Формальдегида раствор в серной кислоте

Бензол в сточных водах анализируется с помощью упоминавшихся уже способов, основанных на взаимодействии с формальдегидом и серной кислотой и на нитровании бензола до л<-динит-робензола с обработкой последнего раствором кетона в щелочной среде (измеряется оптическая плотность полученного красно-фио-летового раствора). Чувствительность метода — тысячные доли миллиграмма бензола в 1 дм исследуемой воды [12, с. 252—255]. [c.323]

Первая стадия процесса (конденсация изобутилена с формальдегидом) проводится в двух трубчатых реакторах 1 и 2, охлаждаемых водой. Изобутиленовая фракция и соединенный с ней возвратный (циркуляционный) изобутилен подаются в реактор 2 и из него в реактор 1, в который противотоком поступает водный раствор формальдегида, подкисленный серной кислотой. Верхние и нижние части реакторов работают как сепараторы, разделяя реакционную массу на углеводородный и водный слои. В углеводородный слой переходит ДМД, в водном [c.334]

Ход определения. Отвешивают около 1 г раствора формальдегида (точная навеска) в мерной колбе емкостью 100 мл. Доливают воду до метки. Перемешивают. Отбирают пипеткой 5 мл раствора в склянку (колбу) с притертой пробкой. Вносят 20 мл 0,1 г. раствора иода с заранее известной концентрацией и 10 жл 1 н. раствора гидроокиси натрия. Полученную смесь тщательно перемешивают и оставляют в темном месте на 10 мин. Добавляют мл н. раствора серной кислоты. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия по крахмалу для обесцвечивания. 1 мл 0, и. раствора иода соответствует 1,502 мг формальдегида. Препарат должен содержать 36—40% формальдегида. [c.413]

Полноту извлечения гликоалкалоидов устанавливают с помощью раствора формальдегида в серной кислоте или паров иода. [c.167]

В случае малых количеств раствора определяют массу 1 мл пробы формальдегида в предварительно взвешенной колбе, добавляют 5 мл спирта и 2 капли индикатора, затем кислотой или щелочью нейтрализуют раствор. К нему прибавляют 25 мл раствора 2 н. сульфита натрия и оставляют стоять 10 мин, после чего титруют 1 и. раствором серной кислоты. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.23]

Определение содержания формальных групп. Сущность метода состоит в определении формальдегида, выделяющегося в результате разложения поливинилформаля 20%-ным раствором серной кислоты. Образовавшийся формальдегид отгоняют с водяным паром и количественно определяют с солянокислым гидроксиламином. [c.182]

Б. К 2 мг препарата в пробирке прибавляют 1 каплю воды, затем 2 мл серной кислоты ( — 1760 г/л) ИР и перемешивают раствор бесцветный. Погружают пробирку на 1 мин в водяную баню раствор остается бесцветным. Помещают 2 мг препарата во вторую пробирку, прибавляют 1 каплю воды и 2 мл раствора формальдегида в серной кислоте ИР и перемешивают раствор бесцветный. Погружают эту пробирку на 1 мин в водяную баню появляется темно-желтое окрашивание. [c.42]

B. Помещают 2 мг препарата в пробирку, прибавляют 1 каплю воды и 2 мл раствора формальдегида в серной кислоте ИР и перемешивают раствор приобретает красное окрашивание. Погружают пробирку на 1 мин в водяную баню появляется красно-коричневое окрашивание. [c.231]

Особенно отчетливо методы светорассеяния, ультрамикроскопии и электронной микроскопии фиксируют превращение гомогенных систем в коллоидно-гетерогенные в тех случаях, когда пересыщенные состояния возникают в результате химического синтеза нерастворимых полимеров из компонентов гомогенных растворов. Нап- ример, смесь водных растворов поливинилового спирта, формальдегида и серной кислоты при соответствующем подборе концентраций в течение длительного промел утка времени остается гомогенной, ее светорассеяние при этом не меняется. Но после того как поливиниловый спирт цри некоторой критической степени ацеталирования [c.321]

Реагентом служит раствор формальдегида в серной кислоте (1= 1,84). Для усиления окислительного действия в реактив вводят соль железа (П1). [c.33]

Широкое применение в анализе воздуха получила реакция конденсации высших спиртов с п-диметиламинобензальдегидом в среде серной кислоты. Эту реакцию не дают метиловый и этиловый спирты, их эфиры, формальдегид, ацетальдегид. Фенолы мешают определению сложные эфиры высших спиртов, омыляясь раствором серной кислоты до спиртов, дают с п-диметиламинобензальдегидом аналогичную реакцию. [c.164]

Для построения калибровочного графика приготовляют раствор формальдегида ( 2 мг в 1 л), титр которого проверяют иодометрическим методом к 5 мл раствора приливают 50 мл раствора иода и 15 мл раствора гидроксида натрия, через 15 мин подкисляют 20 мл раствора серной кислоты и еще через 15 мин выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрня, добавляя в конце раствор крахмала [c.443]

Ход анализа. Готовят стандартный 0,1 М раствор капролактама 1,13 г препарата растворяют в 50%-ном метаноле и разбавляют этим же раствором до 100 мл. Готовят серию стандартных растворов с различным содержанием капролактама. В конические колбы емкостью 100—150 мл наливают разные количества стандартного раствора капролактама, например 2, 6, 10 мл. Во все три колбы прибавляют далее по 5 мл 10 н. раствора КОН, разбавляют водой до 30—40 мл и кипятят содержимое колб в течение 5 мин. Растворы в колбах охлаждают, прибавляют по две-три капли индикатора нейтрального красного и нейтрализуют 10 н. раствором серной кислоты до появления красного окрашивания, после чего прибавляют небольшое количество щелочи до устойчивого желтого окрашивания (pH 8 ). Затем прибавляют в каждую колбу по 50 мл I М раствора бикарбоната натрия, по 6,5 мл 30%-ного раствора формальдегида, переливают растворы в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. При указанных количествах стандартного раствора капролактама (2, [c.254]

Около 1 г продукта, взятого с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу на 100 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают, отбирают пипеткой 5 мл раствора в колбу с притертой пробкой, прибавляют 20 мл 0,1 н. раствора иода, 10 мл 1 н. раствора едкого натра, взбалтывают и оставляют в темном месте на 10 мин. Затем прибавляют И мл I н. раствора серной кислоты и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски (индикатор крахмал). Содержание формальдегида в весовых процентах х вычисляют по формуле [c.231]

Смесь формальдегида с серной кислотой. Смешивают 1 мл 37%-ного раствора формальдегида со 100 мл серной кислоты х. ч. пл. 1,84. [c.346]

Ход определения. Отбирают такое количество анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось от 0,2 до 7,5 мг муравьиной кислоты пробу разбавляют, если надо, до 200 жл, прибавляют раствор аммиака в количестве 2 мл на каждые 10 мкг присутствующего в растворе формальдегида и дают постоять при комнатной температуре 30 мин. Затем подкисляют раствор серной кислотой, прибавив избыток ее в 10 мл, и отгоняют /3 объема жидкости приливают по охлаждении колбы 100 мл воды и повторяют отгонку, собирая еще 100 мл отгона. Оба отгона переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и объем доводят водой до метки. [c.199]

Реактив представляет eo6oii 40%-ный раствор формальдегида в серной кислоте удельного веса 1,84. Согласно этой пробе о присутствии фенолов судят по образованию кольца на границе соприкосновения реактива и бепзина. Однако вследствие того, что высшие ароматические углеводороды и высше олефины также образуют коричневое кольцо, онределение фенолом лучше производить реактивом Фолин-Деписа. [c.661]

Из водного раствора формальдегида с концентрацией более 25 % постепенно выпадает нерастворимый осадок — параформальдегид (параформ), имеющий структуру Н0(СН20) Н, где га = 8-н 12. Под воздействием кислот и щелочей из водного раствора выделяется полимер, называемый а-полиоксиметилеи, имеющий более высокую молекулярную массу, чем параформ и более низкое содержание воды. При действии на водный раствор формальдегида крепкой серной кислоты в осадок выпадает р-полиоксимети-лен, характеризующийся более четкой кристалличностью, чем а-форма. Свойства основных модификаций формальдегида приведены в табл. Зэ. [c.201]

Часть смолы после отверждения нагревают в пробирке до 300 °С она не плавится, а разлагается. Выделяющийся формальдегид идентифицируется качественной пробой, например, с пирогаллолом или фуксинсернистой кислотой. Для этого около 5 г смолы помещают в пробирку и закрывают пробкой с отводом, конец которого опущен в другую пробирку, наполненную наполовину дистиллированной водой. Пробирку со смолой нагревают иа открытом огне. Продукты разложения полимера, отгоняют в другую пробирку и растворяют в воде. Для доказательства присутствия формальдегида к 1 мл раствора прибар-, ляют 1 мл 50%-ного раствора серной кислоты или концентрированной соляной кислоты vi 2 мл раствора фуксинсернистой кислоты. Раствор окрашивается в синий или фиолетовый цвет. [c.193]

Первым ингибитором, проверенным в лабораторных условиях, был формалин (40%-ный водный раствор формальдегида). Формальдегид, являющийся хорошим ингибитором для соляной кислоты, был одним из первых ингибиторов, примененных при добыче нефти. Используется формальдегид в нефтяной промышленное ги и сейчас, однако только как добавка к более сложным органическим ингибиторам. Результаты проверки действия формалина в растворах серной кислоты различной концентрации показывают, что с ростом концентрации серной кислоты (до 50%) скорость коррозии образцов без ингибитора возрастает при всех проверяемых значениях температуры (50, 70, 90° С). В то же время с ростом температур отмечается снижение эффективности действия формалина, что, по-видимому, объясняется его летучестью при указанных температурах. Это заставляет полагать, что в условиях РВП, температура металла которых в процессе обмывок может достигать еще больнгих значений, эффективность действия формалина заметно снизится. После проверки действия формалина в растворе серной кислоты было проверено его влияние на скорость коррозии в водном растворе отложений. Отложения, отобранные с холодных поверхностей РВП котла ТГМ-84 Уфимской ТЭЦ № 4, содержали 15,4% свободной серной кислоты. Результаты опытов показывают, что формалин не оказывает защитного действия на коррозионные образцы при температуре 90° С, тогда как при 50° С скорость коррозии образцов уменьшается в 2—5 раз. Таким образом, формалин не может быть рекомендован в качестве ингибитора при промывках РВП из-за его [c.396]

Титрование В склянке о притертой пробкой точно отвешивают около 3 гр. раствора формальдегида (или 1 гр. парафор-яальдргида) их вливают в 25 куб. см. Vi раствора едкого натра, находящегося в высокой эрленмейеровской колбе. К этой смеси через воронку сейчас же медленно приливают (в течение 3 минут) 50 куб. см. чистой перекиси водорода содержащей 2,5—3 весовых процента. После Ю-минутного ) стояния воронку промывают проки-пяченой водой, свободной от угольной кислоты, и избыток едкого яатра титруется обратно Vi N раствором серной кислоты, п и чем индикатором служит лакмусовая настойка ). [c.51]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещают 94 г фенола (1,0 моля), 125 г 37%-ного водного раствора формальдегида (1,54 моля) и 4,7 г Ва(0Н)2-8Н20 смесь нагревают при 70 °С в течение 2 ч. После этого реакционную смесь подкисляют 10%-ным раствором серной кислоты до pH 6—7. Измерение pH проводят после выключения мешалки и расслоения смеси на фазы. Обратный холодильник заменяют холодильником Либиха и отгоняют воду при 30—50 мм рт. ст. температура может не превышать 70 °С. При отгонке через каждые 20 мин отбирают пробы. Если образец затвердевает с образованием нелипкой массы, реакцию заканчивают (как только смола станет вязкой, пробы отбирают каждые 10 мин после прекращения реакции продукт спустя 20 ч должен быть довольно вязким при 70 °С, но еще хорошо текучим). При выливании реакционной смеси из колбы она отверждается с образованием плавкой и растворимой массы (резола). [c.211]

Для определения содержания лигнина в лекарственных растениях Шнейдер [126] рекомендовал следующий метод. 0,5 г истертого в порошок растения обрабатывается 10 мин 4 мл 387о-ного формальдегида. Затем в смесь прибавляют 20 мл 72% -ной серной кислоты и встряхивают ее в течение 2 ч при 20° С. После этого смесь разбавляют 300 мл воды для получения 57о-ного раствора серной кислоты и нагревают 1 ч. Осадок фильтруют через тигель Гуча, отмывают от кислоты водой, промывают [c.163]

Концентрированная серная кислота (пл. 1,84 г/см ) 1 н. раствор серной кислоты 2%-ный раствор хромотроповой кислоты 0,1 н. раствор гидроксида натрия 0,5 н. раствор иода 0,05 н. раствор тиосульфата натрия 0,5%-ный раствор крахмала дистиллированная вода стандартные растворы формальдегида с концентрацией от 0,5 до 20 мкг в 1 мл [c.442]

Основной раствор. В мерную колбу емкостью 100 мл, куда заранее наливают 2,5 мл 1 н. раствора едкого натра (4 г NaOH ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды) и 2,5 мл дистиллированной воды, помещают 1 мл концентрированного раствора формальдегида (НСНО ч. д. а., примерно 40%-ный раствор). Содержимое колбы доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают 10 мл таким образом приготовленного раствора переносят в коническую колбу, снабжен-яую притертой пробкой, добавляют 50 мл 0,1 н. раствора иода (приготовление — см. стр. 189) и 20 лл 1 н. раствора едкого натра. Колбу закрывают и оставляют на 15 мин в темноте. Потом прибавляют 25 мл 1 н. раствора серной кислоты (2,8 мл концентрированной H2SO4 ч. д. а. осторожно вливают.в 100 мл дистиллированной воды) и после перемешивания смесь снова оставляют в темноте. Через 15 мин избыток иода титруют 0,1 н. раствором тиосульфата (приготовление — см. стр. 318) в присутствии крахмала. Содержание формальдегида в 1 мл оттитрованного раствора равно (50 — а) 0,1501 мг, где а — объем израсходованного раствора тиосульфата, мл. [c.330]

Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегида раствор в серной кислоте: [c.402] [c.339] [c.58] [c.242] [c.317] [c.268] [c.40] [c.44] [c.621] [c.267] [c.24] [c.109] [c.110] [c.110] [c.109] [c.110] [c.110] [c.75] [c.383] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология