Структура литературного обзора

СТРУКТУРА ЛИТЕРАТУРНОГО ОБЗОРА [c.5]

Данная работа является литературным обзор )м, посвященным исследованиям структуры потока, интенсивности теплоотдачи и гидродинамики неизотермического двухфазного течения. [c.80]

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части и выводов. Материал работы изложен на 108 страницах машинописного текста, содержит 5 рисунков и 7 таблиц. Список литературы включает 90 наименований. [c.4]

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, пяти глав, выводов и библиографии, 272 страницы машинописного текста, 230 рисунков и 56 таблиц. [c.6]

Структура и обьем работы. Диссертационная работа состоит из введения, литературного обзора (глава 1), экспериментальной части (глава 2), обсуждения результатов (глава 3), выводов, списка цитируемой [c.4]

Структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав литературного обзора с анализом данных по методам синтеза и химическим свойствам алкилгипохлоритов обсуждения полученных в работе новых результатов описания методов проведения экспериментов и идентификации исходных и конечных соединений, а также промежуточных радикалов научных выводов, списка цитируемой литературы и приложения. Диссертационная работа включает 9 таблиц, 1 рисунок, 105 ссылок на литературу и изложена на 127 страницах машинописного текста. [c.5]

Мы не будем касаться характеристических частот, хотя спектроскопия КР, вероятно, должна превратиться в широко используемый метод качественного анализа, особенно в органической химии [1, 2]. Спектроскопию КР применяют для изучения твердого состояния потому, что в основном исследуемые образцы при комнатной температуре находятся в твердом состоянии или при отвердевании сужаются спектральные полосы. Ограничивая круг вопросов, обсужденных в данной главе, нам казалось важным остановиться на рассмотрении только тех проблем, которые связаны с твердым агрегатным состоянием. При этом мы не преследуем цели представить полный литературный обзор последних работ по спектроскопии КР молекулярных кристаллов. Мы рассмотрим спектры малых молекул, так как они служат лучшей иллюстрацией использования спектроскопии КР для получения информации о структуре и колебательных уровнях энергии молекулярных кристаллов. Для читателей, интересующихся в основном аналитическим применением спектроскопии КР, можно рекомендовать более общие труды по колебательным спектрам [3, 4]. Ссылки на работы, посвященные спектрам КР конкретных соединений, можно найти в обзорах [5, 6]. [c.356]

Механизм и кинетика образования ферритов и других соединений со структурой шпинели изучались многими исследователями. Обзор работ, опубликованных в литературе до середины шестидесятых годов, приведен в монографиях [1—5] и статьях [6—8]. Наиболее подробно изучены ферриты, хромиты и алюминаты магния, никеля, цинка. При этом большое внимание уделено определению реакционной поверхности и процессам переноса массы в зону реакции, но почти не освещен вопрос, из какой же фазы границы раздела двух фаз кристаллизуется феррит. В настоящей работе на основе литературных данных по механизму взаимодействия окиси магния с окисью железа и анализа фазовой диаграммы тройной системы MgO—FeO—РегОз предпринята попытка рассмотреть эту сторону проблемы для реакции образования феррита магния. [c.5]

Из приведенного неполного обзора литературного материала видно, что вопрос структуры и действия алюмосиликатов еще далек от разрешения. [c.323]

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Первая глава диссертации посвящена обзору отечественных и зарубежных литературных источников по теме диссертации. Рассмотрены структура сырья, используемого в процессе пиролиза, различные способы пиролиза и современные тенденции развития процесса в нашей стране и за рубежом. Сделан обзор различных катализаторов, исследованных с точки зрения применения их в процессе каталитического пиролиза. Рассмотрены различные варианты аппаратурного оформления каталитического пиролиза для внедрения в промышленности. Предлагаемые в литературе способы пиролиза, базирующиеся на применении цеолитсодержащих катализаторов, позволяют повысить эффективность процесса пиролиза, во-первых, за счет возможности вовлечения в процесс тяжелого сырья (вплоть до мазута), во-вторых, за счет использования системы каталитического крекинга (блока реактор-регенератор). [c.6]

Растворение целлюлозы обусловливается доступностью структуры полимера для проникновения молекул растворителя, возможностью нарушения межмолекулярного взаимодействия в структуре целлюлозы, стерическими условиями взаимодействия и активностью реакционных центров целлюлозы. В этой части обзора нами будут приведены те сведения из обширного литературного материала, которые, по нашему мнению, важны для прояснения механизма сольватации целлюлозы. [c.364]

Детальный обзор структурного проявления транс-влияния см. в [Коорд. химия, 1978, т. 4, с. 842—866]. Общий обзор по кристаллическим структурам соединений и Р(1 и исчерпывающие иа 1974 г. литературные ссылки см. в [Кристаллохимия Ежегодник, Сер. ИНТ, т. 9, 10. — М. ВИНИТИ, 1974].— Прим. ред. [c.392]

Данный обзор посвящен обобщению литературных данных по образованию полимеров в таких условиях и включает также информацию о структуре неглубоко замороженных растворов низко- и высокомолекулярных веществ и особенностях химических превращений в подобных системах. [c.68]

Задача данного обзора заключалась не только в обобщении литературного материала, касающегося строения, распространения, свойств арабиногалактанов хвойных видов древесины и, преимущественно, арабиногалактана лиственницы, но и в представлении материала, в том числе и авторского, по исследованию химических и биологических свойств арабиногалактана лиственницы сибирской и его способности выступать в качестве синтона или полимерной матрицы в синтезе новых химических структур, обладающих уникальной биологической активностью. [c.329]

Поскольку полиуретаны сравнительно недавно приобрели большое значение в промышленности, до сих пор по вопросу о связи их свойств и структуры опубликовано очень мало сведений. Однако за последние годы стали известны такие данные, которые позволяют установить некоторые полуколичественные зависимости. Одним из авторов этой монографии был опубликован обзор , в котором собраны наиболее важные литературные данные по 1959 г. о влиянии строения полимеров на их свойства, относящиеся главным образом к эластомерам и пеноматериалам. Имеющиеся в этом обзоре данные мы трактовали с точки зрения влияния особенностей структуры полимеров на типичные зависимости модуля упругости от температуры. В этой главе обзор дополнен данными, полученными в последующие годы. [c.325]

Эти работы внесли значительный вклад в изучение тонких деталей структуры макромолекул и полимерных кристаллов [1, 4]. При составлении обзора мы пытались изложить литературные данные таким образом, чтобы они были полезны, с одной стороны, химикам, работающим в области полимеров, которые используют ИК-спектры для анализа экспериментальных данных по структуре и синтезу полимеров, однако, часто недостаточно знакомы с имеющимися возможностями метода, а с другой стороны — спектроскопистам, недостаточно знакомым с достижениями метода нормальных колебаний в области полимеров. [c.244]

Эволюция взглядов на пластификацию изложена в обзоре Козлова [2], поэтому, касаясь исторических аспектов только в тон мере, какая требуется для лучшего понимания современного состояния проблемы, здесь обсуждается вопрос о связи свойств со структурой более узко. Знакомство с обширным литературным материалом приводит к выводу, что попытки объяснить на молекулярном уровне все явления при пластификации ПВХ уже исчерпали себя и не привели к созданию общей непротиворечивой концепции. В связи с этим целесообразно рассмотреть пластификацию ПВХ со структурно-морфологических позиций. [c.158]

Представлен литературный обзор работ, посвященных исследованию структуры потока, интенсивности теплоотдачи и гидродинамики двухфазного потока недогретой жидкости. Показано, что в настоящее время отсутствуют надежные рекомендации по расчету истинного объемного паросодержания в окрестности начальной точки парообразования и для удельных тепловых потоков, превышающих 1 Мвт/м . Рассмотрены различные методы расчета интенсивности теплоотдачи на участке пристенного кипения. Использование величины истинного объемного паросодержания для определения коэффициента теплоотдачи дает обнадеживающие результаты. Другим подходом к анализу механизма теплообмена при пузырьковом кипении является аналогия Рейнольдса. Приводится анализ механизма теплопереноса по толщине двухфазного граничного слоя при развитом поверхностном кипении. Лит. — 74 назв., ил. — 4. [c.213]

В настоящем обзоре рассматриваются результаты работ по исследованию термостабильности ПСС с ациклической системой сопряжения (в боковой цепи возможны ароматические заместители), ароматической цепью сопряжения, гетероциклами и гетероатомами в цепи сопряжения. К этим полимерам относятся поливинилены, полиари-лены, а также линейные гетероциклические полимеры и лестничные структуры. Литературные данные не всегда позволяют провести сравнение термической устойчивости полимеров и установить влияние введения различных химических группировок в структуру, так как условия проведения опыта, методика и применяемая для исследования аппаратура во многих слзгчаях различны. Поэтому следует кратко охарактеризовать методы исследования и возможные пути подхода к оценке термостабильности новых полимерных структур. [c.4]

СТРУКТУРА И ОББЕМ РАБОТБ1. Работа изложена на 119 страницах машинописного текста, содержит 20 рисунков, 12 таблиц и состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов и приложения. Список литературы включает 139 наименований. [c.5]

Структура и объем работы. Диссертационная работа и ложена на 127 стр. машинописного текста и состоит из введения, литературного обзора. [c.6]

Однако теория Эймура встретила серьезные возражения. В частности, ей, вероятно, противоречит наличие запаха горького миндаля у синильной кислоты, которая совершенно отличается по структуре своего профиля от других соединений, сходных с ней по запаху, например бензальдегида. Кроме того, эта теория критиковалась на том основании, что в литературном обзоре Эймура, посвященном пахучим химическим веществам, содержатся лйшь описания запахов, которые носят субъективный характер, зачастую неопределенны, иногда противоречивы и во многих случаях неправильны (хотя бы из-за отсутствия контроля степени чистоты испытуемых препаратов). Недостаточное внимание к чистоте препаратов послужило одной из главных причин той путаницы, которая существует сейчас в вопросе о связи структуры с запахом. [c.622]

Выраженная физиологическая активность определенных алкалоидов и их использование в медицине способствовали выделению довольно чистых соединений. Сложность структуры этих соединений интересовала многих выдающихся химиков-органиков. На основе глубокого познания структурных взаимоотношений Робинсон [2, 3] развил теории биогенеза алкалоидов эти теории в свою очередь стимулировали новые биохимические исследования. Из Rauwolfia serpentina был выделен резерпин, нашедший широкое применение в медицине. После этого фирмы, выпускающие лекарственные препараты, широко развернули исследовательскую работу и стало быстро увеличиваться количество специальной литературы. К 1959 г. литературные обзоры по алкалоидам составили семь томов справочного издания Алкалоиды под редакцией Манске. В этой небольшой главе мы можем дать только краткий обзор [c.381]

Одним из неполярных адсорбентов, применяемых при разделении компонентов масляных фракций с целью исследования их структуры, является а1ктивированный уголь. В настоящее время выпускается несколько марок активированных углей, однако для промышленных установок и при исследовании химического состава масляных фракций нефти наибольшее распространение получил активированный уголь маржи БАУ. Этот уголь получают из древесного березового или букового угля-сырца, обрабатывая его водяным паром при высокой температуре. Еще в 40-х годах И. Л. Гуревичем была обнаружена опособность активированного угля адсорбировать парафиновые углеводоро ды нормального строения. Обзор литературного материала, посвященного адсорбционной способности активированного угля [3—б], позволяет сделать заключение о том, что на активированном угле углеводороды разделяются не по гомологическим рядам, а по структуре молекул, причем решающее значение имеет длина >и структура парафиновых цепей. Поверхность активиро ванного угля как нелоляр- [c.260]

Проведенный обзор литературных данных как отечественных, так и зарубежных, показал, что затрагиваемый вопрос интересовал многих исследователей. Так, авторы [3] указывают ... в известном смысле цветность может иногда служить лучшим показателем места, занимаемого той или иной фракцией асфальтенов в цепи асфальтово-смолистых компонентов хгакого-нибудь объекта, чем молекулярный вес, поскольку последний является физической константой, которая может несколько изменяться в зависимости от условий сушки, длительности хранения и т. д., цветность же больше отражает химическую структуру молекулы . При нахождении цветности, определяемой калори- [c.20]

Особое место в ряду гетероциклизаций ненасыщенных карбонильных соединений занимают циклоконденсации на основе ароматических 1,2-диаминов. Эти реакции характеризуются многообразием направлений формирования нового гетероцикла, приводящим к различным, подчас неожиданным, структурам. Данная особенность связана с тем, что, во-первых, продукты "нормального" взаимодействия непредельного кетона с о-диамином - дигидрированные ди- и триазепи-новые системы - весьма химически лабильны и способны к дальнейшим превращениям. Во-вторых, при наличии альтернативы, процесс образования семичленных гетероциклов термодинамически заметно менее выгоден, чем шести-и пятичленных структур (особенно гетороароматических). И как следствие, распространенными явлениями при взаимодействии о-диаминов с халконами являются наложение на процесс конденсации вторичных химических побочных реакций. Такая неоднозначность нашла свое отражение в литературных дискуссиях по строению образующихся продуктов достаточно отметить, что некоторым из них последовательно приписывалось по три и более различных структур. В данном обзоре сделана попытка систематизации накопленных к настоящему времени в литературе данных и анализа закономерностей, касающихся реакций о-диаминов с халконами и их использования в синтезе гетероциклов. [c.140]

Куртина и Александроу [4] и Катрицкого [51 показано, что большинство соединений, которым ранее было приписано строение йг/г -тетразинов, представляют собой 1-амино-1,2,3-триазолы. Поэтому автор настояш,его обзора считает целесообразным обратить внимание на все соединения, для которых ранее была предположена -тетразиновая структура, если отсутствуют надежные данные, подтверждаюш ие их строение. В обзоре будут рассмотрены и новые работы, посвяш енные обсуждению старых литературных данных, которые оказались ошибочными и поэтому могут вводить в заблуждение. [c.89]

По данному вопросу имеется очень много оригинальных статей в различных литературных источниках с целью некоторого упрощения изложения количество ссылок в этой главе сведено к минимуму. Имеется несколько обзоров, из которых наиболее обстоятельные изданы на немецком языке, но некоторые уже устарели. Классический труд представляет монография Хэдвела [1], в которой превосходно описано довольно сложное развитие учения о реакциях между твердыми веществами. Хюттиг [2] рассматривает реакционную способность твердых тел с точки зения промежуточных состояний , изучению которых посвящен ряд его работ с сотрудниками. Интересные соображения о структуре реальных твердых тел приведены в работе Фрике [3], где особое внимание уделяется веществам, находящимся в состоянии повышенной реакционной способности. Баррер [4] и Йост [5] подробно рассматривают диффузию в твердых телах, которая является необходимой стадией во многих предложенных механизмах. Наилучший общий обзор последних данных в этой области сделан, по-видимому, Коном [6]. Во всех этих работах имеются ссылки на оригинальные источники. [c.390]

В реакции Манниха кетон (или другое соединение с активной метиленовой группой) реагирует с формальдегидом и гидрохлоридом вторичного амина в присутствии следов кислоты [схемы (28) и (29)]. Продуктами реакции являются а-диалкиламиноме-тилкетоны (основания Манниха) (49). Первичные амины или аммиак реагируют аналогично, но образующиеся продукты способны к дальнейшим превращениям. Для обзора по этой реакции см. [36, 182]. Несимметричные кетоны обычно реагируют через наиболее стабильный енол, который атакует иминиевую соль (48), образующуюся из альдегида и амина, так что аминометильная группа вводится к более высоко замещенному а-углеродному атому кетона. Ранние литературные данные по этому вопросу [182] часто ненадежны, однако это положение было подтверждено для циклических кетонов [183] и многих алкилметилкетонов [184,185]. Существуют, однако, и несомненные исключения, которые приписывают термодинамическому, а не кинетическому, контролю реакции [36]. Показано, что некоторые основания Манниха перегруппировываются при нагревании, например при перегонке, хотя их иодметилаты, по-видимому, более устойчивы [185]. Для анализа изомерного состава смесей оснований Манниха предпочтительна спектроскопия ЯМР [183—187], причем особенно удобны спектры их пикратов или гидрохлоридов [186]. При установлении структуры оснований Манниха необходимо соблюдать определенную осторожность. [c.603]

Первая глава представляет собой краткий обзор имеющихся литературных данных о механизме поглощения света чистыми кристаллами щелочно-галоидных соединений, о влиянии дефектов кристаллической структуры на спектры их собственного поглощения и о свойствах и структуре электронных и дырочных центров окраски в субстрактивно и аддитивно окращенных кристаллах щелочно-галоидных соединений. [c.6]

Аттестация карбидных и нитридных образцов — трудная и интересная задача, которой многие иследователи не уделяют достаточного внимания. Во время работы над книгой автор часто сталкивался с литературными сообщениями, описывающими тщательно проведенные эксперименты по изучению свойств карбидов и нитридов, и эксперименты эти проводились на неаттестованных образцах. Поскольку свойства рассматриваемых материалов в очень большой степени зависят от таких факторов, как состав, пористость, кристаллическая структура и т. д., то результаты таких исследований нельзя было включить в обзор. Такие эксперименты бессмысленны Однако вопрос об аттестации карбидов и нитридов пока еще не решен однозначно, и во многих случаях едва ли вообще можно было полностью аттестовать образцы. Поскольку проблема аттестации образцов имеет очень большое значение, мы остановимся на этом вопросе подробнее. [c.28]

Большинство сведений о свойствах привитых сополимеров в массе справедливо и для волокнистых материалов. Обзоры по этому вопросу были недавно опубликованы Атласом и Марком [223], а также Шварцем и Рудье [224], причем последний посвящен исключительно радиационной прививке. Не занимаясь анализом этого класса продуктов прививки, уделим некоторое внимание сопоставлению свойств блочных и волокнистых привитых материалов. Так, прививка на вытянутых и невытянутых образцах одного и того же волокна оказывает большое влияние на физические свойства привитого продукта. Синохара [188], Мага [189] и другие отмечали воздействие прививки акриловой и малеиновых кислот на кристаллическую структуру найлоновых волокон. При условии сохранения целостности структуры прививка мало меняет упругие свойства волокон, не говоря уже о тех случаях, когда целью была только модификация поверхности. В табл. 15 приводятся литературные источники, в которых описана прививка на целлюлозе. [c.202]

Что же касается ультразвуковых воздействий на более сложные полимерные объекты волокна, фибриллярные белковые структуры, организованные биообъекты — ферменты, вирусы, фаги, клетки, а также элементы наследственной информации — РНК, ДНК, то эти вопросы здесь пе излагаются по причине их с еци-фичности, выходящей за пределы собственно механохимии. Кроме того, по этой теме имеются исчерпывающие монографни" , обзоры з90,417 другие литературные источники. [c.250]

В преобладающем большинстве опытов в качестве исходного материала использовался углерод, отличающийся от графита как по структуре, так и в химическом отношении. В данной монографии не предполагается излагать технологию процесса, по которому практически осуществляются подобные реакции. Из экономических соображений многие из этих реакций исследовались на углеродах, которые в лучшем случае можно рассматривать как весьма несовершенную форму графита. Однако даже такие исследования прикладного характера выявили некоторые 1важные закономерности механизма реакций, характерных для твердого состояния. Весьма полный перечень литературных работ с описанием отдельных экспериментальных методик можно получить в других обзорах по этому вопросу, как, например, у Блэквуда [80]. [c.195]

В предыдущем обзоре о сверхвысокопрочных/сверхвысокомодульных (ВП/ВМ) волокнах автор обсудил некоторые общие принципы их получения и рассмотрел литературные данные, относящиеся к этому вопросу, вплоть до 1974 г. [1]. Настоящий обзор поэтому не ставит своей целью всестороннее обсуждение проблемы, а ограничивается лишь кратким рассмотрением того нового, что появилось в этой области с 1974 по середину 1977 г., особенно в части, касающейся типа химического строения полимера, необходимого для обеспечения получения ВП/ВМ-волокон, и их физико-механических свойств. Для более глубокого ознакомления с процессами получения ВП/ВМ-волокон и их структурой читатель отсылается к обзорам Блэка [2, 3]. [c.117]

Задача данной главы — обзор методов, пригодных для синтеза большинства известных боразотных соединений, за исключением нитрида бора, а также исчерпывающий перечень этих соединений с указанием их физических свойств. Здесь не делается попыток систематического рассмотрения химических свойств и структуры этих веществ или характера связи в них. Информацию такого рода можно найти в литературных ссылках к рассматриваемой главе там же приведены специальные методы синтеза отдельных боразотных соединений. Кроме указан-fioft в ссылках литературы, ценным источником информации могут быть следующие обзорные работы [c.135]

Из рассмотренного выше очевидно, что положение температуры области размягчения является важнейшей характеристикой аморфных полимеров. Высота температуры размягчения определяется молекулярными силами, действующими или внутри полимерной молекулы или между различными молекулами полимера. В рамках настоящего обзора невозможно рассматривать вопрос о зависимости между молекулярной структурой и положением области размягчения, поэтому в дальнейшем ограничимся лишь од1шм типичным примером. Подробно эти вопросы освещены в различных литературных источниках [2, 68]. [c.595]

Обсуждению свойств водных растворов одноатомных спиртов посвящены обзоры [1, 397, 400, стр. 145 401, 402]. Литературные данные показывают, что структура спирто-водных растворов существенно зависит от концентрации спирта, его природы, добавок неэлектролита и электролита, температуры и некоторых дрзггих факторов. [c.168]