Изобутилен удельный вес

Аналогично влияет дальнейшее изменение удельной поверхности эмульсии и при алкилировании изобутана изобутиленом. [c.96]

Изобутилен [129] — при нормальных условиях бесцветный газ. кип жидкого изобутилена при атмосферном давлении —7° плавл = —141° удельный вес его при —6,6° 0,6256 г/см , удельный вес газа по воздуху 2,011 (т. е. пары изобутилена примерно в 2 раза тяжелее воздуха) критическое давление 39,5 ama-, критическая температура 144,7° = 1,3814 пределы взрываемости с воздухом 1,7—9,0% объемн. [c.638]

Мономеры, применяемые для получения синтетического каучука, и методы их производства имеют решающее значение в экономической эффективности производства. При производстве синтетических каучуков затраты, приходящиеся на получение мономеров, составляют 50—60% общих затрат, а капитальные вложения при организации производства мономеров составляют 58—67% общих капиталовложений. Основными мономерами в производстве СК являются дивинил, изопрен, изобутилен, стирол. Удельный вес этих мономеров, не считая стирола, в производстве СК в нашей стране в 1970 г. будет характеризоваться следующими цифрами дивинил-57 %, изопрен — 27%, изобутилен — 16%. Таким образом, дивинил является основным мономером. Структура его производства в Советском Союзе [1] будет следующая (в %) [c.148]

Существенную роль при оценке влияния размера зерен ионита на скорость реакции играет структура пространственной сетки ионита. Так, реакции, для которых на гелевых ионитах поверхность является фактором, определяющим скорость, целесообразно проводить на макропористых ионитах, имеющих значительную удельную поверхность. Это обстоятельство хорошо показано в работе [398] на примерах присоединения изобутилена к метакри-ловой кислоте и разложения грег-бутилацетата на изобутилен и уксусную кислоту. Эти реакции протекали в десятки раз быстрее в присутствии макропористого катионита амберлит-15 по сравнению с аналогичным гелевым катионитом. [c.318]

Аналогичный процесс описывается в одном из английских патентов [200]. Абсорбентом служит керосиновая фракция с молекулярным весом 180 и удельным весом 0,800 при 15° С. Исходный жирный газ содержит 21,3% метана, 12,1% пропилена, 47,5% изобутана и 19,1% изобутилена. Абсорбент движется частью противотоком, частью прямотоком по отношению к газу. Абсорбированная часть газа содержит 25,6% изобутилена, 11,2% пропилена и 61,5% изобутана, причем изобутилен абсорбируется практически нацело. [c.78]

Определение примеси бутилкаучука в резиновой смеси или вулканизате проводят на хроматографе с пиролизером импульсного нагрева. Пиролиз осуществляют при температуре в зоне пиролиза 600-700 °С. Пробу резины около 0,1 мг (не взвешивают) отбирают по месту расслоения изделия, а в случае анализа сырых смесей отбирают серию проб из разных точек партии. Разделение продуктов пиролиза проводят на насадочной хроматографической колонке со сложноэфирной неподвижной фазой, можно пользоваться полифениловым эфиром или силоксановыми неподвижными фазами. При определении примеси бутилкаучука в резинах необходимо подобрать соответствующий твердый носитель, так как характеристическим продуктом пиролиза, по которому осуществляют идентификацию, является низкокипящий изобутилен. В данном случае целесообразно использовать носитель с удельной поверхностью более [c.160]

Количество изопрена составляет 2—3 о по отношению к изобутилену. Молекулярный вес бутилкаучука значительно меньше, чем чистого полиизобутилена, и колеблется обычно в пределах 25000—80 000. Удельный вес полимера около 0,92. [c.262]

Для получения изобутилена может применяться не только изобутиловый спирт, но и третичный бутиловый спирт (триметил-карбинол) (СНд)зСОН. В чистом виде триметилкарбинол представляет собой твердое вещество с температурой плавления 25,5° и удельным весом 0,7887 г см при 20°. Температура кипения его 82,55°. С водой триметилкарбинол смешивается во всех отношениях и образует с ней нераздельно кипящую смесь, содержащую 88,24% спирта и кипящую при 79,9°. Как третичный спирт, триметилкарбинол легко дегидратируется в изобутилен. [c.307]

Тейчнер и др. [316] приготовили катализаторы из кремнезема с очень высоким значением удельной поверхности (около 600 м /г). Подобный катализатор, представляющий собой смесь оксидов N 0—АЬОз, нанесенную на кремнеземную подложку, способен окислять изобутилен до ацетона и метилакролеина без образования СО и СОг даже при температуре 305°С. [c.831]

В работе Кубоути, Ямамото и Соно [1015] описан сополимер винилхлорида с этилакрилатом и изобутиленом. Сополимеры При любом соотношении реагирующих веществ растворимы в дихлорэтане и нитробензоле, а при большом содержании изобутилена— в бензоле и ацетоне. Сополимер состава 71 24 5 имеет наибольшую прочность на растяжение и удельное сопротивление, равное 8,6 10 ом -см. [c.397]

Еще более убедительная иллюстрация связи между полимеризацией и гидронолимеризацией этиленовых углеводородов получена нами при ближайшем исследовании химической природы гидротримера изобутилена. Мы избрали для этой цели следующий способ. Тот же самый исходный изобутилен мы подвергли полимеризации под влиянием разбавленной серной кислоты по Бутлерову, выделили из продукта этой реакции непредельный тример, подвергли его гидрогенизации в присутствии платинированного угля при 200° С и сравнили свойства приготовленного таким образом углеводорода с гидротримером, полученным из того же изобутилена действием крепкой серной кислоты, т.е. путем его гидрополимеризации. Свойства этих двух углеводородов, а именно их температура кипения, удельный вес и показатель преломления, оказались практически одни и те же, и, следовательно, оба эти углеводорода тождественны. То же самое, по-видимому, можно сказать относительно гидродимера изобутилена и углеводорода, получаемого гидрогенизацией непредельного, бутлеровского, димера изобутилена. Таким образом, гндронолимеризация изобутилена, очевидно-проходит через промежуточное образование непредельных полимеров этого углеводорода, которые превращаются затем в соответст, [c.214]

Использование нового способа получения ПИБ и устройства для его осуществления обеспечивает сохранение основной действующей технологической схемы производства ПИБ сокращение производственных площадей, включая и капитальное строительство отделения полимеризации значительное увеличение (в 2-4 раза и выше) общей производительности процесса производства ПИБ резкое (в 1000 и более раз) увеличение удельной производительности реактора-полимеризатора уменьшение металлоемкости и объема единичного реактора-полимери-затора на два-три порядка возможность использования сырья различного состава (вплоть до 80% и выше концентратов по изобутилену) снижение удельных затрат на воду и электроэнергию резкое сокращение времени пребывания реакционной массы в реакторе-полимеризаторе сокращение числа обслуживающего персонала сокращение продолжительности ряда вспомогательных операций полную автоматизацию процесса полимеризации универсальность процесса, позволяющего получать по одной технологической схеме широкий ассортимент ПИБ с молек лярной массой от 200-300 до 20000-50000. [c.161]

Вообще для идентификации изобутилена пригодны все однозначно протекающие реакции на двойную связь, продукты которых сохраняют стабильность при очистке и анализе. Этими реакциями в настоящее время пользуются также и для количественного определения изобутилена. С реакцией присоединения брома по месту двойной связи Добрянский не получил падежных результатов. Поэтому он предложил идентифицировать изобутилен по скорости растворения в серной кислоте различных концентраций [129]. При поверхности абсорбции 19,9 см скорость растворения изобутилена по Добрянскому составляет 3,0 сж Ыин для кислоты крепостью 67,2% и 0,013 m Imuh для кислоты крепостью 22,3%. Исходя из экспериментальных работ Майкла и Брюнеля [133], Дэвис [132] и Шулер [134] рассчитали относительные скорости абсорбции и разработали методику определения удельных коэффициентов абсорбции, т. е. количество кубических сантиметров изобутилена, которое в течение 1 секунды поглощается 1 см поверхности кислоты при постоянном давлении. [c.84]

Образующиеся в результате взаимодействия изобутилена, воды и серной кислоты триметилкарбинол и полимеры, а также не вступившая в реакцию с изобутиленом вода, конденсировались в ловушке. Водный слой отделялся от полимеров, полимеры промывались водой, и промывные воды вместе с водным слоем перегонялись. Количество спирта в отгоне определялось па основании измерений удельного веса с помощью таблицы, составленной Дорошевским [4]. Результаты проведенных опытов приведены в табл. 1—4. [c.520]

Вначале следует сказать, что они открыли производящую большое впечатление обратную зависимость между удельной электропроводностью некоторых каталитических растворов и степенью полимеризации поли-изобутиленов, полученных при добавлении мономера к этим растворам К сожалению, не были исследованы ни какие-либо другие зависимые переменные, например степень превращения (не считая некоторых грубых оценок скорости реакции), ни влияние концентрации мономера (в одной статье она даже точно не указана). Тем не менее в высшей степени оригинальный подход дал наиболее ценные и надежные сведения, но объяснение их, приведенное авторами, содержит некоторые явно уязвимые места, как будет показано ниже. Результаты этой группы авторов во многих отношениях дополняют данные группы Esso, обсуждавшиеся в предыдущем разделе. Эти исследования действительно можно сравнивать и сочетать, благодаря идентичности катализатора и температуры и близкого подобия растворителей, применявшихся в обеих сериях исследований. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология