Селен в селенистой кислоте

Селен растворяется при нагревании в азотной кислоте, давая растворимую селенистую кислоту НаЗеОз. [c.271]

Селен. Растворяется в азотной кислоте с образованием растворимой селенистой кислоты Н15еОз. Растворяется также в царской водке . [c.344]

Свинец 817, 828, 829, 852, 1027, 1046, 1063, 1064, 1079, 1098, 1117, ИЗО, 1136, 1191, 1229, 1248, 1266, 1320, 1327, 1369, 1670, 1690, 1741, 1808, 2189, 2262, 2290, 2311, 2552, 2566, 2586, 2770, 3097, 3128, 3273, 3281, 3287, 3304, 3328, 3337, 3383, 3384, 3386, 3468, 3571, 3607, 3734, 3841, 3866, 3868, 3869, 3879, 3886, 3913, 3948, 3950, 3952—3955, 3995, 4002, 4006, 4008, 4009, 4011, 4021-4023, 4030, 4035, 4053, 4054, 4064, 4110, 4116, 4117, 4137, 4150, 4197, 4226, 4228, 4315 арсениз 3739 селеноцианат 3305 Селен 867, 936, 986, 999, 1045, 1195, 1306, 1339, 2590, 2591, 2742, 2777, 2778, 3451, 3548, 3571, 3984, 4073, 4100, 4101, 4238 (см. также Селенит, селенистая кислота, селеновая кислота) Селенит 1137 [c.253]

Основным критерием обратимости селенового электрода могло бы служить совпадение величин его стационарных потенциалов с величинами, вычисленными на основании уравнения Нернста. Принимая активности воды и кристаллического гексагонального селена равными единице, можно написать уравнение Нернста для системы селен — селенистая кислота [c.80]

Проверка обратимости системы селен — селенистая кислота осуществлялась сравнением измеряемых стационарных потенциалов с потенциалами, вычисленными по уравнению (10). [c.80]

Сульфат-ионы выделяют из растворов хлоридно-сульфатных солей магния на колонке с анионитом АВ-17 в СГ-форме [169]. При выделении сульфатов из растворов селенистой кислоты оба иона поглощают анионитом АВ-17 в ОН-форме, селенит-ионы вымывают 0,01 N раствором НС1, сульфат-ионы десорбируют 1 N НС1 [197]. [c.57]

Хорошая растворимость двуокиси селена в воде в отличие от других форм селена указывает на возможность извлечения ее из анализируемого материала в первую очередь. Однако при этом надо иметь в виду, что получающаяся селенистая кислота—довольно сильный окислитель (еНгЗеОз/Зе. . =-Ь0,74 В), поэтому при наличии восстановителей в анализируемом материале четырехвалентный селен селенистой кислоты может восстановиться до элементарного селена и снова перейти в твердую фазу. При анализе пылей свинцового производства, содержащих обычно значительное количество восстановителей — углерод, металлы (цинк, свинец, кадмий), сульфиды, селениды, этой вторичной реакции следует особенно опасаться. Необходимо также иметь в виду, что селенистая кислота — довольно сильная (/Сдисс=3-10 ) и поэтому она будет взаимодействовать с основными окислами и образовывать нерас- [c.217]

При нагревании селен темнеет и переходит в крупнозернистый осадок. Красная модификация получается также при восстановлении растпора селенистой кислоты (под-кисленргого соляной кислотой) газообразным оксидом серы (IV), который пропускают через раствор. При хранении селен темнеет [c.222]

Получение селенистой кислоты. Опыт проводить под тягой/) В фарфоровую чашку налить около 10 мл разбавленной HNOз (1 1) и всыпать на кончике ножа порошкообразный селен. Фарфоровую чашку поставить на сетку и нагревать до тех пор, пока объем раствора не уменьшится приблизительно вдвое. Дать раствору отстояться и слить его в пробирку. Составить уравнение реакции получения НаЗеОз- [c.285]

Селениты р.з.э. получают путем осаждения их из сульфатных растворов раствором селенита натрия или действием селенистой кислоть и спирта на концентрированные сульфатные растворы, а также смешением стехиометрическнх количеств растворов хлоридов р.з.э. с раствором селенистой кислоты [1, 2]. Полученный селенит отделяют от маточного раствора и промывают водой. Селенит церия получается при обработке основного селенита церия селенистой кислотой [1]. Во всех случаях образуются аморфные объемистые осадки с переменным содержанием кристаллизационной воды. [c.116]

К солянокислому раствору р.з.э. постепенно при перемешивании приливают раствор селенита натрия. Осадок оставляют под раствором на сутки, затем фильтруют на воронке Бюхнера и отмывают от хлористого натрия и избытка селенистокислого натрия дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах (качественная реакция фильтрата с азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок промывают спиртом (1 1) и сушат в сушильном шкафу при 80—90° и остаточном давлении 10 мм рт. ст, (для церия) и 250° (для лантана, празеодима, неодика) до постоянного веса. В маточном растворе после осаждения селенитов р.з.э. и в первой промывной воде осаждают 20%-ным раствором хлористого бария селснит бария, который отфильтровывают и промывают от хлористого натрия дистиллированной водой. Полученный селенит бария с целью регенерации селенистой кислоты смешивают со смолой КУ-2 в Н-форме в соотношении 1 3 и заливают 5-кратным по отношению к смоле количеством дистиллированной воды. Полученную пульпу перемешивают в течение I часа (до полного растворения селенита бария). Смолу отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5 по универсальной индикаторной бумаге). Основной раствор и промывные воды с целью отделения следов иона бария пропускают через колонку со смолой КУ-2 в Н-форме со скоростью I—3 л/час, затем колонку Промывают дисгиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5—6). Полученный фильтрат представляет собой разбавленный раствор селенистой кислоты, который может быть использован для приготовления 22%-ного раствора селенистой кислоты. [c.118]

Аморфный (красный) селен получается восстановлением селенистой кислоты H2SeOa на холоду (например, действием SO2), быстрым охлаждением паров селена, разбавлением водой растворов се-лена в концентрированной H2SO4. Получающийся тонкий порошок [c.93]

Соляная и разбавленная серная кислоты на селен и теллур не действуют. Концентрированная H2SO4 растворяет их на холоду — образуются соответственно зеленые и красные растворы при разбавлении водой селен и теллур выделяются обратно. Азотная кислота окисляет селен до селенистой кислоты НгЗеОз. Теллур окисляется разбавленной ззотной кислотой до теллуристой кислоты НгТеОз, а концентрированной — до основного нитрата [c.95]

Селенит натрия ЫааЗеОз получается нейтрализацией концентрированной селенистой кислоты едким натром (рис. 25). Упаривая раствор в вакууме при комнатной температуре, можно выделить [c.102]

Свойства. Селен подобно сере существует в нескольких аллотропных формах. Стекловидная форма а-селен растворяется медленно, но полностью в сернистом углероде. Красный -селен получается путе.м. восстановления холодного раствора селенистой кислоты сернистой кислотой. Эта модификация несколько менее растварима в сернистом углероде. При действии металлической ртутн иа раствор селена в сернистом углероде осаждается черный селенид ртути. При нагревании красного селена в течение некоторого времени щ воде он переходит в черный /-селен, не раствори.мый в сернистом углероде. Это самая устойчивая модификация, в которую переходят все остальные. [c.547]

Легко гидролизуется. С концентрированной НВг образует гексабром-селенистую кислоту НгЗеВг . Ее соли (гексабромселениты) щелочных металлов и аммония менее растворимы в сравнении с соответствующими хлоридами. Такие растворители, как ТБФ, экстрагируют селен из бромистоводородных растворов [5]. [c.109]

При гидрохлорировании (так называемое мокрое хлорирование) материал перемешивают с водой или соляной кислотой и через пульпу пропускают хлор при комнатной температуре. Действующее начало в этом процессе — хлорноватистая кислота НСЮ, образующаяся при гидролизе хлора [69]. При гидрохлорировапии селен окисляется в основном до селенистой кислоты по суммарным реакциям [c.126]

Методы приготовления этих люминофоров не отличаются существенно от уже описанных методов синтеза люминофоров аналогичного состава. Следует только отметить, что сульфид-селенидные люминофоры изготовляются в промышленном масштабе по так называемому мокрому методу (см. стр. 59), т. е. путем взаимодействия люминофорно-чистого ZnS с соответствующим количеством раствора селенистой кислоты и активатора (—-OiOl ). Образующуюся при этой реакции смесь ZnS с ZnSeOg, серой и селеном прокаливают при 800—850 , В результате получается люминофор, представляющий собой твердый раствор ZnSe в ZnS, [c.124]

Темный аморфный оелен получают, обрабатывая красный селен кипящей водой. Он образуется также при восстановлении селенистой кислоты гидроксидом гидразония при нагревании (см. выше разд. Селен. наивысшей чистоты ). Серо-черный порошок хорошо промывают теплой водой и сушат в вакууме над дихлоридом кальция. [c.449]

Коллоидный селен [5]. Устойчивые и в значительной степени монодисперс-ные золи селена получают восстановлением селенистой кислоты гидроксидом гидразония. [c.449]

Селенистая кислота осаждает на холоду из слабокислого раствора нитрата висмута белый аморфный селенит Вц(3е0з)з-Н20. Последний при нагревании с раствором полностью теряет воду и становится крупнокристаллическим, благодаря чему легко фильтруется и промывается. Чувствительность осаждения висмута [325] 1 300 ООО. По Бюхеру и Мейеру [381], висмут осаждается селенистой кислотой еще при разбавлении 1 161 300. По Фунакоси [582], предельное разбавление 1 500 ООО (для азотнокислого раствора, содержащего 0,25 г-экв/л HNO3). Висмут количественно осаждается [c.97]

Фотометрируют комплекс тиоцианатов с железом. Серу в селене высокой чистоты отделяют от основы на колонке Дауэкс 1X8 в С1-форме [308] после растворения навески в азотной кислоте, селенистую кислоту элюируют 0,1 N НС1, серу в виде серной кислоты вымывают 1 N НС1. Раствор H2SO4 обрабатывают Ba rOi и фотометрируют окраску, возникающую после добавления дифенилкарбазида. [c.199]

В 1827 г. немецкий химик Эйльхард Мичерлих проводил очередной опыт, получая соединения элемента селена. Мичерлих добавил к водному раствору селенистой кислоты НдЗеОд пероксид водорода НдОз, а после упаривания и охлаждения смеси получил бесцветные кристаллы неизвестного вещества. Эти кристаллы оказались сравнительно легкоплавкими. Когда в расплав нового вещества случайно уронили тлеющий уголек, он вспыхнул ярким пламенем и быстро сгорел. Затем неожиданно дал течь лабораторный тигель из золота, в котором находился расплав. Мичерлих прекратил опыт, растворил в воде то, что осталось в тигле. Проведя химический анализ раствора, он обнаружил соединение, содержащее селен и золото, а также... селенистую кислоту. Значит, реакция НдЗеОд с пероксидом водорода прошла не полностью А каким образом в растворе оказалось золото [c.8]

Селен Se был открыт в 1817 г. шведским химиком Йенсом Берцелиусом в красном шламе (отходах) производства серной кислоты. При нагревании шлама Берцелиус почувствовал неприятный запах и задался вопросом о его происхождении. Оказалось, что газообразный селен пахнет... гнилой редькой Берцелиус получил селенистую кислоту HgSeOg и при действии на нее диоксида серы SOg впервые выделил аморфный селен красного цвета. [c.388]

Раствор селеновой ислоты НгЗеО получают, пропуская хлор через воду, в которой взвешен селен или растворена селенистая кислота [c.548]

Так, содержащийся в колчедане селен при плохой очистке газа попадает в варочную кислоту в свободном виде или в виде селенистой кислоты и, резко нарущая ход процесса, способствует реакции окисления ЗОг с выделением активной свободной серы [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология