Толуидин, образование

В заключение отметим, что Н. А. Орлову, Е. И. Прокопец и И. И. Еру [22] удалось осуществить деструктивную гидрогенизацию и наиболее прочного из азотистых соединений — карбазола. Они показали, что при гидрогенизации карбазола в течение 30 час. при 450—470° в присутствии молибдата аммония часть карбазола распадается с образованием газообразных и жидких продуктов. В последних было установлено наличие анилина, толуидина, индола и его гомологов, ароматических и нафтеновых углеводородов. Это свидетельствует о том, что распад в этих условиях идет через стадию предварительного гидрирования одного из ароматических колец по схеме [c.185]

Гомологи анилина—толуидины, ксилидины и т. д.—гидрируются труднее и с образованием большого числа побочных продуктов. [c.377]

Напишите уравнения реакций образования солей при действии а ) соляной кислоты (хлористого водорода) на /г-толуидин б) бромистого водорода на а-наф-тиламин в) иодистого водорода иа диметиланилин г ) серной кислоты на 1 и на 2 молекулы о -толуидина [c.104]

Взаимодействие бензойной кислоты с анилином, о- и га-толуидином ио изменению проводимости и плотности исследовал А. В. Басков и установил образование соединения типа АВ. При изучении взаимодействия бензойной кислоты с хинолином и пиридином он установил на основании термического анализа соединение состава АВ, а по изотермам электропроводности — состава А2В (А — кислота). [c.252]

При взаимодействии п-броманизола с амидом натрия в жидком аммиаке образуется 49 % ж-анизидина и 51 % га-анизидина, в то время как аналогичная реакция с п-бромтолуолом приводит к образованию смеси всех трех изомеров — 0-, м- и га-толуидинов. Объясните эти данные. [c.156]

Очевидно, что ж-толуидин не может быть получен из м-хлор-толуола путем простого замещения атома хлора на аминогруппу его образование можно объяснить либо существованием какого-то совершенно иного пути реакции, отличающегося от [c.69]

Реакция образования сернокислого о-толуидина сильно экзотермична, поэтому для уменьшения очень бурного течения реакции в качестве растворителя и разбавителя применяют дифенилсульфон. Очень большое значение имеет последовательность прибавления реагентов вначале вводят амин, затем сульфон, а кислоту по каплям добавляют к смеси амина и сульфона, чтобы ослабить бурное течение реакции. [c.262]

При нуклеофильном замещении у галогенбензолов, имеющих другой заместитель, такой механизм проявляется в образовании изомеров. Так, при взаимодействии п-хлортолуола с амидом натрня в жидком аммнаке получают смесь м- и п-толуидинов (G2 38). [c.445]

Нет ничего удивительного и в том , чгго, как мы увидим далее, некоторые вещества, как тетраэтил-свинец, пентажарбонил-железо, толуидин и т. д., применяющиеся для придания бензину антидетонирующих свойств, действительно мешают образованию неустойчивых взрывчатых перекисей и благодаря это чу уничтожают стучание мотора. [c.313]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Специальными опытами с анилином и о-толуидином было установлено, что азотистые основания весьма склонны к процессам конденсации на силикагеле с образованием веществ смолистого типа, обладающих молекулярным весом, в 4—5 раз большим, чем исходные основания. Таким образом можно предполагать, что в образовании асфальтенов, а также в процессе конденсации смол, извлекаемых из силикагеля четыреххлористым углеродом, деятельное участие принимают азотистые основания и, вероятно, пиридинфеноксиды. Наличие пиридинфеноксидов, так же как и азотистых оснований, в смолах было впервые установлено этими исследованиями. [c.65]

Гетероциклические соединения, состоящие из конденсированных пяти- и шестичленных циклов, гидрируются трудно и не всегда до конца. Например, индол над превращается в октагидроиндол, но над N1 реакция идет с расщеплением пятичленного кольца и образованием о-толуидина [c.388]

При действии на х-толуидин нитроаилсерной кислоты в серной кислоте получается З-амино-6-нитрозотолуол. Объясните механизм его образования. [c.100]

Взаимодействие я-толуидина с роданидом натрия в присутствии серной кислоты приводит к образованию я-толилтиомочевины я-СНзСбН4ЫНСЗЫН2. Какой механизм этой реакции [c.248]

Синтез о-толуиловой кислоты. Исходным веществом является о-толуидин, получаемый о з1чно из о-нитротолуола. Диазотированием о-толуидина получают хлористый о-толилдиазоний. При действии на него цианистой медью СиаССЫ) в растворе цианистого калия происходит разложение диазосоединения и образование нитрила. Последний может быть гидролизовав нагреванием с соляной или серной кислотой [c.506]

Однако перегруппировка гидразобензолов, кроме самого гидразо-бензола, не всегда протекает вполне гладко. Гидразобензолы легко образуют азобензолы, что обнаруживается по появлению красноватого окрашивания образование азобензолов можно свести к минимуму добавлением порошкообразного железа. С другой стороны, при введении в реакционную среду железа увеличивается содержание другого побочного продукта—анилина. В качестве примера трудностей, возникающих при проведении этой реакции, укажем, что /1,п -диметилгидразобензол прн взаимодействии с кислотой в спиртовой среде дает лишь несколько процентов соответствующего дифенилина, 23% азобензола и значительные количества п-толуидина [32]. [c.571]

В некоторых случаях, однако, бензоилнитрат реагирует со вторичными аминами с образованием соответствующих нитроаминов. Так, например, М-метил-п-толуидин дает при действии бензоилнитрата К-метил-п-толилиитроамин (т. пл. 74,5°) с теоретическим выходом [c.421]

Для выяснения зависимости строения образующегося нит-росоединения от природы применяемого нитрата Бахараш нитровал п-толуидин азотнокислыми солями железа, марганца, кобальта, никеля, меди, ртути, серебра, натрия и лития в присутствии как уксусной кислоты, так и уксусного ангидрида. Опыты цоказали, что п-толундин сначала реагирует с уксусным ангидридом или уксусной кислотой с образованием ацето-толуидида, после чего наступает нитрование. Все указанные выше азотнокислые соли дали в качестве продукта реакции З-нитро-п-ацетотолуидид [c.438]

Образование и разложение о-пропиланилина и других анилинов. Как правило, в продуктах гидрирования хинолина присутствовали значительные количества анилинов, в том числе простейший анилин, о-толуидин, о-этиланилин и о-пропилаии-лин. [c.134]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Так как большая часть реакций сочетания протекает быстро, продукт реакции можно выделить вскоре после добавления соли дналонин. Для завершении внутримолекулярных реакций сиче.тания требуется больше времени. При получении индазолов диазотированное производное о-толуидина следует оставлять па пескол >ко суток для того, чтобы произошла циклизации f]55, 156]. Образование циннолинов также часто протекает медленно 28, 44, 45, 188—194]. Длн некоторых циннолинов циклизацию можно ускорить, если реакцию проводить в теплой сильпокислой реакционной среде [43. 46]. [c.34]

Антрахинонниразины. Получают взаимод. 1,2-диами-ноантрахинона со щавелевой к-той с образованием соед. ф-лы V (К = ОН), араминирование к-рого, напр. л<-толуидином, приводит к ярко-алому П. к. к. (К = = ННСбН4СНз-л<). [c.41]

Изучено и анодное окисление о- н ж-толуидинов в водных растворах [28]. Установлено, что в зависимости от pH этот процесс может протекать по одному из двух механизмов. При pH С 8 наблюдается присоединение катион-радикала промежуточным к бензичииам или к -аминофениламинам В щелочной среде образуется радикал АгКН-, который вступает в реакцию сочетания с образованием гидразипон, окисляющихся далее до диазосоединений. [c.458]

Взаимодействие этиловых эфиров 4-оксоалкановых кислот 24 с ароматическими аминами (анилин, и-толуидин) при проведении реакции в жестких условиях (ксилол, 120°С, 3 часа) и соотношении реагентов 1 3 протекает с образованием М-арил-5-алкил-пиррол-2-онов в виде ЗЯ-изомеров 25 с выходом 63-75%) [74, 75] (схема 10). [c.185]

Бензоил-5-феннл-ФД 7 реагирует с анилином или и-толуидином с образованием продукта 31 состава 1 2, а с и-нитроанилином - продукта присоединения по С(5) 32 [24, 25] (схема 18). [c.369]

Применение сульфонильных защитных групп при атоме азота алкенилани-лина позволило получить иной тип продуктов нежели в предыдущих случаях. При окислении метансульфонильного 36 и ла/х2-толуолсульфонильного 37 производных о-толуидина (получены обработкой амина 15 соответствующим хлоран-гидридом в пиридине) системой на основе ацетонитрила единственными продуктами реакции являются кетоны 38, 39 (выходы 60-62 %). Их образование подтверждает сделанное ранее предположение о кетонном интермедиате В реакции, ведущей к индолинам 26, 27. [c.8]

Взаимодействие с перекисью водорода в присутствии Na2W04 и П3РО4 как производного анилина 60, так и производного толуидина 61 не приводит к образованию каких-либо продуктов. Реакция 60 с системой II дает единственный продукт с выходом 53 % - К-окись (62). Соединение 61 в этих условиях в реакцию с перекисью водорода не вступает. [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуидин, образование: [c.229] [c.331] [c.397] [c.60] [c.125] [c.241] [c.321] [c.70] [c.272] [c.406] [c.135] [c.721] [c.30] [c.26] [c.258] [c.233] [c.147] [c.285] [c.172] [c.59] [c.458] [c.187] [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология