Антрахинон сульфонат натрия

Fed, 2 — бензохинон 3 — толу-п-хинон 4 — антрахинон-сульфонат натрия 5 — КгСггО, [c.14]

В основу методов определения кислорода было положено образование окрашенного продукта при окислении им антрахинон-сульфоната натрия [22]. [c.301]

Добавка хинизарина в качестве понижающего вязкость агента позволяет уменьшить давление на фильтре в производстве высокопрочных полиамидных волокон для шинных кордов и ремней [300]. Ализарин, хинализарин, антрахинон-2-сульфонат натрия и некоторые другие антрахиноны нашли применение как кристаллизующие агенты при получении поли(1-бутена) [301]. Антрахинон использован в качестве удаляющего радикалы агента в составе биодеградирующей нелетучей низкозамерзающей жидкости для электрических устройств -силовых конденсаторов, трансформаторов и др. [302]. [c.73]

Нитробензол Продукты гидрирования Р1, присутствие антрахинон-2-сульфоната натрия или органических комплексов приводит к увеличению скорости гидрирования [155] Платинированная платина. Скорость гидрирования не зависит от pH среды [3781 [c.835]

Нередко для той же цели применяют щелочной раствор гидросульфита (20 г гидросульфита и 10 г едкого кали в 100 жл воды) или щелочной раствор дитионита, содержащий 48 г дитионита натрия, 40 г едкого натра и 12 г антрахинон-Р-сульфоната натрия в 300 мл воды. Первоначальная ярко-красная окраска последнего раствора при истощении превращается в бурую. [c.317]

Антрахинон-1-сульфонат натрия. . [c.271]

Антрахинон- 2-сульфонат натрия [c.287]

Для поглощения углекислого газа применялся при этом методе микроанализа щелочной поглотитель, который готовился путем растворения 8,5 г цитрат натрия в 15 мл воды с последующим добавлением к раствору 0,5 г едкого натра [37]. Раствор для иоглощения кислорода приготовляют следующим образом. Растворяют 6 г едкого кали в 100 мл воды и приготовляют отдельно порошок, смешивая и растирая в ступке 20 г свежего гидросульфита натрия Ка ЗзО и 0,1 г антрахинон-)3-сульфоната натрия. Из раствора едкого кали берут 5 мл, помещают в ампулку емкостью 5,5 мл и добавляют туда 0,6 г порошка. Быстро закрывают ампулку пальцем, помещают ее в горячую воду для растворения порошка, а затем охлаждают холодной водой. После этого при помощи шприца извлекают нижние три четверти раствора и сохраняют в шприце для последующих аналитических определений. В такие же шприцы емкостью по 5 мл набирают и другие реагенты. При хранении растворов в шприцах их иглы погружают в ртуть. [c.87]

Полученный в каждом отдельном опыте продукт анализируют, превращая его в 1-бензоиламиноантрахинон. Показателем качества (бензоильное число) является выход этого продукта (в г), синтезированного из 20 г 1-аминоантрахинона. Ниже приведены результаты аминирования 155 кг 100%-ного антрахинон-1-сульфоната натрия [c.264]

Подобным путем можно получить также поли-р-аминоантрахиноны из соответствующих сульфонатов, но для успешного осуществления аминирования требуется применение более высокой температуры. Так, если заменить антрахинон-1-сульфонат на антрахинон-2-сульфонат натрия и реакционную смесь нагревать при 250—270 °С, можно синтезировать 2-аминоантрахинон. Точно так же можно при температуре 250—270 °С превратить антрахинон-р-полисуль-фонаты в соответствующие поли-р-аминоантрахиноны, например антрахинон-2,6-дисульфонат натрия—в 2,6-диаминоантрахинон. [c.265]

Антрахинон-1-сульфонат натрия отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, помещают в чашку Петри и сушат при 60—70 °С. [c.96]

Группа ЗОзМа может быть введена замещением атома хлора при нагревании с водным сульфитом натрия под давлением (га-хлор-бензальдегид —> бензальдегид-п-сульфонат натрия 1,4-дихлоран-трахинон—динатриевая соль 1,4-дисульфокислоты антрахинона). Важные промежуточные продукты, сульфаниловая и нафтионовая кислоты, получаются путем процесса запекания, состоящего из нагревания кислого сульфата амина до 180°. При этом происходит внутримолекулярная перегруппировка и образуются амино-сульфокислоты с почти количественным выходом [c.70]

Примесь кислорода (0,1—0,0001%) в различных газах определяют на основе цветной реакции с щелочным раствором антрахинон-2-сульфоната натрия [4]. Раствор реагента в восстановленном состоянии (восстановление ОН о [c.205]

Ацетилен из баллона очищают [2], пропуская через ряд промывных склянок, заполненных а) насыщенным раствором бисульфита натрия б) водой в) и г) 0,2 и. раствором йода в растворе йодистого калия д) и е) раствором тиосульфата натрия ж) и з) щелочным раствором гидросульфита натрия, содержащим антрахинон-,3-сульфонат натрия в качестве индикатора и) и к) 10%-ным водным раствором едкого кали. [c.553]

В фотоколориметрическом анализаторе для непрерывного определения малых концентраций кислорода используется явление обесцвечивания при окислении интенсивно окрашенного в красный цвет щелочного раствора антрахинон-2-сульфоната натрия [62]. [c.287]

Этот же процесс может быть использован для получения других а-полиами-ноантрахинонов заменой антрахинон-1,5-дисульфоната такими антрахинон-поли-а-сульфонатами, как, например, антрахинон-1, 8-дисульфонат натрия или его смесь с антрахинон-1,5-дисульфонатом натрия. [c.265]

Для повышения активности раствора гидросульфита рекомендуется добавлять в него антрахинон- -сульфонат натрия по 2 г наЮОжл раствора. Свежий раствор гидросульфита с антрахи-нон- -сульфонатом натрия окрашен в кровавокрасный цвет, отработанный—в коричневый. Таким образом, по окраске раствора можно судить о степени его отработанности. [c.61]

Аминонафт алин-1 -сульфонат натрия Антрахинон-1-сульфонат натрия Антрахинон-2-сульфонат натрия л1-Аминобензолсульфоновая кислота -Аминобензолсульфоновая кислота -Толуолсульфоновая кислота [c.604]

Раствор Физера - щелочной раствор дитионита натрия и антрахинон- 2-сульфоната натрия является эффективным реагентом для очистки газов от кислорода в лабораторной практике. В этом растворе антрахинон-2-сульфонат восстанавливается дитионитом до антрагид-рохинон-2-сульфоната. Кислород окисляет его до антрахинон- [c.42]

Ализарин, ализарин-З-сульфонат натрия и ряд других антрахинонов нашли применение в качестве эффективных ингибиторов коррозии металлов [117-121], например, в составе композиций, предохраняющих металлические конструкции от коррозии и зарастания водорослями в морской воде [118], или в составе антикоррозионных покрытий для магнитных регистрирующих материалов [119]. [c.44]

Ализарин S ализарин-сульфонат-натрий натриевая соль 1,2-диокси-антрахинон-З-сульфоки-слоты ализаринрот [c.374]

Пробу антрахинон-2,7-сульфоната натрия, которая, как полагают, загрязнена антрацен-2,7-сульфонатом натрия, анализировали с помощью титрования хромом (II). В 100 мл хлористоводородной кислоты растворили 0,2250 г твердой пробы полученный раствор оттитровали потенциометрически 0,05741 F раствором хрома(П) 0,1 F по хлористоводородной кислоте, для чего потребовалось 18,53 мл титранта. Какие можно сделать заключения о чистоте пробы [c.361]

Далее Хидекель с сотр. [9] предложили добавлять системы, содержащие хиноидные и изоаллоксазиновые структуры при гидрировании в жидкофазиых условиях с применением в качестве катализатора платины ио Адамсу. Оказалось, что прибавление антрахинона-2-сульфоната натрия увеличивает скорость гидрирования нитробензола в 20—25 раз. Действие этих добавок заключается, по- вид имому, 1в переводе гидридного механизма реакции, в одноэлекпронный. [c.147]

Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Наряду с ними давно и широко применяется также 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфонат натрия или калия (С1 Кислотный желтый 1 С1 10316). Особого типа красители — производные Л -фенилнафтал-имида (СI 56205 ХСК, т. 2, с. 1359). Несколько красных красителей— производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахиноновых и трифенилметановых. Некоторые из синих — производные феназина, коричневых и черных — антрахинона, коричневых (главным образом для кожи)—нитродифениламина. [c.22]

ОКСИ-9,10-дигидроантрацен. 38 Удаление гидроксильной группы восстановлением является другой характерной для антрахинонового ряда реакцией. Так, если сплавлять антрахинон-р-сульфонат натрия со щелочью в отсутствие окислителей, то образуется некоторое количество антрахинона. Пурпуроксантин, или ксантопурпурип (1,3-диоксиантрахинон), может быть легко получен из Пурпур ша [c.949]

Достаточно чистый азот получают в баллонах. Дополнительная очистка может быть осуществлена с помощью системы, показаН ной на рис. 18 [69, 115]. Трубку 6 для поглощения Кислорода (двуокиси углерода) наполняют доверху (примерно на 90 см) раствО ром, приготовленным следующим образом [115]. 5 л холодной воды, 50 г гранулированной гидроокиси калия и 880 г гидросульфита натрия (дитионата натрия) встряхивают в десятилитровой бутыли до полного растворения. Затем добавляют при перемещивании 775 г гидроокиси калия, смешанной с 0,5 л воды, и, натонец, 44 г антрахинон-2-сульфоната натрия. После встряхивания в течение [c.110]

Положительную реакцию дают 2-метил-1,4-нафтохинон (витамин Кз). антрахинон, фенантрахинон, 3-питрофенантрахинон, 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия, антрахинон-2-сульфонат натрия и родизонат натрия. Предел обнаружения двух последних соединений составляет 0,5 мкг. Дегидроаскорбиновая кислота, га-бензохиноп и хлоранил вызывают появление интенсивной окраски. [c.247]

Автоклавное щелочное плавление с известью. Этот метод используется в случаях, когда первые два способа приводят к образованию двух гидроксигрупп. Так, при щелочном плавлении антрахинон-2-сульфоната с водным раствором едкого натра образуется натриевая соль 1,2-дигидроксиантрахинона (ализарат), а [c.128]

Было проведено много исс.ледований для подыскания таких реагентов, которые приобретали бы специфическую окраску при контакте с определенными газообразными компонентами. В частности, был проведен ряд исследований в области колориметрических определений малых концентраций кислорода (10 —10 %). Для этой цели было предложено использовать натрий-антрахинон-(З-сульфонат [20, 21]. Анализ заключается в том, что определенный объем исследуемого газа ириводится в контакт с восстановленным реагентом и измеряется изменение его цвета при помощи спектрофотометра. Определения могут быть сделаны в присутствии таких газов, как азот, этилен, пропилен, бутан, бутадиен, водород, ацетилен. Для устранения влияния углекислого газа применяется щелочной поглотитель. Окись углерода, если она присутствует в значительных количествах, несколько влияет на показания. [c.339]

Щелочные растворы гидросульфита натрия являются хорошими поглотителями для кислорода, полнота поглош,ения не зависит от температуры. В процессе анализа не наблюдается выделения газов. При добавлении катализатора скорость поглод] ения кислорода возрастает. В качестве катализатора применяются натрий-антрахинон- в-сульфонат п пндигокармип. Основным недостатком растворов гидросульфита является их малая устойчивость. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология