.168]

Экспериментальные методы определения каталитических свойств теплозащитных материалов. Интенсивные экспериментальные исследования по определению и уточнению вероятностей гетерогенной рекомбинации в диссоциированном воздухе 7г или коэффициентов каталитической активности теплозащитных покрытий на основе 8102 проводятся, начиная с 1970-х гг. Достаточно подробный обзор и анализ экспериментальных методов исследования каталитических свойств поверхности дан в [9, 14]. В 9] в справочном виде приведены также вероятности гетерогенной рекомбинации атомов азота и кислорода для различных поверхностей. Необходимо различать два типа данных, полученных в экспериментальных установках. Данные, полученные с помощью измерения тепловых потоков, соответствуют коэффициентам передачи энергии [c.33]

Автоклавы периодического действия могут быть использованы для определения каталитической активности и селективности в исследованиях процессов переработки угля, если будут приняты специальные меры для сведения к минимуму их тепловой инерции при нагреве и охлаждении. В них возможно точно определить каталитическую активность и селективность. Проточная система является обязательной при испытаниях катализаторов на активность в условиях эксплуатации и на срок службы. [c.109]

Краткосрочные разработки. Одним из главных препятствий в оценке активности существующих катализаторов ожижения угля является несовершенство методов определения каталитических характеристик. До сих пор данные по активности оценивались только по отношению к общей массе катализатора или к общей его поверхности. Последняя включает поверхность носителя, которая не обязательно пропорциональна общей активной поверхности катализатора. Поэтому такая информация часто вводит в заблуждение. [c.224]

Ввиду недостаточности данных о роли катализатора и природы его активности первоочередной задачей является проведение работ в этой области. Эффективные испытания с использованием термогравиметрического метода могут привести к лучшему пониманию механизма каталитической реакции и определению каталитических свойств, важных для оценки активности и разработки методов ее повышения. Определение характеристик угля перед реакцией и в течение реакции является решающим для достижения этой цели, так как удельная поверхность и размер пор претерпевают изменения по мере израсходования угля при газификации. Скорость газификации является функцией поверхности угля, поэтому измерения поверхности образца должны быть включены в число анализируемых параметров. [c.253]

Определение каталитической активности кристаллов, приготовленных при различных температурах, имеет особое значение для теории активных центров и теории дефектов по характеру изменения активности с изменением температуры спекания катализаторов можно судить о том, проявляет ли активность вся поверхность кристаллов или только отдельные активные центры находятся ли последние в равновесии с решеткой, и если нет, то в какой степени это равновесие нарушено. Все это возможно потому, что для трех упомянутых случаев удельная каталитическая активность изменяется по различным законам, допускающим теоретическую интерпретацию. [c.116]

Результаты определения каталитической активности этих образцов, измеренной при постоянных значениях объемной скорости и постоянном объеме слоя гранулированного катализатора, показаны на рис.1. Первоначально при увеличении давления прессования ка дгщаяся активность возрастала, так как возрастала навеска катализатора, а следовательно, и величина [c.15]

Значительное число работ, проведенных по определению каталитической активности различных сплавов, показывает, однако, что каталитическая активность иногда повышается со степенью упорядоченности. Так, например, скелетные катализаторы типа никеля Ренея или Бага долго принимались за дырявую решетку с незаполненными А1-узлами, так как алюминий удаляется из сплава при обработке щелочью, т. е, они имели неупорядоченную, деформированную решетку. Однако теперь установлено, что при выщелачивании алюминия остаточная никелевая решетка сжимается до обычной, не имеющей больших механических дефектов. Исследование скоростей гидрирования этилена над медно-никелевыми сплавами показало, что сама медь и богатые ею сплавы сравнительно малоактивны, никель и богатые им сплавы—высокоактивны. [c.154]

Раздел Энзимология рассчитан на студентов, уже иознакомиз-" шихся с некоторыми современными методами химии белка определением концентрации белка, хроматографией, электрофорезом и др. Основная цель его состоит в том, чтобы дать возможность студентам приобрести навыки экспериментальной работы, необходимые для начинающего энзимолога. В ходе практикума студенты осваивают методы выделения и очистки какого-либо фермента, а также изучают свойства полученного препарата. В связи с этим приводятся общие указания по работе с ферментами, способам их очистки, правилам определения каталитической активности и кинетических свойств. Во второй части раздела описываются методы выделения ферментов из пекарских дрожжей и животных тканей (скелетных мышц, печени). Поскольку современные методы очистки ферментов включают большое разнообразие приемов, в ряде случаев для получения одного и того же фермента дается описание 2—3 методик, которые могут быть использованы в соответствии с уровнем оснащенности лаборатории. Кроме того, для ферментов из разных источников приводятся различные методы выделения. [c.196]

Свойствам ферментов — белковых катализаторов — посвящена обширная литература, и новичку в этой области 1М0жет даже в голову не прийти поставить ряд простых, но чрезвычайно важных вопросов. Как мы узнаем, что летка набита ферментам,и Как устанавливаем, что данный белок представляет собой фермент Ответить на эти вопросы можно так ферменты опознают только по их способности катализировать химические реакции. Поэтому для многих биохимиков одной из повседневных операций является определение каталитической активности ферментов. Выделить и получить в очищенном виде эти удивительные молекулы можно только при тщательном измерении скорости катализируемых ими реакций. [c.5]

Ввиду участия железа непосредственно в реакции с переходом его в окислы взаимодействие не может быть рассматриваемо как катализируемое железом железо здесь — один из ингредиентов сложной, по меньшей мере двухфазной, химической системы и участник последовательно развивающихся взаимодействий. Тем не менее, наблюдаются в этом процессе определенно каталитические влияния. Прежде всего само железо обнаруживает разную степень активности, вероятно вызываемую или весьма малыми примесями посторонних веществ или особенностями его макро-и микроструктуры. Причины этих антикаталитических, тормозящих влияний требуют научного объяснения. Затем, как выше было уже установлено, весьма существенным фактором в процессе восстановления железом оказывается присутствие электролитов в водном растворе. Присутствие ионов, как анионов (чаще всего СГ), так и катионов (Fe , Fe", Na , АГ", Са" и др.), ускоряет процесс или содействует его своеобразному течению, главным образом в направлении получения особой формы окислов железа. Примесь медной соли в процессе восстановления железом ускоряет реакцию (А. Е. Порай-Кошиц). Ввиду более низкого положения меди сравнительно с железом в ряду напряжений последнее явление может найти себе объяснение в образовании медно-железной пары на поверхности железа, более активно содействующей ионному распаду воды. Влияние же таких электролитов, как Na l и т. п., на процесс железного восстановления нуждается в объяснении. [c.495]

Характерной особенностью окисления двухвалентного железа кислородом возда ха является совмещение реакции окисления и гидролиза окисленных соединений при постоянном pH окисляемого раствора [ЗбЗ. Образующиеся осадки окисленных соединений железа присутствуют в раст- -воре в процессе окисления и возможно влияют на ход реакции. Проведенные опыты показали, что для окисления Ре (раствор PeSO ,pH 5,2) на 95...96% в слз чае отделения образовавшихся осадков требуется 240 мин, в присутствии образующихся осадков окисляемого железа 195 мин, в присутствии образующихся осадков с предварительной добавкой в испытуе(лый раствор Pe (2 г/л) - 90 мин. Таким образом, показано определенное каталитическое действие осадков окисленных соединений трехвалентного железа на реакцию окисления двухвалентного железа кислородом воздуха. [c.17]

Коэффициенты каталитической активности покрытий космических аппаратов Буран и Бор . Экспериментальные результаты по определению каталитических свойств поверхности многоразового силиконизованного теплозащитного покрытия космического аппарата Буран и модели Бор приведены в основном в работах [9, 37-48, 75]. На рис. 2.1 (предоставленным А.Ф. Колесниковым) проведено сравнение эффективных коэффициентов каталитической активности, полученных разными авторами для такого покрытия. Точками и 5 помечены данные [38], точками 2 и 7—данные [41-44], точками 3 — данные [47], точками 6 — данные, полученные в ударной трубе и приведенные в [9]. Точка 8 соответствует данным летного эксперимента на аппарате Буран [48]. [c.35]

Биметаллические системы интересуют ученых, специализирующихся в области катализа (каталитиков), уже в течение длительного времени. Многие первоначальные работы в -этой об-ласти, касающиеся зависимости между каталитической активностью и электронной структурой металлов, базировались на ранних концепциях, предложенных Дауденом [14, 15] и Швабом [16]. Основой этих работ было учение о каталитической активности как функции состава сплава, поскольку последний определяет электронные свойства металла. В этом отношении сплавам металлов группы VIII и подгруппы 1Б (например, никель— медь) уделялось особое внимание, так как обычно предполагается, что ui-электроны играют важную роль в определении каталитической активности. Считается, что для этих сплавов металл подгруппы 1Б — донор s-электронов для d-оболочки металла группы VIII, а это делает возможным контролировать плотность d-электронов. [c.20]

Для обесцвечивания нефтяных масел применяются глины или фуллерова земля, причем или масло фильтруется через относительно толстый слой крупных частиц глин, или тонкие глины приводятся в контакт с горячим маслом. Фильтрация всегда проводится при несколько повышенных температурах. Масло часто разбавляют лигроином или другим подобным растворителем для понижения вязкости. Контактный процесс обычно проводится при значительно более высокой температуре, иногда доходящей до 260—315° С. Глины часто перед применением активируют путем обработки кислотой (стр. 449). При высоких температурах эти глины оказывают определенное каталитическое влияние на крекинг. При более низких они применяются для адсорбции посредством фильтрации или контакта. Однако адсорбированные ими вещества — красящие и другие — часто очень прочно удерживаются и могут быть удалены только прокаливанием. Эта регенерация ожиганием должна проводиться при возможно более низких температурах, ибо она приводит к потере адсорбционной силы. Тем не менее, часто глины можно применять многократно. Регенерация всегда приводит к потерям вследствие распыления. Глины, употребленные для контактного процесса, редко подвергаются регенерации. [c.106]

Поскольку гидродинамическая задача обтекания полубеско-нечной тонкой пластпнкп точно решена, то этим можно воспользоваться для разработки метода определения каталитической активности с учетом факта неравнодоступпой поверхности. [c.171]

В работе проанализированы различные методы определения каталитической актизности катализаторов и показано, что основное допущение всех этих методов — равнодоступность всей каталитически активной поверхности по отношению к транспорту реагирующего вещества—не выполняется. [c.246]

Представление о том, что активность сплавов в большинстве случаев определяется химическими свойствами поверхностных атомов, непосредственно связано с вопросом детальной конфигурации атомов на поверхности, так как часто подразумевается, что определенные каталитические или адсорбционные процессы для своего осуществления могут требовать специфического расположения металлических атомов на поверхности. Применительно к сплавам этот вопрос рассмотрел Дауден [35], который исходил из ранних представлений Кобозева [34]. В сплавах могут существовать атомные кластеры разной величины и состава им соответствуют ансамбли поверхностных атомов. Если [c.29]

При определении каталитической активности образцов, прокаленных при различны температурах, было замечено, что все образцы в процессе проведения опытов меняли свою каталитическую активность з сторону ее повышения. Стабилиз1ация активности достигалась лишь после проведения на них целой серии опытов. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология