Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дихлорбензолы с хлороформом

    Пропилен Толуол о-Ксилол Хлористый метил Хлороформ Хлористый этил Хлористый винил о-Дихлорбензол Диметиловый эфир [c.67]

    Следует отметить, что, как и можно было ожидать, диэтиловый эфир и этилацетат имеют низкую экстракционную способность. Менее понятны плохие характеристики хлорбензола и о-дихлорбензола. Эти растворители часто используют в тех случаях, когда существует опасность побочных реакций с хлороформом или дихлор мета ном. Вовсе не обязательно исключать, растворитель с низкой константой экстракции как неподходящий, однако его применение означает, что в любой данный момент во время реакции лишь небольшая часть теоретически возможного количества ионных пар присутствует в органической фазе, и, следовательно, реакция будет идти в таких растворителях медленнее. Впрочем при использовании более крупных, более липофильных катионов (см. следующий раздел),, этот эффект в некоторой степени нейтрализуется. [c.26]


    При использовании высокочувствительных фотометрических методов в конечном фотометрируемом растворе концентрация купферона оказывается ничтожной. Обычно применяют свежеприготовленный 6%-ный водный раствор купферона раствор купферона во избежание разложения нужно охлаждать. Для экстрагирования купферонатов предложены следующие органические растворители хлоро рм, диэтиловый эфир, бензол, четыреххлористый углерод, о-дихлорбензол, смеси хлоро< юрма с бензолом и диэтилового эфира с бензолом (1 1), смесь равных объемов бензола, диэтилового эфира и ацетона. Хотя указывают [9701, что лучшие результаты получаются при использовании о-дихлорбензола, наиболее эффективным экстрагентом следует считать хлороформ, о-Дихлорбензол неудобно применять, так как он кипит при значительно более высокой температуре (180—183°С), чем хлороформ (58—61,5° С). Для экстрагирования купферонатов можно рекомендовать следующую методику. [c.175]

    Дипропиленгликоль полностью смешивается с рядом веш,еств, которые ограниченно растворимы в других гликолях, а именно бензолом, толуолом, стиролом, монохлорбензолом, о-дихлорбензолом, а также хлороформом, четыреххлористым углеродом и тетра-хлорэтиленом. [c.194]

    Для экстракции применяются хлороформ и о-дихлорбензол, последний имеет преимущество из-за меньшей летучести. [c.158]

    Серебро хорошо экстрагируется также (совместно с Pd, Pb, V и U) в виде комплекса с тиосульфатом и трибутиламмонием о-дихлорбензолом, метиленхлоридом, хлороформом, амиловым спиртом и другими растворителями [1660]. [c.159]

    Четыреххлористый углерод Хлороформ Метиленхлорид Этиленхлорид 1,1,1-Трихлорэтан 1-Хлорбутан Трихлорэтилен 2,2-Дихлордиэтиловый эфир Хлорбензол 0-Дихлорбензол Циклогексилхлорид Хлорпропанол Эпихлоргидрин 1-Бромнафталин 8.65 8.65 8,91 9.20 8,25 7,95 8 78 9.20 9,28 9,35 8,50 8,58 9,30 9,94 0,0 1.5 3.1 2.6 2.1 2.7 1,5 4.4 2Д 3,1 2.7 2.8 5,0 1.5 0.0 2.8 3.0 2.0 1,0 1,0 2,6 1.5 1.0 1.6 1,0 7.2 1,8 2,0 [c.52]

    Режим в колонне можно выбрать таким, при котором глутаровая кислота будет удаляться в виде ангидрида совместно с янтарным ангидридом. В качестве растворителя для отгонки янтарного ангидрида могут быть использованы дихлорбензол, диэтил-бензол и др. [205], а для отгонки воды 2 нитропропан, нитрометан и хлороформ, дающие с водой азеотропную смесь [206]. [c.110]

    В качестве растворителей используют различные вещества, но в каждом конкретном случае выбор наивыгоднейшего из них неизбежно сопряжен с трудоемким экспериментом и представляет часто весьма сложную задачу. При фракционировании неорганических веществ в качестве растворителя чаще всего используют воду, а при разделении органических смесей — спирты, ке-тоны, эфиры, хлорорганические соединения, циклические углеводороды, низкокипящие продукты перегонки нефти и т.д. [2]. В качестве растворителей используют также различные смеси сиирт — вода спирт — эфир сиирт — хлороформ бензин — гек-сан гексан — трихлорэтилен смеси изомеров ксилола и дихлорбензола водные растворы кислот и др. [c.79]


    U Бензол Толуол Хлороформ Хлорбензол О-Дихлорбензол [c.164]

    Толуол Хлороформ Хлорбензол 1,2-Дихлорэтан О-Дихлорбензол Нитробензол [c.168]

    Циклогексан Г ексан Бензол О-Дихлорбензол 64.0 Толуол 63.0 Метилизобутил- 9.3 кетон 9.4 Хлороформ 4,8 13,7 7,2 [c.225]

    Бензол, хлороформ, дихлорэтилен, ж-крезол, диметилформамид Хлороформ, тетрахлорэтан Ксилолы, о-дихлорбензол, керосин Бензол, хлорбензол [c.21]

    ООО ООО), спирте, эфире и в большинстве обычных органических растворителей. Очень незначительно растворим в четыреххлористом углероде, в хлороформе и в диацетоновом спирте немного растворим в пиридине и хинолине. Растворим в о-дихлорбензоле [c.51]

    II 300. При использовании других растворителей — бутилового спирта, дихлорбензола, этилацетата, циклогекса-на — экстракция ниобия понижается. Для отделения Nb от Та, W, Мо, у была рекомендована экстракция его при pH <=s9,4 из 2%-ного раствора цитрата 0,07 М оксином в хлороформе рН,/ = 3,16 Ig Кех = — При [c.172]

    Бензол, толуол, ксилол, ацетон, сложные эфиры, уксусная кислота, дихлорбензол и скипидар не мешают определению нитро-и динитрохлорбензол, хлороформ, четыреххлористый углерод и другие хлорированные углеводороды, реагирующие с пиридином и щелочью — мешают. [c.86]

    Этан, нропан, нентан, керосин, высококипящая нафта, теребен, бензол, дихлорбензол, хлороформ, четыроххлористый углерод, тетрахлорэтан, сероуглерод, нитробензол, согласно литературным данным, хорошо растворяют трифторид бора. [c.178]

    При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

    Большинство ПХДД и ПХДФ представляет собой бесцветные кристаллические вещества, температура плавления которых зависит от степени хлорирования [85,86] Они хорошо растворимы в органических растворителях (растворимость 2,3,7,8-ТХДД в бензоле - 570, ацетоне -110, хлороформе - 370, н-октаноле -50, метаноле - 10 и о-дихлорбензоле - 1400 мг/кг) [19,86] и практически не растворимы в воде (на уровне 10 - 10 мг/л) Важно отметить, что растворимость в воде уменьшается по мере увеличения содержания хлора. [c.70]

    Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

    Разные типы полимеров требуют спец. р-ритеяей для Э. х. Наиб, универсальный р-ритель - ТГФ (дпя Э. х. полибутадиена, полистирола, полиметакрилэта, полиакрилатов). ТГФ имеет низкую вязкость, однако требует очистки от пероксидов. Толуол, хлороформ и метилэтилкетон также широко используют в Э. X. полимеров. Для Э. х. полиолефинов применяют о-дихлорбензол и 1,2,4-трихлорбензол, а для полиакрилонитрила, полиэфиров и полиамидов - л-крезол, фгори-рованные спирты и к-ты. [c.413]

    Линейные полиэфиры обычно растворимы в хлороформе, дихлорбензоле и муравьиной кислоте. Свойства полиэфиров в значительной степени определяются их составом. Алифатические полиэфиры плавятся обычно при температурах ниже 100 °С (температура плавления возрастает с увеличением числа метиленовых групп между эфирными группами) и легко омыляются. В то же время полиэфиры ароматических или циклоалифатических дикарбоновых кислот и диолов являются высокоплавкими продуктами, которые гидролизуются с трудом (например, полиэфиры терефта-левой кислоты и этиленгликоля или 1,4-бис-оксиметилциклогекса-на). Такие полиэфиры используются в производстве волокон и пленок. Полиэфиры получают обычно следующими методами [3, 4]  [c.194]


    Пентакарбонил железа полностью растворяется в бензине, бензоле, тетралине, бензальдегиде, ацетоне, бром-бензоле, дихлорбензоле и других растворителях. Кроме того, он частично растворим в ацетальдегиде, хлороформе и некоторых других растворителях. [c.33]

    В неводной среде уран может быть определен с 2-п и р и д и н-<1-азо - 1>-2-нафтолом [419, 540]. В водных растворах реагент дает с ураном ярко-красный осадок, переходящий в органический слой при взбалтывании с о-дихлорбензолом или с хлороформом. Осаждение проводят из аммиачных растворов, содержащих комплексон III и цианиды для маскирования прочих элементов. Маскирующие уран вещества (фосфаты, НдОа и другие) мешают. Чувствительность—2—10 мкг урана в 10 мл органического растворителя. [c.54]

    Поверхностноактивные вещества (а) Образование ионных пар, экстрагируемых в безводный растворитель, такой как хлороформ. Двухфазное спектрофотометрическое титрование (б) анионные поверхностно-активные ассоциаты с катионом основого красителя (кристаллического фиолетового, и метиленового синего и др.) (в) катионные поверхностно-активные ассоциаты с анионами сульфофталеинов или ксантеновых красителей (тетрабромфенолсульфонфталеином, бенгальским красным и т д.) [55, 56] (г) неионные поверхностно-активные могут давать ассоциаты с К" и анионным красителем (тет-рабромфенолсульфофталеином) которые экстрагируют в о-дихлорбензол [57] [c.310]

    П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом. метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексапоне, толуидине, ниридипе, этил- и бутилацетате, диметил( )ормамиде, хлористом тиониле набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате не растворяются в гексане, петролейном эфире, метаноле, этаноле, изонронаноле, бутаноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания иолимера из р-ра) для П. с. с содержанием х,лора 64,3% (в скобках указан растворитель) 6,45 (тетрахлорэтан), [c.296]

    Метанол Уксусная кислота Ч етырех X лори сты й углерод Йодметил Нитрометан Сернистый ангидрид Сероуглерод Хлороформ Йод Аргон Бромбензол 1,3-дибромпропан ж-Дихлорбензол о-Дихлорбензол Дибромэтан Йодбензол Т етра-хлорэтилен п-Броманилин 2-бромш1ридин [c.125]

    Получены следующие значения к -10 для диоксана — 27,5 циклопентанона — 33,0 ацетона — 41,0 метилэтилкетона — 49,75 циклогексанона—79,05 хлорбензола— 15,0 бромбен-зола — 17,75 п-дихлорбензола — 26,0 о-дихлорбензола — 34,0 хлороформа — 34,0 дихлорэтилена— 41,25 четыреххлористого углерода — 870,0. [c.206]

    Из данных о влиянии растворителей на молекулярный вес полимеров, образующихся при полимеризации метилакрилата в растворе (инициатор — перекись бензоила, температура 80°), Гадкари и Капур [900] рассчитали значения йс-Ю (/гс = Йп/ р) в бензоле—4,5, толуоле — 27, изопропилбензоле — 102, циклогексане — 12, ацетоне — 11, метилэтилкетоне — 36,1, циклогексаноне— 55, хлорбензоле — 5,2, о-дихлорбензоле — 7,1, хлороформе—25, ССЦ—12,5. [c.376]

    I — СО, и углеводороды С, —С4 2 — хлорметаи 3 — ацетон 4 — диэтиловый эфир 5 — дихлорметан 6 — хлороформ 7 — бензол 8 — алифатический эфир 9 — четыреххлористый углерод 10 — трихлорэтилен И — толуол 12 — хлорбензол 13 — не идентифицирован 14 — этилбензол 15 — м- и л-ксилолы 16 — о-ксилол 17 — н-ионан 18 — 2-хлортолуол 19 4-хлортолуол 20 — алкилбензол Сц 21 — 1,3-дихлорбеизол 22 — н-декан 23 — 1,2-дихлорбензол 24 — ие идентифицирован 25 — алкилбензол Сдо 26 — н-ундекан 27 — н-додекан 28 — алкилбензол С,,. [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорбензолы с хлороформом: [c.213]    [c.109]    [c.42]    [c.70]    [c.130]    [c.97]    [c.130]    [c.299]    [c.322]    [c.97]    [c.143]    [c.59]    [c.199]    [c.196]    [c.294]    [c.62]    [c.19]    [c.392]    [c.62]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.122 , c.173 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дихлорбензолы

Хлороформ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте