Хлоранилины, получение

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Напишите последовательные уравнения реакций получения фенолов через диазосоединения, взяв в качестве исходных веществ следующие амины а ) р-наф-тиламин б) анилин в) /i-толуидин г) ж-хлоранилин [c.108]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехстадийным способом [29, с. 166]. Так, на основе полиэтиленадипи-ната (ПЭА), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), 4,4-метилен-бис(2-хлоранилина) и 1,4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1,4-бутандиола и 2,4-ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. Для получения полимера к этой смеси добавляли рассчитанное количество диизоцианата, а затем диамина. Схематическое строение его [c.172]

Определите время, необходимое для получения 90% выхода азокрасителя из диазотированного л-хлоранилина и 6-амино-2-нафталинсульфокислоты при 20°С. [c.254]

Таким образом убеждаемся в том, что, во-первых, происхождение важнейших пиков в масс-спектре объясняется без противоречий, и, во-вторых, был получен спектр действительно этого соединения. Однако м- и о-хлоранилины дают очень близкие спектры, поэтому различить эти изомеры методом масс-спектрометрии практически невозможно. Более того, сходные масс-спектры можно ожидать также и для производных пиридина с такой же брутто-формулой. Этот пример иллюстрирует возможности масс-спектромет-рического структурного анализа, но одновременно свидетельствует и о том, что подобные задачи следует решать, только сочетая масс-спектрометрию с другими спектроскопическими методами — особенно с ЯМР-спектроскопией. [c.296]

Охладив реакционную смесь до 70...75 С, в нее прибавляют 1,25 г карбоната натрия и нагревают при кипении еще 15 мин. Полученный 4-хлоранилин отгоняют с водяным паром, причем в кожух холодильника во избежание кристаллизации продукта подают горя- [c.211]

К суспензии 38,3 г (31,5 мл, 0,30 моля) о-хлоранилина в 300 зи/7 теплой воды прибавляют при перемешиваний 27,5 мл (0,33 моля) концентрированной соляной кислоты (12н.). Полученный раствор помещают в фарфоровую чашку для выпаривания емкостью 500 прибавляют к нему 25 г (0,33 моля) роданистого аммония (примечание 1) и в течение 1 часа нагревают смесь на паровой бане (примечание 2). Жидкости, из которой выпадает в осадок значительное количество роданистого о-хлоранилина в виде больших игольчатых кристаллов, дают охладиться и оставляют се стоять в течение 1 часа при комнатной температуре (примечание 3), а затем в продолжение [c.547]

Получение солянокислого п-хлоранилина. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 1 литр, снабженную газоподводящей и отводной трубками, помещают раствор 64 г (0,5 М) п-хлоранилина в 500 мл этилового спирта и пропускают струю сухого хлористого водорода (см. примечание 1). При насыщении раствора хлористым водородом выпадает желтый кристаллический осадок солянокислой соли п-хлор анилина. Полученный осадок отсасывают, промывают на фильтре 50 мл эфира и сушат на воздухе. Выход 74 г, что составляет 90% от теоретического. [c.87]

Раствор диазотированного п-хлоранилина медленно приливают к карбонатному раствору 5-сульфоантраниловой кислоты и полученное соединение затем высаливают добавлением хлорида натрия. Какое оно имеет строение [c.255]

Методом адсорбции /г-хлоранилина из водных растворов мы определили величину Уа и большого числа различных активных углей [19]. В табл. 1У-1 приведены значения этих величин для активных антрацитов разной степени активации (обгара), рассчитанные из изотерм адсорбции -хлоранилина и -кривой -хлоранилина на ацетиленовом активном углероде (саже). В таблице приведены также предельно-адсорбционные объемы, объемы микропор и поверхность переходных пор, рассчитанные -методом по адсорбции паров бензола. Сравнение данных, полученных обоими методами, показывает, что объем однокомпонентно заполненных микропор активных антрацитов с оптимальным обгаром при активации 57—60% при адсорбции /г-хлоранилина из водных растворов составляет лишь 36—42% всего объема микропор этих адсорбентов. [c.83]

Авторы синтеза перегоняли препарат, пользуясь колонкой высотой 30 см с насыпной насадкой и рубашкой с электрообогревом. В этом случае удалось получить обратно около 20 г орто-муравьиного эфира (т. кип. 65—67°/40 мм) и выделить при 82— 83740 мм около 2 г этилового эфира N-n-хлорфенилформимидо-кислоты, после чего уже перегонялся синтезируемый препарат ( Р 1,5559). При проверке были получены аналогичные результаты и при пользовании дефлегматором выход и свойства N-этил-rt-хлоранилина, полученного из такого исходного вещества, были [c.81]

Хорошо суспендированный солянокислый п-хлоранилин, полученный при растворении амина (25,0 г 0,2 моль) в смеси 62 мл горячей концентрированной соляной кислоты и 60 мл воды, диазотируют при 0° С, медленно приливая 50%-ный раствор нитрита натрия (15,2 г 0,22 моль). Затем в прозрачный раствор диазония выливают раствор борофторида натрия в воде (40% 44 г соли 0,4 моль), в результате выпадает бесцветный осадок борофторида п-хлорбензолдиазония (35 г 79,2% температура разложения 126°С). Соль отфильтровывают, один раз промывают разбавленным раствором борофторида натрия, холодным этанолом, эфиром и затем высушивают током теплого воздуха. Термическое разложение соли проводят в приборе, описанном на стр. 341. В этом случае пиролиз протекает [c.363]

Все растворы, пропущенные через колонку, объединяют и выпаривают в колбе емкостью 300 мл при 30—50° С с помощью слабого тока профильтрованного воздуха. В каждую такую колбу (за исключением тех, где содержатся остатки, выделенные из льна) добавляют 100 мл 10%-ного водного раствора NaOH и кипятят смесь с обратным холодильником в течение 1 ч. Для остатков, выделенных изо льна (они маслянисты), применяют 20%-ный раствор NaOH и кипячение ведут в течение 2 ч. Затем холодильник тщательно обмывают, сливая все в колбу на колбу ставят насадку для перегонки, спаянную с холодильником, и 3-хлоранилин, полученный при гидролизе карбина, отгоняют с водяным наром в мерную колбу емкостью 50 мл, содержащую 5 мл 1 н. раствора НС1. Отгонку ведут до тех нор, пока не получают общий объем дистиллята приблизительно 40 мл. [c.172]

Таким образом, при конденсации ацетилена с п-хлоранилином получен 6-хлорхинальдин в количестве 17 г (30.5% теоретического выхода). [c.930]

При проверке настоящего синтеза по этой же методике-были получены следующие бромиды л -хлорбромбензол (т. кип. 191 —194°) нз ж-хлоранилина с выходом 91—94% теоретического количества . -дибромбензол (т. кип. 215—217°) из >г-броманилина с выходом 80—87% теоретического количества о-броыанизол [т. кип. 114—116° (29 лш)] из о-апизидина с выходом 88—93% теоретического количества. При получении о-броманизола промывание серной кислотой не производилось. [c.469]

Позднее на основании изучения дипольных моментов английские исследователи пришли к выводу, что основания Шиффа, полученные из замещенных бензальдегидов и замещенных анилинов, существуют в анти-форме. Этот вывод был сделан из совпадения величины дипольных моментов бензилиденани-лина XIV и п-хлорбензилиден-п-хлоранилина XV. Такое совпадение возможно только в том случае, если диполи связей С—С1 направлены в пространстве в противоположные стороны и уничтожаются при векторном сложении. Такое направление связей С—С1 имеется в анти-форме XVa, но не в син-форме XVб. [c.567]

Определите время, необходимое для получения 97 %-ного выхода 2-(/ -хлорфениламино)-5-нитро-3-цианопиридина из п-хлоранилина и 2-хлор-5-нитро-3-цианопиридина. Реакция проводится в метаноле при 10 °С. [c.200]

Хотя сырая реакционная слесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перепонкой с водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения л -нитрохлорбензола свободного от других изомеров (выход 68—71%), поскольку чистый л -нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сернокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход п-бромтолуота, приготовленного этим способом из п-толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.260]

А. Бехли и А. Серебренникова цианэтилировали анилин при нагревании до 120—140° в присутствии ацетата анилина и получили р-фениламинопропионитрил с выходом 98%. Применение хлоргидрата или фосфата анилина в качестве катализатора дает более низкие выходы. Аналогично из rt-хлоранилина в присутствии его ацетата получен продукт моноцианэтилирования с выходом 72%, а из л -хлоранилина — с выходом 55%. [c.79]

По этому методу из л-анизидина, этилортоформиата и цианук-сусного эфира получается а-циано-р-/г-метоксифениламиноакри-лат, выход 85% т. пл. 106—107". Аналогично из л-хлоранилина, этилортоформиата и ацетоуксусного эфира получен соответствующий продукт с выходом 79% т. пл. 87— 89°. [c.162]

Дихлорхинолин был получен по схеме, несколько напоминающей описанную выше, исходя из л-хлоранилина и щавелевоуксусного или муравьиноуксусного эфира . Приведенная выше, пропись известна в различных вар 1антах . [c.241]

N-Этил-п-хлоранилин был получен алкилированием гг-хлор-анилина бромистым этилом" и восстановлением ацето-п-хлор-анилида алюмогидридом лития . Выщеизложенный способ, основанный на результатах, которые получили Робертс и Вогт , представляет собой удобный общий метод получения чистых N-алкилароматических аминов. [c.82]

Получение п-хлоранилидофосфорилдихлорида. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 74 г (0,45 М) хлоргидрата -хлоранилина и 82 мл (0,9 М) хлор-окиси фосфора. Полученную смесь нагревают на масляной бане при температуре около 130° в течение 4 часов. В результате реакции образуется прозрачная светло-коричневая жидкость, которую выливают при размешивании в колбу, содержащую 400 мл петролейного эфира. Выпавший белый осадок -хлоранилидофосфорилдихлорида отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 100 мл петролейного эфира ч помещают в вакуум-эксикатор над смесью едкого кали с парафином (см. примечание 2). [c.87]

Нитрование полученной скраупированием л-хлоранилина смеси 5- и 7-хлорхинолинов при помощи дымящей азотной кислоты [1, 5, 6] или нитрата калия [7] в присутствии концентрированной серной кислоты приводило к образованию смеси 5- и 7-хлор-8-нитрохинолинов. Разделение их было основано на различной растворимости в абсолютном спирте [1] или в кислотах [5—7], [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоранилины, получение: [c.79] [c.38] [c.111] [c.258] [c.565] [c.518] [c.534] [c.568] [c.35] [c.107] [c.242] [c.511] [c.459] [c.494] [c.82] [c.4] [c.92] [c.96] [c.494] [c.44] [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология