Антрахинон сульфонат

Fed, 2 — бензохинон 3 — толу-п-хинон 4 — антрахинон-сульфонат натрия 5 — КгСггО, [c.14]

В основу методов определения кислорода было положено образование окрашенного продукта при окислении им антрахинон-сульфоната натрия [22]. [c.301]

Антрахинон-1-сульфонат натрия. . [c.271]

Добавка хинизарина в качестве понижающего вязкость агента позволяет уменьшить давление на фильтре в производстве высокопрочных полиамидных волокон для шинных кордов и ремней [300]. Ализарин, хинализарин, антрахинон-2-сульфонат натрия и некоторые другие антрахиноны нашли применение как кристаллизующие агенты при получении поли(1-бутена) [301]. Антрахинон использован в качестве удаляющего радикалы агента в составе биодеградирующей нелетучей низкозамерзающей жидкости для электрических устройств -силовых конденсаторов, трансформаторов и др. [302]. [c.73]

Нитробензол Продукты гидрирования Р1, присутствие антрахинон-2-сульфоната натрия или органических комплексов приводит к увеличению скорости гидрирования [155] Платинированная платина. Скорость гидрирования не зависит от pH среды [3781 [c.835]

Антрахинон- 2-сульфонат натрия [c.287]

Нередко для той же цели применяют щелочной раствор гидросульфита (20 г гидросульфита и 10 г едкого кали в 100 жл воды) или щелочной раствор дитионита, содержащий 48 г дитионита натрия, 40 г едкого натра и 12 г антрахинон-Р-сульфоната натрия в 300 мл воды. Первоначальная ярко-красная окраска последнего раствора при истощении превращается в бурую. [c.317]

Работами американских ученых установлено, что, применяя для аминирования аммонийную соль мышьяковой кислоты при pH среды от 6,9 до 7,3, можно получить выход 1-аминоантрахинона более 90% от теории. Это условие соблюдается при молярном соотношении ЫНз и мышьяковой кислоты, равном приблизительно 2 1. На 1 моль сульфоната загружают 4 моль связанного аммиака. Концентрация сульфоната в реакционной смеси повышается до 26,4%, причем выпадения ингредиентов в осадок не наблюдается. Снижение концентрации сульфоната до 10% не оказывает вредного влияния на качество и выход готового продукта. Оптимальный выход достигается при температуре 230—240 °С и избыточном давлении около 35 ат. Продолжительность аминирования антрахинон-1-сульфоната при этом составляет 9—12 ч. [c.263]

Антрахинон используется для производства очень важного красителя — ализарина. Получается он путем сульфирования, нейтрализации и сплавления полученного сульфоната калия с твердым КОН при одновременном окислении действием воздуха или окислителя [c.159]

Для поглощения углекислого газа применялся при этом методе микроанализа щелочной поглотитель, который готовился путем растворения 8,5 г цитрат натрия в 15 мл воды с последующим добавлением к раствору 0,5 г едкого натра [37]. Раствор для иоглощения кислорода приготовляют следующим образом. Растворяют 6 г едкого кали в 100 мл воды и приготовляют отдельно порошок, смешивая и растирая в ступке 20 г свежего гидросульфита натрия Ка ЗзО и 0,1 г антрахинон-)3-сульфоната натрия. Из раствора едкого кали берут 5 мл, помещают в ампулку емкостью 5,5 мл и добавляют туда 0,6 г порошка. Быстро закрывают ампулку пальцем, помещают ее в горячую воду для растворения порошка, а затем охлаждают холодной водой. После этого при помощи шприца извлекают нижние три четверти раствора и сохраняют в шприце для последующих аналитических определений. В такие же шприцы емкостью по 5 мл набирают и другие реагенты. При хранении растворов в шприцах их иглы погружают в ртуть. [c.87]

Приведенные данные о производстве и применении сульфонатов и оксисоединений ароматического ряда показывают, что в СССР за короткий срок создано крупное производство промежуточных продуктов, получаемых сульфированием и щелочным плавлением. По объему производства некоторых промежуточных продуктов (например, аминосульфокислот нафтолов) СССР занимает первое место в мире. Для полного удовлетворения потребностей народного хозяйства нашей страны в таких продуктах, как фенол, 2-нафтол, резорцин, алкиларилсульфонаты, сульфокислоты антрахинона и др., на оте- [c.27]

Антрахинон-2-сульфонат. Т. пл. 243° с разл. [3]. [c.233]

Для повышения активности раствора гидросульфита рекомендуется добавлять в него антрахинон- -сульфонат натрия по 2 г наЮОжл раствора. Свежий раствор гидросульфита с антрахи-нон- -сульфонатом натрия окрашен в кровавокрасный цвет, отработанный—в коричневый. Таким образом, по окраске раствора можно судить о степени его отработанности. [c.61]

Такой же отрицательный результат был получен при многочисленных опытах, в которых потенциал атолита контролировался потенциометром или степень восстановления определялась путем добавления следов окислительно-восстановительной системы требуемого отрицательного потенциала, например антрахинон- -сульфоната или феносафранина. Отсюда следует, что в этих условиях пирофосфат железа(П) не является химическим проявителем. Такой вывод подтверждается тем фактом, что 0,025 М раствор оксалата железа(II) дает за 12-минутное проявление практически пригодную величину коэффициента контрастности [4]. Ферриоксалат аммония в растворе оксалата калия надлежащей концентрации превращается в результате катодного восстановления в прекрасный химический проявитель. [c.451]

Антрахинон-1-сульфонат натрия отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, помещают в чашку Петрн и сушат при 60—70°С. [c.96]

Автоклавное щелочное плавление с известью. Этот метод используется в случаях, когда первые два способа приводят к образованию двух гидроксигрупп. Так, при щелочном плавлении антрахинон-2-сульфоната с водным раствором едкого натра образуется натриевая соль 1,2-дигидроксиантрахинона (ализарат), а [c.128]

Аминонафт алин-1 -сульфонат натрия Антрахинон-1-сульфонат натрия Антрахинон-2-сульфонат натрия л1-Аминобензолсульфоновая кислота -Аминобензолсульфоновая кислота -Толуолсульфоновая кислота [c.604]

Некоторые производные антрахинона нашли применение в радиационной дозиметрии. Использование для этих целей растворов оксиантрахинонов, например, ализарина или ализарин-З-сульфоната, основано на их постепенном обесцвечивании под влиянием Y-излучения [40]. В составе цветного пленочного дозиметра ионизирующего излучения предложен [41] l-(4-N-этил-N-oк иэтилфeнилaзo)-антрахинон. [c.31]

Раствор Физера - щелочной раствор дитионита натрия и антрахинон- 2-сульфоната натрия является эффективным реагентом для очистки газов от кислорода в лабораторной практике. В этом растворе антрахинон-2-сульфонат восстанавливается дитионитом до антрагид-рохинон-2-сульфоната. Кислород окисляет его до антрахинон- [c.42]

Комплексные соли диоксипроизводных антрахинонов с металлами группы платины являются эффективными катализаторами реакций гидрирования. Так, катализаторы, содержащие ализарин или хинизарин и PtHalz или PdHab, предложены [102] для селективного восстановления JM-нитробензола в л<-нитроанилин, используемый в фармацевтической и лакокрасочной промышленности. Аналогичные катализаторы, содержащие ализарин-З-сульфонат, эффективны в реакциях гидрогени-зационного аминирования альдегидов нитробензолом, приводящие к жирноароматическим аминам, применяемым в производстве биологически активных веществ [103]. [c.43]

Ализарин, ализарин-З-сульфонат натрия и ряд других антрахинонов нашли применение в качестве эффективных ингибиторов коррозии металлов [117-121], например, в составе композиций, предохраняющих металлические конструкции от коррозии и зарастания водорослями в морской воде [118], или в составе антикоррозионных покрытий для магнитных регистрирующих материалов [119]. [c.44]

Ализарин S ализарин-сульфонат-натрий натриевая соль 1,2-диокси-антрахинон-З-сульфоки-слоты ализаринрот [c.374]

Пробу антрахинон-2,7-сульфоната натрия, которая, как полагают, загрязнена антрацен-2,7-сульфонатом натрия, анализировали с помощью титрования хромом (II). В 100 мл хлористоводородной кислоты растворили 0,2250 г твердой пробы полученный раствор оттитровали потенциометрически 0,05741 F раствором хрома(П) 0,1 F по хлористоводородной кислоте, для чего потребовалось 18,53 мл титранта. Какие можно сделать заключения о чистоте пробы [c.361]

Процесс аммонолиза антрахинон-1-сульфоната ранее прово дился при большом избытке аммиака . Выход готового продукта в этом случае был невелик. Позднее предложили добавлять в реакционную среду неорганические окислители (МпОг. НзА504 и др.)22 . В присутствии окислителей выход Ьаминоаи-трахинона повышается. [c.262]

Этот же процесс может быть использован для получения других а-полиамн-ноантрахинонов заменой антрахинон-1,5-дисульфоната такими антрахинон-поли-а-сульфонатами, как, например, антрахинон-1, 8-дисульфонат натрия пли его смесь с антрахинон-1,5-дисульфонатом натрия. [c.265]

Подобным путем можно получить также поли-р-аминоантрахиноны из соответствующих сульфонатов, но для успешного осуществления аминирования требуется применение более высокой температуры. Так, если заменить антра-хиион-1-сз 1ьфонат на антрахинон-2-сульфонат натрия и реакционную смесь нагревать при 250--270 °С, можно синтезировать 2-аминоантрахинон. Точно так же можно при температуре 250—270 °С превратить антрахинон-р-иолисуль-фонаты в соответствующие полн-р-аминоантрахиноны, например антрахинон- [c.265]

Схема установки для получения 1-амино- и 1,5-диамино антрахинонов изображена на рис. 84. В сборник исходной ре акционной массы дозируются суспензия сульфоната (через кол лоидную мельницу 1) и раствор арсената аммония. Шестеренчатым насосом 2 суспензия подается в насос высокого давления 3, который нагнетает ее в реакционную трубчатку 4. Последняя погружена в баню 5, заполненную примерно на Уз вы-сококипящим органическим теплоносителем (смесь дифенила и дифенилоксида или дитолилметан). В бане, обогреваемой элек [c.266]

Сульфирование антрахинона в -положения проводят при-, мерно в тех же условиях, что и в а-положения, но без катализатора. Оно имеет ограниченное применение.- Натриевые соли антрахйнон-2-сульфокислоты (серебристая соль) и , "-aHTpa-хинондисульфокислот служат катализаторами окислительновосстановительных процессов, антрахинон-2-сульфонат исполь- [c.193]

Замещение атома водорода на гидроксигруппу в а-положении антрахинона используется в производстве 1,2-дигидрокси-антрахинона (ализарин) (62) из 2-хлорантрахинона или антра-хинон-2-сульфокислоты (59). Процесс проводят в автоклаве нагреванием 2-хлорантрахинона с 40—50%-м водным раствором NaOH и NaNOa при 230—235 °С в течение 3—4 ч или нагреванием антрахинон-Й Сульфоната при 18,0—200 °С в течение 20— ч. Образующийся вначале анион 2-гидроксиантрахинона [c.364]

Алкантиолы могут быть генерированы в реакционной среде разложением алкилтиурониевых солей. Наприме р, 1-алкилтио-антрахиноны получают с хорощим выходом кипячением 1-хлор-антрахинонов с S-алкилтиурониевыми солями в спирте или кипячением антрахинон-1-сульфонатов в воде в, присутствии избытка щелочи [417], [c.384]

НИИ ряда соображений можно предложить приемлемое объяснение. Во-первых, эта реакция, по-видимому, протекает только с орто-хинонами и их гомологами, так как ни антрахинон, ни бензил, ни 1,2-нафтохинон-4-сульфонат подобной реакции не дают. Вместо карбоната гуанидина можно применять гуанидин или его ацетат, но не соли гуанидина и сильных кислот и не замещенные гуанидина. Предположение о том, что при нагревании до 160° из карбоната гуанидина выделяется аммиак и образуется меламин, который затем вступает в реакцию с фенантренхиноном, противоречит фактам, поскольку меламин в этом отношении является инертным. Следовательно, здесь, вероятно, происходит конденсация фенан-тренхинона с двумя молекулами гуанидина [c.436]

Было проведено много исс.ледований для подыскания таких реагентов, которые приобретали бы специфическую окраску при контакте с определенными газообразными компонентами. В частности, был проведен ряд исследований в области колориметрических определений малых концентраций кислорода (10 —10 %). Для этой цели было предложено использовать натрий-антрахинон-(З-сульфонат [20, 21]. Анализ заключается в том, что определенный объем исследуемого газа ириводится в контакт с восстановленным реагентом и измеряется изменение его цвета при помощи спектрофотометра. Определения могут быть сделаны в присутствии таких газов, как азот, этилен, пропилен, бутан, бутадиен, водород, ацетилен. Для устранения влияния углекислого газа применяется щелочной поглотитель. Окись углерода, если она присутствует в значительных количествах, несколько влияет на показания. [c.339]

Далее Хидекель с сотр. [9] предложили добавлять системы, содержащие хиноидные и изоаллоксазиновые структуры при гидрировании в жидкофазиых условиях с применением в качестве катализатора платины ио Адамсу. Оказалось, что прибавление антрахинона-2-сульфоната натрия увеличивает скорость гидрирования нитробензола в 20—25 раз. Действие этих добавок заключается, по- вид имому, 1в переводе гидридного механизма реакции, в одноэлекпронный. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология