Фишера экзотермические

Расчеты, приводимые Фишером, сводятся к следующему 1 кг бен шна имеет примерную теплотворную способность 12 ООО кал. Так как реакция его образования экзотермическая, причем выделяется примерно 25% теплотворной способности исходной смеси, то для образования 1 кг бензина нужно затратить около [c.465]

Наиболее распространенным методом определения воды, содержащейся в органических растворителях, твердых веществах и даже газах, является титриметрический метод с использованием реагента Карла Фишера. Измерение производят обычным электрометрическим методом, применяемым во многих исследованиях. Принимая во внимание очень большую экзотермическую теплоту реакции воды с реагентом Карла Фишера (—16,1 ккал/моль воды), до некоторой степени удивительно, что первое сообщение об использовании теплоты этой реакции к определению содержания влаги было сделано только в 1966 г. [c.107]

Исследования Фишера и Пихлера , а также Шевчука представляют значительный интерес, поскольку в этих работах экспериментально доказано положительное влияние разбавления водородом метано-кислородных смесей на величину полезного крекинга метана. Однако внешний нагрев реакционной зоны до 1600°С, вероятно, обусловливал непосредственный подвод тепла в реакционную зону, благодаря чему необходимый для процесса высокий температурный уровень создавался не только за счет экзотермических реакций горения водорода и метана. Поэтому целесообразно исследовать этот процесс в автотермических условиях. [c.111]

Добавление пиридина перед титрованием весьма существенно. Пиридин соединяется с ВР предотвращая таким образом взаимодействие уксусной кислоты с метанолом, содержащимся в реактиве Фишера. Реакция с пиридином является сильно экзотермической, и потому рекомендуется приливать пиридин из пипетки, перемещая кончик пипетки круговым движением внутри горлышка охлаждаемой колбы. [c.355]

Кинетическое сопротивление можно представить через константу скорости реакции k. Влиять на величину k можно не только изменением Е и k , но и температуры — см. уравнения (IX-49) и (IX-72). Скорость реакции возрастает экспоненциально с повышением температуры, т. е. очень быстро. В связи с этим реакцию в кинетической области следует проводить при максимально возможной температуре, ограничиваемой, однако, перемещением положения равновесия экзотермических реакций в нежелательном направлении, трудностями подбора конструкционных материалов и возможностями изменения механизма процесса (например, при синтезе бензина методом Фишера — Тропша из синтез-газа СО + Нз может образовываться метан). [c.417]

Когда будут введены в строй новые разделительные заводы на Ближнем Востоке, СНГ можно будет использовать вместо дистиллята при производстве аммиака в этом районе, а также в Европе и Японии. Удельный расход природного газа составляет примерно 932 м т аммония. Следовательно, для обеспечения типового завода мощностью до 1000 т/сут аммония потребуется 238 тыс. т бутана в год. Синтетические газы для производства метанола, которые получаются по методу Фищера—Тропща или методу окисления спиртов, отличаются по своему составу от тех, которые используются для синтеза аммиака. При производстве метанола смесь, состоящая из 1 объема СО и 2 объемов Нг, проходит над поверхностью катализатора (активированной окиси цинка) при температуре 350 °С и давлении 25,33—35,46 МПа. Разработанные компаниями ИСИ и Лурги новые катализаторы позволили снизить рабочее давление до 5066—12 160 кПа. Процессы, происходящие как при высоком, так и при низком давлении, базируются на равновесии реакций и нуждаются в многократной рециркуляции непрореагировавщих газов. Наиболее употребительным сырьем для производства метанола являются дистиллят и природный газ, однако с ними могут конкурировать и СНГ, если их имеется достаточное количество и доступны цены. Синтетические углеводороды, получаемые по методу Фишера—Тропша из СНГ, можно использовать для получения парафинов с прямой цепью при экзотермической реакции и давлении около 1013 кПа, что дает возможность избежать применения железного и кобальтового катализаторов. Если соотношение СО и Нз увеличивается, то конечной стадией процесса являются олефины с преобладанием двойных связей. Для синтеза окисленных спиртов требуется газ с соотношением СО и Нг, равным 1 1. При давлении 10,13— 20,26 МПа в присутствии кобальтового катализатора этот газ конвертирует олефины в альдегиды К— H = H2 - 0 -Hг- R— —СНг—СНг—СНО. [c.244]

Карбиды и нитриды известны как огнеупорные соединения. Так, некоторые из них плавятся или разлагаются при температуре свыше 3000 °С, а карбид тантала имеет самую высокую точку плавления из всех известных веществ (около 3980 °С) [43]. Стабильность карбидов и нитридов в объеме, вероятно, сохраняется также для тонкодисперсных систем, поскольку известно, что карбиды противостоят спеканию. В действительности, металлурги должны добавлять связки, например кобальт, с целью получения плотных спеченных карбидов для изготовления режущих инструментов [43]. Поэтому карбиды и нитриды являются классом веществ, перспективным для применения в таких экзотермических реакциях, как метанирование и синтез Фишера — Тропша, при проведении которых спекание является очень серьезной помехой. [c.121]

Термическая стабильность особенно важна при проведении сильно экзотермических реакций переработки угля, например метанирования, синтеза метанола, реакции Фишера — Тропша, окислительной регенерации катализаторов при ожижении и многих реакций облагораживающей переработки. В данной главе обсуждаются вещества с необычными свойствами, которые могли бы быть использованы при разработке более стабильных катализаторов. Цеолиты представляют одну группу [c.127]

В 1928—1934 гг. Фишер совместно с Мейером, Кохом и Роеле-ном (см. [496]), решали вопросы а) подбора наиболее подходящих катализаторов [498] б) условий iix приготовления [498, 499], в) очистки синтез-газов от сернйстых соединений [500] г) отвода тепла экзотермической реакции от каталитической системы [500] д) определения оптимальной скорости пропускания газа и т. д. В результате был разработан технологический процесс, имеющий уже промышленное значение. Лучшими катализаторами того времени были признаны Ni — ThOa— кизельгур (100 18 100) и Со — ТЬОг — кизельгур (в тех же соотношениях). Первая промышленная установка синтеза бензина и масел по способу Фишера была пущена в 1935 г. в Германии. [c.198]

Кусковой катализатор (например, в форме колбасок) следует равномерно охлаждать. В противном случае он раскалится на отдельных участках и вместо неполного окисления произойдет собственно сгорание. Трубчатый реактор, применяемый для проведения подобных сильно экзотермических каталитических процессов, был рассмотрен при описании синтеза Фишера—Тропша (стр. 156). Реакционное тепло отводится водой под давлением. Реактор для получения фталевого ангидрида выполнен в виде большого вертикального трубчатого холодильника с множеством (сотни) вертикальных трубок диаметром 25 мм, снизу затянутых сетками. В трубки очень равномерно загружают катализатор, проверяя проходимость воздуха через каждую трубку. Для точного контроля температуры во многие трубки погружены термоэлементы. Трубки охлаждаются расплавом солей (эвтектическая смесь ККОд и КаКОа). [c.301]

Кроме описанных выше легко распознаваемых форм изотактический полипропилен может находиться в менее соверииниой кристаллической форме, названной "паракристаллической" и образующейся при быстром охлаждении расплава полимера (плотность около 0,880 г/см ). По мере увеличения температуры отжига выше 60°С происходит повышение скорости и глубины превращения паракристаллической формы в стабильную моноклинную кристаллическую форму [274]. На промежуточных стадиях постепенно увеличивается резкость рефлексов на рентгенограммах, из чего Занетти и др. [274] сделали вывод, что совершенствование связано скорее с внутримолекулярным упорядочением, а не с упорядочением расположения макромолекул в кристалле. Изучение этого процесса совершенствования было проведено методом сканирующей калориметрии Фишера и Занетти [51]. При нагревании быстро охлажденного образца со скоростью 40 град/мин наблюдали широкий размытый экзотермический пик между 80 и 130°С площадью около 17 Дж/г перед плавлением совершенных кристаллов между 150 и 170°С. Термообработка образцов при температурах от 70 до 120° С вызывала появление перед экзотермическим пиком небольшого эндотермического низкотемпературного пика. При увеличении времени термообработки площадь эндотермического пика становилась больше (1-5 Дж/г), и он смещался в сторону более внЬоких температур (80 - 130°С). Существование этого пика было объяснено плавлением маленьких кристаллов, которые образовывались в процессе термообработки все в большем количестве и все большей степени совершенства. [c.236]

Экзотермическая реакция, протекающая с уменьщением числа молей (А >0, Ап>0). К этому случаю относятся некоторые реакции гидрирования, а также реакция синтеза углеводородов по Тропшу—Фишеру. С ростом температуры обе функции ф1 ф2 возрастают, но с различной скоростью. В зависимости от скорости их возрастания функции ф] и ф2 могут пересекаться или не иметь точек пересечения. При этом для смеси исходных веществ и продуктов реакции не всегда существует температура, при которой эта смесь становилась бы равновесной. [c.84]

Гидроперекись грег-бутила (СНз)зСООН реагирует экзотермически, повидимому, соответственно уравнению (12). В этой реакции не участвуют ни вода, ни иод, и поэтому при титровании на содержание воды в данном случае не встречается никаких затруднений. При непосредственном титровании реактивом Фишера образца гидроперекиси грег-бутила было обнаружено 3,60 + 0,07% воды, а после прибавления вычисленного количества воды было найдено 8,95 + 0,10% воды [8] вычисленное значение составляло 9,00% (с учетом первоначально присутствовавшей воды). При титровании перекиси мочевины H2N ONH2 Н2О2, содержавшей незначительные количества воды, реактивом Фишера было получено неверное значение конечной точки даже в присутствии метанола. [c.144]

Перекисное соединение [(СНз)2СОО]з при титровании взаимодействовало сильно экзотермически с реактивом Фишера, однако иод не восстанавливался при стоянии. При анализе вышеуказанным методом в образце было обнаружено 3,64 + 0,04%, воды [8]. [c.148]

ГГ. Фишер с сотрудниками [25—29] занимались разработкой процесса синтеза на катализаторе Ni—МпО—AlgOg—кизельгур. Было установлено, что в связи с высоким экзотермическим эффектом реакции длина пути переноса тепла от гранулы катализатора до охлаждаюпцей поверхности не должна превышать 10 мм и предпочтительно должна составлять около 7 мм. Первая экспериментальная установка состояла из батареи ячеек, расстояние между стенками которых составляло 12 мм при ширине 1,2 м и высоте 5 м. Ячейки были погружены в масляную ванну. При температуре 190—210°, атмосфер- ном давлении и исходном газе 2Н2-[-1СО был получен выход масла 70 г/ж . [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология