Толуол реакция с фосгеном

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Фосген в присутствии хлорида алюминия реагирует с бензолом, образуя бензофенон. Какие образуются соединения, если вместо бензола вводить в реакцию хлорбензол, анизол, толуол [c.135]

Реакцию между амином и фосгеном можно осуществлять в среде Органического растворителя (толуол, о-дихлорбен ол, циклогексан). [c.789]

Эту реакцию проводят в различных растворителях в этилацетате, толуоле, о-дихлорбеизоле выход диизоцианатов составляет 85—90% [85]. Если получаемые изоцианаты имеют не слишком высокую температуру кипения, то реакцию между амином и фосгеном можно проводить в газовой фазе при температуре 180—400° в присутствии катализатора [82, 86]. Этот метод был видоизменен путем выделения карбамоилхлорида соответствующего амина и последующего его разложения до изоцианата [86]. [c.349]

При получении высококипящих И. реакцию фосгена с хлористоводородной солью амина проводят в высоко-кипящем растворителе — этилацетате, толуоле или о-дихлорбензоле катализаторы процесса третичные амины или галогенпроизводные металлов. По принятому в пром-сти методу жидкофазное фосгенирование проводят в две стадии 1) р-р амина смешивают с фосгеном при низких или умеренных темп-рах 2) образовавшуюся взвесь обрабатывают дополнительным количеством фос- [c.413]

При обработке Н -карбобензокси-ь-а, -Диаминомасляной кислоты (33) фосгеном в диоксане образуется М-карбоксиангидрид (34) [1745]. Если проводить эту реакцию в кипящем толуоле, то в качестве побочного продукта получается. небольшое количест- [c.222]

С высокой скоростью проходит реакция поликонденсации на границе фаз между водно-щелочным раствором бисфенола и раствором фосгена в толуоле или метиленхлориде при комнатной температуре. Если органический растворитель растворяет фосген и поликарбонат, то получается полимер с молекулярным весом до 20 тыс. и малой полидисперсностью. Катализаторами межфазной поликонденсацин служат третичные амины и четвертичные аммониевые соединения, регуляторами молекулярного веса — одноатомные фенолы. [c.514]

К наиболее важным соединениям этой группы относятся эфиры изоциановой кислоты, изоцианаты (К—N = 0=0), являющиеся сырьем для производства полиуретанов (разд. 9.2.1.1.1). Изоцианаты получают реакцией соответствующих диаминов с фосгеном. В качестве примера приведем схему получения 2,4-то-луилендиизоцианата из толуола [c.277]

Когда поглощение фосгена будет закончено, реакционную колбу отъединяют от баллона с фосгеном и присоединяют к ней делительную воронку. Слегка встряхивая колбу, быстро вводят в нее через делительную воропку 108 г (104 мл, 1 моль) свежеперег-нанного бензилового спирта. После этого колбу оставляют стоять в течение получаса в бане со льдом и в течение 2 час. при комнатной температуре. Затем раствор упаривают в вакууме при температуре, не превышающей 60°, для того чтобы удалить хлористый водород, избыток фосгена (примечание 4) и большую часть толуола. Остаток весит 200 — 220 г и содержит 155— 160 г бензилового эфира хлоругольноп кислоты (91 —94% теоретич. из расчета на бензиловый спирт примечание 5). Для того чтобы точно определить количественное содержание этого эфира в растворе, из небольшой аликвотной порции можно получить амид можно также вполне надежно вычислить содержание эфира, принимая, что минимальный выход его составляет 90% теоретического количества из расчета на взятый в реакцию бензиловый спирт. [c.101]

Фосгенирование обычно проводят в таких растворителях, как бензол, толуол, ксилол, хлор-, дихлор- и трихлорбензолы. Иногда применяются и более полярные растворители этилацетат, диметилсульфон, нитробензол. Высокополярные растворители (диметилсульфоксид, диметилформамид, гексаметапол) реагируют с фосгеном, что исключает возможность их использования в реакциях фосгенирования. Взаимодействие гидрохлоридов аминов с фосгеном катализируется третичными аминами [773], галогенидами металлов [712], трехфтористым бором [798], однако необходимо иметь в виду, что в их присутствии ускоряется также циклотримернзация изоциана- [c.6]

Сульфамиды реагируют с фосгеном в более жестких условиях. Так, например, при нагревании ге-аминобензолсульфамида с фосгеном в толуоле в реакцию вступает только аминогруппа и получается п-сульфамидофенилизоцианат . [c.173]

При ацилировании фенилацетиленида меди фосгеном в среде толуол-пиридин (5 2) реакция останавливается на первой стадии — образовании хлорангидрида фенилпропиоловой кислоты. [c.47]

При получении изоцианатов в большинстве случаев на гидрохлориды аминов действуют фосгеном при нагревании. Таким путем можно в значительной степени подавить образование мочевин и получить продукт с относительно высоким выходом. Однако для препаративных целей часто удобнее добавлять свободный амин при охлаждении к избытку фосгена в растворителе (например, толуоле, ксилоле, хлоробензоле, а-хлоро-нафталине). При этом образуется смесь карбамоилхлорида и гидрохлорида амина. Реакцию заканчивают при более высокой тем1пературе до полного растворения промежуточных продуктов. [c.117]

Амиды кислот фосфора взаимодействуют с фосгеном довольно энергично [13]. Направление реакции и выходы продуктов в значительной степени зависят от природы заместителей у атома фосфора и условий проведения реакции. Так, например, диариловые эфиры амидотиофосфорной кислоты при реакции с фосгеном в кипящем толуоле превращаются в соответствующие изоцианаты с хорошими выходами. [c.153]

Схема реакции (2) была предложена Иссляйбом и Якобом для объяснения механизма процесса. Такие реакции обычно проводят в толуоле жидком аммиаке , диоксане или тетрагидрофуране . 1,2-Дибромэтан в приведенных реакциях можно заменить на фосген, при этом вместо этилена выделяется окись углерода . Были также синтезированы соединения, содержащие замещенные аминогруппы, связанные с атомами фосфора молекулы дифосфила Н2Н(Н )Р-Р(К )МР2. [c.113]

Еще в 1898 г. Эйнхорн описал реакцию фосгенас о-, м и п-ди-оксибензолами. При применении резорцина и гидрохинона были получены полимерные продукты, которые в то время детально не исследовались. Реакция осуществлялась при взаимодействии водного раствора соответствующего фенолята натрия с толуоль-ным раствором фосгена. По другому варианту фосген пропускали через пиридиновый раствор двухатомного фенола. Полученный полимер не содержал хлора, тогда как при проведении реакции в гетерогенной фаза продукт поликонденсации содержал на конце молекулы полимера хлорангидридные группы. [c.48]

ROH-i-RO O l (см. Хлоругольной кислоты этиловый эфир). В применении к бензиловому спирту реакция дает продукт, известный как карбобензоксихлорид, который широко используется в синтезе пептидов. Видоизмененная 12] оригинальная методика Берг-манна и Зерваса [3] состоит в следующем. Во взвешенную колбу, содержащую 500 г толуола, при охлаждении льдом пропускают фосген до тех пор, пока привес не достигнет 1,1 моля (1 шс). Затем при осторожном встряхивании и охлаждении до 0° вводят бензиловый спирт (1 моль) и раствор оставляют на 2 час. Упаривание при пониженном давлении (60°) дает 200—220 г раствора, содержащего 155— 160 г карбобензоксихлорида, который используется для получения N-карбобензоксиаминокислот. [c.77]

Известны другие цепные реакции введения галогенов в полимерные молекулы. Караш, Кейн и Браун [81, 82] показали, что в молекулы циклогексана и ациклических углеводородов можно ввести хлорформильные группы, используя для этой цели оксалилхлорид или фосген. Указанные реагенты взаимодействуют с ациклическими углеводородами медленнее, чем с циклогексаном. Установлено, что эти реакции протекают по цепному механизму и замедляются в присутствии толуола. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология