Мышечной ткани обмен

Следует отметить, что в мышечной ткани рецепторы глюкагона отсутствуют и регуляторное действие этого гормона на обмен гликогена отмечено лишь в печени. [c.280]

Отсутствие витамина Е в пище вызывает также тяжелое поражение мышечной ткани происходят серьезные нарушения углеводного, белкового, жирового и минералЬ ного обменов. Он связывает протромбин и тем самым замедляет свертывание крови. [c.131]

Насколько резко может усиливаться обмен веществ в мышцах при их сокращении, показывают следуют,ие цифры покоящиеся мышцы человека поглощают около 1,7 мл кислорода на 1 кг ткани в минуту при очень напряженной работе мышечная ткань потребляет за то же время около 180 мл кислорода на 1 кг веса, т. е. окислительный обмен при работе мышцы усиливается примерно в 100 раз. Еще больше увеличивается при работе мышцы в анаэробных условиях образование молочной кислоты. Так, например, в мышцах лягушки на 1 кг ткани в состоянии покоя образуется 0,2 мг молочной кислоты в течение часа, при тетаническом же сокращении — до 180 мг, т. е. интенсивность анаэробного гликолиза при работе возрастает почти в 1000 раз. [c.413]

Все это делает мышечную ткань исключительно интересным объектом для изучения как химической природы важнейших дающих энергию обменных процессов, так и самого механизма превращения энергии химических реакций в механическую работу. [c.413]

Насколько резко может усиливаться обмен веществ в мышцах при их сокращении, показывают следующие цифры покоящиеся мышцы человека поглощают около 1,7 мл кислорода на 1 кг ткани в минуту при очень напряженной работе мышечная ткань потребляет за то же время около 180 мл кислорода на 1 кг веса, т. е. окислительный обмен при работе мышцы усиливается примерно в 100 раз. Еще больше увеличивается при работе мышцы в анаэробных условиях образование молочной кислоты. Интенсивность анаэробного гликолиза при работе может возрастать почти в 1000 раз. [c.437]

В нормальных физиологических условиях, т. е. при достаточном снабжении мышцы артериальной кровью и кислородом, мышца в конечном итоге работает за счет энергии окислительных процессов (тканевого дыхания). Можно сказать, что обмен веществ в мышце служит лишь для постоянной зарядки анаэробно действующего сократительного механизма. Процессы дыхания (энергетически наиболее эффективного вида обмена), гликолиза и дефосфорилирования креатинфосфата связаны, однако, не только с ресинтезом АТФ, но и друг с другом. Так, при достаточном доступе кислорода в мышечной ткани постоянно происходит ресинтез как АТФ, так и креатинфосфата (и креатина). [c.452]

В таблице 1 и 2 показаны результаты исследования влияния инсектицидов на обмен свободных аминокислот и содержание пировиноградной кислоты в мышечной ткани имаго азиатской саранчи и жуков свекловичного долгоносика. Отмечено снижение содержания пролина от всех изученных инсектицидов и почти во всех случаях [c.24]

Биосинтез фосфолипидов преимущественно осуществляется в печени, ткани кишечника, почках, мышечной ткани, в меньшем масштабе — в мозге. Способность мозга синтезировать фосфолипиды в значительной степени определяется возрастом организма. Максимальная скорость биосинтеза наблюдается у животных в период миелинизации ткани мозга. Высокая скорость образования фосфолипидов характерна для злокачественных опухолей. При переходе органов от состояния физиологического покоя к возбуждению повышается скорость обменных превращений фосфолипидов. [c.356]

Аминокислоты входят в состав белков, которые служат питательными веществами, регз лируют обмен веществ, способствуют поглощению кислорода, играют важную роль в функционировании нервной системы, являются механической основой мышечной ткани, участвуют в передаче генетической информации и т.д. [c.510]

В состав различных клеточных мембран мышечной ткани входит ряд азотсодержащих фосфолипидов фосфатидилхолин (лецитин), фосфатидил-этаноламин (кефалин), фосфатидилсерин и др. Фосфолипиды участвуют в обменных процессах, являясь поставщиками холина и жирных кислот — субстратов тканевого дыхания. Другие азотсодержащие вещества — мочевина, мочевая кислота, пуриновые основания (аденин, гуанин) — являются промежуточными или конечными продуктами азотистого обмена и встречаются в мышцах в небольших количествах. [c.299]

Гормон роста по химическому строению и функции неодинаков у разных видов животных, т. е. гормон одного вида животных не действует на организм другого. Соматотропин усиливает рост мышечной и костной тканей, обмен белков, жиров, углеводов, кальция, фосфора и азота. [c.64]

Нельзя ожидать, что измерение основного обмена, т. е. суммы потребления кислорода всеми клетками и тканями организма, отразит какие-либо интимные детали обмена данного индивида. Тем не менее установлено, что, например, обмен у нормальных детей в возрасте 2—4 лет колеблется в пределах 45—65 кал на 1 поверхности тела за 1 час [1], причем колебания у отдельных детей значительно меньше различий между разными детьми. Обычно отклонения от средних значений в пределах 15% принято в клинике считать нормой однако из этого не следует, что такие отклонения, не выходящие за пределы нормы, не имеют значения. Хотя высокие значения (+ Ю), даже если они и наблюдаются у данного индивида регулярно, трудно интерпретировать клинически, их нельзя оставить без внимания они означают, что индивидуальность сказывается даже при суммировании потребления кислорода всеми тканями. При таком суммировании в большей степени, конечно, выявляются особенности обмена тканей, занимающих по весу преобладающее положение в организме (например, мышечной ткани), и почти совершенно не выявляются вариации в обмене таких структур, как эндокринные железы, которые относительно маль 00 своим размерам, [c.165]

Креатинкиназа — специфичный фермент для мышечной ткани, так как в других тканях и эритроцитах он практически отсутствует. Поэтому изменение его активности свидетельствует о нарушениях в обмене мышечной ткани. [c.90]

Результаты биохимического исследования сыворотки крови и мышечной ткани (табл. 30, 31) не обнаруживают достоверных различий средних величин рассматриваемых параметров, что свидетельствует о благополучии обменных процессов в организме поросят всех групп. [c.110]

Существенно переработаны в свете новых данных главы, посвященные обмену веществ. Учитывая все возрастающее значение биохимии для медицины, особое внимание уделено регуляции и патологии обмена углеводов, липидов, белков и аминокислот, включая наследственные нарушения обмена. Обстоятельно изложены многие вопросы, которым не всегда уделялось в курсе биологической химии (особенно в учебниках по биологической химии, переведенных с английского языка) должное внимание. Это касается, в частности, особенностей химического состава и процессов метаболизма в норме и патологии таких специализированных тканей, как кровь, печень, почки, нервная, мышечная и соединительная ткани. [c.11]

Биохимические функции. Глюкокортикоиды стимулируют катаболические процессы в организме, преимущественно в мышечной и жировой тканях. Новосинтезированные гормоны быстро секретируются в кровь и связываются со специфическим белком — транскортином. Образованный макромолеку-лярный комплекс переносится к клеткам-мишеням, где происходит его диссоциация и реализация действия гормонов. Глюкокортикоиды усиливают распад белков, повышают содержание аминокислот в крови и аминного азота в моче. Данные гормоны ингибируют синтез нуклеиновых кислот во всех тканях, кроме печени. Их действие на углеводный обмен проявляется прежде всего в увеличении глюкозы в крови за счет активации глюконеогенеза в печени. В липидном обмене глюкокортикоиды стимулируют интенсификацию липолиза, а также ингибируют синтез жирных кислот в печени. [c.159]

Среди свободных аминокислот в мышцах наиболее высока концентрация глутаминовой кислоты (до 1,2 г/кг) и ее амида глутамина (0,8—1,0 г/кг). В состав различных клеточных мембран мышечной ткани входит ряд фосфоглицеридов фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин и др. Кроме того, фосфоглицериды принимают участие в обменных процессах, в частности, в качестве субстратов тканевого дыхания. Другие азотсодержащие вещества мочевина, мочевая кислота, аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин —встречаются в мышечной ткани в небольшом количестве и, как правило, являются либо промежуточными, либо конечными продуктами азотистого обмена. [c.652]

Биохимические функции. Соматотропин контролирует синтез белка, влияя на транспорт аминоюгслот из крови в мышечные ткани. Кроме того, показано влияние СТГ на процессы транскрипции и образование зрелой РНК. Действие на липидный обмен проявляется в активации липаз за счет их фосфорилирования и, как следствие, в стимуляции липолиза. Отмечено многоплановое влияние СТГ на углеводный обмен. Активация глюконеогенеза, а также ингибирование транспорта глюкозы в клетки под действием этого гормона приводят к гипергликемии и повышенному синтезу гликогена. Соматотропин регулирует процессы роста всего организма. Гипофункция гипофиза, приводящая к снижению синтеза и секреции СТГ, является причиной пропорционального уменьшения роста всех органов человека и животных. [c.148]

Гормон инсулин секретируется р-клетками островков Лангерганса. Инсулин оказывает многостороннее действие на обмен веществ влияет на проницаемость клеточных мембран и утилизацию глюкозы в жировой и мышечной ткани, усиливает синтез жира и гликогена из глюкозы, замедляет окисление высших жирных кислот и тормозит глюконеогенез из аминокислот. Общим эффектом действия инсулина является понижение глюкозы в крови. Этот эффект можно легко воспроизвести в ойыте, если ввести подкожно инсулин подопытному животному, например кролику. [c.136]

Важнейшей промежуточной реакцией гликолиза, связанной с освобождением энергии, является оксидоредукция между фосфо-глицериновым альдегидом и пи 10ВИноградной кислотой. Эта реакция называется гликолитической ок-сидоредукцией. Именно при этой реакции, точнее при связанной с ней реакцией дефосфорилирования 1,3-дифосфоглицериновой кислоты, а также при дефосфорилировании фосфопировиноградной кислоты создаются условия для накопления энергии в высокоэргических связях аденозинтрифосфорной кислоты (см. схему). В фосфатных ангидридных связях этого вещества, так же как и некоторых других соединений, накапливается или аккумулируется энергия многих обменных процессов. Веществам такого типа в настоящее время придается очень большое значение. Подробнее этот вопрос рассматривается в главе Мышечная ткань . [c.257]

Как бы то ни было, для длительного осуществления двухфазной мышечной деятельности, очевидж неоБходймо постоянное восстановление (ре- синтез) аденозинтрифосфорной кислоты, поскольку при работе мышцы она быстро потребляется. Именно в результате такой постоянной регенерации (ресинтеза) аденозинтрифосфорной кислоты за счет других обменных процессов количество ее в мышцах при умеренной работе практически не изменяется. Лишь при очень длительной и тяжелой работе отмечается некоторое снижение содержания АТФ в мышечной ткани. [c.426]

Наличие известного сходства между аэробным и анаэробным углеводным обменом вытекает уже и из того обстоятельства, что животные ткани, например, мышечная ткань, не содержат ферментов, окисляющих нефосфорилированные гексозы. Фосфорилирование является столь же необходимым условием аэробного использования углеводов, как и их анаэробного расщепления с образованием, например молочной кислоты. [c.272]

Если все это верно, то остается неясным, почему значения времен спин-рещеточной и спин-спиновой релаксаций протонов в воде сильно уменьшаются при переходе от адсорбированной воды к объемной воде при одной и той же температуре [6, 21]. В самом деле, существует предположение, что в некоторых системах адсорбированная вода переохлаждается без проявления формальных признаков замерзания при температурах вплоть до 183 К (—90 °С) [16]. Увеличение объема воды в некоторых пористых системах приводит к увеличению Т и Т2 для протонов. При относительной влажности 100% или при 100%-ном заполнении пор значения Т1 и Т2 для протонов все же ниже, чем для объемной воды (см. рис. 19.1). В работах [17, 34], посвященных воде, которая связана мышцами, этот факт объяснен на основе модели, характеризующейся промежуточной скоростью обмена, когда одна молекула из тысячи с очень малым значением времени вращательной релаксации Г2+3,5 1,5 мкс обменивается с большинством остальных молекул воды. В работе [35] авторы подвергают сомнению основное предположение модели, постулирующее наличие воды с заторможенным внутренним вращением. Авторы цитируемой работы, выступая с позиций модели, характеризуемой быстрым обменом между двумя фракциями, показали, что наличие незамерзающей связанной воды достаточно для объяснения факта снижения величины Т2 по сравнению с ее значением для объемной воды. Ризинг и др. [36] отвергли эту критику, так как она основана на том, что они называют некорректной моделью для описания воды, связанной с жесткой мышечной тканью . [c.330]

Ф., осуществляющие обмен макроэргич. фосфатных групп между различными фосфорилированными нуклеотидами (подподкласс 2.7.4). Примером ферментов этой группы может служить аденилат-киназа (шифр 2.7.4-3), широко распространенная в мышечной ткани животных ее роль состоит в мобилизации дополнительных энергетич. резервов в период усиленной мышечной работы за счет образования из двух молекул АДФ одной молекулы АТФ. [c.241]

Как мы уже говорили, важным моментом адаптации энергетического обмена мышечной ткани к недостатку О2 является развитие толерантности к накоплению больших количеств молочной кислоты. Один из факторов, обусловливающих эту толерантность,— способность к переработке лактата после окончания анаэробной мышечной работы. Большая часть лактата вымывается из мышц кровью и попадает в печень, где происходит его превращение в глюкозу Какой сигнал обеспечивает интеграцию этих специфических обменных функций в двух различных тканях По видимому, таким сигналом служит легкий ацидоз, вызываемый появлением в крови больших количеств молочной кислоты, которые транспортируются к тканям, способным к глюкогенезу. [c.56]

Минералкортикоиды задерживают в тканях натрий, а это способствует задержке воды в них. При недостатке минералкортикоидов в организме резко нарушается минеральный обмен — падение обратного всасывания Ка+ в почечных канальцах и, как следствие, задержка К в организме, падение осмотическог9 давления крови. Удаление Ыа+ и С1 из тока крови способствует удалению воды из кровеносного русла, в результате чего кровь сгущается. Вследствие недостатка натрия в крови из тканей выделяется калий, компенсируя концентрацию ионов в крови, а это отражается на деятельности клеток печени, почек, сердца и мышечной ткани. [c.281]

Метилгликокол (саркозин) СН3—N— Hj—СООН входит в состав мышечной ткани (мяса), белков земляного ореха, а также алкалоида кофеина (см. стр. 528). Эта аминокислота синтезируется в печени из холина и является промежуточным соединением в обмене азотистых веществ. [c.414]

Креатинкиназа — фермент, принимающий участие в энергетическом обмене клеток мышечной, нервной и других тканей. Катализирует реакцию образования и распада креатинфосфата (в связи с этим раньше его называли креатинфосфокиназой). Повышение активности креатинкиназы наблюдается при повреждении миокарда (инфаркт миокарда, миокардит), мышечной ткани (травма, мышечные дистрофии, дерматомиозит, полимиозит и др.), при обширных оперативных вмешательствах, тяжелой физической нагрузке, внутримышечных инъекциях лекарственных средств (особенно наркотических и обезболивающих), гипотиреозе, острой алкогольной интоксикации. [c.286]

Хлор, Этот элемент поступает в организм и находится в нем в виде хлористого натрия. Небольшие количества хлора связаны с кальцием, калием, магнием. Na l больше содержится в коже и мало в мышечной ткани, костях, печени. Ион хлора поддерживает нормальную секрецию соляной кислоты. При недостатке его понижается образование НС , нарушается пищеварение в желудке. Наряду с натрием хлор влияет на водный обмен. Минеральная подкормка хлористым натрием вполне обеспечивает животных и хлором. [c.156]

Триозы. В лаборатории с триозами обычно не ста,11киваются, но они играют большую роль в обмене веществ, происходящем в мышечных тканях. Триозы являются простейшими моносахаридами. Установление строения простого сахара может быть легко показано на примере триоз. Они образуются из многоатомного спирта глицерина. Окисле- [c.292]

Осн. работы посвящены азотистому обмену у животных, химии аминокислот и белков. Совм. с сотр. из экстрактивных в-в мышечной ткани выделил и изучил карнозин, карни-тин (витамин В ) (1905) и а не ери н (1928). [c.137]

К тканям организма и системы обмена воздуха через легкие. В модели пять пространственных областей I — альвеолярный воздух, 2 — венозная кровь, 3 — жидкости мышечной ткани, 4 — жидкости прочих (немышечных) тканей, 5 — артериальная кровь. Между ними происходит обмен тремя компонентами — кислородом, углекислым газом и недоокисленными продуктами обмена, а между системой и средой — двумя, Ог и СОг (рис. 9.6). [c.287]

Улучшает метаболизм мышечной ткани (в том числе миокарда) тормозит процесс деструкции мембраны ишемизированных кардиомиоцитов и миоцитов, стимулирует энергетический обмен [c.291]

Является составной частью тканей организма человека и животных. У частвует в обменных процессах, протекающих с затратой энергии, в частности в процессах, связанных с мышечным сокращением. Наибольшее содержание ее обнаружено в поперечнополосатых и гладких мышцах. Ана- [c.186]

Глюкокортиковды оказывают разностороннее влияние на обмен веществ в разных тканях. В мышечной, лимфатической, соединительной и жировой тканях глюкокортикоиды, проявляя катаболическое действие, вызывают снижение проницаемости клеточных мембран и соответственно торможение поглощения глюкозы и аминокислот в то же время в печени они оказывают противоположное действие. Конечным итогом воздействия глюкокорти-коидов является развитие гипергликемии, обусловленной главным образом глюконеогенезом. [c.277]

Направление и гштенсивность обмена белков в первую очередь определяются физиологическим состоянием организма и несомненно регулируются, как и все другие ввды обмена, нейрогормональными факторами. Более интенсивно обмен белков протекает в детском возрасте, при активной мышечной работе, беременности и лактации, т.е. в случаях, когда резко повышаются потребности в белках. Существенное влияние на белковый обмен оказывает характер питания и, в частности, количественный и качественный белковый состав пищи. При недостаточном поступлении белков с пищей происходит распад собственных белков ряда тканей (печени, плазмы крови, слизистой оболочки кишечника и др.) с образованием свободных аминокислот, обеспечивающих синтез абсолютно необходимых цитоплазматических белков, ферментов, гормонов и других биологически активных соединений. Таким образом, в жертву приносятся некоторые строительные белки тканей для обеспечения жизнедеятельности целостного организма. Введение с пищей повышенных количеств белка, напротив, не оказывает заметного влияния на состояние белкового обмена, поскольку [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология