диметил диоксид

Если проба содержит большое количество гидрокарбонат- или карбонат-ионов, то при добавлении к ней сильнокислого раствора диметил-п-фенилендиамина выделяющийся диоксид углерода может увлечь с собой некоторое количество сероводорода. Поэтому в таких случаях реактив добавляют осторожно, так чтобы он образовал с пробой два слоя, затем колбу закрывают пробкой и взбалтывают 30 с. Когда колбу открывают, выделяется СО2, а сероводород оказывается полностью связанным. [c.205]

Диметилсульфолан (2,4-диметил-тетрагидротиофен- 1, 1-диоксид ) 148,2 280 123 (при 5 мм рт. ст.) 100 (при 1 мм рт. ст.) 50 [c.332]

На первый взгляд эта схема не согласуется с тем фактом, что соли yV-алкилпиридиния в щелочной среде не образуют псевдооснований. Однако полагают, что даже ничтожной, спектрально не обнарул иваемой равновесной концентрации псевдооснования достаточно для того, чтобы процесс все же шел в указанном направлении. Аналогичным образом можно объяснить образование почти с количественным выходом 1,3-диметил-бензимидазолона (77) при окислении псевдооснования (76) диоксидом марганца см. схему (65) . Очевидно, и в этом случае окислению подвергается карбинол (75), концентрация которого в равновесной смеси очень мала [ 172]. [c.255]

В составе газа газификации помимо оксида углерода и водорода присутствуют соединения, содержащие серу и аммиак, которые являются ядами для катализаторов последующих синтезов, а также фенолы, смолы и жидкие углеводороды. Эти соединения удаляют на следующей за газогенератором ступени очистки. В промышленных процессах газификации для очистки синтез-газа от сернистых соединений и диоксида углерода применяют методы физического и химического поглощения этих компонентов. В качестве поглотителей используют метанол, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон, сульфолан и дии-зопропаноламин, диметил- и полиэтиленгликоли, этаноламины и др. [95], [c.92]

В работе [42] показано, что тиолактимный эфир 49 взаимодействует с гидразином с образованием 1-гидразино-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолина 73. Там же показано, что соединение 73 легко окисляется диоксидом марганца, хлорным железом или кислородом воздуха до азина 74 и 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолина 75, причем реализуются оба возможных пути реакции. [c.509]

Для получения N-фтор-3,3-диметил-2,3-дигидробензо-1,2-тиазол-1,1 -ди-оксидов 28 существуют два основных метода [.73, 99-107]. Первый основан на фторировании (10% F2/N2) N-тpимeтил илил-3,3-димeтил-2,3-дигид-робензо-1,2-тиазол-1,1-диоксида (выход 49-74%). Выход соединения 28 (R = R2 = Ме) составляет 50%. Во втором используют прямое фториро- [c.87]

Взаимодействие 1,2-диметилтиирен-1,1-диоксида (6.44) как амбидент-ного электрофила с а-металлированными нитрилами (6.45, 6.46) может привести к 2-имино-2,3-диметил-2ч ульфоленам (6.47,6.48) [877, 878]. Реакция в значительной степени зависит от нуклеофильности аниона. В случае (6.46) в качестве электрофильного центра выступают винильные атомы углерода, а при действии (6.45) на диоксид (6.44) первоначальной атаке подвергается атом серы [c.131]

Часто в схему подготовки сырья дополнительно включают этап его делигнификации, а затем осуществляют солюбилизацию полисахаридов аиротонным растворителем, например диметил-сульфоксидом. Используемые при этом методы делигнификации основаны на окислении лигнина с образованием растворимых в воде продуктов. Наиболее часто применяется окисление хлором, диоксидом хлора или хлоритом натрия, гидроперекисью ацетила или ацетона [134, 231]. Преимуществом метода является увеличение выхода ГМЦ и сохранение в составе полисахаридов нативных ацетильных груии. Однако в ходе делигнификации теряется часть полисахаридов, возможны изменения в составе ГМЦ и их частичное окисление. [c.45]

Численное значение отношения [НА]/[В] зависит от природы применяемого индикатора. Так, определение функции Но полностью основано на измерении индикаторного отношения нитроанилинов и их производных, которые по этой причине названы Гамметом индикаторами типа Яо . Для оценки кислотных свойств среды предлагались и другие индикаторы, для которых находились свои значения функции кислотности. Например, с помощью пары индикаторов Л ,Л -диметил-4-нитроанилина и Л -ме-тил-2,2, 4,4 -тетрадифениламина определена функция кислотности, получившая символ Я ", сочетанием Л -оксидов пиридинов и 5,10-диоксида фенезина — функция Яд, с использованием ряда арилкарбинолов — функции Я и Я н и т. д. [209]. Однако при приближении к нулю как содержания индикатора (Са), так и [c.77]

Аналогичный метод быстрого анализа применяли [98, 277] для определения углерода и водорода в пробах органических веществ массой 1—6 мг. Для превращения воды в ацетилен также использовали карбид кальция. Для полного окисления анализируемых проб необходимо циклическое повторение режима. До полного завершения реакции ацетилен и диоксид углерода улавливали и сохраняли в ловушках, охлаждаемых жидким азотом. Затем ловушки присоединяли к колонке с силикагелем, где и осуществлялось разделение. Для определения ацетилена Чичерина и Прокопьева [79] использовали колонку длиной 3 м с диметил-фталатом (25%), нанесенным на огнеупорный кирпич, при 60 °С. [c.298]

Дибром-3,3-диметил-7 -оксо-4,4-диоксид (28-г/мс)4-тиа-1-аза-бицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота [c.937]

Д)-6,6-Дибром-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-гептан-2-карбоиовая кислота 4,4-диоксид [c.937]

Судьба первоначально образовавшихся алкоксирадикалов зависит от многих факторов (от окружения, температуры, строения R и т. д.), и одновременно происходит несколько конкурирующих процессов. К ним относятся рекомбинация и диспропорционирование радикалов, отрыв атомов или присоединение радикалов к подходящим субстратам, а также расщепление алкоксирадикалов. Например, в газовой фазе ди-трег-бутилпероксид (56) в качестве главных продуктов дает ацетон и этан, а также метан, метилэтилкетон, изобутеноксид и другие минорные продукты (простые эфиры и моноксид углерода) уравнения (89)—(93) . Диметил-пероксид образует главным образом метанол и моноксид углерода в соотношении 3 1 за счет диспропорционирования СНзО-с последующей атакой этого радикала на формальдегид и >СНО. Другие первичные диалкилпероксиды дают альдегиды и спирты вместе с моноксидом углерода, формальдегидом, углеводородами, водородом и диоксидом углерода. Вторичные диалкилпероксиды образуют главным образом кетоны. [c.478]

Диметил-5, 5 -диизо-пропил-4, 4 -диоксиди-фенилметан [c.72]

Симметричные сульфиты (1 р = 1 ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидроксисоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и К,К-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы,в пиридине (реактив К. Фишера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10 образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Определению не мешают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, 4-метил-5,6-дигидропиран, 4,4-диметил-1,3-диок-сан, изобутенилкарбинол, формальдегид и вещества, постоянно присутствующие в воздухе кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, озон, оксиды углерода и вода. [c.142]

Метод избирателен в присутствии постоянно содержащихся в воздухе веществ (воды, диоксида серы, аммиака, сероводорода, оксидов азота, озона), а также в присутствии сопутствующих веществ при производстве изопрена при их концентрациях, не превышающих 20 мг/м изопрена,. метилового спирта, 2-ме-тил-2-пропанола 3-метил-1-бутен-З-ола 4-метилентетрагидропи-рана З-метил-З-бутен-1-ола 4,4-диметил-1,3-диоксана. [c.216]

Описан единственный пример гидрогенизации трициклических диоксидов в присутствии никелевого и платинового катализаторов. Так 5,7-диметил-7 / анс-4а, 9а-дигидротиоксантендиоксид-10, 10 гидрируется до 5,7-диметил-гранс-1,2,3,4,4а,9а-гексагидротиоксантендиоксида-10,10. Введение заместителей значительно затрудняет гидрирование [49]. [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин диметил диоксид: [c.87] [c.118] [c.495] [c.6] [c.21] [c.496] [c.246] [c.588] [c.605] [c.680] [c.681] [c.684] [c.125] [c.267] [c.410] [c.410] [c.486] [c.588] [c.209] [c.486] [c.9] [c.12] [c.9] [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология